郭建生+姚葉林+何英愛(ài)
[摘要] 目的 探討微柱凝膠技術(shù)在血小板交叉配型中的臨床應(yīng)用價(jià)值。 方法 采用微柱凝膠免疫分析技術(shù)對(duì)8例免疫性血小板輸注無(wú)效的患者進(jìn)行交叉配型,選擇結(jié)果為“相合”的血小板進(jìn)行血小板治療,計(jì)算分析血小板計(jì)數(shù)增高指數(shù)(CCI),CCI>4.5×109/L說(shuō)明血小板輸注有效。選擇8例輸注無(wú)效進(jìn)行配型的作為實(shí)驗(yàn)組,另選擇8例輸注無(wú)效未配型的作為對(duì)照組,比較兩組的血小板輸注結(jié)果。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者CCI均>4.5×109/L,輸注有效,對(duì)照組患者CCI均<4.5×109/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。 結(jié)論 微柱凝膠免疫分析技術(shù)可以避免或減輕由免疫原因引起的輸注無(wú)效,此方法簡(jiǎn)單快速,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,值得推廣。
[關(guān)鍵詞] 微柱凝膠免疫分析技術(shù);血小板輸注無(wú)效;血小板交叉配型
[中圖分類號(hào)] R457.1[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A[文章編號(hào)] 1674-4721(2014)03(c)-0024-03
Clinical application of microbubes gel technology in platelet cross match
GUO Jian-sheng1 YAO Ye-lin2 HE Ying-ai2
1.Dongguan Center Blood Station,Guangdong Province,Dongguan 523930,China;2.Departement of Clinical Laboratory,Shilong People′s Hospital of Dongguan City in Guangdong Province,Dongguan 523326,China
[Abstract] Objective To explore the clinical application value of microbubes gel technology in platelet cross match.Methods Microbubes gel immunoassay technology was used to make cross match for 8 patients who were platelet transfusion refractoriness because of immunity,then platelet therapy was applied to those "matched" platelets,the platelet corrected count increment (CCI) was caculated and analysed,and if the CCI was higher than 4.5×109/L,the platelet transfusion was valid.Eight cases of transfusion performed with type were selected as the experimental group,and the other eight cases of transfusion performed without type were chosen as control group,the platelet transfusion result was compared.Results CCI of experimental group was higher than 4.5×109/L,of control group was lower than 4.5×109/L,there was significant difference between two groups (P<0.01).Conclusion Microbubes gel immunoassay technology can avoid or reduce transfusion refractoriness causes by the immune,this method is simple and fast,and the results are accurate and relible.It is worth to promoting.
[Key words] Microbubes gel immunoassay technology;Platelet Transfusion Refractoriness;Platelet cross match
