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        食欲素A與慢性阻塞性肺疾病患者呼吸中樞驅(qū)動的相關性研究

        2014-07-05 16:38:50
        天津醫(yī)藥 2014年8期
        關鍵詞:中樞食欲阻塞性

        秦 勇 李 峰 趙 恬

        食欲素A與慢性阻塞性肺疾病患者呼吸中樞驅(qū)動的相關性研究

        秦 勇1李 峰1趙 恬2△

        目的 探討食欲素A水平與慢性阻塞性肺疾?。–OPD)患者呼吸中樞驅(qū)動之間的關系。方法收集30例穩(wěn)定期COPD患者為COPD組,以20例健康體檢者為健康對照組。記錄所有受試者體質(zhì)指數(shù)(BMI)、年齡、COPD組患者吸煙史。測定血漿食欲素A水平,并于采血當天上午測定肺功能,包括第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC、最大呼氣壓(MEP)、最大吸氣壓(MIP)、口腔閉合壓(P0.1)。結果COPD組患者血漿食欲素A水平(1.87±0.43)ng/L高于健康對照組(1.49±0.19)ng/L(t=3.665,P<0.01)。COPD組患者血漿食欲素A與FEV1呈負相關(r=-0.389,P<0.05),與P0.1呈正相關(r=0.728,P<0.01),與年齡、BMI、MEP、MIP均無相關性(均P>0.05)。結論COPD患者血漿食欲素A水平升高,其原因可能與吸煙和高碳酸血癥有關,且食欲素A可能參與COPD呼吸中樞驅(qū)動的調(diào)節(jié)。

        肺疾病,慢性阻塞性;呼吸功能試驗;呼吸中樞;食欲素A

        慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是一種具有氣流受限特征的疾病,隨著患者呼吸肌肌力下降,負擔增加,呼吸中樞驅(qū)動代償性增加。研究表明COPD患者呼吸中樞驅(qū)動水平高于健康人群,且與疾病的嚴重程度正相關[1],但其神經(jīng)分子機制尚不清楚。有研究表明下丘腦合成的一種神經(jīng)多肽——食欲素(orexin)具有呼吸調(diào)節(jié)作用[2]。本研究旨在探討食欲素A水平與COPD患者呼吸中樞驅(qū)動之間的關系。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象 收集2010年9月—2011年9月在我院門診和住院的穩(wěn)定期COPD患者30例為COPD組。同期我院健康體檢者20例為健康對照組。納入標準:COPD診斷符合中華醫(yī)學會呼吸病學分會制訂的《慢性阻塞性肺疾病診治指南》(2007修訂版),病情穩(wěn)定至少4周及以上。穩(wěn)定期指患者咳嗽、咳痰、氣短等癥狀穩(wěn)定或癥狀輕微。排除標準:營養(yǎng)不良或肥胖者;正在接受全身激素及營養(yǎng)支持治療者;睡眠呼吸障礙、腫瘤、結締組織病、心力衰竭、肝或腎功能障礙、糖尿病等疾病者。健康對照組為無吸煙史的健康體檢者,經(jīng)病史、查體及輔助檢查,排除糖尿病,心、腦、肺、腎及肝臟等器官的器質(zhì)性病變,近2個月內(nèi)無全身感染史。

        1.2 方法

        1.2.1 受試者一般狀況 記錄所有受試者年齡、身高、體質(zhì)量,計算體質(zhì)指數(shù)(BMI),吸煙史以及合并癥。

        1.2.2 血漿食欲素A水平測定 清晨空腹肘正中靜脈采血3 mL,置于乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝管中,搖勻后倒入加有抑肽酶的試管中,再次搖勻,低溫離心后,置-70℃保存以備用。采用放射免疫分析法測定食欲素A水平,所用試劑盒為美國Phoenix公司產(chǎn)品。

        1.2.3 肺功能及呼吸肌功能測定 所有受試者均于采血當天上午測定肺功能(美國麥加菲公司肺功能儀)。主要測定指標為第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC,以及最大呼氣壓(MEP)、最大吸氣壓(MIP)、口腔閉合壓(P0.1)。

        1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計分析,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;兩變量關聯(lián)性分析用Pearson相關分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 2組一般情況及血漿食欲素水平比較 2組性別、年齡、BMI差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。COPD組食欲素A水平、P0.1高于健康對照組,而FEV1、MEP、MIP等指標低于健康對照組(均P<0.01),見表1。

