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        血液樣本檢驗全程中質(zhì)量控制管理的方法和措施

        2014-08-01 00:16:26陳俊峰
        當代醫(yī)學 2014年27期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量管理

        陳俊峰

        血液樣本檢驗全程中質(zhì)量控制管理的方法和措施

        陳俊峰

        目的 探討血液樣本檢驗全程中質(zhì)量控制管理的方法和措施。方法 選取南省通許縣中醫(yī)院收治的需要進行血液檢驗的臨床患者236例作為研究對象,將其進行隨機分組,分為觀察組和對照組(n=118)。2組患者的血液標本均采取HITACHI-7600全自動生化分析儀進行檢驗,在檢驗過程中觀察組給予全程質(zhì)量控制管理,對照組不給予全程質(zhì)量控制管理。結(jié)果 觀察組血液檢驗結(jié)果的誤差發(fā)生率顯著低于對照組,比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 在血液樣本檢驗前、檢驗中、檢驗后進行全程的質(zhì)量控制管理,能夠最大程度上消除可避免因素對血液檢驗結(jié)果的影響,從而降低血液檢驗結(jié)果誤差的發(fā)生率,提高血液檢驗結(jié)果的準確率,為臨床疾病的診治提供可靠依據(jù)。

        血液樣本檢驗;全程;質(zhì)量控制管理;方法措施

        臨床檢驗在現(xiàn)代醫(yī)學的診治中具有十分重要的意義,因此檢驗結(jié)果的準確性對于臨床疾病的診治就起到?jīng)Q定性的作用。隨著臨床檢驗技術(shù)的不斷深入發(fā)展,血液檢驗的項目不斷增加,血液檢驗在臨床疾病的診斷中表現(xiàn)出了不可替代的作用[1]。血液檢驗結(jié)果的準確與否直接影響到臨床診治的準確性,因此,如何確保血液檢驗結(jié)果的準確性就成為了臨床關(guān)注的一個問題。河南省通許縣中醫(yī)院就對血液樣本檢驗全程中質(zhì)量控制管理的方法和措施進行了研究,取得了一定的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取河南省通許縣中醫(yī)院收治的需要進行血液檢驗的臨床患者236例作為研究對象,將其進行隨機分組,分為觀察組和對照組2組,每組各118例。觀察組118例患者,男67例,女51例,患者年齡3~78歲,平均年齡(43.8±14.5)歲;對照組118例患者,男68例,女50例,患者年齡4~79歲,平均年齡(44.2±14.6)歲。

        1.2 臨床方法 本次研究中采取日本HITACHI-7600全自動生化分析儀,所使用試劑均為本儀器專用試劑。2組患者的血液標本均采取HITACHI-7600全自動生化分析儀進行檢驗,在檢驗過程中觀察組給予全程質(zhì)量控制管理,對照組不給予全程質(zhì)量控制管理。對比2組血液檢查結(jié)果的誤差發(fā)生率[2]。

        1.3 全程質(zhì)量控制管理措施

        1.3.1 檢驗前質(zhì)量控制管理 在血液檢驗前,首先對影響血液檢驗的各種因素進行分析評估,根據(jù)評估結(jié)果采取有針對性的質(zhì)量控制管理措施。同時在進行血液樣本采集前,首先要明確血液樣本檢驗的目的和需采集的樣本類型。臨床上的血液樣本可分為生化樣本、血常規(guī)樣本、免疫樣本、血漿樣本、血清樣本以及PCR樣本等。根據(jù)不同類型的樣本所選用相應(yīng)的采血試管,根據(jù)檢驗?zāi)康臏蚀_的采集血液樣本。在血液樣本采集前叮囑患者空腹12小時,期間不得服藥藥物,采集血液樣本的護士需認真閱讀檢驗申請單,準確的抽取所需血液樣本量[3]。在具體的操作中護理人員要靈活掌握,對于一般人來說,1mL的血液即可游離出0.45~0.50mL的血清,但是對于長期使用腎上腺皮質(zhì)激素的患者或者是發(fā)生水腫的患者來說,其血清含量會減少,因此,在對這類患者進行血液樣本采集時,要多抽取一定量的血液以保證一次完成足量的檢驗樣本采集。進行血液樣本采集時,由經(jīng)驗豐富的護士爭取做到一陣見血。血液樣本采集完成后要及時的送檢,同時要注意送檢過程中血液樣本的保存,避免光反應(yīng)、細胞代謝和微生物反應(yīng)等讀血液樣本造成的影響[4]。

