何蘭蘭，于敦喜，曾憲鵬，呂為智，吳建群，徐明厚

（華中科技大學(xué)煤燃燒國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 武漢 430074）

造紙白泥的分解和碳酸鹽化特性

何蘭蘭，于敦喜，曾憲鵬，呂為智，吳建群，徐明厚

（華中科技大學(xué)煤燃燒國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 武漢 430074）

造紙白泥作為一種堿性工業(yè)廢棄物占據(jù)了大量的土地資源，其資源化利用是一個(gè)有待解決的問(wèn)題。白泥用于工業(yè)煙氣中CO2的回收是一種有效的資源化利用方式，然而其中還存在一些機(jī)理問(wèn)題有待研究。本文利用熱重分析（TGA）技術(shù)對(duì)造紙白泥和天然石灰石的煅燒分解特性和碳酸鹽化特性進(jìn)行了對(duì)比研究。結(jié)果表明，在相同煅燒條件下，白泥的分解速率較石灰石快得多，因此完全煅燒所需時(shí)間更短。經(jīng)過(guò)相同的煅燒過(guò)程后（850℃，純N2，15min），白泥煅燒產(chǎn)物的碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率低于石灰石煅燒產(chǎn)物，可能原因在于白泥煅燒產(chǎn)物較石灰石煅燒產(chǎn)物具有更低的比表面積。碳酸鹽化溫度（600～700℃）對(duì)白泥和石灰石煅燒產(chǎn)物碳酸鹽化的影響規(guī)律相似，升高溫度對(duì)快速碳酸鹽化階段的反應(yīng)速率沒(méi)有明顯影響，但是延長(zhǎng)了快速反應(yīng)階段的持續(xù)時(shí)間，提高了碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率。

白泥；二氧化碳捕集；吸附劑；廢物處理；分解特性；碳酸鹽化特性

全世界每年由造紙行業(yè)產(chǎn)生數(shù)以?xún)|噸的堿回收白泥，國(guó)外大型造紙廠多以木漿造紙為主，堿回收白泥一般是返回石灰窯煅燒生產(chǎn)生石灰，在廠內(nèi)循環(huán)使用。而我國(guó)造紙廠以草漿造紙為主，堿回收白泥中元素Si含量較高，易與堿性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，因此不利于草漿造紙白泥的回收利用。目前，我國(guó)草漿造紙白泥主要直接堆放或填埋，不僅占用大量土地，使土壤變堿性，還浪費(fèi)資源[1]。因此，對(duì)造紙白泥進(jìn)行資源化利用是一項(xiàng)極具挑戰(zhàn)性的課題。

造紙白泥的主要成分為CaCO3，可用于工業(yè)煙氣中CO2的循環(huán)吸收。國(guó)內(nèi)李英杰等[2-3]對(duì)造紙白泥捕集CO2的特性進(jìn)行了初步研究，而國(guó)外相關(guān)研究卻鮮見(jiàn)報(bào)道。相對(duì)于天然石灰石，造紙白泥本身是需要處理和資源化利用的廢棄物，價(jià)格低廉、無(wú)需開(kāi)采；同時(shí)，其粒徑小，無(wú)需粉碎處理。另外，根據(jù)白泥的產(chǎn)生過(guò)程（Na2CO3+CaO+H2O—→CaCO3+2NaOH），其性質(zhì)類(lèi)似輕質(zhì)碳酸鈣，由Ca2+和在溶液中沉淀產(chǎn)生，煅燒后獲得的CaO以中孔結(jié)構(gòu)為主，表現(xiàn)出更好的煅燒/碳酸鹽化循環(huán)特性[4-5]。李英杰等[2-3]的實(shí)驗(yàn)表明，白泥雖然在最初15次循環(huán)內(nèi)CO2的捕集容量不及天然石灰石，但是在15次循環(huán)以后，白泥的CO2捕集容量卻高于石灰石，并且在經(jīng)歷100次循環(huán)后仍然保持20%的碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率，而石灰石的碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率則降至7.5%。特別是經(jīng)過(guò)水洗預(yù)處理之后的白泥，經(jīng)歷100次循環(huán)后，碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率仍可保持在36%，是天然石灰石的4.8倍。由此可見(jiàn)，在CO2的捕集方面，造紙白泥較天然石灰石具有更好的循環(huán)穩(wěn)定性，是具有良好前景的CO2吸附劑。

