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        雙胎之一心臟多發(fā)實性占位1例

        2014-07-18 12:09:38丹,姚
        武警醫(yī)學(xué) 2014年7期
        關(guān)鍵詞:橫紋肌雙胎結(jié)節(jié)性

        彤 丹,姚 苓

        雙胎之一心臟多發(fā)實性占位1例

        彤 丹1,姚 苓2

        雙胎;心臟占位;超聲

        1 病例報告

        患者,女,32歲,孕2產(chǎn)1,于2011-12-30,孕23周來我院做常規(guī)產(chǎn)前超聲篩查。超聲檢查:宮內(nèi)孕雙絨毛膜雙胎,胎兒一(男性)未見異常;胎兒二(女性)四腔心切面示胎兒室間隔左室面可見約7.6 mm×4.7 mm的不均勻高回聲團,左房后壁向內(nèi)見8.4 mm×6.4 mm不規(guī)則高回聲團,右房后壁可見6.5 mm×4.7 mm高回聲團。彩色多譜勒血流圖(color doplor flow image,CDFI):左右室流出道未見明顯異常。超聲提示:雙活胎;胎兒一,超聲孕周約23周+1 d;胎兒二,超聲孕周約23周+6 d,胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常,室間隔、左右房后壁實性占位性病變(心臟多發(fā)橫紋肌瘤可能性大,圖1)。

        2012-02-03復(fù)診。超聲檢查:胎兒一(男性)未見異常;胎兒二(女性):左心室心尖部貼近室間隔可見12.6 mm×7.6 mm高回聲團,左房內(nèi)可見7.6 mm×6.5 mm高回聲團,影響二尖瓣血流通過,并可見25.8 mm×14.2 mm不規(guī)則高回聲團包繞左房及右房后方。超聲提示:雙活胎;胎兒一,超聲孕周約28周+3 d;胎兒二,超聲孕周約28周+6 d,胎兒心臟結(jié)構(gòu)異常,左心室、左房及兩心房后壁實性占位性病變(心臟多發(fā)橫紋肌瘤可能性大,圖2)。

        2012-03-21孕婦自然分娩1男嬰和1女嬰,兩嬰兒生命體征正常。女嬰生后3 d復(fù)查超聲心動圖,結(jié)果同宮內(nèi)診斷,囑其定期復(fù)診。2012-11-14女嬰發(fā)育正常,復(fù)查超聲心動圖示:左室、右房內(nèi)分別可見17 mm×9 mm,11 mm×7 mm 的高回聲團,房間隔缺失約2.4 mm。超聲提示:左室、右房內(nèi)實性占位性病變(橫紋肌瘤可能性大)、房間隔缺損(圖3)。

        圖1 孕23周女胎兒心臟多發(fā)實性占位胎兒心臟室間隔、左右房內(nèi)多發(fā)實性占位(箭頭所示為占位)

        圖2 孕28周女胎兒心臟多發(fā)實性占位超聲胎兒心臟左室、兩心房后壁多發(fā)實性占位(箭頭所示為占位)

        圖3 出生后近10個月女嬰心臟橫紋肌瘤嬰兒心臟左室、右房內(nèi)實性占位(箭頭所示為占位)

        2 討 論

        胎兒心臟腫瘤罕見,發(fā)生率約0.14%,其中橫紋肌瘤在心臟腫瘤中發(fā)生率較高,約占60%[1]。橫紋肌瘤為心臟良性腫瘤,在胎兒心臟腫瘤中最常見,好發(fā)于室間隔或是左右心室的游離壁,偶可見位于房室溝、乳頭肌、心房、心包內(nèi)及室腔內(nèi)。瘤呈單發(fā)或多發(fā)。單發(fā)者瘤體無明顯生長,且血流動力學(xué)改變不明顯者,胎兒發(fā)育可正常,也可正常產(chǎn)出;如瘤體生長迅速或為多發(fā),可造成流出道或流入道堵塞或不暢,出現(xiàn)一系列并發(fā)癥,如胎兒心肌肥厚、心功能不全等。病變侵及心臟間隔時還可引起心律紊亂或傳導(dǎo)異常,一般建議終止妊娠或出生后外科手術(shù)處理。本例胎兒心臟瘤體隨著孕周的發(fā)展,呈增長趨勢,并逐漸增多,宮內(nèi)血流動力學(xué)發(fā)生輕微變化,因雙胎,孕婦要求繼續(xù)妊娠,正常產(chǎn)出。

