魏美華,常金勇,馬崛
1.榆林學(xué)院數(shù)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)院,陜西榆林 719000
2.中國(guó)科學(xué)院信息工程研究所,北京 100093
一類(lèi)活化基質(zhì)模型非常數(shù)正平衡解的全局結(jié)構(gòu)
魏美華1,常金勇2,馬崛1
1.榆林學(xué)院數(shù)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)院,陜西榆林 719000
2.中國(guó)科學(xué)院信息工程研究所,北京 100093
對(duì)于該活化基質(zhì)模型的研究工作主要集中在從常微分方程角度討論極限環(huán)的存在性和唯一性[8-10]。關(guān)于已有常微分方程結(jié)果,文獻(xiàn)[8-9]運(yùn)用數(shù)值和實(shí)驗(yàn)方法說(shuō)明了極限環(huán)的存在性,我國(guó)陳蘭蓀先生[10]運(yùn)用常微分方程理論數(shù)學(xué)上嚴(yán)格地證明了極限環(huán)的存在性和唯一性??紤]到反應(yīng)物分子擴(kuò)散的情況,這涉及到偏微分方程。而關(guān)于已有的偏微分方程結(jié)果,文獻(xiàn)[11]討論了常數(shù)平衡解的存在性和穩(wěn)定性,而運(yùn)用拓?fù)涠壤碚摵徒獾南闰?yàn)估計(jì)研究了非常數(shù)平衡解的存在性和不存在性[12]。
在此基礎(chǔ)上,本文在一維空間下運(yùn)用分歧理論和度理論研究該模型非常數(shù)平衡解的局部和全局結(jié)構(gòu),運(yùn)用數(shù)值模擬給予解釋和驗(yàn)證,并闡明該模型具有活化基質(zhì)模型所具有的本質(zhì)特征。所得理論分析結(jié)果推廣了文獻(xiàn)[13]。
引理2表明若d1比較小或d2比較大時(shí),方程(1)沒(méi)有非常數(shù)正解。
假設(shè)條件:
成立。它是該糖酵解模型為活化基質(zhì)模型以及常數(shù)平衡解無(wú)擴(kuò)散穩(wěn)定的充分條件。
本章在一維空間Ω=(0,l),l>0下,以d1作為分歧參數(shù)運(yùn)用分歧理論分析式(1)的非常數(shù)平衡解的局部結(jié)構(gòu)。
在一維情況下,系統(tǒng)式(1)的平衡解相應(yīng)于系統(tǒng):的特征值λj=(πj/l)2,j=0,1,…,相應(yīng)的正規(guī)化的特征函數(shù)為:
則{φj(x):j=0,1,…}構(gòu)成L2(0,l)的一組標(biāo)準(zhǔn)正交基。設(shè)Hilbert空間Y=L2(0,l)×L2(0,l)的內(nèi)積為:
考慮L的伴隨算子:
圖1 模型式(1)的非常數(shù)平衡解
設(shè)Uˉ是系統(tǒng)式(6)的解,則可利用反射和周期延拓構(gòu)造系統(tǒng)式(3)的解:
易知(,(0,0))是系統(tǒng)式(6)的分歧點(diǎn)。同理可證系統(tǒng)式(6)的分歧曲線要么延伸到無(wú)窮,要么連接((0,0)),k′>k。若第二種情況發(fā)生,則與k的定義矛盾,所以?!延伸到無(wú)窮。綜上可知,Γj延伸到無(wú)窮。而由引理1知u是有界的,因此Γj隨延向無(wú)窮。
注2定理2說(shuō)明Γj不會(huì)最終連接到某個(gè)分歧點(diǎn),但是有可能Γj連接某個(gè)分歧點(diǎn)并最終延向無(wú)窮。
注3圖1刻畫(huà)了非常數(shù)平衡解的存在性,證實(shí)了定理1和定理2。圖2體現(xiàn)了活化基質(zhì)模型的本質(zhì)特征,即活化劑越多則基質(zhì)越少,這是因?yàn)榛罨瘎┰蕉鄷?huì)導(dǎo)致基質(zhì)的消耗越多。
圖2 基質(zhì)u和活化劑v的對(duì)比
基于已有的工作,參見(jiàn)文獻(xiàn)[12],為了進(jìn)一步討論帶Neumann邊界條件的活化基質(zhì)模型(即糖酵解模型)正平衡解的存在性,本文在一維空間上以擴(kuò)散系數(shù)d1為分歧參數(shù),運(yùn)用局部和全局分歧理論以及度理論研究了該模型常數(shù)平衡解產(chǎn)生的局部分歧解結(jié)構(gòu)和全局分歧解走向,并利用數(shù)值模擬得以驗(yàn)證,所得結(jié)果證實(shí)了圖靈模式的形成。
[1]Turing A M.The chemical basis of morphogenesis[J].Phil Trans R Soc London Ser B,1952,237:37-72.
