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        芪精抗艾膠囊治療艾滋病

        2014-08-09 05:31:36南紅梅臧立權(quán)王雪冰金惠英王學(xué)杰
        吉林中醫(yī)藥 2014年3期
        關(guān)鍵詞:載量艾滋病口服

        南紅梅,南 征*,臧立權(quán),王雪冰,金惠英,李 娜,王學(xué)杰

        (1.長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,長(zhǎng)春 130021;2.吉林市船營(yíng)區(qū)搜登站中心衛(wèi)生院,吉林 吉林 132212;3.長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué),長(zhǎng)春 130117)

        艾滋病(acquired immunede6ciencv syndrome,AIDS)即獲得性免疫缺陷綜合征,是人體感染了人類免疫缺陷病毒HIV(human immunodeficiencv virus)所導(dǎo)致的一種傳染病。該病毒可導(dǎo)致被感染者CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量減少,免疫功能部分或完全喪失,繼而發(fā)生多系統(tǒng)、多器官、多病原體的機(jī)會(huì)性感染和腫瘤等,臨床表現(xiàn)形式多種多樣[1]。芪精抗艾膠囊是吉林省名中醫(yī)南征教授制定的方劑,用于治療艾滋病50例,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部2008年2月28日發(fā)布的衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《艾滋病和艾滋病病毒感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》[2]。排除下列情況:1)診斷性資料不全的患者;2)患有嚴(yán)重的精神及神經(jīng)疾病患者;3)不愿接受本調(diào)查研究者。

        1.2 一般資料 100例患者均為吉林市關(guān)愛醫(yī)院患者。治療組50例,對(duì)照組50例。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,2組病例在性別、年齡、病程及病情方面比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2 治療方法

        2.1 治療組 以芪精抗艾膠囊治療。藥物由黃芪、黃精、土茯苓、厚樸、檳榔、草果仁、知母、芍藥、黃芩、甘草等組成。每次取120 mL,2次/d,溫服。拉米夫定300 mg,1次/d,口服;齊多夫定300 mg,2次/d,口服;奈韋拉平200 mg,1次/d,口服。

        2.2 對(duì)照組 拉米夫定300 mg,1次/d,口服;齊多夫定300 mg,2次/d,口服;奈韋拉平200 mg,1次/d,口服。

        2.3 觀察指標(biāo) 生化指標(biāo)CD4+T淋巴細(xì)胞、病毒載量在治療前后的變化。

        3 結(jié)果

        3.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)參照國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥防治艾滋病工作組織協(xié)調(diào)小組辦公室《五省中醫(yī)藥治療艾滋病項(xiàng)目臨床技術(shù)培訓(xùn)資料》。

        3.2 結(jié)果 治療組總有效率為90%,對(duì)照組為70%,2組比較治療組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組治療后CD4+T淋巴細(xì)胞的水平均明顯上升,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而對(duì)照組治療前后CD4+T淋巴細(xì)胞的水平則無(wú)明顯改善,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療組與對(duì)照組治療后CD4+T淋巴細(xì)胞比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。2組病毒載量比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。2組中醫(yī)癥狀均有改善。見表1~4。

        表1 2組療效比較(n=50) 例(%)

        注:與對(duì)照組比較,#P<0.05。

        表2 2組患者治療前后CD4+T淋巴細(xì)胞的比較

        注:治療前后比較,#P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,▲P<0.01。

        表3 2組患者治療前后病毒載量變化(n=50) 例

        注:與對(duì)照組比較,##P<0.01。

        表4 2組治療前后中醫(yī)癥狀積分的比較

        表4 (續(xù))

        注:1為治療組,2為對(duì)照組。

        從表4可以看出,治療組、對(duì)照組對(duì)中醫(yī)癥狀均有改善,治療組優(yōu)于對(duì)照組。治療組改善易感冒、咳嗽、咳痰、皮膚瘙癢、易汗出等癥狀排在前5位。

        4 討論

        近年在艾滋病的治療上,除了抗異轉(zhuǎn)錄酶活性藥物以外,還有蛋白酶抑制劑,且證明將幾種藥物聯(lián)合治療將顯著提高抗-HIV的治療效果[3]。這種治療方法不良反應(yīng)大,價(jià)格貴,容易產(chǎn)生耐藥性。故中醫(yī)藥治療艾滋病將對(duì)本病的防治以及減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高生存率有著極為重要的意義。