        1.3.2 檢驗中質(zhì)量控制管理 在進行血液樣本檢驗時,根據(jù)具體的檢驗項目選擇合理的檢驗方法,并且對各項檢驗儀器進行準確的校準,檢驗過程中使用的檢驗試劑應(yīng)為專業(yè)配套試劑。操作過程中嚴格按照檢驗儀器的操作規(guī)范進行,并且設(shè)置對照組[5]。

        1.3.3 檢驗后質(zhì)量控制管理 血液樣本檢驗結(jié)束后,檢驗人員要對檢驗結(jié)果進行復核,發(fā)現(xiàn)存在疑問和異常的地方,及時的與臨床取得溝通,進行重新采血檢驗。并且將檢驗結(jié)果進行備份,以備不時之需[6]。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS14.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,正態(tài)計量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以構(gòu)成比表示,用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        觀察組血液檢驗結(jié)果的誤差發(fā)生率低于對照組,比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,見表1)。

        表1 2組血液檢驗結(jié)果誤差發(fā)生率對比[n(%)]

        3 討論

        臨床檢驗在現(xiàn)代醫(yī)學的診治中具有十分重要的意義,因此檢驗結(jié)果的準確性對于臨床疾病的診治就起到?jīng)Q定性的作用。血液檢驗結(jié)果的準確與否直接影響到臨床診治的準確性,因此,如何確保血液檢驗結(jié)果的準確性就成為了臨床關(guān)注的一個問題[7]。本次研究表明,在血液樣本檢驗前、檢驗中、檢驗后進行全程的質(zhì)量控制管理的觀察組的血液檢驗結(jié)果誤差發(fā)生率分別為6.78%、2.54%和4.24%局顯著低于未實施的對照組的14.41%、6.08%和6.78%,二者之間的比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這一結(jié)果充分表明了,在血液樣本檢驗前、檢驗中、檢驗后進行全程的質(zhì)量控制管理能夠最大程度上消除可避免因素對血液檢驗結(jié)果的影響,從而降低血液檢驗結(jié)果誤差的發(fā)生率,提高血液檢驗結(jié)果的準確率,為臨床疾病的診治提供可靠依據(jù)[8]。

        [1] 賴玉貞.規(guī)范血液標本的采集程序確保檢驗質(zhì)量[J].健康必讀,2012,11(11):94.

        [2] 楊淑玲,李亞潔.經(jīng)血液傳播疾病對醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)危害及防護[J].南方護理學報,2004,11(11):15-16.

        [3] 李素珍,林福禧,沈波.人體改變對32項生化指標影響的研究[J].中華醫(yī)學檢驗雜志,2003,12(2):156-158.

        [4] 王超強,毛維榮,季廣厚.標本質(zhì)量對檢驗結(jié)果的影響[J].實用醫(yī)技雜志,2004,14(5):567-568.

        [5] 鮑依稀,陳新黔.由于不規(guī)范的標本采集出現(xiàn)的異常數(shù)據(jù)譜[J].當代醫(yī)學,2010,15(1):14-18.

        [6] 沈伽弟.溶血對臨床生物化學檢驗的干擾和影響[J].中華醫(yī)學檢驗雜志,2011,17(4):250-253.

        [7] 李凌,潘濤.分析前因素對生化檢驗質(zhì)量的影響[J].山西職工醫(yī)學院學報,2011,1(4):19-20.

        [8] 朱忠勇.實用醫(yī)學檢驗學[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,1992,4(23):45-46.

        10.3969/j.issn.1009-4393.2014.27.013

        河南 475400 河南省通許縣中醫(yī)院檢驗科(陳俊峰)

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