周蘭勝

宿遷學(xué)院,江蘇宿遷223800

部分野生薔薇屬植物扦插繁殖技術(shù)研究

周蘭勝

宿遷學(xué)院,江蘇宿遷223800

以單瓣黃刺玫（R.xanthinavar.normalis）、苦水玫瑰（R.sertata×rugosa）及刺玫薔薇（R.davuricaPall.）插穗為研究對象，采用秋季溫室扦插的方法，研究不同濃度（50、100、150 mg/L）的IBA（吲哚丁酸）激素在不同處理時間（0、30、60、90 min）下對扦插生根的影響。結(jié)果表明：（1）單瓣黃刺玫和刺玫薔薇扦插生根的最適處理條件為IBA濃度100μg/mL、處理時間60 min；（2）苦水玫瑰扦插生根的最適處理條件為IBA濃度150μg/mL、處理時間60 min。

野生薔薇屬植物;IBA;扦插繁殖

薔薇屬（Rosa）植物隸屬于薔薇科(Rosaceae)薔薇亞科(Rosoideae)，約有212種，分為4個亞屬，廣泛分布?xì)W、亞、北美、北非各洲寒溫帶至亞熱帶地區(qū)[1]。我國產(chǎn)95種，占全世界的45%。野生薔薇屬植物花色艷麗、花期長，適應(yīng)性強，在園林綠化應(yīng)用方面潛能巨大[2]。目前國內(nèi)關(guān)于野生薔薇屬植物扦插繁殖技術(shù)的研究鮮有報道，因此本研究通過對單瓣黃刺玫、苦水玫瑰及刺玫薔薇進行扦插繁殖技術(shù)的研究，以期在短時間內(nèi)提供大量優(yōu)質(zhì)苗木，保證其規(guī)?；a(chǎn)，不但可以豐富華東地區(qū)園林綠化植物種類，還能為遺傳育種工作奠定基礎(chǔ)。

1 試驗材料與方法

1.1試驗材料

試驗材料單瓣黃刺玫、苦水玫瑰及刺玫薔薇取自江蘇省中山植物園。

1.2試驗方法

1.2.1 扦插時間選擇秋季正常落葉達到50%以上時為扦插最適時間[3]，以江蘇省宿遷市為例，最佳扦插時間為9月中旬左右。

1.2.2 插床準(zhǔn)備插床建在溫室內(nèi)，插床長10 m、寬2 m，插床上搭建矮棚遮陰。扦插前對床面噴灑500倍50%多菌靈溶液進行消毒。

1.2.3 扦插基質(zhì)扦插基質(zhì)選擇土壤疏松、不板結(jié)的沙壤土，基質(zhì)的配比為細(xì)沙：細(xì)土=1：1，插前用0.5%高錳酸鉀溶液噴施消毒[4]，再用塑料薄膜進行覆蓋3～4 d，揭膜后5 d扦插。

1.2.4 插穗選取選取1年生生長勢強、無病蟲害的半木質(zhì)化枝條的中下部[5]，剪成長5～8 cm的插穗，其上保留2個芽和1～2枚復(fù)葉，并將下部葉片摘除。插穗上端距上芽1 cm處剪成平切口，下端距下芽0.5 cm處剪成45°左右斜切口，剪口要平滑[6]。

1.2.5 插穗的生根處理插穗剪取后用0.1%的高錳酸鉀溶液浸泡15～30 min后將插穗下端斜切口浸入清水中浸泡12～15 h吸足水分。配制不同濃度的IBA激素對插穗下端斜切口進行不同時間的處理[7]，IBA激素的濃度分別為50、100、150μg/mL，處理時間分別為30、60、90 min，另設(shè)對照組處理0 min，每個種質(zhì)共10個處理，每個處理扦插50個插穗。試驗重復(fù)3次。

1.2.6 扦插及插后管理扦插深度為插穗條長度的1/3～1/2，株行距為3 cm×3 cm，葉片和芽保留在基質(zhì)外。扦插后澆透水，全面噴施800倍50%多菌靈溶液，蓋上薄膜，保持棚內(nèi)溫度為22～28℃，相對濕度85%左右[8]。此外還要定期的除雜草。扦插后40 d統(tǒng)計生根情況，測定根長、生根數(shù)并計算生根率，利用Excel2010進行數(shù)據(jù)處理。

2 結(jié)果與分析

2.1不同濃度IBA、不同處理時間對單瓣黃刺玫扦插生根的影響

如圖1（A）、（B）所示，與對照組相比，不同濃度IBA、不同處理時間對單瓣黃刺玫扦插生根的影響存在顯著性差異。相同處理時間不同濃度條件下，在一定處理時間內(nèi)，單瓣黃刺玫的生根率隨IBA濃度增大而升高，但并不是IBA濃度越高，扦插生根率就越高。當(dāng)IBA濃度為100μg/mL、處理時間為60 min時，生根率最高，達到85.99%，平均根數(shù)最多，為8.1條，根長達到7.45 cm，此時根系粗壯，植株生長良好。相同濃度不同處理時間條件下，生根率呈先上升后下降的趨勢。當(dāng)處理時間為60 min時，各濃度處理后的生根率均達到峰值。當(dāng)處理時間超過60 min時，生根率逐漸下降，但仍高于對照組。由此可見，IBA對單瓣黃刺玫的扦插生根起到促進作用，但高濃度以及過長時間的處理條件也會對單瓣黃刺玫扦插生根起到抑制作用。