[2]Murray J D.Mathematical biology II:spatial models and biomedical applications[M].3rd ed.[S.l.]:Springer,2003.
[3]葉其孝,李正元.反應(yīng)擴(kuò)散方程引論[M].北京:科學(xué)出版社,1994.
[4]Ni W M,Kanako S,Izumi T.The dynamics of a kinetic activator-inhibitor system[J].J Differential Equations,2006,229:426-465.
[5]Wei J,Winter M.Existence,classification and stability analysis of multiple-peaked solutions for the Gierer-Meinhardt system inR1[J].Methods Appl Anal,2007,14:119-163.
[6]Hale J K,Peletier L A,Troy W C.Exact homoclinic and heteroclinic solutions of the Gray-Scott model for autocatalysis[J].SIAM J Appl Math,2000,61:102-130.
[7]Li Y.Steady-state solution for a general Schnakenberg model[J].Nonlinear Anal RWA,2011,12(4):1985-1990.
[8]Tyson J,Kauffman S.Control of mitosis by a continuous biochemical oscillation[J].J Math Biol,1975,1:289-310.
[9]Segel L A.Mathematical models in molecular and cellular biology[M].Cambridge:Cambridge University Press,1980.
[10]陳蘭蓀,王東達(dá).一個(gè)生物化學(xué)反應(yīng)的振動(dòng)現(xiàn)象[J].數(shù)學(xué)物理學(xué)報(bào),1985(3):261-266.
[11]Ashkenazi M,Othmer H G.Spatial patterns in coupled biochemical oscillators[J].J Math Biol,1978,5:305-350.
[12]魏美華,吳建華.一類(lèi)糖酵解模型正平衡解的存在性分析[J].數(shù)學(xué)學(xué)報(bào),2011(4):553-560.
[13]Jang J,Ni W M,Tang M.Global bifurcation and structure of turing patterns in 1-D Lengyel-Epstein model[J]. J Dynam Differential Equations,2005,16:297-320.
[14]Crandall M,Rabinowitz P.Bifurcation from simple eigenvalues[J].J Functional Anal,1971,8:321-340.
[15]Wei M H,Wu J H,Guo G H.Turing structures and stability for the 1-D Lengyel-Epstein system[J].J Math Chem,2012,50:2374-2396.
[16]Rabinowitz P H.Some global results for nonlinear eigenvalue problems[J].J Functional Anal,1971,7:487-513.
WEI Meihua1,CHANG Jinyong2,MA Jue1
1.School of Mathematics and Statistics,Yulin University,Yulin,Shaanxi 719000,China
2.Institute of Information Engineering,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100093,China
An activator-substrate system under Neumann boundary condition is considered in one-dimensional space.Taking the diffusion coefficientd1as bifurcation parameter,the local and global bifurcation of constant steady-state solution are studied by bifurcation theory and degree theory.Moreover,the theoretical results are confirmed by numerical simulations, and also continue the previous work.It is shown that the nonconstant steady-state branches join up with infinity.
activator-substrate model;bifurcation;steady-state solutions;global structure
在一維空間上,研究一類(lèi)帶Neumann邊界條件的活化基質(zhì)模型。以擴(kuò)散系數(shù)d1為分歧參數(shù),運(yùn)用分歧理論和度理論研究該模型常數(shù)平衡解的局部分歧和全局分歧,利用數(shù)值模擬得以證實(shí)。理論結(jié)果表明非常數(shù)平衡解分支延伸向無(wú)窮,這是已有工作的繼續(xù)。
活化基質(zhì)模型;分歧;平衡解;全局結(jié)構(gòu)
A
O175.26
10.3778/j.issn.1002-8331.1402-0295
WEI Meihua,CHANG Jinyong,MA Jue.Global structure of nonconstant steady-state solutions for activator-substrate system.Computer Engineering and Applications,2014,50(18):50-53.
國(guó)家自然科學(xué)基金(No.11271236);陜西省教育廳科研計(jì)劃資助項(xiàng)目(No.14JK1862);榆林學(xué)院博士科研啟動(dòng)基金項(xiàng)目(No.13GK04)。
魏美華(1981—),女,博士,講師,主要研究方向?yàn)槠⒎址匠碳捌淇梢暬怀=鹩拢?982—),男,博士生,講師;馬崛(1981—),女,講師。
2014-02-26
2014-05-30
1002-8331(2014)18-0050-04
CNKI網(wǎng)絡(luò)優(yōu)先出版:2014-07-25,http://www.cnki.net/kcms/detail/10.3778/j.issn.1002-8331.1402-0295.html