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        微量注射泵輸注舒芬太尼在冠狀動脈旁路移植術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用

        2014-07-02 01:16:36張俊彪李芳
        海南醫(yī)學(xué) 2014年3期
        關(guān)鍵詞:肌注移植術(shù)旁路

        張俊彪,李芳

        (邢臺市第三醫(yī)院心血管手術(shù)室,河北邢臺 054000)

        ·臨床經(jīng)驗·

        微量注射泵輸注舒芬太尼在冠狀動脈旁路移植術(shù)后鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用

        張俊彪,李芳

        (邢臺市第三醫(yī)院心血管手術(shù)室,河北邢臺 054000)

        目的探討微量注射泵輸注舒芬太尼在冠狀動脈旁路移植術(shù)后鎮(zhèn)痛效果及安全性。方法將100例ASAⅡ~Ⅲ級冠狀動脈旁路移植手術(shù)患者隨機分為觀察組和對照組各50例。觀察組患者術(shù)后給予舒芬太尼1.5 μg/kg加入生理鹽水稀釋到5 0 ml,2 ml/h持續(xù)微量注射泵泵入,對照組患者術(shù)后間斷肌注嗎啡。對兩組患者術(shù)后8 h、12 h、24 h、36 h、48 h不同時間點進(jìn)行疼痛程度評定并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果觀察組術(shù)后8 h、12 h、24 h、36 h時間點疼痛評分分別與對照組同時間點疼痛評分比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論微量注射泵輸注舒芬太尼用于冠狀動脈旁路移植術(shù)后鎮(zhèn)痛效果顯著,安全可靠。

        舒芬太尼;術(shù)后鎮(zhèn)痛;微量注射;冠狀動脈旁路移植術(shù)

        冠狀動脈旁路移植術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛方法有多種,如口服或肌注阿片類藥物、椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛、患者自控鎮(zhèn)痛等,但各有缺點。本研究比較經(jīng)微量注射泵持續(xù)輸注舒芬太尼與肌注嗎啡用于冠狀動脈旁路移植術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果與不良反應(yīng),旨在為臨床提供一種實用、有效、安全的術(shù)后鎮(zhèn)痛方案。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料2012年1~10月本院擇期在全麻、低溫、體外循環(huán)下經(jīng)胸骨正中切口行冠狀動脈旁路移植術(shù)患者100例,男性58例,女性42例;年齡45~69歲;體重58~95 kg;ASAⅡ~Ⅲ級;心功能NYHA分級Ⅱ~Ⅲ級;術(shù)后6~8 h拔除氣管插管。排除標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前肝腎功能嚴(yán)重?fù)p害(指標(biāo)高于正常值1倍以上),呼吸系統(tǒng)病史[術(shù)前動脈氧分壓低于70 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa)],術(shù)后腦綜合征,術(shù)中、術(shù)后安裝IABP、二次開胸,術(shù)后8 h未拔出氣管插管者退出本研究。100例患者隨機分為觀察組和對照組各50例,兩組性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、ASA分級等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 麻醉方法麻醉前30 min肌肉注射嗎啡5 mg及咪達(dá)唑侖3 mg。入室后局麻下行橈動脈穿刺置管測壓,依次靜推依托咪酯0.2 mg/kg、咪唑安定0.05 mg/kg、維庫溴銨0.1~0.15 mg/kg、舒芬太尼1 μg/kg誘導(dǎo)插管,持續(xù)泵入異丙酚2~4 mg/(kg·h)維持麻醉,間斷給予維庫溴銨及依據(jù)血壓心率情況吸入0.5%~1%的異氟醚維持麻醉。分別于切皮、鋸胸骨、體外循環(huán)轉(zhuǎn)流、關(guān)胸前5 min靜注舒芬太尼1 μg/kg。

        1.3 術(shù)后鎮(zhèn)痛觀察組術(shù)畢給予舒芬太尼1.5 μg/kg+生理鹽水稀釋至50 ml,輸注速度2 ml/h,至術(shù)后48 h停止。對照組患者清醒0.5 h后肌注嗎啡針10 mg,之后每8 h肌注一次,共三次。觀察48 h,評估鎮(zhèn)痛效應(yīng)及不良反應(yīng)。