機(jī)采血小板的應(yīng)用在本市普及率已達(dá)100%,各種惡性血液病患者或臨床上需長(zhǎng)期輸注血小板的患者在輸注過(guò)程中經(jīng)常遇到輸注無(wú)效的情況,主要原因是由于機(jī)體免疫產(chǎn)生了同種抗體,產(chǎn)生的同種抗體中主要有HLA抗體(占80%)[1]、血小板特異性抗體(HPA抗體)、ABH抗體等,其中血小板的抗原結(jié)構(gòu)復(fù)雜,免疫產(chǎn)生血小板抗體的概率很高,尤其是反復(fù)大量輸注血小板的患者約50%以上產(chǎn)生血小板同種抗體,相當(dāng)于紅細(xì)胞同種抗體產(chǎn)生頻率的幾十倍[2]。因此選擇一種合適的方法尋找合適的獻(xiàn)血者,以避免患者免疫產(chǎn)生同種抗體后出現(xiàn)輸注無(wú)效的情況,這既可解決HLA抗體引起的輸注無(wú)效,也可解決HPA及ABH等同種抗體引起的輸注無(wú)效,是臨床輸血尤其是血小板輸注無(wú)效中急需解決的問(wèn)題。本研究選擇8例各種原因引起血小板減少的患者,采用微柱凝膠免疫分析技術(shù)進(jìn)行血小板交叉配合,治療效果較好。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2013年2~11月由本市幾家醫(yī)院上送的患者血液標(biāo)本8例,均為長(zhǎng)期反復(fù)住院患者,年齡5~77歲,男性5例,女性3例。其中再生障礙性貧血2例,急性非淋巴細(xì)胞白血病1例,血小板減少性紫癜5例,多次輸注未經(jīng)配型的機(jī)采血小板,血小板抗體檢測(cè)為陽(yáng)性,并排除非免疫因素(感染、發(fā)熱等)。血型為O型3例,A型2例,B型2例,AB型1例。選擇此8例輸注無(wú)效的進(jìn)行配型者作為實(shí)驗(yàn)組,再選擇同期8例未配型者作為對(duì)照組。
1.2 儀器與試劑
1.2.1 儀器SORVALL Biofuge pico離心機(jī),BYL型血型血清學(xué)多用離心機(jī)(BYF-I型,長(zhǎng)春博研科學(xué)儀器有限公司),免疫微柱孵育器。
1.2.2 試劑試劑盒包含微柱凝膠抗人球蛋白試劑卡,指示紅細(xì)胞等,由吉林省長(zhǎng)春博迅生物技術(shù)責(zé)任有限公司提供,在有效期內(nèi)使用。
1.3 配型輸注方法
各選擇同血型5袋庫(kù)存機(jī)采血小板(1治療量/袋),應(yīng)用微柱凝膠免疫分析技術(shù)交叉配型,O型紅細(xì)胞加上抗人IgG致敏,作致敏紅細(xì)胞用,該致敏紅細(xì)胞與患者血漿各50 μl,放37℃孵育10 min,再將被檢血小板按順序加入微柱凝膠管中,離心1000 r/min,1 min后觀察檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果判讀與微柱凝膠紅細(xì)胞抗原抗體反應(yīng)相同。致敏紅細(xì)胞沉于微柱凝膠管底部的判為陰性,在凝膠管上面為強(qiáng)陽(yáng)性,懸浮在凝膠中的為弱陽(yáng)性。選擇配型結(jié)果為陰性的血小板進(jìn)行輸注。
1.4 血小板輸注療效觀察
在患者輸注血小板前進(jìn)行血小板計(jì)數(shù),在輸注血小板后24 h再進(jìn)行血小板計(jì)數(shù),計(jì)算記錄輸注后24 h血小板計(jì)數(shù)增高指數(shù)(CCI),用于評(píng)估患者血小板輸注的療效(24 h CCI>4.5×109/L則血小板輸注有效[3])。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
應(yīng)用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用Fisher檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 交叉配型結(jié)果
8例患者分別與同血型的5袋機(jī)采血小板進(jìn)行交叉配合試驗(yàn),“+”為交叉配合結(jié)果陽(yáng)性,“-”為交叉配合結(jié)果陰性。除患者5外,其余7位患者用5袋同型機(jī)采血小板進(jìn)行配型,至少有1袋機(jī)采血小板配合成功?;颊?重新選擇兩袋同型血小板交叉配合后結(jié)果均為相合(表1)。
表1 交叉配型結(jié)果
2.2 患者輸注交叉配合血小板后24 h的結(jié)果
8例患者血小板交叉配合后進(jìn)行輸注的效果見(jiàn)表2。
表2 患者輸注交叉配合血小板后24 h的結(jié)果
24 h CCI>4.5×109/L則血小板輸注有效
2.3 配型與未經(jīng)配型血小板輸注結(jié)果的比較