李英杰等[2-3]的研究中，白泥煅燒和碳酸鹽化分別采用15min和40min，但未提供反應(yīng)時(shí)間選取的依據(jù)。一方面，該時(shí)間相對(duì)于流化床內(nèi)物料的停留時(shí)間（2～3min）過(guò)長(zhǎng)[6]，另一方面也延長(zhǎng)了白泥經(jīng)歷高溫的時(shí)間，會(huì)促進(jìn)其燒結(jié)而導(dǎo)致性能的降低[7-8]。此外，對(duì)白泥煅燒和碳酸鹽化隨時(shí)間的變化，以及白泥在流化床的反應(yīng)時(shí)間尺度上能否實(shí)現(xiàn)充分分解或者碳酸鹽化反應(yīng)還鮮見(jiàn)報(bào)道。本文針對(duì)一種草漿造紙白泥，利用熱重（TGA）分析技術(shù)研究了白泥在鈣基吸附劑的典型再生溫度窗口（850～950℃）、N2氣氛下的等溫煅燒特性，以及在高濃度CO2（80%）氣氛、950℃條件下的煅燒特性，并將煅燒產(chǎn)物，在典型電廠煙氣CO2濃度（15%）、不同溫度（600～700℃）下進(jìn)行了吸附CO2的實(shí)驗(yàn)研究，將白泥的分解特性和煅燒產(chǎn)物的碳酸鹽化特性與天然石灰石的進(jìn)行對(duì)比研究，得到了有意義的結(jié)果。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

實(shí)驗(yàn)以某造紙廠的草漿造紙堿回收白泥和天然石灰石作為原材料。由X射線熒光光譜（XRF）分析的白泥和石灰石的化學(xué)成分如表1所示，白泥中CaO含量低于石灰石，但仍高達(dá)78.19%，相對(duì)于石灰石，白泥中含有較多的Si、Na、K等雜質(zhì)。白泥和石灰石的X射線衍射（XRD）分析如圖1所示，可以看出白泥中的晶體礦物主要是CaCO3，石灰石除了CaCO3以外，還含有少量的MgCa(CO3)2。它們中CaCO3的絕對(duì)含量，根據(jù)N2氣氛下煅燒的失重曲線確定。以10℃/min的升溫速率升溫至500℃、850℃，分別保持10min、20min，認(rèn)為樣品在500～850℃區(qū)間內(nèi)的失重量是由CaCO3的分解引起的，由此確定白泥和石灰石中CaCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是81.2%、95.5%。實(shí)驗(yàn)采用的白泥和石灰石顆粒粒徑均小于100μm。

1.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

表1 白泥和石灰石的化學(xué)成分（質(zhì)量分?jǐn)?shù)） 單位：%

圖1 白泥和石灰石的XRD分析

白泥及石灰石的煅燒和碳酸鹽化實(shí)驗(yàn)均在熱重臺(tái)架中進(jìn)行。采用石灰石煅燒/碳酸鹽化循環(huán)捕集CO2的典型煅燒溫度區(qū)間（850～950℃），將白泥和石灰石在N2氣氛中進(jìn)行煅燒實(shí)驗(yàn)。考慮到實(shí)際鈣基吸附劑再生過(guò)程通常需要在高濃度CO2中進(jìn)行以得到高純度的CO2便于后續(xù)壓縮和存儲(chǔ)[6]，本研究也在950℃、80%CO2（N2平衡）氣氛下對(duì)白泥和石灰石分別進(jìn)行了煅燒實(shí)驗(yàn)，在所有工況下，煅燒時(shí)間均設(shè)置為60min，樣品質(zhì)量均取0.5g。碳酸鹽化實(shí)驗(yàn)中，首先將白泥或石灰石（0.5g）在850℃、N2氣氛中煅燒15min（根據(jù)煅燒實(shí)驗(yàn)，15min內(nèi)白泥和石灰石都能完全分解），然后，將反應(yīng)器降溫至預(yù)先設(shè)定的溫度（600℃、650℃、700℃），將氣氛切換至15%CO2（N2平衡），進(jìn)行碳酸鹽化實(shí)驗(yàn)，碳酸鹽化反應(yīng)持續(xù)的時(shí)間均設(shè)置為60min。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中樣品質(zhì)量的變化被在線紀(jì)錄，用于后續(xù)分析。對(duì)白泥/石灰石原樣及850℃、N2氣氛下煅燒15min的煅燒產(chǎn)物進(jìn)行了比孔容和比表面積分析（N2吸附法），比孔容和比表面積分別通過(guò)BJH、BET模型計(jì)算。

