薛建華,杜秀萍,張銀華,陳建杰,孫蓮娜
(1.上海市浦東新區(qū)傳染病醫(yī)院 肝科,上海 201299;2.上海中醫(yī)藥大學附屬曙光醫(yī)院 肝科,上海 201203)
慢性乙型肝炎(CHB)是一種進展型疾病,病情遷延不愈,反復肝組織炎癥發(fā)生,大多可以進展為乙肝肝硬化,甚至進展為HBV相關(guān)性肝細胞癌[1]。恩替卡韋是一種在全球和我國被批準的核昔類似物,其療效確實,安全性好,但長期治療易出現(xiàn)耐藥性,且HBeAg的血清學轉(zhuǎn)換率低。筆者采用恩替卡韋聯(lián)合中藥治療慢性乙型肝炎60例,并與單用恩替卡韋治療的患者進行比較?,F(xiàn)將結(jié)果報告如下。
120例患者均為2010年1月—2013年10月上海市浦東新區(qū)傳染病醫(yī)院(曙光醫(yī)院浦東肝病??品衷?及上海中醫(yī)藥大學附屬曙光醫(yī)院門診患者,均符合2005年中華醫(yī)學會《慢性乙型肝炎防治指南》的HBeAg陽性慢性乙型病毒性肝炎診斷標準。按照1991年中國中醫(yī)藥學會肝病分會修訂的慢性乙型肝炎中醫(yī)證型辨證標準,中醫(yī)辨證為肝膽濕熱型[2-4]。采用隨機對照研究方法,將患者分為2組。治療組60例中男4l例,女19例,平均年齡(42.83±12.70)歲;對照組60例中男45例,女15例,平均年齡(42.37±11.07)歲。2組基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。排除肝功能失代償期、自身免疫性疾病、肝癌、重大器官疾病等。一般資料比較,2組的試驗條件(性別構(gòu)成比、年齡、病情、病程和職業(yè)分布等)經(jīng)統(tǒng)計學處理差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),資料具有可比性。
2.1 治療方法 治療組患者予清熱化濕方聯(lián)合恩替卡韋。1)清熱化濕方:茵陳12 g,蒼術(shù)12 g,炒白術(shù)12 g,炒梔子12 g,制大黃6 g,茯苓12 g,車前草12 g,半枝蓮9 g等(由浦東養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司統(tǒng)一加工備置,藥物濃煎200 mL);2)恩替卡韋,0.5 mg(每片0.5 mg,美國百時美施貴寶公司生產(chǎn))口服,1次/d。對照組:恩替卡韋,0.5 mg(每片0.5 mg,美國百時美施貴寶公司生產(chǎn))口服,1次/d。2組患者均治療觀察18個月,隨訪12個月。治療18個月后中藥停用,而恩替卡韋繼續(xù)服用。治療觀察期間均不加用其他降轉(zhuǎn)氨酶、抗病毒藥物和免疫調(diào)節(jié)藥物。
2.2 觀察項目和指標 分別觀察患者治療3個月、6個月、1年、1.5年、停服中藥后1年的HBV-DNA定量、HBeAg的定量,測定肝功能及中醫(yī)證候(脅肋脹痛、舌苔黃膩、納呆嘔惡、厭油膩、尿黃等)。
2.3 療效判定標準 完全應答(顯效):ALT復常,HBV-DNA、HBeAg均陰轉(zhuǎn);部分應答(有效):ALT復常,HBV-DNA陰轉(zhuǎn),但HBeAg仍陽性;無應答(無效):未達到上述指標者;持續(xù)應答:完全應答(顯效)或部分應答(有效)者,停服中藥后1年仍為顯效或有效者;復發(fā):治療結(jié)束時為顯效和有效,停服中藥后6月內(nèi)出現(xiàn)ALT異常及HBV-DNA陽轉(zhuǎn)者;中醫(yī)證候療效評定標準參照中醫(yī)證候療效評價標準《中藥新藥臨床研究指導原則》(試行)。
2.4 統(tǒng)計學方法 用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行分析,研究中的計量資料均使用t檢驗,計數(shù)資料進行有效率總結(jié),以P<0.05為具有統(tǒng)計學意義。
2組治療后有效率、ALT復常率、證候改善及HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率等見表1~5。
表1 治療后有效率(n=60) 例
注:與對照組比較,#P<0.05。
表2 治療前后2組患者ALT復常率比較(n=60) 例
注:與對照組比較,#P<0.05。
表3 中醫(yī)證候改善情況(n=60) 例
注:與對照組比較,##P<0.01。
表4 2組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率比較(n=60)
表5 2組HBeAg陰轉(zhuǎn)率比較(n=60)
注:與對照組比較,#P<0.05。