實(shí)驗(yàn)組在輸注后CCI均>4.5×109/L,對(duì)照組CCI均<4.5×109/L,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
3 討論
血小板輸注的有效性一直是倍受關(guān)注的研究課題,這些年來(lái)尤其是免疫性因素(同種免疫)所引起的血小板輸注無(wú)效更加是研究的焦點(diǎn)。因?yàn)閲?guó)家一直推行成分輸血,血小板的輸注越來(lái)越被廣泛應(yīng)用。在臨床上,聯(lián)合化療的患者、骨髓移植的患者等都需要輸注血小板,導(dǎo)致血小板輸注無(wú)效的情況經(jīng)常發(fā)生,這就不僅達(dá)不到治療的效果,甚至還耽誤病情。從另一角度分析,現(xiàn)各大城市血液供應(yīng)普遍緊張,而機(jī)采血小板的供應(yīng)更加緊缺,長(zhǎng)期以來(lái)各醫(yī)院患者是血站采集一袋輸一袋;現(xiàn)隨著本市臨床血小板供應(yīng)的相對(duì)充裕(本市2013年血小板采集增長(zhǎng)率達(dá)55.4%),為免疫性血小板輸注無(wú)效患者進(jìn)行輸注前的交叉配型提供了可能。
影響血小板輸注療效的原因有很多,概括起來(lái)主要見(jiàn)于兩大類[4]:一類為非免疫因素,包括發(fā)熱、感染、脾大、活動(dòng)性出血等;另一類為免疫性因素(同種免疫),包括HLA抗體(占80%)[1]、血小板特異性抗體(HPA抗體)、ABH抗體等。姚葉林等[5-6]研究報(bào)道血小板抗體的檢出率達(dá)19%~60%。如果進(jìn)行血小板的交叉配型試驗(yàn),選擇“適合性血小板輸注”,可以很大程度地提高血小板輸注療效,減少寶貴血液資源的浪費(fèi)。
本研究選擇8例患者已經(jīng)出現(xiàn)了血小板輸注無(wú)效,經(jīng)過(guò)血小板交叉配型輸注后CCI均>4.5×109/L,與未經(jīng)配型的輸注組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),說(shuō)明微柱凝膠免疫分析技術(shù)用于血小板配型,可以避免或減少因免疫原因?qū)е碌难“遢斪o(wú)效。方檀等[7]的報(bào)道采用SEPSA法對(duì)10例血小板輸注無(wú)效的患者進(jìn)行血小板配型,陳玫等[8]報(bào)道采用SEPSA法對(duì)12例血小板輸注無(wú)效的患者進(jìn)行血小板配型,結(jié)果顯示10例患者CCI均>4.5×109/L,與本研究結(jié)果一致。因此建議已經(jīng)出現(xiàn)了免疫性血小板輸注無(wú)效的患者,盡可能地進(jìn)行血小板配型后再行輸注。
當(dāng)前用于血小板交叉配型的血清學(xué)技術(shù)只提到了兩種方法(SEPSA和MPHA)[9],該兩種方法實(shí)驗(yàn)過(guò)程復(fù)雜,所需時(shí)間較長(zhǎng)。微柱凝膠免疫分析技術(shù)已廣泛用于交叉配血、血型正反鑒定、ABO抗體鑒定、不規(guī)則抗體篩選等,但用于血小板交叉配型則少見(jiàn)報(bào)道。本研究應(yīng)用微柱凝膠免疫分析技術(shù)進(jìn)行血小板交叉配型,可以同時(shí)檢測(cè)HLA、HPA及ABH抗體,達(dá)到理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,所需要的實(shí)驗(yàn)時(shí)間也較短,約在1 h內(nèi)就可以完成實(shí)驗(yàn),方法簡(jiǎn)單快速,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,值得有條件的單位推廣應(yīng)用。同時(shí)東莞市中心血站要有足夠的機(jī)采血小板庫(kù)存量以供進(jìn)行血小板交叉配型使用,這就要呼吁更多的市民積極投入到成分獻(xiàn)血的行列中,為廣大患者無(wú)私奉獻(xiàn)!
[參考文獻(xiàn)]
[1]陳小伍,于新發(fā),田兆嵩.輸血治療學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2012:155.
[2]王培華.輸血技術(shù)學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1998:178-182.
[3]李敬蘭,曹金霓.血小板輸注無(wú)效的原因與防治[J].中國(guó)輸血雜志,1994,7(4):217.
[4]李濟(jì)生,趙冉.血小板輸注無(wú)效的原因及預(yù)防[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2004,11(5):589.
[5]姚葉林,郭建生,何英愛(ài).微柱凝膠免疫分析技術(shù)檢測(cè)血小板抗體的應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(增刊1):83-84.