圖1 不同濃度IBA、不同處理時間對單瓣黃刺玫扦插生根的影響Fig.1 Effect of different concentration of IBAon rooting of R.xanthina var.normalis under different minites

圖2 不同濃度IBA、不同處理時間對苦水玫瑰扦插生根的影響Fig.2 Effect of different concentration of IBAon rooting of R.sertata×rugosa under different minites

由圖2（A）、（B）可見，與對照組相比，不同濃度IBA、不同處理時間對苦水玫瑰扦插生根的影響并不顯著。相同處理時間不同濃度條件下，苦水玫瑰的生根率隨IBA濃度增大而升高。當(dāng)IBA濃度為150μg/mL、處理時間為90 min時，生根率最高，達到72.14%，但此時平均根數(shù)較少為5.9條，且須根較多，植株生長狀況不佳。當(dāng)IBA濃度為150μg/mL、處理時間為60 min時，生根率為71.89%，此時平均根數(shù)最多，達到7.8條，植株生長健壯。

2.3不同濃度IBA、不同處理時間對刺玫薔薇扦插生根的影響

由圖3（A）、（B）可知，與對照組相比，不同濃度IBA、不同處理時間對刺玫薔薇扦插生根的影響存在顯著性差異。相同處理時間不同濃度條件下，刺玫薔薇的生根率隨IBA濃度呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢。當(dāng)IBA濃度為100μg/mL、處理時間為60 min時，生根率最高，達到89.04%，平均根數(shù)最多，為7.1條，根長達到6.34 cm，此時植株生長狀況良好。相同濃度不同處理時間條件下，生根率呈先上升后下降的趨勢。當(dāng)處理時間為60 min時，各濃度處理后的生根率均達到峰值。當(dāng)處理時間超過60 min時，生根率逐漸下降，但仍高于對照組。

圖3 不同濃度IBA、不同處理時間對刺玫薔薇扦插生根的影響Fig.3 Effect of different concentration of IBAon rooting of R.davurica Pall.under different minites

3 討論與結(jié)論

扦插繁殖作為最行之有效的無性繁殖技術(shù)之一，具有遺傳性狀穩(wěn)定、育苗周期較短、成活基數(shù)大、繁殖系數(shù)高等優(yōu)點[9]。植物生長調(diào)節(jié)劑在不定根形成過程中起到了關(guān)鍵作用，而應(yīng)用于薔薇屬植物的植物生長調(diào)節(jié)劑通常有NAA（萘乙酸）、IAA（吲哚乙酸）和IBA（吲哚丁酸）三種，效果較好的為IBA[10,11]，IBA屬于長效化合物，性狀穩(wěn)定，用量低且移動速度慢，能夠更好的對不定根進行誘導(dǎo)。

很多專家學(xué)者認(rèn)為高濃度生長素或類似物可以更好地促進扦插生根[12]，本研究結(jié)果表明高濃度的植物生長調(diào)節(jié)劑以及過長時間的處理均會抑制扦插生根，蘇麗萍[13]在月季扦插繁殖技術(shù)的研究中利用3個濃度的植物生長調(diào)節(jié)劑處理插穗，也提出適宜濃度才能促進扦插生根。廖偉彪等[7]以藤本月季‘安吉拉’為材料，研究不同濃度的NAA、IAA和IBA不同處理時間對其扦插生根的影響，結(jié)果表明IBA促進扦插生根效果最好，但處理時間過長會抑制扦插生根。這可能是由于處理插穗的方法不同所以選擇濃度范圍也不盡相同，通常浸漬法所需植物生長調(diào)節(jié)劑濃度較低，時間也相對較長；沾蘸法通常適合大規(guī)模生產(chǎn)，處理時間段，但所需濃度較高；葉面噴施法和粉劑法所需濃度均高于浸漬法。

綜上所述，適宜濃度IBA在適當(dāng)時間處理條件下可以促進野生薔薇屬植物扦插生根，極大提高了野生薔薇屬植物扦插的成活率，加快生產(chǎn)效率。本試驗結(jié)果得出單瓣黃刺玫和刺玫薔薇扦插生根的最適處理條件為IBA濃度100μg/mL、處理時間60 min，苦水玫瑰扦插生根的最適處理條件為IBA濃度150μg/mL、處理時間60 min。

[1]俞德浚.中國植物志[M].北京:科學(xué)出版社,1985

[2]鄧菊慶,蹇洪英,李淑斌,等.五種野生薔薇屬植物抗寒力的綜合評價[J].西南師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2012(4):70-75

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Study on the Cutting Propagation Technology of Wild Rosa

ZHOU Lan-sheng
Suqian College,Suqian223800,China

R.xanthinavar.Normalis,R.sertata×rugosaandR.davuricaPall.were used to research the effects of different concentrations（50,100,150 mg/L）of IBA and processing times(0,30,60,90 min)on cutting rooting under the greenhouse.The results showed that:(1)The best treatment of cutting rooting ofR.xanthinavar.normalisandR.davuricaPall.was 100μg/mL for the concentration of IBA and the time for 60 min;(2)The suitabletreatment of cutting rooting ofR. sertata×rugosawas 150μg/mL for the concentration of IBAand the time for 60 min.

Wild rosa;IBA;cutting propagation

Q949.75.8

A

1000-2324(2014)05-0775-03

2013-03-14

2013-03-20

周蘭勝(1981-),男,江蘇沭陽人,碩士研究生,園林工程師,主要從事高校行政與園林工程管理工作.E-Mail: turflsz@sina.com