王業(yè)盈 施 明
南京同仁堂藥業(yè)有限責(zé)任公司,江蘇 南京 210012
膽舒排石顆粒是我公司自行研制的新藥品種,由梔子、金錢草、茵陳等18味中藥組成,臨床上主要用于膽石病合并慢性膽囊炎濕熱兼氣血瘀阻證。為保證該制劑的安全、有效、質(zhì)量可控,采用高效液相色譜法測定該藥品中梔子苷的含量。
Agilent 1100高效液相色譜儀,十萬分之一電子天平(sartorius),KQ-300DE型數(shù)控超聲儀。乙腈為色譜純,水為重蒸餾水。梔子苷對照品 (批號:110749-200309,中國藥品生物制品檢定所提供)。膽舒排石顆粒 (南京同仁堂藥業(yè)有限責(zé)任公司)。缺味陰性樣品:按處方分別配成相應(yīng)的缺味處方藥,模擬制劑工藝,加相應(yīng)輔料制成。
2.1 色譜條件 色譜柱:依利特 SinoChrom ODS-BP柱(5um,4.6×250mm);流動相:乙腈-水 (15∶85);流速:1.0ml/min;柱溫:35℃;檢測波長:238nm。
2.2 溶液的制備
2.2.1 對照品溶液的制備 取梔子苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含40μg的梔子苷溶液,備用。
2.2.2 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的顆粒,粉碎成細粉,取1g,精密稱定,置錐形瓶中,精密加甲醇50ml,稱定重量,超聲提取40分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2ml,置10ml容量瓶中,加甲醇定容至刻度,備用[1-2]。
2.2.3 陰性對照溶液的制備 取缺梔子的樣品,按2.2.2項下的方法制成陰性對照溶液。
2.3 干擾試驗 分別吸取對照品、供試品溶液、陰性對照溶液各10μL,按照“2.1項”下的色譜條件測定,結(jié)果陰性無干擾[3]。色譜圖見圖1、圖2、圖3。
2.4 線性考察 分別精密量取1ml、2ml、4ml、6ml、8ml、10ml的梔子苷對照品溶液 (70.5μg/ml),移入10ml量瓶中,加甲醇定容至刻度,搖勻。分別吸取10μl注入高效液相色譜儀,測定,記錄峰面積。以峰面積Y對進樣濃度X(μg/ml)進行線性回歸,得回歸方程為:Y=1820043X+11313,r=0.9998(n=6),線性范圍為70.5ug~705ug。
2.5 精密度試驗 取同一批次的樣品1.0g,精密稱定,按“2.2.2項”下的方法制備成供試品溶液,連續(xù)進樣6次,體積10μml,測定其峰面積[4]。計算RSD為1.02%,符合要求,表明該方法的精密度較好。
2.6 重現(xiàn)性試驗 精密稱取6份同一批號的樣品,按照“2.2.2”項下的方法制成供試品溶液,進樣體積5μl,注入高效液相中測定其峰面積[4]。計算得RSD為0.52%,符合要求。表明該方法的重現(xiàn)性較好。
2.7 穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液,分別于0h、4h、8h、12h、16h、20h進樣,進樣體積10μl,注入高效液相中測定其峰面積,計算得RSD為1.13%,符合要求。表明供試品溶液在20h內(nèi)比較穩(wěn)定。
2.8 加樣回收率試驗 取已知含量的樣品約0.5g,精密稱定,加入一定量的橙皮苷對照品,按“2.2.2項”下的方法制成供試品溶液,測定其峰面積。計算得平均回收率為100.6%,RSD為1.9%,均符合要求,說明該方法可以用于橙皮苷的含量測定。具體結(jié)果見表1所示。
表1 加樣回收率試驗結(jié)果 (n=2)
2.9 含量測定 分別取三個不同批次的膽舒排石顆粒樣品1g,精密稱定,按照2.2.2項下的方法制成供試品溶液,測定橙皮苷的含量,結(jié)果見表2所示。
表2 樣品含量測定結(jié)果(n=2)
膽舒排石顆粒是由金錢草、梔子等十八味中藥精制而成,處方藥味多,相互干擾大,最初標(biāo)準(zhǔn)是采用薄層掃描法測定梔子苷的含量,但操作復(fù)雜,精密度較差,回收率低,現(xiàn)經(jīng)過研究改為采用高效液相色譜法測定成品中梔子苷的含量,方法快速,結(jié)果準(zhǔn)確,操作簡便,可用于膽舒排石顆粒的質(zhì)量研究。
[1]中華人民共和國藥典2010年版 (一部)[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010,202.
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