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        吡拉西坦注射液對(duì)丹參注射液在小鼠腦組織分布的影響

        2014-06-05 04:33:32王笑庸陳靜宇張淑梅
        黑龍江科學(xué) 2014年6期
        關(guān)鍵詞:拉西丹參腦組織

        姜 威,王笑庸,李 晶,陳靜宇,張淑梅

        (1.黑龍江省科學(xué)院微生物研究所,哈爾濱150010;2.黑龍江省科學(xué)院高技術(shù)研究院,哈爾濱 150020)

        丹參注射液與吡拉西坦注射液都是治療腦部疾病的藥物,本章通過對(duì)吡拉西坦注射液對(duì)丹參注射液在腦組織分布的影響的研究,旨在了解二藥合用后對(duì)腦組織中藥物濃度的變化規(guī)律,為臨床上丹參注射液與吡拉西坦注射液聯(lián)合應(yīng)用提供參考依據(jù)。

        1 材料和方法

        1.1 試驗(yàn)動(dòng)物

        清潔級(jí)雄性小鼠,7~8周齡,體重18~22 g,購(gòu)自吉林大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。動(dòng)物健康,符合試驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量要求。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 丹參注射液?jiǎn)为?dú)給藥組

        尾靜脈緩慢注射丹參素注射液(20 mg/kg),在給藥后15 min、30 min、60 min、90 min、120 min、180 min 斷頭處死動(dòng)物,取出腦組織,用生理鹽水沖洗干凈,用濾紙吸干,稱重,-20℃冷凍保存待分析。

        1.2.2 聯(lián)合給藥組

        尾靜脈緩慢丹參注射液(20mg/kg)與吡拉西坦注射液(70 mg/kg),在給藥后 15 min、30 min、60 min、90 min、120 min、180 min、300 min、480 min、720 min 斷頭處死動(dòng)物,取出腦組織,用生理鹽水沖洗干凈,用濾紙吸干,稱重,-30℃冷凍保存待分析。

        2 結(jié)果與分析

        小鼠尾靜脈注射丹參注射液與吡拉西坦注射液后,將所得的腦組織在不同時(shí)間點(diǎn)的峰面積代入丹參標(biāo)準(zhǔn)曲線方程中求得腦組織勻漿不同時(shí)間的丹參的濃度,繪制血藥濃度—時(shí)間曲線。在丹參注射液和與吡拉西坦注射液聯(lián)用后,丹參在腦組織中的藥物濃度明顯高于單獨(dú)用藥時(shí)的藥物濃度,藥—時(shí)曲線見圖1。

        圖1 丹參注射液(20 mg·kg-1)單獨(dú)給藥和與吡拉西坦注射液(70 mg·kg-1)聯(lián)合給藥時(shí)丹參在腦組織中濃度的藥—時(shí)曲線(n=6,± SD)Fig.1 Salvia m iltiorrhiza blood drug concentration-time curve(n=6,± SD)in brain tissue as Salvia m iltiorrhiza injection(20 mg·kg-1)drug alone and combined w ith Piracetam injection(70 mg·kg-1).

        3 結(jié)論與討論

        由圖1可以看出,丹參注射液與吡拉西坦注射液聯(lián)合給藥后,丹參在腦組織的達(dá)峰時(shí)間沒有改變,達(dá)峰濃度卻明顯提高了,腦組織中丹參的藥物濃度明顯大于丹參注射液?jiǎn)为?dú)給藥時(shí)的藥物濃度。推斷可能是由于吡拉西坦能促進(jìn)腦內(nèi)ATP,并能增強(qiáng)神經(jīng)遞質(zhì)興奮性的傳導(dǎo)[1],進(jìn)而升高動(dòng)物下丘腦5-HT的含量[2]起到增加血腦屏障通透性的作用[3],從而使丹參在腦組織中的分布增加。同時(shí)也印證了燈盞花素注射液與吡拉西坦注射液聯(lián)合應(yīng)用治療急性腦梗死比燈盞花素注射液?jiǎn)为?dú)應(yīng)用時(shí)治愈率高的臨床報(bào)道,這對(duì)臨床給藥時(shí)減少劑量,降低毒副作用有重要的意義,提示臨床醫(yī)生在使用時(shí)應(yīng)合理調(diào)整給藥劑量。

        [1]周洪宇,鄭國(guó)統(tǒng),張士善.吡拉西坦促進(jìn)記憶作用原理的研究進(jìn)展[J].中國(guó)藥理學(xué)報(bào),1996,20(2):65.

        [2]ELSINGA PH,DRINKSE,HARRY,et al.PET studies on P-glycol-protein function in the blood-brain barrier.How it affects uptake and binging of drug with in the CNS[J].Curr Pharm Des,2004,10(1):1493—1497.

        [3]TOHRTA T,SUTA,MIKIHIKO,et al.Function involvement of p-glycoprotein in the blood-brain barrier[J].The Journal Biological Chemistry,1992,(267):20383.

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