觀察結(jié)果提示,治療組在HBeAg陰轉(zhuǎn)率方面優(yōu)于對照組。由此得出清熱化濕方聯(lián)合恩替卡韋治療HBeAg陽性濕熱型慢性乙型肝炎能有效地提高HBeAg陰轉(zhuǎn)率。
慢性乙型肝炎最主要的治療目標就是最大限度地長期抑制或消除HBV。因此,其治療雖然有抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、抗炎保肝、抗纖維化和對癥治療等多種方法,但抗病毒治療是其關(guān)鍵[4]。恩替卡韋是新一代的抗乙型肝炎病毒藥物,通過競爭乙型肝炎病毒多聚酶的天然底物,高效地抑制HBV聚合酶,通過競爭抑制DNA指導的RNA聚合酶及DNA指導的DNA聚合酶,從而達到抑制了DNA至mRNA轉(zhuǎn)錄和負鏈DNA至正鏈DNA的復制。HBV-DNA載量的測定是觀察乙肝抗病毒療效的主要指標[5-7]。
慢性乙型肝炎屬祖國醫(yī)學中“黃疸”“脅痛”“腹脹”“積聚”的范疇。文獻研究顯示,其中醫(yī)病理主要與以下兩方面密切相關(guān):肝損傷的發(fā)病及病理演變與濕熱有關(guān),瘀血阻滯是肝損傷病程中的重要病理因素。而感受濕熱或濕熱疫毒為慢性乙型肝炎的首要病因。本病病位在肝,涉及脾、腎。而正氣不足為內(nèi)在條件,飲食不節(jié)、情志不舒是誘發(fā)因素?!督饏T要略》云:“黃家所得,從濕得之?!薄蹲C治匯補》說:“濕熱郁火,風令外侵皆令脅痛?!睗駸岫拘笆锹砸倚筒《拘愿窝字嗅t(yī)發(fā)病病機的關(guān)鍵所在,因此清熱化濕法是中醫(yī)治療濕熱型慢性乙肝的關(guān)鍵[8-11]。
清熱化濕方由茵陳、蒼術(shù)、炒白術(shù)、炒梔子、制大黃、茯苓、車前草、半枝蓮組成?,F(xiàn)代藥理學研究[12]表明:茵陳含有篙屬香豆素、色原酮類、茵陳二炔、脂肪油及茵陳多肽等有效成分,具有利膽、抗肝損傷、解熱鎮(zhèn)痛消炎及免疫調(diào)節(jié)作用。同時研究[13]表明,在免疫調(diào)節(jié)方面,茵陳蒿具有促進白細胞分裂,增加白細胞數(shù)目,提高T細胞免疫的活性,參與機體免疫調(diào)節(jié)和誘生干擾素等作用,因而能從多方面提高機體免疫功能。蒼術(shù)含有揮發(fā)油,作用廣泛,具有抗炎、保肝、利尿、抗胃潰瘍、抗心律失常、抑菌等一系列作用;白術(shù)具有利尿、抗腫瘤、抗菌抗炎以及免疫調(diào)節(jié)作用。二者具有利尿、抗炎作用以給邪出路。白術(shù)調(diào)節(jié)免疫以增強正氣[14]。梔子中含有環(huán)烯萜類梔子甙,為利膽護肝的主要成分,可以明顯地抑制肝臟組織疤痕形成以及膠原沉積。梔子甙可以顯著抑制CCL 4誘導的小鼠α-SMA表達,從而阻止肝纖維化的進程[15]。大黃具有清除肝細胞炎癥和膽汁淤積,清除氧自由基,減輕脂質(zhì)過氧化反應,保護肝臟功能的作用[12]。通過CC1模型,茯苓的有效成分茯苓三萜能夠有效降低肝臟血清學指標,對受損肝臟有保護作用。另外從肝組織病理切片發(fā)現(xiàn),治療組的肝纖維化病變得到改善,表明茯苓有一定的抗肝纖維化作用[16]。車前草能減輕氧自由基對肝細胞的損傷。齊墩果酸為車前草有效成分,其能明顯地降低實驗性肝損傷動物的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,減輕肝細胞的變性、壞死以及肝組織的炎癥反應和纖維化過程,促進肝細胞再生,加速壞死組織修復,車前草水提取物對小鼠實驗性肝損傷有保護作用[17]。半枝蓮有解熱作用及對癌細胞的抑制作用,半枝蓮保肝作用為抗脂質(zhì)過氧化反應,保護肝細胞膜結(jié)構(gòu)的完整,阻斷常見肝損傷途徑[18]。
從本組臨床治療觀察發(fā)現(xiàn),治療組HBeAg陰轉(zhuǎn)率、肝功能改善率、中醫(yī)證候改善率均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率治療組也優(yōu)于對照組。清熱化濕方聯(lián)合恩替卡韋能積極改善CHB患者肝功能,改善臨床證候,提高HBeAg陰轉(zhuǎn)率。故中藥清熱化濕方聯(lián)合恩替卡韋治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎是臨床上有效而切實可行的治療方案,本治療方案有助于發(fā)揮中醫(yī)中藥在治療慢性乙型肝炎中所具備的獨特優(yōu)勢。鑒于方中中藥亦具有調(diào)節(jié)抗肝纖維化作用以及對于癌細胞的抑制作用,故本方對慢性乙型肝炎患者乙肝肝硬化及HBV相關(guān)的肝細胞癌發(fā)生率的影響有待進行更進一步的長期隨訪及大樣本的臨床觀察。
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