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        《鹵代烴》教學(xué)設(shè)計(jì)

        2014-07-19 22:54:00林春
        考試周刊 2014年42期
        關(guān)鍵詞:設(shè)計(jì)學(xué)生

        林春

        根據(jù)教育發(fā)展的趨勢(shì)和目前我校課堂教學(xué)及學(xué)生的現(xiàn)狀,我校正在探索合作學(xué)習(xí)小組與課前先學(xué)+梳理反饋+訓(xùn)練鞏固+互動(dòng)研討+拓展提升的教學(xué)模式,目的在于提高學(xué)生自主學(xué)習(xí)、獨(dú)立思考、勇于創(chuàng)新的能力,以下便是我針對(duì)這種教學(xué)模式對(duì)《鹵代烴》這節(jié)課的設(shè)計(jì)。

        一、課前先學(xué)

        《鹵代烴》預(yù)學(xué)案

        學(xué)習(xí)目標(biāo):

        1.認(rèn)識(shí)溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。

        2.理解鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、物理性質(zhì)、化學(xué)通性及鹵代烴在合成中的橋梁作用。

        3.培養(yǎng)邏輯思維能力與進(jìn)行科學(xué)探究的能力。

        基礎(chǔ)知識(shí)梳理:

        一、鹵代烴

        1.烴的定義:?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖 ?搖?搖?搖?搖

        2.鹵代烴的定義:烴分子中的?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖原子被?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖取代后所生成的化合物。

        3.物理性質(zhì):①狀態(tài):?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖為氣體(例如:?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖),?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖為液體或固體。

        ②溶解性:鹵代烴都?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖溶于水,可溶于大多數(shù)?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖。

        某些鹵代烴本身是很好的有機(jī)溶劑(例如:?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖)。

        4.化學(xué)性質(zhì):鹵代烴的反應(yīng)活性較強(qiáng),原因是鹵素原子?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖的能力較強(qiáng),使共用電子對(duì)偏移,C-X鍵具有較強(qiáng)的?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖。

        自主思考

        1.鹵代烴屬于烴類(lèi)嗎?

        2.根據(jù)前面的知識(shí),寫(xiě)出你所知道的鹵代烴:?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖。

        它們是如何由烴轉(zhuǎn)化生成的,列出反應(yīng)方程式:?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖。

        二、溴乙烷

        1.分子結(jié)構(gòu)

        2.核磁共振氫譜有什么特點(diǎn)??搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖

        有何應(yīng)用??搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖?搖

        3.物理性質(zhì)

        4.化學(xué)性質(zhì)

        ①?搖?搖?搖?搖 ?搖?搖?搖?搖反應(yīng)(水解反應(yīng))

        CH■CH■Br+NaOH■CH■CH■OH+NaBr

        試一試分析上述反應(yīng)斷鍵位置,試著完成下面反應(yīng):

        a.(CH■)■CHCl+NaOH■

        b.CH■ClCH■Cl+NaOH■

        ②消去反應(yīng)

        定義:有機(jī)化合物在一定條件下,從?搖?搖?搖?搖 ?搖?搖?搖?搖分子中脫去?搖?搖?搖?搖?搖 ?搖?搖?搖或?搖?搖?搖 ?搖?搖?搖?搖小分子(如H■O、HX等),而生成含?搖?搖?搖 ?搖?搖?搖?搖?搖化合物的反應(yīng)。

        CH■CH■Br+NaOH■CH■=CH■↑+NaBr+H■O

        ①CH■CH■Br→CH■=CH■↑+HBr寫(xiě)出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式,分析斷鍵過(guò)程。

        ②HBr+NaOH=NaBr+H■O

        ①+②=?

        思考CH■Cl、(CH■)■CCH■Cl能否發(fā)生消去反應(yīng)?說(shuō)出你的理由。

        試一試:

        ①(CH■)■CHBr+NaOH■

        ②CH■ClCH■Cl+NaOH■

        自主思考:

        ①NaOH水溶液和NaOH醇溶液有什么區(qū)別?

        ②鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件:

        三、鹵代烴對(duì)人類(lèi)生活的影響

        1.用途?搖 ?搖 ?搖?搖?搖

        2.危害?搖 ?搖 ?搖?搖?搖

        設(shè)計(jì)意圖:預(yù)學(xué)案的目的是希望學(xué)生能夠認(rèn)真讀教材、動(dòng)腦想問(wèn)題、動(dòng)筆畫(huà)重點(diǎn)、嘗試練習(xí)題、及時(shí)提疑惑,對(duì)于學(xué)生看書(shū)都能看懂的東西應(yīng)給予學(xué)生獨(dú)立學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì),所以設(shè)計(jì)的是填空及問(wèn)題引導(dǎo),難度有階梯性,同時(shí)穿插復(fù)習(xí)已有知識(shí),以此激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,引導(dǎo)學(xué)生自己發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、解決問(wèn)題。

