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        土壤中PVA降解菌的分離與篩選

        2014-07-24 08:21:28強(qiáng)雪妮郭雅妮
        西安工程大學(xué)學(xué)報 2014年3期
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)

        強(qiáng)雪妮,郭雅妮,楊 貞

        (西安工程大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,陜西 西安710048)

        聚乙烯醇(PVA)是一種人工合成的水溶性高分子聚合物,具有良好的水溶性、成膜性、黏結(jié)性,被廣泛應(yīng)用于紡織、印染、化纖等多個領(lǐng)域[1].但由于其化學(xué)耗氧量大,可生化性差,生物降解周期長[2],每年有大量的PVA廢水產(chǎn)生,造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染,極大地危害了生態(tài)環(huán)境.因此,PVA廢水的治理受到越來越多人的重視,其中生物處理方法具有降解效率高且無二次污染等優(yōu)點(diǎn),因此得到了學(xué)者們的廣泛關(guān)注[3].篩選出能降解PVA的優(yōu)勢菌,對于含PVA廢水土壤的處理具有十分重要的意義.

        目前國內(nèi)外許多學(xué)者分離出多株降解PVA的微生物[4-8],其中以假單胞菌屬較多,芽孢桿菌和不動桿菌較少.同時還有學(xué)者對微生物降解PVA的機(jī)理、提取和純化PVA降解酶也進(jìn)行了相關(guān)研究[9-10].但大多數(shù)關(guān)于微生物降解PVA的研究多以水體中的降解菌為主,對于土壤中的PVA降解菌的研究不是很多.本文從含PVA土壤中分離篩選出能降解PVA的菌株,并對其進(jìn)行生理生化鑒定,以期為PVA的生物降解尋找新的菌種來源,完善土壤微生物降解PVA的理論依據(jù).

        1 實(shí) 驗(yàn)

        1.1 菌種

        菌種來自于含PVA的土壤樣品.

        1.2 材料

        1.2.1 試劑 (1)PVA(化學(xué)純,醇解度為99.8%~100%,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司),其他試劑均為分析純.

        (2)硼酸-碘-碘化鉀顯色劑:I液:稱取2.5g KI,置于100mL棕色容量瓶中,加蒸餾水溶解后稱取0.65g碘加入其中,定容備用.Ⅱ液:稱取4g硼酸置于100mL容量瓶,定容至刻度.將I液和Ⅱ液按1∶5比例(1mL I液和5mLⅡ液)混合即成.

        (3)細(xì)菌形態(tài)觀察及生理生化實(shí)驗(yàn)所用試劑參見文獻(xiàn)[11].

        1.2.2 培養(yǎng)基(1)篩選培養(yǎng)基:PVA 1.0g,NH4Cl 1.0g,酵母膏 0.1g,KH2PO40.2g,K2HPO41.6g,MgSO4·7H2O 0.05g,F(xiàn)eSO4·7H2O 0.02g,CaCl20.05g,NaCl 0.02g,蒸餾水1 000mL,pH=7.2,121°C滅菌20min.

        (2)發(fā)酵培養(yǎng)基:PVA 2.0g,NH4Cl 3.0g,KH2PO40.25g,K2HPO42.0g,MgSO4·7H2O 0.06g,F(xiàn)e-SO4·7H2O 0.02g,CaCl20.05g,NaCl 0.02g,蒸餾水1 000mL,pH=7.2,121°C滅菌20min.

        (3)種子培養(yǎng)基:PVA 1.0g,酵母膏1.6g,KH2PO40.2g,K2HPO41.6g,MgSO4·7H2O 0.5g,F(xiàn)eSO4·7H2O 0.02g,CaCl20.05g,NaCl 0.02g,蒸餾水1 000mL,pH=7.2.

        (4)生理生化實(shí)驗(yàn)所用培養(yǎng)基參見文獻(xiàn)[11].

        1.3 方法

        1.3.1 降解PVA混合菌系的分離 將采集到的土壤樣品取1.0g置于0.1mol/L的NaCl溶液中混勻,再取10mL置于裝有100mL篩選培養(yǎng)基的250mL錐形瓶中,于30℃,200r/min下振蕩培養(yǎng)3天后,由搖瓶中吸取2mL混合培養(yǎng)物移入裝有100mL篩選培養(yǎng)基的250mL三角瓶中,重復(fù)幾次后,檢測、比較不同培養(yǎng)體系中PVA含量的變化,選擇其中PVA含量下降最多的混合培養(yǎng)物繼續(xù)培養(yǎng).

        1.3.2 PVA降解菌的篩選與鑒定 (1)光圈法初篩.將菌株點(diǎn)種于選擇培養(yǎng)基平板培養(yǎng)2天,浸入6~8mL顯色劑(硼酸-碘化鉀-碘試劑),置室溫避光與培養(yǎng)基中PVA充分反應(yīng)20min,然后觀察透明圈的有無和大小.有,則表示有酶活;越大,則表示酶活越高.透明圈較大的單菌落保存于NA斜面中,劃線純化后,4℃保存?zhèn)溆?

        (2)復(fù)篩.利用平板菌落計數(shù)法調(diào)整初篩所獲菌株菌懸液濃度.取10mL原菌液放入90mL無菌水中,充分振蕩,按此方法逐級稀釋,取10-1,10-2,10-3,10-4,10-5,10-66個稀釋度分別涂平板,每組2個平行樣,30°C恒溫培養(yǎng),測定PVA的降解效率.