        1.4 觀察指標(biāo)疼痛評分采用VAS法(0分為無痛,10分為最痛):0級,無痛感,記0分;Ⅰ級,輕微疼痛,記1~3分;Ⅱ級,中度疼痛,記4~7分;Ⅲ級,重度或劇痛,記8~10分。記錄術(shù)后8 h、12 h、24 h、36 h、48 h的得分。比較兩組術(shù)后8 h、12 h、24 h、36 h、48 h的VAS評分并比較兩組惡心、嘔吐、嗜睡、皮膚瘙癢、呼吸抑制等不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組各時間點VAS評分比較觀察組術(shù)后8 h、12 h、24 h、36 h時間點疼痛評分分別與對照組同時間點疼痛評分比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組各時間點VAS評分比較(±s,分)

        表1 兩組各時間點VAS評分比較(±s,分)

        組別觀察組(n=50)對照組(n=50) t值P值術(shù)后8 h 3.1±0.8 4.1±1.2 4.877 0.000術(shù)后12 h 3.2±0.7 4.2±1.2 5.105 0.000術(shù)后24 h 3.0±0.6 3.4±0.7 3.055 0.006術(shù)后36 h 2.7±0.5 3.5±0.7 6.510 0.003術(shù)后48 h 2.3±0.8 2.5±0.7 1.335 0.241

        2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況兩組均無因鎮(zhèn)痛效果不佳或過度鎮(zhèn)靜中斷鎮(zhèn)痛治療者,均未出現(xiàn)明顯呼吸抑制,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 不良反應(yīng)發(fā)生情況[例(%)]

        3 討論

        近年來冠心病外科發(fā)展迅速,冠狀動脈旁路移植術(shù)由于采用胸骨正中切口,術(shù)后疼痛時間長且劇烈。劇烈疼痛可抑制呼吸和咳嗽容易誘發(fā)肺部并發(fā)癥,也可引起心動過速,血壓升高,增加心肌耗氧量,對冠心病患者極為不利[1]。疼痛還可嚴(yán)重影響患者的休息和睡眠,增加消耗,不利于患者恢復(fù),所以尋找一種完善的術(shù)后鎮(zhèn)痛方案很有必要。

        間斷肌注嗎啡在術(shù)后鎮(zhèn)痛中應(yīng)用廣泛,但因其消除半衰期短,有效鎮(zhèn)痛持續(xù)時間約4 h,須反復(fù)注射,增加患者肌內(nèi)注射的恐懼感。另一方面肌注后體內(nèi)藥物濃度波動大,鎮(zhèn)痛效果不穩(wěn)定,患者對鎮(zhèn)痛效果滿意度不高。

        舒芬太尼是芬太尼的衍生物,鎮(zhèn)痛強度為芬太尼的5~10倍[2],又由于舒芬太尼特殊的藥代學(xué),其代謝產(chǎn)物產(chǎn)生殘余效應(yīng),可提供很好的術(shù)后鎮(zhèn)痛作用[3],由于心血管狀態(tài)穩(wěn)定,心肌灌注良好,心肌耗氧量下降,已廣泛應(yīng)用于冠狀動脈旁路移植術(shù)的麻醉。但舒芬應(yīng)用劑量過大或輸注速度過快會引起胸壁和腹壁肌肉僵硬,影響通氣[2],限制其在術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床應(yīng)用,所以必須精準(zhǔn)的輸注舒芬太尼才能使其安全的應(yīng)用于術(shù)后鎮(zhèn)痛。使用PCA泵和注射泵都可以精準(zhǔn)的輸注舒芬太尼,其中PCA泵輸注舒芬太尼用于各類手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛已有一些報道,但應(yīng)用微量注射泵輸注舒芬用于冠狀動脈旁路移植術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛尚無報道[4-7]。由于冠狀動脈旁路移植術(shù)術(shù)后常規(guī)用微量注射泵輸注血管活性藥物,我們應(yīng)用微量注射泵輸注舒芬太尼用于鎮(zhèn)痛更加簡便。采用舒芬太尼1.5 μg/kg+生理鹽水稀釋至50 ml,用微量注射泵輸注2 ml/h,鎮(zhèn)痛效果較肌注嗎啡好,不良反應(yīng)較少,同時為患者省去PCA泵的費用,患者易于接受。但要注意舒芬應(yīng)單獨一個液路輸注,防止受其他藥物輸注速度影響而使一過性舒芬輸注過多抑制呼吸。

        綜上所述,微量注射泵輸注舒芬太尼應(yīng)用于冠狀動脈旁路移植術(shù)后的鎮(zhèn)痛安全、有效。

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        R654.2

        B

        1003—6350(2014)03—0422—02

        2013-06-09)

        10.3969/j.issn.1003-6350.2014.03.0162

        李芳。E-mail:lifangxt@163.com

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