[6]史恩祥,范海麗,王苗武,等.卡式微柱凝膠法檢測(cè)血小板抗體的應(yīng)用[J].臨床輸血與檢驗(yàn),2007,9(1):70-71.
[7]方檀,楊巖,王初.血小板配型處理免疫性血小板輸注無(wú)效10例觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2005,26(12):1338.
[8]陳玫,胡榮花,方建.免疫性血小板輸注無(wú)效12例處理[J].中國(guó)輸血雜志,2004,17(1):55.
[9]血站技術(shù)操作規(guī)程[Z].衛(wèi)醫(yī)政發(fā)[2012].
(收稿日期:2014-02-13本文編輯:郭靜娟)
[基金項(xiàng)目] 廣東省東莞市醫(yī)療衛(wèi)生科技計(jì)劃一般項(xiàng)目立項(xiàng)(201210515026021)
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
應(yīng)用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用Fisher檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 交叉配型結(jié)果
8例患者分別與同血型的5袋機(jī)采血小板進(jìn)行交叉配合試驗(yàn),“+”為交叉配合結(jié)果陽(yáng)性,“-”為交叉配合結(jié)果陰性。除患者5外,其余7位患者用5袋同型機(jī)采血小板進(jìn)行配型,至少有1袋機(jī)采血小板配合成功?;颊?重新選擇兩袋同型血小板交叉配合后結(jié)果均為相合(表1)。
表1 交叉配型結(jié)果
2.2 患者輸注交叉配合血小板后24 h的結(jié)果
8例患者血小板交叉配合后進(jìn)行輸注的效果見(jiàn)表2。
表2 患者輸注交叉配合血小板后24 h的結(jié)果
24 h CCI>4.5×109/L則血小板輸注有效
2.3 配型與未經(jīng)配型血小板輸注結(jié)果的比較
實(shí)驗(yàn)組在輸注后CCI均>4.5×109/L,對(duì)照組CCI均<4.5×109/L,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
3 討論
血小板輸注的有效性一直是倍受關(guān)注的研究課題,這些年來(lái)尤其是免疫性因素(同種免疫)所引起的血小板輸注無(wú)效更加是研究的焦點(diǎn)。因?yàn)閲?guó)家一直推行成分輸血,血小板的輸注越來(lái)越被廣泛應(yīng)用。在臨床上,聯(lián)合化療的患者、骨髓移植的患者等都需要輸注血小板,導(dǎo)致血小板輸注無(wú)效的情況經(jīng)常發(fā)生,這就不僅達(dá)不到治療的效果,甚至還耽誤病情。從另一角度分析,現(xiàn)各大城市血液供應(yīng)普遍緊張,而機(jī)采血小板的供應(yīng)更加緊缺,長(zhǎng)期以來(lái)各醫(yī)院患者是血站采集一袋輸一袋;現(xiàn)隨著本市臨床血小板供應(yīng)的相對(duì)充裕(本市2013年血小板采集增長(zhǎng)率達(dá)55.4%),為免疫性血小板輸注無(wú)效患者進(jìn)行輸注前的交叉配型提供了可能。
影響血小板輸注療效的原因有很多,概括起來(lái)主要見(jiàn)于兩大類[4]:一類為非免疫因素,包括發(fā)熱、感染、脾大、活動(dòng)性出血等;另一類為免疫性因素(同種免疫),包括HLA抗體(占80%)[1]、血小板特異性抗體(HPA抗體)、ABH抗體等。姚葉林等[5-6]研究報(bào)道血小板抗體的檢出率達(dá)19%~60%。如果進(jìn)行血小板的交叉配型試驗(yàn),選擇“適合性血小板輸注”,可以很大程度地提高血小板輸注療效,減少寶貴血液資源的浪費(fèi)。