        心臟橫紋肌瘤細胞組織學(xué)觀察呈蜘蛛狀細胞,這種病變是胎兒錯構(gòu)瘤,而不是真正的心臟腫瘤,蜘蛛狀細胞周圍包繞有薄層包膜,并可見放射狀排列的纖細線條結(jié)構(gòu),包漿內(nèi)含有大量的糖原,PAS染色強陽性。橫紋肌瘤瘤細胞不能進行有絲分裂,可隨時間而退化,有自然消退的傾向。文獻[2]報道,胎兒心臟橫紋肌瘤隨著孕周或出生后早期,約80%的病例有不同程度縮小趨勢,甚至會自然消失,提示雌性激素或?qū)m內(nèi)其他環(huán)境因素對心臟橫紋肌瘤的發(fā)生及生長起著重要作用。本例在定期隨訪中,瘤體部分消失,部分逐漸縮小,與橫紋肌瘤瘤體有自然消失的特性相符,但是否會完全消失需進一步隨訪。當然,在隨訪中還應(yīng)注意另一種遺傳病——結(jié)節(jié)性硬化病。100%的多發(fā)胎兒心臟橫紋肌瘤和50%的單發(fā)胎兒心臟橫紋肌瘤伴有結(jié)節(jié)性硬化病。Groves等[3]報道,胎兒心臟橫紋肌瘤3例存活,有2例分別在16個月及5歲時表現(xiàn)出結(jié)節(jié)性硬化病的典型癥狀(智能低下、癲、面部皮脂腺瘤)與體征。本例雙親及其近親均無結(jié)節(jié)性硬化病[4]。2014-01-14電話隨訪,女嬰系統(tǒng)檢查后未發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)性硬化病表現(xiàn),各項指標發(fā)育均正常。筆者認為,對發(fā)現(xiàn)胎兒心臟橫紋肌瘤的產(chǎn)婦,可通過胎兒超聲心動圖隨診監(jiān)測,超聲對胎兒檢查安全、方便、經(jīng)濟、重復(fù)性好,若瘤體沒有引起血流動力學(xué)紊亂,可不做處理。同時,要求對患兒雙親做神經(jīng)科、眼科、皮膚科和腎臟檢查,根據(jù)是否發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)性硬化病確定是否終止妊娠。

        [1] Bonnamy L,Perrotin F,Megier P,etal. Fetal intracardiac tumor(s): prenatal diagnosis and management. Three case reports[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2001, 99(1): 112-117.

        [2] 何怡華.胎兒超聲心動圖學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2013: 302.

        [3] Groves A M, Fagg N E,Cook A C,etal. Cardiac tumors in intrauterine life [J]. Arch Dis Child, 1992, 67(10): 1189-1192.

        [4] 于 浩,閆玉生,張衛(wèi)達,等. 雙源CT和超聲心動圖對小兒紫紺型先天性心臟病的診斷比較[J]. 華南國防醫(yī)學(xué)雜志,2012,26(3):226-228.

        (2014-03-04收稿 2014-04-12修回)

        (責任編輯 武建虎)

        彤 丹,本科學(xué)歷,副主任技師,E-mail: tongdan301@sina.com

        1. 100027,武警北京總隊醫(yī)院特診科;2. 100006,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院超聲科

        R445.1

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