何 蓉 甘建玲 鄧思媛 劉紅宇
聯(lián)合檢驗(yàn)對地中海貧血與缺鐵性貧血的診斷價(jià)值評價(jià)
何 蓉 甘建玲 鄧思媛 劉紅宇
目的 分析血液學(xué)指標(biāo)、Hb電泳及RBC脆性對地中海貧血與缺鐵性貧血的診斷價(jià)值。方法 取2012年10月~2013年10月萍鄉(xiāng)市婦幼保健院收治的26例地中海貧血患者,22例缺鐵性貧血患者,同期收治20例正常體檢者作為對照組,收集所有研究對象的樣本,檢測內(nèi)容包括:血紅蛋白電泳分析、地貧基因以及血清鐵蛋白檢測等。結(jié)果 RDW對缺鐵性貧血的靈敏度為75%,MCV對地中海貧血的診斷靈敏度為98%,特異度為96%,RBC脆性對地中海貧血的靈敏度為77%,準(zhǔn)確度為83%。地中海貧血組患者與缺鐵性貧血組患者M(jìn)CA、MCH、MCHC、RDW、HbA2、RBC脆性等血液學(xué)指標(biāo)于對照組對比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在地中海貧血與缺鐵性貧血的診斷中,應(yīng)用血液學(xué)指標(biāo)、Hb電泳、RBC脆性,具有顯著的方便性、時(shí)效性,提高診斷準(zhǔn)確性,值得推廣應(yīng)用。
血液學(xué)指標(biāo);地中海貧血;缺鐵性貧血
地中海貧血主要是由于遺傳的珠蛋白基因缺失,缺乏充足的珠蛋白鏈所導(dǎo)致的。地中海貧血無明顯的癥狀,患者出現(xiàn)輕度貧血,精神萎靡等。在地中海貧血與缺鐵性貧血的臨床診斷中,應(yīng)該采取及時(shí)方便的檢測方法,在孕前檢查中篩查出地貧雜合子攜帶者,對婚育青年進(jìn)優(yōu)生指導(dǎo),提高產(chǎn)前診斷準(zhǔn)確性,可防止出現(xiàn)重型地貧患兒[1]。為了探索血液學(xué)指標(biāo)和Hb電泳及RBC脆性對地中海貧血與缺鐵性貧血的診斷價(jià)值,在2012年1月~2013年1月期間,萍鄉(xiāng)市婦幼保健院對收治的地中海貧血患者、缺鐵性貧血患者以及正常體檢者進(jìn)行檢查指標(biāo)對比,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2012年1月~2013年1月本院收治的26例地中海貧血患者為研究對象,患者采取基因診斷,血常規(guī)以及血清鐵蛋白均高于正常,年齡21~38歲,平均年齡(31.34±2.35)歲。經(jīng)檢查血清鐵蛋白確診22例缺鐵性貧血患者,年齡22~39歲,平均年齡(32.18±2.09)歲。同期收治20例正常體檢者作為對照組,年齡20~37歲,平均年齡(31.13±1.25)歲。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,3組研究對象在一般資料方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 3組患者均取 ED T A-K 2抗凝靜脈血2 mL,測定MCV、MCH、MCHC、RDW等。MCV正常范圍為82~94 fl,MCH 26~32 pg,MCHC 318~345 g/L,RDW 11.6%~14.6%。(1)紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)。采取紅細(xì)胞脆性一管定量法試劑,溶血百分率小于60%作為正常值。(2)血紅蛋白電泳。采取肝素抗凝全血2 mL,應(yīng)用全自動(dòng)電泳儀進(jìn)行分析血紅蛋白電泳。(3)血清鐵蛋白檢測??崭共扇〔豢鼓? mL,應(yīng)用固相放免法,正常男女的正常值分別為:15~200?g/L、12~150?g/L。(4)地貧基因診斷。提取患者取外周血白細(xì)胞DNA,應(yīng)用生物試劑分別檢測患者α珠蛋白基因、β珠蛋白基因等。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理全部,其中正態(tài)計(jì)量資料對比采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料對比采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 分析各方法對地中海貧血與缺鐵性貧血的靈敏度與準(zhǔn)確度 RDW對缺鐵性貧血的靈敏度為75%,MCV對地中海貧血的診斷靈敏度為98%,特異度為96%,RBC脆性對地中海貧血的靈敏度為77%,準(zhǔn)確度為83%。