本研究選擇8例患者已經(jīng)出現(xiàn)了血小板輸注無(wú)效,經(jīng)過(guò)血小板交叉配型輸注后CCI均>4.5×109/L,與未經(jīng)配型的輸注組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),說(shuō)明微柱凝膠免疫分析技術(shù)用于血小板配型,可以避免或減少因免疫原因?qū)е碌难“遢斪o(wú)效。方檀等[7]的報(bào)道采用SEPSA法對(duì)10例血小板輸注無(wú)效的患者進(jìn)行血小板配型,陳玫等[8]報(bào)道采用SEPSA法對(duì)12例血小板輸注無(wú)效的患者進(jìn)行血小板配型,結(jié)果顯示10例患者CCI均>4.5×109/L,與本研究結(jié)果一致。因此建議已經(jīng)出現(xiàn)了免疫性血小板輸注無(wú)效的患者,盡可能地進(jìn)行血小板配型后再行輸注。
當(dāng)前用于血小板交叉配型的血清學(xué)技術(shù)只提到了兩種方法(SEPSA和MPHA)[9],該兩種方法實(shí)驗(yàn)過(guò)程復(fù)雜,所需時(shí)間較長(zhǎng)。微柱凝膠免疫分析技術(shù)已廣泛用于交叉配血、血型正反鑒定、ABO抗體鑒定、不規(guī)則抗體篩選等,但用于血小板交叉配型則少見(jiàn)報(bào)道。本研究應(yīng)用微柱凝膠免疫分析技術(shù)進(jìn)行血小板交叉配型,可以同時(shí)檢測(cè)HLA、HPA及ABH抗體,達(dá)到理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,所需要的實(shí)驗(yàn)時(shí)間也較短,約在1 h內(nèi)就可以完成實(shí)驗(yàn),方法簡(jiǎn)單快速,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,值得有條件的單位推廣應(yīng)用。同時(shí)東莞市中心血站要有足夠的機(jī)采血小板庫(kù)存量以供進(jìn)行血小板交叉配型使用,這就要呼吁更多的市民積極投入到成分獻(xiàn)血的行列中,為廣大患者無(wú)私奉獻(xiàn)!
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[5]姚葉林,郭建生,何英愛(ài).微柱凝膠免疫分析技術(shù)檢測(cè)血小板抗體的應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2013,10(增刊1):83-84.
[6]史恩祥,范海麗,王苗武,等.卡式微柱凝膠法檢測(cè)血小板抗體的應(yīng)用[J].臨床輸血與檢驗(yàn),2007,9(1):70-71.
[7]方檀,楊巖,王初.血小板配型處理免疫性血小板輸注無(wú)效10例觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2005,26(12):1338.
[8]陳玫,胡榮花,方建.免疫性血小板輸注無(wú)效12例處理[J].中國(guó)輸血雜志,2004,17(1):55.
[9]血站技術(shù)操作規(guī)程[Z].衛(wèi)醫(yī)政發(fā)[2012].
(收稿日期:2014-02-13本文編輯:郭靜娟)
[基金項(xiàng)目] 廣東省東莞市醫(yī)療衛(wèi)生科技計(jì)劃一般項(xiàng)目立項(xiàng)(201210515026021)
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
應(yīng)用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用Fisher檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 交叉配型結(jié)果
8例患者分別與同血型的5袋機(jī)采血小板進(jìn)行交叉配合試驗(yàn),“+”為交叉配合結(jié)果陽(yáng)性,“-”為交叉配合結(jié)果陰性。除患者5外,其余7位患者用5袋同型機(jī)采血小板進(jìn)行配型,至少有1袋機(jī)采血小板配合成功?;颊?重新選擇兩袋同型血小板交叉配合后結(jié)果均為相合(表1)。
表1 交叉配型結(jié)果
2.2 患者輸注交叉配合血小板后24 h的結(jié)果
8例患者血小板交叉配合后進(jìn)行輸注的效果見(jiàn)表2。
表2 患者輸注交叉配合血小板后24 h的結(jié)果
24 h CCI>4.5×109/L則血小板輸注有效
2.3 配型與未經(jīng)配型血小板輸注結(jié)果的比較
