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        IgA預(yù)測(cè)兒童過(guò)敏性紫癜腎損害及早期免疫治療52例觀察

        2014-07-09 03:15:30鄔金鳳朱貞剛
        關(guān)鍵詞:胸腺肽尿常規(guī)紫癜

        蔡 卉 鄔金鳳 朱貞剛

        (星子縣人民醫(yī)院 江西星子 332800)

        過(guò)敏性紫癜 (Henoch-Schonlein purpura,HSP)是一種免疫復(fù)合物介導(dǎo)的系統(tǒng)性小血管炎,也是一種主要累及毛細(xì)血管反應(yīng)性疾病,為血管炎綜合征中的最常見類型[1]。好發(fā)于3~10歲兒童,臨床特點(diǎn)除皮膚紫癜外,常有過(guò)敏性皮疹、關(guān)節(jié)腫痛、腹痛、便血和血尿等[1],中30~60有腎臟病變,尸檢發(fā)現(xiàn)幾乎100%患兒有不同程度的腎病變,患兒通常在病程1-8周出現(xiàn)腎炎綜合征或單純血尿、蛋白尿,也有先有皮疹而后出現(xiàn)尿異常,多數(shù)患兒腎損害教輕,個(gè)別患兒出現(xiàn)大量蛋白尿、氮質(zhì)血征等,少數(shù)患兒因急性腎功能衰竭死于尿毒癥,約6%患兒在幾年內(nèi)可進(jìn)展為慢性腎炎,腎臟病變與預(yù)后密切相關(guān),因此,預(yù)防過(guò)敏性紫癜腎炎的發(fā)生有重大意義[2]。有報(bào)告本病患者血清中IgA升高[2],IgA的作用尤其受到重視,早期尿常規(guī)正常,而血清IgA已表現(xiàn)異常。本文旨在通過(guò)對(duì)血清IgA的動(dòng)態(tài)測(cè)定,有助于了解過(guò)敏性紫癜患者的病情輕重及是否合并腎損害,并早期免疫治療 (低分子肝素鈣和胸腺肽)以預(yù)防復(fù)發(fā)及腎損害,以減少減少紫癜性腎炎的發(fā)生。筆者通過(guò)前瞻性對(duì)照方法來(lái)觀察免疫治療在過(guò)敏性紫癜中的作用[2]。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料

        共選擇80例住院的HSP患兒,診斷均符合《臨床皮膚病學(xué)》 (趙辨)過(guò)敏性紫癜診斷標(biāo)準(zhǔn),且發(fā)病在1周以內(nèi)。

        本組80例受試對(duì)象均于清晨空腹靜脈血2mL,在日立7080生化分析儀上,利用免疫比濁法來(lái)測(cè)定免疫球蛋白IgA的水平。將IgA升高者52例隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各26例 (男34例,女18例,年齡3~38歲,平均8歲11個(gè)月;發(fā)病高峰年齡6~9歲,其中7歲18例,7~10歲28例,10~20歲4例,30~40歲2例)。

        1.2 治療

        兩組均同時(shí)給予常規(guī)治療,避免可疑藥物,食物,抗過(guò)敏,維生素C,鈣劑,給予合適抗生素[1]。治療組加用低分子肝素鈣,100U·kg-1·d-1,皮下注射,1次/天,7~10d為1個(gè)療程,同時(shí)給予胸腺肽,靜脈注射,20mg/d,10~14d為1個(gè)療程。對(duì)照組加用潑尼松1mg·kg-1·d-1,10~14d后減量至停藥。治療第14d、第28d、第42d測(cè)定IgA水平,同時(shí)檢查尿常規(guī)。出院后隨診3個(gè)月,定期復(fù)查尿常規(guī),觀察是否有腎損害。

        1.3 療效觀察[1]

        顯效:用藥1~2d后無(wú)新紫癜出現(xiàn),2周內(nèi)紫癜完全消失,IgA正常,檢查尿常規(guī)正常;有效治療2周后紫癲基本消失,癥狀好轉(zhuǎn),仍有輕度復(fù)發(fā),IgA降低,檢查尿常規(guī)輕度異常;無(wú)效:用藥3周以上紫癲不消退且反復(fù)出現(xiàn),IgA無(wú)變化,檢查尿常規(guī)明顯異常

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        2 結(jié)果

        2.1 治療結(jié)果

        兩組患者治療后2周,有效率分別為80.76%和69.23%,治療后4周有效率分別為88.46%和73.07%,6周的有效率各為96.15%和73.07%,組間差異均有顯著性意義 (p<0.05),詳見表1。

        表1 兩組治療的療效比較 (百分比%)

        2.2 不良反應(yīng)

        兩組患者治療過(guò)程中均無(wú)明顯不良反應(yīng)。

        3 討論

        過(guò)敏性紫癜是兒科和皮膚科常見的過(guò)敏性、出血性疾病之一,免疫學(xué)機(jī)制主要為體液免疫異常,T細(xì)胞功能紊亂和多種促炎癥因子失調(diào),主要通過(guò)和含有的免疫復(fù)合物激活補(bǔ)體方式引起全身性毛細(xì)血管和小動(dòng)脈的損傷[1],國(guó)外以腎活檢為準(zhǔn),腎臟受累高達(dá)90%以上,免疫熒光檢查發(fā)現(xiàn)系膜區(qū)IgA沉積為主,為本病特征。腎臟病變對(duì)本病有重要意義,是本病遠(yuǎn)期預(yù)后的決定性因素,免疫介入治療是治療HSP的新方法,肝素鈣是阻礙纖維蛋白形成的一類抗凝藥之一,有改善微循環(huán),降低血脂的作用[2],小劑量肝素還有修復(fù)腎小球?yàn)V過(guò)結(jié)構(gòu)的陰電荷屏障,對(duì)抗炎癥介質(zhì)和各種毒素。增強(qiáng)巨嗜系統(tǒng)功能,抗補(bǔ)體,降低內(nèi)皮細(xì)胞通透性、抑制腎小秋細(xì)膜細(xì)胞增殖等多種藥效作用,而胸腺肽具有增強(qiáng)細(xì)胞免疫的作用,在臨床上與其他生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑,如IL2、胸腺因子等起協(xié)同作用,以調(diào)節(jié)T細(xì)胞功能和多種促炎癥因子。兩者共同作用以減輕免疫復(fù)合物對(duì)機(jī)體尤其是腎的損傷。故在臨床未出現(xiàn)腎損害之前,血清IgA以明顯升高,及時(shí)給予免疫治療可有效降低紫癜性腎炎的發(fā)生率,有明顯腎保護(hù)作用,故提倡早期使用,可以在臨床推廣運(yùn)用。

        [1]宋永華.免疫調(diào)節(jié)綜合治療過(guò)敏性紫癜47例療效觀察 [J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2007,4(09X):38.

        [2]馬越.小劑量肝素預(yù)防過(guò)敏性紫癜性腎炎腎損害臨床觀察 [J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2007,1(11):41.

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