張冬梅 趙桂柱

(1.包頭市食品藥品檢驗檢測中心，內(nèi)蒙古 包頭 014060; 2.內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院，內(nèi)蒙古 包頭 014010)

蒙藥具有民族特色，以用生藥為主，并包含多種動植物和礦物藥。蒙藥重金屬含量控制對于保證蒙藥產(chǎn)品安全穩(wěn)定、質(zhì)量可控具有重要意義，已成為當(dāng)前蒙藥研究的熱點。鎘是2010 年版藥典重金屬檢查項中的必檢項目。鎘的常用分析方法有很多［1，2］。目前采用微波消解-原子熒光光譜法測定鎘是最成熟的方法之一。但在本次試驗中，通過對微波消解與干法消解兩種方法的比較，發(fā)現(xiàn)利用干法消化樣品回收率較高。本文采用干法消解-原子熒光光譜法對臨床用量較大的蒙成藥珍寶丸、扎沖十三味丸、紅花清肝十三味丸、清咽六味散中的鎘元素進行檢測分析，結(jié)果令人滿意。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑: 雙道原子熒光光度計: AFS -230E型，北京海光儀器公司;鎘空心陰級燈;MARS XPRESS -CEM 密閉干法消解系統(tǒng)。鎘標(biāo)準(zhǔn)儲備液: 精密量取鎘單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000ug/mL)適量，用2%硝酸稀釋成50ng/mL(0 ～5℃貯存)。0.5%氫氧化鉀溶液(臨用現(xiàn)配): 稱取5.00g 氫氧化鉀溶于水中，稀釋至1000mL。3%硼氫化鉀溶液(臨用現(xiàn)配): 稱取30.00g 硼氫化鉀，溶于1000mL 0.5%氫氧化鉀溶液中，混勻。0.05%二硫腙的四氯化碳溶液: 稱取0.05g 二硫腙用四氯化碳溶解于100mL 容量瓶中，稀釋至刻度，混勻。5%硫脲溶液: 稱取5g 硫脲，用1%硫酸溶液溶解并稀釋至100mL，混勻。含鈷溶液: 稱取0.403g 六水氯化鈷，用水溶解于100mL 容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液每mL 相當(dāng)于1mg 鈷，臨用時逐級稀釋至含鈷離子濃度為50μg·L-1。

2%硝酸溶液，1%硫酸溶液，硝酸，過氧化氫，實驗用水均為高純水，其它試劑均為優(yōu)級純或分析純;所用玻璃容器均用硝酸溶液(1→4)浸泡過夜，用水反復(fù)沖洗最后用高純水沖洗干凈。

1.2 儀器工作條件

表1 儀器工作條件

1.3 工作曲線: 分別精密量取鎘標(biāo)準(zhǔn)儲備液0.45、0.90 、1.80、3.60、5.40、7.20mL，置50mL 容量瓶中，各加入1%硫酸約25mL，精密加入0.05%二硫腙的四氯化碳溶液5.0mL劇烈振蕩3min，再超聲10min，加入5%硫脲溶液10mL 及含鈷溶液1mL，用1%硫酸稀釋至50mL，搖勻。各相當(dāng)于每1mL 含鎘0ng、0.50ng、1.00ng、2.00ng、4.00ng、6.00ng。同時做標(biāo)準(zhǔn)空白。

1.4 樣品處理: 取供試品粉末0.5 g，精密稱定，置坩堝中，于電熱板上緩緩加熱至炭化，炭化不完全的樣品再加入0.5mL 硫酸至炭化完全后，置高溫爐中600℃5h 至灰化完全。)用1%硫酸約25mL 將灰化好的樣品溶解，于水浴中微微加熱，并放置3h，置離心管中離心，取上清液至5 0mL 容量瓶中，精密加入0.05%二硫腙的四氯化碳溶液5.0mL 劇烈振蕩3min，再超聲10min，加入5%硫脲溶液10mL 及含鈷溶液1mL，用1%硫酸稀釋至50mL，搖勻。同法同時制備試劑空白溶液。

2 結(jié)果與討論

2.1 硼氫化鉀濃度的選擇: 鎘氫化物發(fā)生與KBH 的濃度有著密切的關(guān)系，通過試驗當(dāng)KBH4 濃度為2%時，靈敏度較差，而當(dāng)濃度為3% ～6%時，靈敏度較好，有很高的熒光強度，綜合考慮試劑成本及靈敏度，KBH 最佳濃度宜為3.0%。

表2 KBH 用量與熒光強度關(guān)系

2.2 酸介質(zhì)溶液的選擇: 鎘的氫化物發(fā)生原子熒光光譜法對酸度要求十分嚴(yán)格，因此樣品處理必須注意殘酸驅(qū)趕完全。本文試驗了不同濃度的酸對測定靈敏度的影響，結(jié)果表明，1%硫酸靈敏度信噪比最高，故采用1%硫酸溶液。

表3 酸介質(zhì)溶液的影響

2.3 共存元素干擾的研究: 就常見的部分離子和可形成氫化物的部分離子進行了干擾情況的試驗，在含有0.5mg/mL 鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入被測試干擾離子，測定其熒光強度，并與未加測試干擾離子的標(biāo)準(zhǔn)比較，Cu2 +，Pb2 +，Zn2 +對鎘的測定有負(fù)干擾，試驗證明，在測試中加入硫脲一鈷離子一雙硫腙可消除Cu2 +，Pb2 +，Zn2 +的干擾，實際樣品中Cu2 +，Pb2 + 離子干擾最大，而Sb，Hg，Se，Cr 等離子未發(fā)現(xiàn)有干擾存在。

2.4 線性范圍與檢測限: 按上述方法測定鎘標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，以熒光強度為縱坐標(biāo)，鎘濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為Y=189.208X+1.760，r =0.9999，鎘的工作曲線在0 ～14μg·L-1的濃度范圍內(nèi)線性良好。扎沖十三味丸的回收率為92.0%。

選擇工作站中的“檢出限測定”選項，對標(biāo)準(zhǔn)系列溶液進行測定，經(jīng)過測定，本方法的檢出限為0.0058μg·L-1。2.5 精密度和準(zhǔn)確度: 以扎沖十三味丸樣品為例考查鎘含量測定精密度，計算RSD 值，結(jié)果如表4 所示。

表4 精密度結(jié)果(n=6)

在樣品中加入高、中、低三個濃度的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液，經(jīng)樣品消解后在儀器最佳條件下進行測定并求出加標(biāo)回收率，結(jié)果均值為92.0%，RSD 為7.62%。

以鎘標(biāo)準(zhǔn)操作繪制工作曲線，按上述樣品處理及分析操作步驟測定楊樹葉(GBW08501)樣液的熒光值，由工作曲線查得楊樹葉中鎘含量，測定結(jié)果的平均值為0.314μg·g-1，與楊樹葉推薦值相符。

2.6 樣品測定結(jié)果: 見表5。

表5 樣品測定

3 結(jié) 論

采用氫化物原子熒光法測定蒙成藥中微量鎘，簡便、快速、干擾少，該法可作為蒙成藥珍寶丸、扎沖十三味丸、紅花清肝十三味丸、清咽六味散中重金屬鎘含量的控制測定方法。

［1］張俊清，劉明生，符乃光，等.中藥材微量元素及重金屬研究的意義與方法［J］.中國野生植物資源，2 0 0 2，2 1 (3 ): 4 8 ～4 9.

［2］但德忠.分析測試中的現(xiàn)代干法制樣技術(shù)［M］.四川大學(xué)出版社，2003，14 ～16.