實(shí)驗(yàn)組在輸注后CCI均>4.5×109/L,對(duì)照組CCI均<4.5×109/L,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
3 討論
血小板輸注的有效性一直是倍受關(guān)注的研究課題,這些年來(lái)尤其是免疫性因素(同種免疫)所引起的血小板輸注無(wú)效更加是研究的焦點(diǎn)。因?yàn)閲?guó)家一直推行成分輸血,血小板的輸注越來(lái)越被廣泛應(yīng)用。在臨床上,聯(lián)合化療的患者、骨髓移植的患者等都需要輸注血小板,導(dǎo)致血小板輸注無(wú)效的情況經(jīng)常發(fā)生,這就不僅達(dá)不到治療的效果,甚至還耽誤病情。從另一角度分析,現(xiàn)各大城市血液供應(yīng)普遍緊張,而機(jī)采血小板的供應(yīng)更加緊缺,長(zhǎng)期以來(lái)各醫(yī)院患者是血站采集一袋輸一袋;現(xiàn)隨著本市臨床血小板供應(yīng)的相對(duì)充裕(本市2013年血小板采集增長(zhǎng)率達(dá)55.4%),為免疫性血小板輸注無(wú)效患者進(jìn)行輸注前的交叉配型提供了可能。
影響血小板輸注療效的原因有很多,概括起來(lái)主要見(jiàn)于兩大類[4]:一類為非免疫因素,包括發(fā)熱、感染、脾大、活動(dòng)性出血等;另一類為免疫性因素(同種免疫),包括HLA抗體(占80%)[1]、血小板特異性抗體(HPA抗體)、ABH抗體等。姚葉林等[5-6]研究報(bào)道血小板抗體的檢出率達(dá)19%~60%。如果進(jìn)行血小板的交叉配型試驗(yàn),選擇“適合性血小板輸注”,可以很大程度地提高血小板輸注療效,減少寶貴血液資源的浪費(fèi)。
本研究選擇8例患者已經(jīng)出現(xiàn)了血小板輸注無(wú)效,經(jīng)過(guò)血小板交叉配型輸注后CCI均>4.5×109/L,與未經(jīng)配型的輸注組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),說(shuō)明微柱凝膠免疫分析技術(shù)用于血小板配型,可以避免或減少因免疫原因?qū)е碌难“遢斪o(wú)效。方檀等[7]的報(bào)道采用SEPSA法對(duì)10例血小板輸注無(wú)效的患者進(jìn)行血小板配型,陳玫等[8]報(bào)道采用SEPSA法對(duì)12例血小板輸注無(wú)效的患者進(jìn)行血小板配型,結(jié)果顯示10例患者CCI均>4.5×109/L,與本研究結(jié)果一致。因此建議已經(jīng)出現(xiàn)了免疫性血小板輸注無(wú)效的患者,盡可能地進(jìn)行血小板配型后再行輸注。
當(dāng)前用于血小板交叉配型的血清學(xué)技術(shù)只提到了兩種方法(SEPSA和MPHA)[9],該兩種方法實(shí)驗(yàn)過(guò)程復(fù)雜,所需時(shí)間較長(zhǎng)。微柱凝膠免疫分析技術(shù)已廣泛用于交叉配血、血型正反鑒定、ABO抗體鑒定、不規(guī)則抗體篩選等,但用于血小板交叉配型則少見(jiàn)報(bào)道。本研究應(yīng)用微柱凝膠免疫分析技術(shù)進(jìn)行血小板交叉配型,可以同時(shí)檢測(cè)HLA、HPA及ABH抗體,達(dá)到理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,所需要的實(shí)驗(yàn)時(shí)間也較短,約在1 h內(nèi)就可以完成實(shí)驗(yàn),方法簡(jiǎn)單快速,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,值得有條件的單位推廣應(yīng)用。同時(shí)東莞市中心血站要有足夠的機(jī)采血小板庫(kù)存量以供進(jìn)行血小板交叉配型使用,這就要呼吁更多的市民積極投入到成分獻(xiàn)血的行列中,為廣大患者無(wú)私奉獻(xiàn)!
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(收稿日期:2014-02-13本文編輯:郭靜娟)
[基金項(xiàng)目] 廣東省東莞市醫(yī)療衛(wèi)生科技計(jì)劃一般項(xiàng)目立項(xiàng)(201210515026021)