        Tab.1 Comparison of general condition and plasma orexin A level between two groups表1 2組一般情況及血漿食欲素A水平比較

        2.2 血漿食欲素A水平與各參數(shù)相關性分析 結果顯示健康對照組血漿食欲素A水平與年齡、BMI、FEV1、MEP、MIP、P0.1均無相關性(r分別為-0.125、0.118、0.206、0.002、-0.062、0.216,均P>0.05)。COPD組患者血漿食欲素A水平與FEV1呈負相關(r=-0.389,P<0.05),與P0.1呈正相關(r=0.728,P<0.01),與年齡、BMI、MEP、MIP均無相關性(r分別為-0.025、0.183、-0.258、0.026,均P>0.05)。

        3 討論

        3.1 食欲素A對COPD患者呼吸中樞的調(diào)節(jié)作用及機制 食欲素是由下丘腦神經(jīng)元合成和分泌的一種小分子神經(jīng)多肽,具有廣泛的生理作用,對能量代謝、睡眠-覺醒周期、循環(huán)系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)、生長發(fā)育等均有不同程度的影響。近年來發(fā)現(xiàn)食欲素還有呼吸調(diào)節(jié)作用。研究顯示,作為調(diào)節(jié)呼吸的重要區(qū)域的脊髓前包欽格復合體(PBC)和膈神經(jīng)支配的膈運動神經(jīng)元中存在含食欲素的神經(jīng)纖維和食欲素受體[3]。在神經(jīng)鞘內(nèi)注射食欲素A后呼吸中樞驅(qū)動增加,包括膈神經(jīng)振幅增加、頻率下降,分鐘通氣量增加,呼氣時間延長,吸氣時間縮短[4]。此外,食欲素基因敲除小鼠呼吸頻率和潮氣量下降[5],表明食欲素對呼吸有調(diào)節(jié)作用。COPD模型小鼠體內(nèi)食欲素A及受體的含量相同且均明顯高于正常對照組,同時COPD模型小鼠的呼吸中樞興奮性及對食欲素的敏感性也相應增高[6],因此推測食欲素可能在COPD呼吸中樞興奮中起重要作用。本研究結果顯示:COPD患者血漿食欲素A水平高于健康對照組,且與FEV1呈負相關,提示食欲素A的水平與COPD的臨床嚴重程度相關。P0.1指在氣道阻斷的情況下吸氣0.1秒產(chǎn)生的口腔壓力變化,是反映呼吸中樞驅(qū)動的最常用指標,患者血漿食欲素A水平與P0.1呈正相關,表明食欲素對呼吸中樞驅(qū)動可能存在調(diào)節(jié)作用,與文獻報道一致。

        3.2 COPD患者食欲素A水平升高的機制 Williams 等[7]發(fā)現(xiàn)食欲素神經(jīng)元細胞的興奮性是隨體內(nèi)CO2濃度和酸堿度的變化而變化的,內(nèi)環(huán)境pH值越低,食欲素神經(jīng)元的興奮性越高,產(chǎn)生的食欲素也就越多。COPD患者由于氣流受限,通氣功能障礙,體內(nèi)CO2潴留,使CO2濃度偏高,內(nèi)環(huán)境pH值偏低,導致食欲素產(chǎn)生增加,血漿水平升高。此外也可能與吸煙有關。Kane等[8]發(fā)現(xiàn)長期慢性尼古丁的攝入可以上調(diào)大鼠腦組織內(nèi)食欲素前體以及食欲素受體mRNA的表達。

        3.3 不足與展望 由于COPD患者多伴有營養(yǎng)不良,營養(yǎng)狀況對食欲素的影響也須考慮。本研究中并未發(fā)現(xiàn)營養(yǎng)狀況相關指標BMI與食欲素水平有關,與Matsumura等[9-10]研究不一致。鑒于食欲素A是近年來新興研究的一種神經(jīng)肽,目前國內(nèi)外對COPD與食欲素A關系的臨床研究較少,而且試驗條件以及入組分組標準不同,試驗方法迥異,因而其試驗結果尚待進一步證實。此外,由于研究較早,患者納入依據(jù)為《慢性阻塞性肺疾病診治指南》(2007修訂版),目前《指南》已經(jīng)多次修訂,但總體來講各次修訂中的COPD診斷標準基本無明顯變化,故對本次研究的納入標準產(chǎn)生的影響不大??傊?,本研究結果表明COPD患者血漿食欲素A水平升高,其原因可能與吸煙和高碳酸血癥有關,食欲素A可能參與COPD呼吸中樞驅(qū)動的調(diào)節(jié)。血漿食欲素A有望作為評價COPD呼吸中樞興奮性、病情嚴重程度的一個重要生物學指標。

        [1]Jolley CJ,Luo YM,Steier J,et al.Neural respiratory drive in healthy subjects and in COPD[J].Eur Respir J,2009,33(2):289-297.doi: 10.1183/09031936.00093408.