        (3)鑒定.將得到純化后的4株菌株進(jìn)行革蘭氏染色,在400倍顯微鏡下觀察其菌體形態(tài),具體染色方法步驟參照文獻(xiàn)[11],并進(jìn)行一系列生理生化實(shí)驗(yàn),以鑒定菌種.

        1.3.3 PVA降解率的測定 采用H.Jodeph報道的碘量法[12]測定.取一定量的降解液,4 000r/min離心20min,取上清液5mL并稀釋10倍后取出5mL,加6mL顯色劑,再加20mL的蒸餾水搖勻,顯色20min.在比色皿中,以蒸餾水為參比,測定聚乙烯醇與顯色劑形成的有色物質(zhì)在690nm的吸光度,每24h測一次,所測得的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比得到PVA含量.

        式中 Ao為空白試樣(未接種培養(yǎng)基)的吸光值;Ai為降解試樣的吸光值.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 菌種分離篩選及降解條件優(yōu)化

        將分離純化得到6株菌分別編號A,B,C,D,E,F(xiàn),在篩選培養(yǎng)基上于30℃培養(yǎng)2~3天后,觀察其菌落特征,6株菌在分離實(shí)驗(yàn)中菌落周圍均能產(chǎn)生透明圈,即表示6株菌體內(nèi)均有PVA降解酶.菌落特征如表1所示.6株菌株經(jīng)過5天的降解,對PVA的降解情況如圖1所示.

        由圖1可知,6株降解菌的降解率最高達(dá)到47.6%,最低30%.降解率由大到小依次為E>F>C>A>B>D,因此簡化實(shí)驗(yàn),舍去B,D兩組,以A,C,E,F(xiàn)作為后續(xù)研究對象,繼續(xù)培養(yǎng)5天,其降解情況如圖2所示.

        由圖2可知,4株菌體在2g/L的PVA發(fā)酵培養(yǎng)基中經(jīng)過5d的培養(yǎng),A的降解率由31.6%提高到40.2%,C,E,F(xiàn)的降解效率均有所下降.降解率的大小依次為A>F>E>C.將A,C,E,F(xiàn) 4組純種菌落分別接入到3g/L的PVA發(fā)酵培養(yǎng)基中繼續(xù)馴化,結(jié)果見圖3.

        圖1 初篩菌在2g/L的PVA發(fā)酵培養(yǎng)基中的降解

        圖2 復(fù)篩菌在2g/L的PVA發(fā)酵培養(yǎng)基中的降解

        圖3 4株菌在3g/L的PVA發(fā)酵培養(yǎng)基的降解

        圖4 4株菌在4g/L的PVA發(fā)酵培養(yǎng)基中的降解

        將圖2和圖3進(jìn)行比較,可以看出A,C,E,F(xiàn) 4組細(xì)菌對PVA的降解效果由大到小的排序?yàn)锳>C>F>E,菌種A的降解率略有提高,C有大幅度提高,F(xiàn)組的降解率也略有提高,E組略有下降.為了提高菌落的馴化速度,將菌落分別接入到4g/L的發(fā)酵培養(yǎng)基中,并連續(xù)馴化8天后,再將菌種分別接種于對應(yīng)的3g/L的PVA發(fā)酵培養(yǎng)基中,并測定其吸光度,得到圖4.

        由圖4可知,A,C,E,F(xiàn)的降解率經(jīng)過8天的馴化后,降解率均有了進(jìn)一步的提高.降解率由大到小的順序?yàn)锳>F>E>C,且A菌的降解率達(dá)到了61%,最低的C菌也達(dá)到了48.4%.經(jīng)過這一系列的馴化,發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)的馴化方式已不能很好地提高PVA降解菌的降解效率,因此停止馴化.之所以降解效率不高,分析原因主要有兩點(diǎn):一是菌種來自于土壤,土壤中PVA降解菌在水體降解中受到環(huán)境因素的影響;二是PVA降解菌菌種來源單一.后期實(shí)驗(yàn)中從不同樣品源采集多種樣品,增加PVA降解菌菌種的多樣性,以達(dá)到更高的PVA降解效率.

        3.2 細(xì)菌細(xì)胞形態(tài)及生理生化實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        經(jīng)過對A,C,E,F(xiàn) 4株P(guān)VA降解菌革蘭氏染色,在400倍顯微鏡下觀察,如圖5所示,細(xì)菌的生理生化實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2.參照《伯杰細(xì)菌鑒定手冊》(第八版)和《一般細(xì)菌常用鑒定方法》,以及以上細(xì)菌生化實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判定A為假單胞菌屬,C為球菌屬,E為微球菌屬,F(xiàn)為鏈球菌屬.

        表2 細(xì)菌細(xì)胞形態(tài)及生理生化實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3 結(jié) 論

        (1)通過對土壤中PVA混合菌系的一系列馴化和篩選,得到4株P(guān)VA降解單菌,降解效率在48%~61%之間,證明土壤中存在PVA降解菌,但須進(jìn)一步馴化以提高降解率.

        圖5 4株P(guān)VA降解菌顯微鏡照片

        (2)通過細(xì)菌形態(tài)和生理生化實(shí)驗(yàn)表明4株P(guān)VA降解單菌中A為假單胞菌屬,C為球菌屬,E為微球菌屬,F(xiàn)為鏈球菌屬.

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