2 結(jié)果與討論

2.1 白泥和石灰石的煅燒分解特性

白泥和石灰石煅燒的失重曲線和所含CaCO3的分解率曲線分別如圖2～圖5所示。由于樣品已預(yù)先烘干，且根據(jù)XRF結(jié)果，白泥和石灰石中Mg含量都很低，XRD顯示白泥中不存在Ca(OH)2，可以忽略MgCO3和Ca(OH)2的分解，故樣品失重可以認(rèn)為全是CaCO3分解造成的。CaCO3分解率由式（1）計(jì)算。

式中，m0是樣品的初始質(zhì)量，g；m是熱重記錄的實(shí)時(shí)質(zhì)量，g；x是CaCO3在樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；44和100分別是CO2和CaCO3的摩爾質(zhì)量，g/mol。

對(duì)比圖2～圖5，白泥和石灰石在850～950℃的溫度區(qū)間、N2氣氛下分解特性基本一致，都是隨著溫度升高，分解速率加快。在相同的溫度下，白泥的分解速率較石灰石快，石灰石在N2氣氛中、分解溫度為850℃、900℃、950℃時(shí)，發(fā)生完全分解對(duì)應(yīng)的時(shí)間分別是1026s、888s、645s，相同條件下白泥中CaCO3發(fā)生完全分解所用的時(shí)間為640s、580s、395s，如圖6所示。

圖2 石灰石煅燒失重曲線

圖3 石灰石中CaCO3的分解率曲線

圖4 白泥煅燒失重曲線

圖5 白泥中CaCO3的分解率曲線

分解溫度為950℃時(shí)，高濃度CO2（80%）氣氛下石灰石的分解速率較純N2氣氛顯著下降（圖2、圖3），石灰石完全分解所用的時(shí)間由645s上升至1500s（圖7）。而分解溫度為950℃時(shí)，高濃度CO2（80%）氣氛對(duì)白泥中CaCO3分解的抑制作用比對(duì)石灰石分解的抑制作用弱，白泥中CaCO3在80%CO2氣氛下分解也相當(dāng)迅速（圖4、圖5），實(shí)現(xiàn)最大分解率所用的時(shí)間僅由N2氣氛下的395s上升至580s（圖7）。在80% CO2氣氛中煅燒時(shí)，白泥失重曲線在開(kāi)始階段（60～150s）有一段較N2氣氛中煅燒異常的平緩階段，如圖4所示，為此進(jìn)行了重復(fù)試驗(yàn)，但是都得到相似的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，推測(cè)可能是由于白泥中的堿金屬雜質(zhì)與CO2反應(yīng)使質(zhì)量增加，對(duì)CaCO3分解導(dǎo)致的質(zhì)量減少有一定的補(bǔ)償效果，從而使失重曲線出現(xiàn)一段較平緩的區(qū)域，證據(jù)是在此條件下由失重量計(jì)算的CaCO3的分解率也是偏小的，只有92%左右，如圖5所示。

實(shí)驗(yàn)表明在相同的條件下，白泥較石灰石具有更高的分解速率，有兩種可能原因。一是白泥中碳酸鈣的形成過(guò)程，類(lèi)似于輕質(zhì)碳酸鈣的生產(chǎn)過(guò)程，都是Ca2+和在溶液中沉淀產(chǎn)生的。已有研究表明，輕質(zhì)碳酸鈣具有比天然石灰石大得多的比表面積[4-5]，本文比表面積測(cè)試也顯示，石灰石和白泥的比表面積分別是0.29m2/g、7.51m2/g（表2），試驗(yàn)結(jié)果與早期關(guān)于輕質(zhì)碳酸鈣和石灰石的分解特性的研究[9]結(jié)論一致，即相同條件下，輕質(zhì)碳酸鈣的分解速率比石灰石快得多。原因之二是白泥中的雜質(zhì)促進(jìn)了CaCO3的分解[10]，與石灰石相比，白泥中Na、K、Si等雜質(zhì)的含量高（表1），可能對(duì)CaCO3的分解具有促進(jìn)作用。

