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        環(huán)???jié)裥妥杂策秽珮渲难邪l(fā)及應(yīng)用

        2014-07-11 04:02:48文,何龍,韓
        鑄造設(shè)備與工藝 2014年5期
        關(guān)鍵詞:腰果呋喃糠醛

        馬 文,何 龍,韓 文

        (寧夏共享化工有限公司,寧夏銀川 750021)

        50年代后期,呋喃樹脂開始出現(xiàn)并應(yīng)用于鑄造業(yè),形成呋喃樹脂自硬砂工藝。呋喃樹脂一般以糠醇為主要組分,通過脲醛、酚醛等組分的單一或復(fù)合改性,最終合成性能較為優(yōu)良的鑄造用樹脂[1]。

        盡管呋喃樹脂具有諸多優(yōu)良特性,但在鑄造過程中產(chǎn)生的甲醛毒害及煙氣污染卻一直困擾著鑄造行業(yè)。甲醛在呋喃樹脂中以兩種形態(tài)存在,一種是游離甲醛,即便控制在很低的范圍,因樹脂砂量大,造型過程中的甲醛總的釋放量也是驚人的;另外的甲醛則以次甲基的形式存在于樹脂鏈中,部分在混砂時因分子結(jié)構(gòu)變化轉(zhuǎn)化為甲醛,部分在鐵水澆鑄時受熱分解產(chǎn)生甲醛[2]。

        傳統(tǒng)呋喃樹脂受濕度、溫度影響較大,應(yīng)用于南方高濕度環(huán)境條件下出現(xiàn)型砂硬化速度慢、起模時間長等問題,嚴(yán)重影響了鑄造效率與鑄件質(zhì)量。

        隨著全球石資源的日益開采,依托于傳統(tǒng)石化工業(yè)的化工原料日趨減少。在部分化工原料(比如苯酚)稀缺的現(xiàn)狀下,如何發(fā)掘農(nóng)業(yè)資源,尤其是從中提煉出與現(xiàn)有化學(xué)品相類似的植物提取物以代替現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì),成為各行業(yè)爭先研究的重點。在鑄造行業(yè),樹脂消耗量大、不可重復(fù)使用,更需要可再生、能大量廉價獲得的原料替代物。

        糠醛,學(xué)名α-呋喃甲醛,由玉米芯等農(nóng)副產(chǎn)品中的戊糖經(jīng)水解而來,其化學(xué)性質(zhì)活潑,可以通過氧化、縮合等反應(yīng)制取眾多的衍生物;腰果酚,學(xué)名間十五烷基酚,主要來源于腰果殼油精煉。

        從原材料成本上看,腰果酚在7000 元/t 左右,糠醛價格在7000 元/t 左右較苯酚11000 元/t 和較甲醛(凈含量)4100 元/t 更具有成本優(yōu)勢。

        本實驗通過使用取自農(nóng)作物的糠醛、腰果酚作為部分原料,代替原有的甲醛、苯酚等傳統(tǒng)化工材料,同時引入丙酮與糠醛形成酮醛組分,在降低了糠醇含量的基礎(chǔ)上,合成一種環(huán)保、經(jīng)濟(jì)的新型呋喃樹脂。在此基礎(chǔ)上,通過對呋喃樹脂抗?jié)裥缘难芯?,添加了幾種改性劑,在一定程度上改善了呋喃樹脂的抗?jié)裥訹3-4]。

        1 新型樹脂的合成

        1.1 試驗材料

        1)試劑:腰果酚、糠醛、糠醇、尿素、丙酮、二甲苯、濃硫酸、甲醇、乙醇、有機(jī)酸、無機(jī)堿、金屬催化劑、硅化合物。

        2)儀器:恒溫油浴鍋、電動攪拌器、三口瓶、蛇形冷凝管、溫度計、PH 計、電子秤、旋轉(zhuǎn)式黏度測定儀、烘箱、發(fā)氣量測定儀、強(qiáng)度機(jī)、循環(huán)真空水泵等。