        [2]Williams RH,Burdakov D.Hypothalamic orexins/hypocretins as regulators of breathing[J].Expert Rev Mol Med,2008,10:e28.doi:10. 1017/S1462399408000823.

        [3]Young JK,Wu M,Manaye KF.Orexin stimulates breathing via medullary and spinal pathways[J].J Appl Physiol,2005,98(4):1387-1395.doi:10.1152/japplphysiol.00914.2004.

        [4]Shahid IZ,Rahman AA,Pilowsky PM.Intrathecal orexin A increases sympathetic outflow and respiratory drive,enhances baroreflex sensitivity and blocks the somato-sympathetic reflex[J].British Journal of Pharmacology,2011,162(4):961-973.doi:10.1111/ j.1476-5381.2010.01102.x.

        [5]Nakamura A,Zhang W,Yanagisawa M,et al.Vigilance state-dependent attenuation of hypercapnic chemoreflex and exaggerated sleep apnea in orexin knockout mice[J].J Appl Physiol,2007,102 (1):241-248.doi:10.1152/japplphysiol.00679.2006.

        [6]Liu ZB,Song NN,Geng WY.Orexin-A and respiration in a rat model of smoke-induced chronic obstructive pulmonary disease[J].Clin Exp Pharmacol Physiol,2010,37(10):963-968.doi:10.1111/ j.1440-1681.2010.05411.x.

        [7]Williams RH,Jensen LT,Verkhratsky A,et al.Control of hypothalamic orexin neurons by acid and CO2[J].PNAS,2007,104(25): 10685-10690.doi:10.1073/pnas.0702676104.

        [8]Kane JK,Parker SL,Matta SG,et al.Nicotine up-regulates expression of orexin and its receptors in rat brain[J].Endocrinology,2000,141(10):3623-3629.

        [9]Matsumura T,Nakayama M,Satoh H,et al.Plasma orexin-A levels and body composition in COPD[J].Chest,2003,123(4):1060-1065.doi:10.1378/chest.123.4.1060.

        [10]Zhu LY,Summah H,Jiang HN,et al.Plasma orexin-A levels in COPD patients with hypercapnic respiratory failure[J].Mediators Inflamm,2011,2011:754847.doi:10.1155/2011/754847.

        (2013-10-24收稿 2014-02-26修回)

        (本文編輯 李鵬)

        The Relationship between Orexin A and Respiratory Drive in Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease

        QIN Yong1,LI Feng1,ZHAO Tian2
        1 Department of Respiratory Medicine,the First Division Hospital of Xinjiang Production Corps, Xinjiang Aksu 843000,China;2 Zhejiang Province Zhejiang Hospital ZHAO Tian,E-mail:zjzt2005@163.com

        Obejective To explore the correlation of Orexin A and respiratory drive in chronic obstructive pulmonary disease(COPD)patients.MethodsPulmonary function was tested in 30 stable COPD patients and 20 normal healthy adults.Plasma orexin A level was measured with a radioimmunoassay kit.The correlation of Orexin A with BMI,age,BDI, FEV1,FVC,FEV1/FVC,MEP,MIP,P0.1 in COPD patients was analyzed.ResultsPlasma Orexin A levels in patients with COPD group(1.87±0.43)ng/L was higher than those in the control group(1.49±0.19)ng/L,P<0.01.Plasma Orexin A levels in patients with COPD correlated negatively with FEV1(r=-0.389,P<0.05),and correlated positively with P0.1(r= 0.728,P<0.01).ConclusionPlasma orexin A in COPD patients increased which may be caused by smoking and hypercapnia.Orexin A may play a crucial role in regulating respiratory drive in COPD patients.

        pulmonary disease,chronic obstructive;respiratory function tests;respiratory center;orexin-A

        R563

        A

        10.3969/j.issn.0253-9896.2014.08.019

        1新疆阿克蘇,新疆生產(chǎn)建設兵團第一師醫(yī)院(郵編843000);2浙江省浙江醫(yī)院

        △通訊作者 E-mail:zjzt2005@163.com

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