較快的分解速率意味著白泥中CaCO3完全分解需要的煅燒時(shí)間短，而研究表明，煅燒時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，燒結(jié)現(xiàn)象明顯加劇，導(dǎo)致碳酸鹽化效率降低，尤其是在CO2存在的氣氛下煅燒，這種現(xiàn)象更加明顯[7-8]。另外考慮到工程實(shí)際，分解速率快也便于設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)更加緊湊的反應(yīng)器[6]。

圖6 不同溫度下CaCO3完全分解的時(shí)間

圖7 不同氣氛下CaCO3完全分解的時(shí)間

表2 白泥/石灰石及煅燒產(chǎn)物的比表面積和比孔體積分析

2.2 白泥和石灰石煅燒產(chǎn)物的碳酸鹽化特性

CaO和CO2之間的氣固反應(yīng)，由兩個(gè)階段組成，即表面化學(xué)反應(yīng)控制的快速反應(yīng)階段和CaCO3產(chǎn)物層擴(kuò)散控制的慢速反應(yīng)階段[11-12]。CaO碳酸鹽化反應(yīng)應(yīng)用于捕集CO2時(shí)，一般認(rèn)為只有快速反應(yīng)階段具有實(shí)際意義，因?yàn)槲絼┩ǔＶ辉跔t內(nèi)停留幾分鐘[6]，但是為了更全面地研究白泥及石灰石煅燒產(chǎn)物碳酸鹽化的動(dòng)力學(xué)特性，本實(shí)驗(yàn)采用了足夠長(zhǎng)的碳酸鹽化時(shí)間（60min）。碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率根據(jù)公式（2）計(jì)算。

式中，m是熱重實(shí)時(shí)記錄的質(zhì)量，g；mcal是白泥/石灰石樣品煅燒至恒重時(shí)的質(zhì)量，g；m0是白泥/石灰石的質(zhì)量，g；44和100分別是CO2和CaCO3的摩爾質(zhì)量，g/mol。

從碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率曲線（圖8）可以看出，白泥/石灰石煅燒產(chǎn)物的碳酸鹽化特性十分相似，都是由兩個(gè)階段組成，即經(jīng)歷一個(gè)快速的反應(yīng)階段后，突然進(jìn)入擴(kuò)散控制階段。碳酸鹽化反應(yīng)基本都是在快速反應(yīng)階段實(shí)現(xiàn)的，即使采用了60min的碳酸鹽化反應(yīng)時(shí)間，擴(kuò)散階段的碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率所占比例仍然較低。圖8顯示，在不同溫度條件下，白泥煅燒產(chǎn)物的快速碳酸鹽化階段在反應(yīng)開(kāi)始大約500s后基本就結(jié)束了，而石灰石則持續(xù)到1000s左右?？紤]到在實(shí)際流化床條件下，傳質(zhì)傳熱進(jìn)行得更迅速，碳酸鹽化的反應(yīng)速率可能會(huì)進(jìn)一步提高。相同條件下（煅燒和碳酸鹽化條件都相同），白泥煅燒產(chǎn)物的碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率比石灰石煅燒產(chǎn)物低，可能原因是，白泥含有較多雜質(zhì)（表1），因此在煅燒過(guò)程中經(jīng)歷了嚴(yán)重的燒結(jié)導(dǎo)致比表面積減少。比表面積和比孔體積分析（表2）提供了直接證據(jù)，石灰石煅燒產(chǎn)物的比表面積為17.13m2/g，較石灰石原樣高得多，CaCO3分解釋放CO2的過(guò)程中產(chǎn)生孔隙，使石灰石煅燒產(chǎn)物的比表面積和比孔體積增加。但是，白泥煅燒產(chǎn)物的BET比表面積（2.47m2/g）比白泥原樣（7.51m2/g）有較大幅度的降低，很明顯是由于樣品的燒結(jié)引起的。

圖8 溫度對(duì)白泥/石灰石煅燒產(chǎn)物碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率的影響