        1.2 試驗方案

        1.2.1 醛酮縮合

        按原料配比將糠醛投入帶有溫度計、回流冷凝管的500 ml 三口燒瓶中,用一定濃度的無機(jī)堿溶液調(diào)至PH 為9.5~10.0,加入丙酮,開啟電磁油浴鍋,攪拌加熱至90 ℃~95 ℃,保溫1 h,備用。

        1.2.2 脲醛縮合

        按原料配比將糠醛投入帶有溫度計、回流冷凝管的500 ml 三口燒瓶中,用一定濃度的無機(jī)堿溶液調(diào)至PH 為9.5~10.0,加入計量的尿素,開啟電磁油浴鍋,攪拌加熱至60 ℃~65 ℃,保溫40 min,備用。

        1.2.3 酚醛縮合

        按原料配比將糠醛、腰果酚投入帶有溫度計、回流冷凝管的500 ml 三口瓶,用一定濃度的無機(jī)堿溶液調(diào)PH 為10.0~10.5,開啟電磁油浴鍋,攪拌加熱至98 ℃,保溫1 h,補(bǔ)加部分堿液,保溫30 min.備用。

        1.2.4 樹脂合成

        將上述3 種反應(yīng)產(chǎn)物按比例投入500 ml 三口瓶,加入計量的糠醇,用有機(jī)酸調(diào)PH 為4.0~4.5,開啟電磁油浴鍋,攪拌加熱至95 ℃,保溫90 min,降溫至65 ℃,用堿液調(diào)PH 至7.0~7.5,真空脫水2 h,降溫至40 ℃,放料。

        1.3 實驗產(chǎn)品檢測[5]

        1.3.1 黏度測定

        使用旋轉(zhuǎn)黏度計,測定樹脂黏度,如表1 所示。

        表1 黏度測定

        1.3.2 抗拉強(qiáng)度測定

        制做8 字型試塊,做24 h 強(qiáng)度測定(樹脂加入量1.0%,固化劑為70%對甲苯磺酸水溶液,加入量為樹脂的30%,溫度25 ℃):

        表2 抗拉強(qiáng)度測定

        2 樹脂抗?jié)裥缘母倪M(jìn)

        2.1 呋喃樹脂固化過程中的水分變化

        普遍認(rèn)為,呋喃樹脂的固化是在強(qiáng)酸的作用下,呋喃環(huán)打開進(jìn)行再交聯(lián),同時失水。但在高濕度條件下,砂型中的水分向空氣中的擴(kuò)散速度很慢,一方面阻礙交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行,導(dǎo)致型砂硬化速度慢,起模困難,初始強(qiáng)度低;另一方面積累過多的水分子會破壞已成型的樹脂分子鏈,導(dǎo)致終強(qiáng)度下降,在90%濕度時,終強(qiáng)度下降40%~50%.

        2.2 常規(guī)提升抗?jié)裥缘姆椒?/h3>

        普通的增強(qiáng)抗?jié)裥缘拇胧┯校簻p少樹脂中脲醛組分的比重,因為脲醛膠具有很強(qiáng)的親水作用,終強(qiáng)度降低,但適當(dāng)?shù)碾迦┍壤龑Τ跏紡?qiáng)度有利;適當(dāng)保持一定的游離甲醛量,游離甲醛一方面可與水分子反應(yīng)形成甲二醇及其二聚體或多聚體,另一方面游離甲醛能參與、加速樹脂固化反應(yīng),但應(yīng)控制在國家標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi);添加硅烷,比如KH550,密度在0.2%~0.4%之間,但由于KH550 在一周以后效果衰減明顯;在生產(chǎn)中,增加樹脂脫水時間,控制樹脂水分<3%。另外,在造型現(xiàn)場,要確保鑄造砂水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)<0.1%[6].