2.2 各組患者血液學(xué)指標(biāo)結(jié)果比較 地中海貧血組患者與缺鐵性貧血組患者M(jìn)CA、MCH、MCHC、RDW、HbA2、RBC脆性等血液學(xué)指標(biāo)于對照組對比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表1)。
表1 各組患者血液學(xué)指標(biāo)結(jié)果比較
珠蛋白生成障礙貧血(地中海貧血)和缺鐵性貧血(IDA)在小兒臨床中最為常見,屬于小細(xì)胞低色素性貧血。地中海貧血和缺鐵性貧血是我國重點(diǎn)監(jiān)控的兩種貧血疾病。在關(guān)于這兩種疾病的監(jiān)控方面,主要是通過檢驗(yàn)科的血常規(guī)檢測分析進(jìn)行的。對孕前進(jìn)行疾病篩查,能夠有效指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育,避免出現(xiàn)重型貧血患兒?,F(xiàn)階段,臨床上對于貧血的病因診斷并沒有足夠的重視,關(guān)于貧血的定性診斷有一定欠缺。數(shù)據(jù)顯示,有部分病例結(jié)果為“貧血待查”,沒有確診。了解貧血的性質(zhì)和貧血的病因?qū)τ诩膊≈委熡兄匾饬x。
小細(xì)胞低色素貧血的分類指標(biāo)包括:DW、RBC脆性、血紅蛋白電泳等,此方法對地中海貧血的敏感性與特異性也各不相同。缺鐵性貧血與地中海貧血均屬小細(xì)胞貧血[3],可采取血液學(xué)指標(biāo)和Hb電泳及RBC脆性等方法進(jìn)行診斷,優(yōu)化初篩試驗(yàn)的指標(biāo)。全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀得到全面的推廣,可根據(jù)MCV、RDW對不同貧血類型進(jìn)行新的形態(tài)學(xué)分類,根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可將貧血分為不同的類型[4]。本研究表明,地中海貧血組患者與缺鐵性貧血組患者M(jìn)CA、MCH、MCHC、RDW、HbA2、RBC脆性等血液學(xué)指標(biāo)于對照組對比,差異顯著。因此,可以結(jié)合MCV、RBC脆性與血紅蛋白電泳等檢查項(xiàng)目,提高診斷的準(zhǔn)確度[6-8]。MCV對地中海貧血的診斷靈敏度為98%,特異度為96%,可見,MCV降低是地貧患者的特征之一,成為選篩查地貧攜帶者的首選方法。RBC脆性試驗(yàn)相當(dāng)方便,RBC脆性對地中海貧血的靈敏度為77%,準(zhǔn)確度為83%,其靈敏度、準(zhǔn)確度明顯低于MCV方法??梢?,MCV、HbA對地中海貧血的靈敏度比較高。在小細(xì)胞低色素貧血,缺鐵性貧血RDW會(huì)升高,血清鐵蛋白可作為早期缺鐵性貧血實(shí)驗(yàn)診斷的標(biāo)準(zhǔn),其優(yōu)勢在于[5]成本低、速度快、靈敏度較高等。
綜上所述,針對地中海貧血患者與缺鐵性貧血患者實(shí)際情況,考慮采取血液學(xué)指標(biāo)、Hb電泳以及RBC脆性進(jìn)行檢查,以提高診斷準(zhǔn)確率,提高人口質(zhì)量。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.33.106
江西 337000 萍鄉(xiāng)市婦幼保健院遺傳研究實(shí)驗(yàn)室(何蓉 甘建玲鄧思媛 劉紅宇)