        芪精抗艾膠囊系達(dá)原飲加減而成,主要治療溫疫穢濁毒邪伏于膜原。艾滋病則屬于中醫(yī)的“瘟疫”“溫病”的范疇?!吨赜喭ㄋ讉摗氛f(shuō):“膜者,橫膈之膜;原者,空隙之處。外通肌腠,內(nèi)近胃腑,即三焦之關(guān)鍵,為內(nèi)外交界之地,實(shí)一身之半表半里也?!薄稖匾哒摗氛f(shuō):“疫者感天地之癘氣,……邪從口鼻而入,則其所客,內(nèi)不在臟腑,外不在經(jīng)絡(luò),舍于伏膂之內(nèi),去表不遠(yuǎn),附近于胃,乃表里之分界,是為半表半里,即《針經(jīng)》所謂‘橫連膜原’者也。”[4]雖然HIV侵犯人體可出現(xiàn)各種不同的臨床表現(xiàn),作用機(jī)制紛繁復(fù)雜,但其總的病機(jī)是邪正斗爭(zhēng)。正氣與邪氣的消長(zhǎng),決定了艾滋病的全過(guò)程。中醫(yī)藥治療艾滋病總的著眼點(diǎn)是扶正固本,解毒祛邪[5]。方用黃芪,黃精為君藥,黃芪補(bǔ)氣升陽(yáng),黃精滋陰填髓,兩藥合用可氣陰雙補(bǔ)。檳榔辛散濕邪,化痰破結(jié),使邪速潰;厚樸芳香化濁,理氣祛濕;草果辛香化濁,辟穢止嘔,宣透伏邪。共為臣藥。以上3藥氣味辛烈,可直達(dá)膜原,逐邪外出。凡溫?zé)嵋叨局?,最易化火傷陰,故用白芍、知母清熱滋陰,并可防諸辛燥藥之耗散陰津;黃芩苦寒,清熱燥濕,土茯苓通絡(luò)解毒除濕,共為佐藥。配以甘草生用為使者,既能清熱解毒,又可調(diào)和諸藥。全方合用,共奏開達(dá)膜原、辟穢化濁、清熱解毒之功,可使穢濁得化,熱毒得清,陰津得復(fù),則邪氣潰散,速離膜原。

        結(jié)果表明,治療組與對(duì)照組療效有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療組療效優(yōu)于對(duì)照組,總有效率為90.0%。芪精抗艾膠囊可升高CD4+T淋巴細(xì)胞的水平,治療后為(436.54±219.07),降低病毒載量,改善臨床癥狀,其排名先后依次為易感冒,咳嗽、咳痰、皮膚瘙癢、易汗出、口瘡、乏力、頭暈、心慌、氣喘、疼痛、皮疹、發(fā)熱、腿腳麻木、惡心、腹瀉、氣短、嘔吐、腹痛、便秘、腹脹。中醫(yī)治未病還重視心理因素在疾病形成、發(fā)展中的重要作用,對(duì)病人進(jìn)行心理健康教育,使病人減輕心理負(fù)擔(dān),積極配合醫(yī)生進(jìn)行有效的預(yù)防和治療[6]。中藥治療本病尚未發(fā)現(xiàn)明顯的毒副作用,不但能緩解患者的痛苦,還能提高機(jī)體的免疫功能,提高生存質(zhì)量。

        [1]倪量,李峰,關(guān)靜.中醫(yī)藥防治艾滋病的研究現(xiàn)狀與思考[J].吉林中醫(yī)藥,2008,28(4):249-251.

        [2]衛(wèi)生部傳染病標(biāo)準(zhǔn)專業(yè)委員會(huì).艾滋病和艾滋病病毒感染診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].中國(guó)艾滋病性病,2012,18(4):272-275.

        [3]吳維萍,朱琳.滅艾靈湯劑治療早中期艾滋病70例[J].中醫(yī)研究,2004,17(6):30.

        [4]臧立權(quán),王雪冰,南征,等.達(dá)原飲加減治療艾滋病合并癥醫(yī)案三則[J].長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2010,26(3):396-397.

        [5]梁健,鄧鑫,張亞萍,等.從正邪理論關(guān)系闡釋中醫(yī)藥在艾滋病治療中的作用[J].吉林中醫(yī)藥,2009,29(11):947-948.

        [6]劉宏巖.關(guān)于中醫(yī)治未病思想的若干思考[J].吉林中醫(yī)藥,2008,28(21):781-782.

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