李紅藝 李金星 薛民栓 閆巖
分析探討小劑量環(huán)孢素A聯(lián)合左旋咪唑治療初治非重型再生障礙性貧血的療效和安全性
李紅藝 李金星 薛民栓 閆巖
目的對小劑量環(huán)孢素A(CsA)聯(lián)合左旋咪唑治療初治非重型再生障礙性貧血(NSAA)的療效和安全性進行分析探究。方法84例NSAA患者將其分為實驗組和對照組, 每組42例。對照組患者采用小劑量CsA進行治療, 實驗組患者采用小劑量CsA聯(lián)合左旋咪唑治療, 對比分析兩組患者的臨床治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果對兩組患者分別進行治療后, 實驗組患者總有效率(97.62%)明顯高于對照組(64.29%), 且實驗組患者不良反應(yīng)發(fā)生率(2.38%)明顯低于對照組(30.95%), 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論CsA聯(lián)合左旋咪唑治療初治NSAA的療效顯著, 不良反應(yīng)較少發(fā)生, 安全可靠,可以在臨床上廣泛應(yīng)用。
小劑量環(huán)孢素A;左旋咪唑;非重型再生障礙性貧血
近幾年來, 非重型再生障礙性貧血(NSAA)的發(fā)病率逐年攀升, 嚴重影響著患者的生活質(zhì)量[1]。本院為進一步研究小劑量環(huán)孢素A(CsA)聯(lián)合左旋咪唑治療初治NSAA的療效和安全性, 特選取84例NSAA患者的臨床資料, 對其進行研究后現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料 選取2012年2月~2014年2月在本院接受治療的84例NSAA患者, 將其隨機分為實驗組和對照組, 每組42例。對照組中男22例, 女20例, 年齡19~53歲, 平均年齡(35.0±6.5)歲;實驗組中男24例, 女18例, 年齡21~56歲,平均年齡(36.0±5.9)歲。兩組患者進行研究前均確診為患有NSAA, 并且確保兩組患者的一般臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2方法 對照組患者采用小劑量CsA(生產(chǎn)廠家:魯南厚普制藥有限公司, 國藥準字H20093010)進行治療, 用藥劑量為2 mg/kg, 1次/d, 6個月為1個療程;實驗組患者采用小劑量CsA(生產(chǎn)廠家:魯南厚普制藥有限公司, 國藥準字H20093010)聯(lián)合左旋咪唑(生產(chǎn)廠家:黑龍江天龍藥業(yè)有限公司,國藥準字H20055436)治療, 小劑量CsA用藥劑量為2 mg/kg, 1次/d, 左旋咪唑用藥劑量為100 mg/次, 1次/d, 6個月為1個療程。
1.3療效評定標準[2]顯效:患者的貧血等臨床癥狀全部消失且無并發(fā)癥的發(fā)生;有效:患者的貧血等臨床癥狀部分消失且無并發(fā)癥發(fā)生;無效:患者的貧血等臨床癥狀沒有消失甚至出現(xiàn)加重且伴有并發(fā)癥的發(fā)生??傆行?顯效率+有效率。不良反應(yīng)主要有:腎功能損害、高血壓以及牙齦增生等。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩組患者的臨床治療效果情況 實驗組患者總有效率(97.62%)明顯高于對照組的(64.29%), 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況 實驗組患者不良反應(yīng)發(fā)生率(2.38%)明顯低于對照組的(30.95%), 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1兩組患者的臨床治療效果比較[n(%)]
表2兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生比較[n(%)]
非重型再生障礙性貧血屬于慢性疾病, 通常是因為異常免疫反應(yīng)導(dǎo)致造血干細胞損傷而引起的[3]。本研究顯示, 對兩組患者分別進行治療后, 采用小劑量CsA聯(lián)合左旋咪唑治療總有效率(97.62%)明顯高于采用小劑量CsA進行治療的總有效率(64.29%), 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。該研究中的結(jié)果表明, 對初治NSAA患者應(yīng)用小劑量CsA聯(lián)合左旋咪唑進行治療的過程中, 明顯改善了患者貧血等臨床癥狀, 為患者治療后的康復(fù)奠定了堅實的基礎(chǔ), 避免了患者治療過程中所遭受的不必要的痛苦, 較大程度的促進了患者治療后的恢復(fù)[4]。小劑量CsA是臨床上較為常用的治療初治NSAA疾病的藥物之一, 但其臨床治療效果并不是十分顯著, 并且該藥物的費用較高, 增加了患者及其家屬的經(jīng)濟負擔(dān)[5]。左旋咪唑是一種新興的用于治療初治NSAA的藥物,該藥物的主要臨床作用是輔助小劑量CsA的治療, 使患者的治療效果不斷提高, 促進患者的藥物療效, 同時降低患者治療過程中的經(jīng)濟負擔(dān), 有利于患者T淋巴細胞逐漸成熟,保護患者體內(nèi)的細胞不受藥物的損傷, 以便于提高藥物在治療過程中的臨床治療效果, 較大程度的改善患者體內(nèi)的免疫紊亂狀態(tài)[6,7]。
與此同時, 兩組患者治療后, 采用小劑量CsA聯(lián)合左旋咪唑治療患者不良反應(yīng)發(fā)生率(2.38%)明顯低于采用小劑量CsA進行治療患者的不良反應(yīng)發(fā)生率(30.95%), 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。該結(jié)果顯示, 應(yīng)用小劑量CsA聯(lián)合左旋咪唑治療初治NSAA患者后, 患者的不良反應(yīng)較少發(fā)生, 滿足了患者治療過程中對治療方法的不同要求, 使患者對治療的用藥以及治療過程更為滿意, 較大程度的提高了患者的生活質(zhì)量[8]。
綜上所述, 臨床上應(yīng)用小劑量CsA聯(lián)合左旋咪唑?qū)Τ踔蜰SAA患者的臨床治療效果十分顯著, 較大程度的減少了患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況, 提高了患者治療過程的安全性, 可以在臨床上廣泛應(yīng)用。
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2014-06-20]
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