在溫度600～700℃區(qū)間內(nèi)，溫度對(duì)白泥/石灰石煅燒產(chǎn)物碳酸鹽化特性的影響規(guī)律是一致的，即碳酸鹽化最終轉(zhuǎn)化率隨著溫度升高呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)，但溫度升高對(duì)于快速反應(yīng)階段的反應(yīng)速率沒(méi)有明顯的影響，文獻(xiàn)[12]也觀察到類(lèi)似的現(xiàn)象，原因在于快速反應(yīng)階段的反應(yīng)速率對(duì)溫度的依賴(lài)性不大。但是圖8表明在較高溫度下，相同樣品快速碳酸鹽化階段能持續(xù)更長(zhǎng)的時(shí)間。本質(zhì)上講，快速反應(yīng)階段到慢速反應(yīng)階段的轉(zhuǎn)變是當(dāng)CaCO3產(chǎn)物層達(dá)到一個(gè)臨界厚度時(shí)發(fā)生的[13]，較高的反應(yīng)溫度促進(jìn)了向顆粒內(nèi)部擴(kuò)散和O2-向顆粒外部擴(kuò)散[14]，相當(dāng)于增加了臨界產(chǎn)物層的厚度，使快速階段到慢速階段轉(zhuǎn)變時(shí)有更高的碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率，而轉(zhuǎn)變時(shí)間推遲。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，白泥經(jīng)歷一次煅燒后，煅燒產(chǎn)物的碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率比石灰石煅燒產(chǎn)物低，與前期李英杰等[2-3]的研究結(jié)論一致。但是李英杰等發(fā)現(xiàn)，白泥在煅燒/碳酸鹽化循環(huán)中CO2捕集能力隨循環(huán)次數(shù)增加衰減速度較石灰石慢得多，經(jīng)歷100次循環(huán)，白泥煅燒產(chǎn)物的碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率仍然能夠保持20%左右，而天然石灰石煅燒產(chǎn)物的碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率則減少至7.5%左右。根據(jù)比孔容分析發(fā)現(xiàn)白泥煅燒產(chǎn)物的平均孔徑更大（如表2所示），在循環(huán)煅燒/碳酸化過(guò)程中不易發(fā)生空隙阻塞和燒結(jié)[4-5]，這可能是李英杰等的研究中白泥的循環(huán)特性比石灰石好的原因。

3 結(jié) 論

（1）在相同的煅燒溫度下（850～950℃），白泥分解速率比石灰石快，可以減少高溫煅燒時(shí)間。

（2）高濃度CO2氣氛下白泥分解速率也比石灰石快得多，CO2煅燒氣氛對(duì)白泥分解的抑制作用較石灰石弱。

（3）在600～700℃溫度區(qū)間內(nèi)，白泥與石灰石的煅燒產(chǎn)物表現(xiàn)出相似的碳酸鹽化規(guī)律。碳酸鹽化過(guò)程由快速反應(yīng)階段和慢速擴(kuò)散階段組成。一次煅燒/碳酸鹽化循環(huán)中，白泥的碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率低于石灰石。

（4）在600～700℃溫度區(qū)間內(nèi)，碳酸鹽化溫度幾乎不影響碳酸鹽化快速反應(yīng)階段的反應(yīng)速率，但是能夠延長(zhǎng)快速反應(yīng)階段的持續(xù)時(shí)間，對(duì)于白泥和石灰石煅燒產(chǎn)物，升高反應(yīng)溫度有利于提高碳酸鹽化轉(zhuǎn)化率。

（5）白泥的比表面積高于石灰石，但是白泥煅燒產(chǎn)物的比表面積低于石灰石煅燒產(chǎn)物，可能是因?yàn)榘啄嘀须s質(zhì)的存在加劇了燒結(jié)。白泥煅燒產(chǎn)物較石灰石煅燒產(chǎn)物具有更大的平均孔徑。

[1] 左文鑾. 造紙苛化白泥的處理及應(yīng)用研究[D].南京：南京理工大學(xué)，2012.

[2] Li Y，Liu C，Sun R，et al. Sequential SO2/CO2capture of calcium-based solid waste from the paper industry in the calcium looping process[J].Industrial & Engineering Chemistry Research，2012，51（49）：16042-16048.

[3] Sun R，Li Y，Liu C，et al. Utilization of lime mud from paper mill as CO2sorbent in calcium looping process[J].Chemical Engineering Journal，2013，221：124-132.