        2.3 實驗樹脂抗?jié)裥愿倪M(jìn)

        2.3.1 助劑A:2,5-二羥甲基呋喃

        2,5-二羥甲基呋喃對呋喃樹脂的硬化速度及初始強(qiáng)度有很明顯的促進(jìn)作用,實驗室制得2,5-二羥甲基呋喃及其聚合物,在樹脂組分中添加量為5%~10%,對高濕度下樹脂初強(qiáng)度及硬化速度提升明顯。

        2.3.2 助劑B:硅酸乙酯

        硅酸乙酯可與水發(fā)生水解反應(yīng),生成硅溶膠,起到類似于硅烷的作用,能增強(qiáng)樹脂與沙粒表面的黏結(jié)作用,同時水解放出熱量,促進(jìn)樹脂硬化反應(yīng)的進(jìn)行。實驗表明,加入量3%左右即可達(dá)到良好的抗?jié)裥Ч?/p>

        2.3.3 助劑C:DOP

        DOP 是一種增塑劑,同時也兼具有防潮效果,實驗表明,加入量5%~10%左右抗?jié)褫^為明顯。

        2.3.4 其他

        本實驗使用了腰果酚,腰果酚本身具有長的分子支鏈,憎水作用較強(qiáng)。

        另外,考慮到普通磺酸固化劑水分含量較高,帶入砂型中的水分較多,因此另外合成了醇基苯磺酸固化劑,適合高濕度條件下使用。

        2.4 抗?jié)裥则炞C

        在恒溫恒濕箱中,驗證8 字試塊的抗拉強(qiáng)度。測定結(jié)果如表3 所示。

        表3 抗?jié)窨估瓘?qiáng)度測定

        條件:樹脂質(zhì)量1.0%,固化劑為醇基苯磺酸,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為樹脂的30%,溫度10℃,濕度80%.

        3 實驗樹脂的初步應(yīng)用

        實驗樹脂在放大中試后,在共享裝備進(jìn)行了鑄件試用,使用效果良好,現(xiàn)場無甲醛味,尤其是澆鑄時型砂刺激性氣體大為減少。圖1 為應(yīng)用環(huán)???jié)駱渲谱鞒龅蔫T件。

        圖1 應(yīng)用環(huán)???jié)駱渲谱鞒龅蔫T件

        將經(jīng)抗?jié)穹椒ǜ男院蟮臉渲瑯蛹闹林貞c某鑄造企業(yè)試用,反映良好,當(dāng)時當(dāng)?shù)販囟葹?0 ℃,濕度達(dá)到90%,在使用醇基固化劑的情況下,樹脂砂起模順利。同時,鑄件在打箱后清理容易,鑄件無瑕疵且表面光滑。主要是腰果酚的長鏈結(jié)構(gòu)提高了型砂的穩(wěn)定性,易于在高溫潰散后集中脫落。

        經(jīng)廠家對樹脂砂的再生性進(jìn)行的考察,與普通呋喃樹脂一致,可完全機(jī)械再生,回用率>90%.

        4 總 結(jié)

        實驗采用含呋喃環(huán)、醛基的糠醛代替甲醛,以及腰果酚代替苯酚,通過先合成脲醛、酮醛、酚醛組分,再與糠醇進(jìn)行復(fù)合改性,期間加入幾種助劑改性,研制出一種新型環(huán)???jié)裥蜆渲?/p>

        由于特殊原材料和改性助劑的選用,樹脂具有優(yōu)良的韌性和一定的熱塑性,所生產(chǎn)鑄件具有表面質(zhì)量高的特點。通過抗?jié)穹椒ǜ男院蟮臉渲?jīng)南方低溫高濕度條件下試用,滿足高濕度下鑄造要求。

        項目使用的糠醛與腰果酚來源廣泛,易于生產(chǎn),具有很好的環(huán)境效益,以及長遠(yuǎn)的經(jīng)濟(jì)效益,應(yīng)用前景廣闊。

        [1]謝明師,蔣乃隆.呋喃樹脂自硬砂實用技術(shù)[M].北京:機(jī)械工業(yè)出版,1995:2-3.

        [2]胡彭生.型砂[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1994:368-369.

        [3]肯·K·常.呋喃自硬鑄造黏結(jié)劑:中國,01805943[P].2004.

        [4]邢軍. 酮脲醛呋喃樹脂的合成[J]. 化學(xué)工程師,1999(02):12-14.

        [5]全國鑄造標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會.JB/T7526-2008 鑄造用自硬呋喃樹脂性能檢測方法[S].北京:機(jī)械工業(yè)出版社,2008.

        [6]候良義,張永年.呋喃樹脂自硬砂抗?jié)裥缘难芯縖J].鑄造,1989(5):12-16.

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