        在預(yù)學(xué)案中要求學(xué)生列出已學(xué)的由烴轉(zhuǎn)化成鹵代烴的反應(yīng),旨在通過(guò)已有知識(shí)及后續(xù)性質(zhì)介紹,理解鹵代烴在烴和烴的衍生物中的橋梁作用,而在此提出核磁共振氫譜的應(yīng)用是為書(shū)上科學(xué)探究及今后物質(zhì)鑒別做鋪墊。

        二、課上梳理反饋

        引課:用于不沾涂層的特氟龍、破壞臭氧層的制冷劑氟利昂,它們的成分是什么?屬于哪類(lèi)有機(jī)物?展示分子圖片。

        學(xué)生:鹵代烴。

        教師:鹵代烴物理性質(zhì)有什么特點(diǎn)?又有哪些化學(xué)性質(zhì)?

        設(shè)計(jì)意圖:用與生活密切相關(guān)的例子激起學(xué)生對(duì)鹵代烴的求知欲,通過(guò)簡(jiǎn)單提問(wèn)檢測(cè)學(xué)生對(duì)預(yù)習(xí)學(xué)案的掌握程度。

        教師:總結(jié)、解決預(yù)學(xué)案中的疑問(wèn)。

        設(shè)計(jì)意圖:每個(gè)班級(jí)都成立了若干個(gè)學(xué)習(xí)小組,在課前各小組的學(xué)科長(zhǎng)通過(guò)組內(nèi)互查互批互改已統(tǒng)計(jì)出在預(yù)學(xué)案中所呈現(xiàn)出的疑問(wèn),并通過(guò)課代表交給老師,所以課上重點(diǎn)講解學(xué)生存在的問(wèn)題——鹵代烴消去反應(yīng)如何斷鍵,同時(shí)梳理知識(shí),建構(gòu)知識(shí)體系。

        三、訓(xùn)練鞏固

        1.下列物質(zhì)不屬于鹵代烴的是( )

        A.CH■Cl B. CCl■ C.CH■CHClCH■OH

        2.CH■CH=CHCl能發(fā)生( )

        ①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水退色⑤使KMnO■酸性溶液退色⑥與AgNO■溶液生成白色沉淀⑦加聚反應(yīng)

        3.下列鹵代烴在NaOH醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應(yīng)的是( )

        A.①③⑥ B.②③⑤ C.全部 D.②④

        4.(2011·全國(guó)高考Ⅰ,節(jié)選)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:

        其中,反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱(chēng)是?搖?搖?搖?搖?搖 ?搖?搖?搖,反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是?搖?搖?搖?搖?搖 ?搖?搖?搖,反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是?搖?搖?搖?搖?搖 ?搖?搖?搖。

        設(shè)計(jì)意圖:隨堂訓(xùn)練題的目的一是檢測(cè)學(xué)生本節(jié)內(nèi)容掌握程度,二是鞏固所學(xué)內(nèi)容,三是引導(dǎo)學(xué)生通過(guò)練習(xí)用所學(xué)內(nèi)容解決問(wèn)題的能力,所以限時(shí)10分鐘,獨(dú)立完成。

        四、互動(dòng)研討

        將隨堂練習(xí)題答案公布給學(xué)生,各個(gè)小組核對(duì)完答案后,組內(nèi)討論,互助互學(xué),最后老師解決各小組疑惑的問(wèn)題CH■CH=CHCl為什么不與AgNO■溶液反應(yīng)?第3題④Cl、Br原子哪個(gè)更容易消去?第4題各步方程式書(shū)寫(xiě),各物質(zhì)的名稱(chēng),學(xué)生提出的問(wèn)題往往出乎我們所料,但正是這些問(wèn)題說(shuō)明他們?cè)诜e極思考,并樂(lè)于參與到學(xué)習(xí)過(guò)程中。通過(guò)一段時(shí)間的學(xué)習(xí),增強(qiáng)學(xué)生團(tuán)隊(duì)合作學(xué)習(xí)意識(shí)和創(chuàng)造性解決問(wèn)題的能力,這是傳統(tǒng)教學(xué)方式所不能比擬的。

        五、拓展提升

        針對(duì)課上學(xué)生的問(wèn)題設(shè)計(jì)課后作業(yè),注重變式訓(xùn)練,題量少而精。

        六、教學(xué)反思

        我校剛剛開(kāi)始實(shí)行課前先學(xué)+梳理反饋+訓(xùn)練鞏固+互動(dòng)研討+拓展提升五環(huán)教學(xué)法,我大膽地將自己不太成熟的教學(xué)設(shè)計(jì)拿出來(lái),一方面是想得到同行的指導(dǎo),另一方面是真真切切在課堂上感受到了學(xué)生的變化,他們動(dòng)起來(lái)了,千奇百怪的想法冒出來(lái)了,當(dāng)自己的想法被同學(xué)推翻后、問(wèn)題被老師解決后,你看到的是一張張的笑臉,是一種發(fā)自內(nèi)心的在學(xué)習(xí)過(guò)程中獲得的快樂(lè)。

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