陳志強(qiáng)

摘要：

目的：分析皮肌炎（DM）并發(fā)肺間質(zhì)病變（ILD）的臨床特點(diǎn)，探討DM發(fā)生ILD的危險(xiǎn)因素。方法：收集住院的50例DM患者的臨床資料，回顧性分析ILD的發(fā)生率、ILD的特點(diǎn)以及ILD的危險(xiǎn)因素。結(jié)果：36例DM中有ILD 22例、發(fā)生率62. 3%， ILD主要表現(xiàn)為干咳、氣喘。單因素Logistic回歸分析顯示干咳、氣喘、發(fā)熱、關(guān)節(jié)炎、血沉、血清肌酶比值（AST /CK）與ILD的發(fā)病呈正相關(guān)（P<0. 05），多因素Logistic回歸分析顯示干咳、血沉與ILD的發(fā)病呈正相關(guān)（P<0. 05）。結(jié)論：ILD是DM的常見并發(fā)癥，干咳、氣喘、發(fā)熱、關(guān)節(jié)炎及高水平的血沉、AST /CK是DM或PM發(fā)生ILD的危險(xiǎn)因素。

關(guān)鍵詞：皮肌炎；多發(fā)性肌炎； 肺間質(zhì)病變

【中圖分類號(hào)】

Q954.539 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-3763（2014）05-0233-02

皮肌炎（DM）是一種以侵犯骨骼肌肉為主的全身性疾病。皮肌炎可有特征性皮疹表現(xiàn)，兩病均伴有全身器官受累。肺間質(zhì)病變（ILD）是其常見且嚴(yán)重的并發(fā)癥^[1]，早期發(fā)現(xiàn)肺間質(zhì)病變一部分患者對(duì)激素、免疫抑制劑治療有效，可以延長(zhǎng)病程，一部分患者療效欠佳，病死率高。為加深對(duì)DM合并ILD的認(rèn)識(shí)，本文回顧了36例DM的臨床資料，探討DM合并ILD的臨床特點(diǎn)及相關(guān)因素。

1 病例和方法

36例DM患者，其中男8例，女28例，發(fā)病年齡16-78歲，平均年齡47歲，病程30天-10年，平均1.3年，均符合Bohan的診斷標(biāo)準(zhǔn)。ILD經(jīng)高分辨率電子計(jì)算機(jī)X線體層掃描（HRCT）診斷，表現(xiàn)為雙肺紋理增多，呈網(wǎng)狀，有的伴結(jié)節(jié)狀，片狀密度增高陰影，對(duì)并發(fā)ILD患者與非合并ILD的患者的臨床及實(shí)驗(yàn)檢查特征進(jìn)行比較，并用X2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2 結(jié)果

2.1 有無(wú)ILD的DM患者的臨床特點(diǎn)： ILD患者干咳、氣喘、發(fā)熱、關(guān)節(jié)炎的發(fā)生率明顯高于無(wú)ILD患者（P均<0. 05）； ILD患者血沉水平明顯高于無(wú)ILD患者（P<0.01）； ILD患者血清肌酶比值（AST/CK） >0. 25的發(fā)生率明顯高于無(wú)ILD患者（P<0. 05）。見表1。

3 討論

DM是一種主要侵害橫紋肌的自身免疫性炎性肌病，易并發(fā)多個(gè)器官受累。ILD發(fā)生在23. 1% -65. 0%的DM患者中，是本病的主要死亡原因^[2]。DM合并間質(zhì)性肺炎的發(fā)病機(jī)制未明，有證據(jù)表明體液免疫和細(xì)胞免疫可能共同參與了疾病的發(fā)生發(fā)展。Suda等^[3]報(bào)道：急性亞急性ILD的無(wú)肌病DM患者較慢性患者肺灌洗液細(xì)胞數(shù)明顯增高，其中中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞更高，前組CD+4/CD+8比值高于后組。提示T淋巴細(xì)胞參與了DM合并間質(zhì)性肺炎的發(fā)病。本研究結(jié)果顯示：PM或DM并發(fā)ILD高分辨率CT下以點(diǎn)片狀改變、條索狀改變、網(wǎng)格狀改變、毛玻璃樣改變、蜂窩狀改變?yōu)槎嘁姡c文獻(xiàn)報(bào)告相似性^[4]DM肺外癥狀包括發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛，在無(wú)肌病皮肌炎（ADM）的急性和亞急性ILD更常見。與ADM發(fā)病常伴隨的是更嚴(yán)重的ILD，系統(tǒng)癥狀更明顯。最近研究顯示：PM的ILD與DM的ILD臨床特點(diǎn)和預(yù)后不同， ILD-DM對(duì)治療更拮抗、預(yù)后差。急性亞急性起病的ILD在PM為35%，而DM為47%，ADM為64%。本研究結(jié)果表明：發(fā)熱、關(guān)節(jié)炎（痛）與ILD有關(guān)，這些與國(guó)內(nèi)外報(bào)道基本一致，另外與ILD相關(guān)的因素有干咳、氣喘，而性別、年齡、病程、肌力、雷諾現(xiàn)象、肺動(dòng)脈高壓與ILD無(wú)關(guān)。因此，對(duì)有呼吸系統(tǒng)癥狀、發(fā)熱及關(guān)節(jié)疼痛的患者要注意ILD的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn)DM或PM患者血清肌酶水平與ILD無(wú)關(guān)，與Fudman等^[9]報(bào)道的結(jié)果相一致。國(guó)外有研究發(fā)現(xiàn)DM或PM患者CK /AST降低往往提示并發(fā)ILD，本研究發(fā)現(xiàn)54. 2% ILD患者AST/CK大于0. 25，AST/CK水平與ILD呈正相關(guān)，因此認(rèn)為AST/CK升高也是發(fā)生ILD的危險(xiǎn)因素。

參考文獻(xiàn)

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