[4] Gupta H，F(xiàn)an L S. Carbonation-calcination cycle using high reactivity calcium oxide for carbon dioxide separation from flue gas[J].Industrial & Engineering Chemistry Research，2002，41（16）：4035-4042.

[5] Iyer M V，Gupta H，Sakadjian B B，et al. Multicyclic study on the simultaneous carbonation and sulfation of high-reactivity CaO[J].Industrial & Engineering Chemistry Research，2004，43（14）：3939-3947.

[6] Martínez I，Grasa G，Murillo R et al.Kinetics of calcination of partially carbonated particles in a Ca-looping system for CO2capture[J].Energy & Fuels，2012，26（2）：1432-1440.

[7] Manovic V，Anthony E J. Parametric study on the CO2capture capacity of CaO-based sorbents in looping cycles[J].Energy & Fuels，2008，22（3）：1851-1857.

[8] Sun P，Grace J，Lim C，et al. The effect of CaO sintering on cyclic CO2capture in energy systems[J].American Institute of Chemical Engineers Journal，2007，53（9）：2432-2442.

[9] Sakadjian B B，Iyer M V，Gupta H，et al. Kinetics and structural characterization of calcium-based sorbents calcined under subatmospheric conditions for the high-temperature CO2capture process[J].Industrial & Engineering Chemistry Research，2007，46 （1）：35-42.

[10] Malik W，Gupta D，Masood I，et al. Kinetic study of thermal decomposition of calcium carbonate in the presence of K2CO3and BaCO3[J].Journal of Materials Science Letters，1985，4（5）：532-536.

[11] Lee D K. An apparent kinetic model for the carbonation of calcium oxide by carbon dioxide[J].Chemical Engineering Journal，2004，100 （1）：71-77.

[12] Grasa G S，Abanades J C，Alonso M，et al. Reactivity of highly cycled particles of CaO in a carbonation/calcination loop[J].Chemical Engineering Journal，2008，137（3）：561-567.

[13] Alvarez D，Abanades J C. Determination of the critical product layer thickness in the reaction of CaO with CO2[J].Industrial & Engineering Chemistry Research，2005，44（15）：5608-5615.

[14] Bhatia S，Perlmutter D. Effect of the product layer on the kinetics of the CO2-lime reaction[J].American Institute of Chemical Engineers Journal，1983，29（1）：79-86.

Investigation on calcination and carbonation performance of papermaking lime mud

HE Lanlan，YU Dunxi，ZENG Xianpeng，Lü Weizhi，WU Jianqun，XU Minghou
（State Key Laboratory of Coal Combustion，Huazhong University of Science and Technology，Wuhan 430074，Hubei，China）

:Papermaking lime mud is an alkaline industrial waste，taking large land resources in landfill. The use of lime mud to capture CO2from the industry flue gas is one of the effective ways to solve the problems. However，some fundamental problems still need to be investigated. This paper compared the calcination of lime mud and limestone，and investigated the carbonation of the calcined products in a TGA reactor. The results showed a higher decomposition rate for lime mud than for limestone，leading to a shorter time for complete calcination. After the same calcination process （850℃，N2，15min），CaO derived from lime mud showed a lower carbonation conversion ratio than limestone. This was likely because of the lower specific surface area of CaO derived from lime mud. The influence of temperature on the carbonation performance of the calcinates derived from lime mud and limestone was similar. Increasing temperature in the range of 600—700℃ did not have insignificant effects on the carbonation rate in the fast chemical reaction-controlled carbonation stage. However，it lengthened the fast carbonation stage and resulted in a higher ultimate carbonation conversion ratio.

lime mud；CO2capture；sorbent；waste treatment；decomposition properties；carbonation properties

TQ 110.9

A

1000-6613（2014）11-3095-06

10.3969/j.issn.1000-6613.2014.11.043

2014-04-17；修改稿日期：2014-06-30。基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金（51376071）及新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃（NCET-11-0192）項(xiàng)目。

何蘭蘭（1989—），女，碩士研究生，主要從事CO2捕集研究聯(lián)系人：于敦喜，教授，博士生導(dǎo)師，主要研究?jī)?nèi)容為富氧燃燒技術(shù)、燃煤顆粒物污染與控制、二氧化碳捕集與資源化利用。E-mail yudunxi@hust.edu.cn。。