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        一株鴨源性多殺性巴氏桿菌的分離和鑒定

        2014-06-02 02:49:54劉愛(ài)武
        中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2014年5期
        關(guān)鍵詞:殺性玻片氏桿菌

        劉愛(ài)武 耿 松

        (沛縣畜牧獸醫(yī)站,江蘇徐州 221600)

        禽霍亂又稱為禽出血性敗血癥或禽巴氏桿菌病,由多殺性巴氏桿菌引起[1]。多殺性巴氏桿菌病在鴨、雞、鵝、火雞等家禽中易發(fā),尤其鴨易感,對(duì)未接種禽霍亂疫苗的鴨致病率很高,日死亡率可達(dá)10%以上。個(gè)別接種禽霍亂疫苗的鴨有時(shí)仍可以感染多殺性巴氏桿菌而發(fā)病。本病常呈現(xiàn)急性經(jīng)過(guò),發(fā)病率和死亡率均較高。2007年9月,沛縣某養(yǎng)殖戶共飼養(yǎng)麻鴨約1 000 只,38日齡,出現(xiàn)急性死亡,每天死亡達(dá)30只左右,持續(xù)3~4 d,用環(huán)丙沙星等藥物無(wú)效。經(jīng)做細(xì)菌分離和鑒定,依據(jù)藥敏試驗(yàn)選擇藥物,病情得到了控制。

        1 材料與方法

        1.1 培養(yǎng)基

        (1)麥康凱瓊脂(Mackonkey agar,蛋白胨20 g,乳糖10 g,氯化鈉5 g,牛膽鹽5 g,中性紅0.025 g,瓊脂粉20 g,加蒸餾水1 000 ml,pH7.3+0.2)。

        (2)DHL瓊脂(蛋白胨20 g,牛肉膏3 g,乳糖 10 g,蔗糖10 g,去氧膽酸鈉1 g,硫代硫酸鈉 2.3 g,檸檬酸鈉1 g,檸檬酸鐵銨1 g,中性紅0.03 g,瓊脂18~20 g,蒸餾水1 000 ml)。

        (3)血瓊脂(pH7.4~7.6豆粉瓊脂100 ml,脫纖維羊血(或兔血)5~10 ml,加熱溶化瓊脂,冷至50 ℃,以滅菌手續(xù)加入脫纖維羊血,搖勻,傾注平板)。

        1.2 試劑

        (1)革蘭氏染色液:

        ① 草酸銨結(jié)晶紫染液(A液:結(jié)晶紫(crystal violet)2 g,95%乙醇20 ml;B液:盧戈(Lugol)碘液(碘片1 g,碘化鉀2 g,蒸餾水300 ml,先將碘化鉀溶解于少量水中,再將碘片溶解在碘化鉀溶液中,待碘全部溶解后,加足水分即成)。

        ②95%的乙醇溶液。

        ③番紅復(fù)染液(番紅2.5 g,乙醇100 ml;取上述配好的番紅乙醇溶液10 ml與80 ml蒸餾水混合均勻即成)。

        (2)美藍(lán)染色液(美藍(lán) 0.3 g,95%乙醇,30 ml,0.01%氫氧化鉀溶液,100 ml,將美藍(lán)溶解于乙醇中,然后與氫氧化鉀溶液混合)。

        1.3 藥敏試紙

        慶大霉素(10 μg/片)、四環(huán)素(30 μg/片)、磺胺異惡唑(300 μg/片)、痢特靈(300 μg/片)、左氟沙星(5 μg /片)、淋必治(壯觀霉素)(100 μg/片)、頭孢他啶(30 μg /片),購(gòu)自杭州微生物試劑有限公司。

        1.4 生化發(fā)酵管

        葡萄糖、乳糖、蔗糖、果糖、木糖、鼠李糖、甘露醇、水楊苷、尿素、硫化氫、等微量生化發(fā)酵管,為杭州天和微生物試劑有限公司生產(chǎn)。

        1.5 SPF雞

        SPF雞由揚(yáng)州大學(xué)農(nóng)業(yè)部畜禽傳染病重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室提供。

        1.6 肝臟觸片

        取下肝臟,先用鑷子夾持其中部,然后以滅菌的剪刀取一小塊,夾出后將其新鮮的切面在玻片上壓印,自然干燥,火焰固定,美蘭染色,鏡檢。

        1.7 細(xì)菌分離

        將剪刀在酒精燈上灼燒后輕觸肝、表面滅菌,剪刀再次消毒,剪開(kāi)滅菌區(qū)的肝,用接種環(huán)插入肝組織內(nèi)取樣接種于血液瓊脂平板上。在有氧的環(huán)境下,置于37 ℃培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng),24~48 h后觀察結(jié)果。

        1.8 革蘭氏染色鏡檢

        用接種環(huán)挑取一環(huán)生理鹽水蘸于潔凈玻片上,再用接種環(huán)挑取少量純培養(yǎng)的細(xì)菌與玻片上的生理鹽水混合,并均勻涂布于玻片上,自然干燥;待干燥后,在玻片上滴加草酸銨結(jié)晶紫染色液,作用1~3 min,水洗;后加革蘭氏碘液于玻片上媒染,作用1 min,水洗;再加95%酒精脫色,作用15~30 s,水洗;最后加番紅復(fù)染液復(fù)染1 min,水洗,自然干燥后鏡檢,觀察細(xì)菌形態(tài)特征。

        1.9 美蘭染色

        用接種環(huán)挑取一環(huán)生理鹽水蘸于潔凈玻片上,再用接種環(huán)挑取少量純培養(yǎng)的細(xì)菌與玻片上的生理鹽水混合,并均勻涂布于玻片上,自然干燥;在已干燥固定好的玻片上,滴加適量的美蘭染色液,經(jīng)過(guò)1~2 min,水洗,干燥,鏡檢。

        1.10 細(xì)菌純化培養(yǎng)

        挑取單個(gè)菌落在血液瓊脂培養(yǎng)基上再進(jìn)行分區(qū)劃線,37 ℃培養(yǎng)24 h。連續(xù)純培養(yǎng)3代,得到細(xì)菌的純培養(yǎng)物,同時(shí)進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢。挑取單個(gè)菌落于麥康凱瓊脂平板和DHL瓊脂平板上,放入37 ℃烘箱倒置培養(yǎng)24~48 h后觀察結(jié)果,

        1.11 生化試驗(yàn)

        無(wú)菌操作,用接種環(huán)取純培養(yǎng)的待檢菌接種于各糖類微量發(fā)酵管中,倒置后于37 ℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)24~48 h觀察結(jié)果。若細(xì)菌能分解此種糖類產(chǎn)酸,則指示劑呈酸性變化,發(fā)酵管中顏色發(fā)生改變;不分解此種糖類,則無(wú)顏色變化;產(chǎn)氣可使倒置的小管內(nèi)出現(xiàn)氣泡。

        1.12 藥敏試驗(yàn)

        挑取純培養(yǎng)后的單個(gè)菌落,均勻涂布到血液瓊脂平板的表面,然后將痢特靈、四環(huán)素等7種常用抗生素的藥敏試紙分別貼到血液瓊脂平板表面,先一塊平板中央放藥敏試紙一張,外周均勻分布6張,37 ℃培養(yǎng)24 h后測(cè)量抑菌圈大小,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定。(高敏:抑菌圈直徑大于15 mm;中敏:抑菌圈直徑為10~15 mm;低敏:抑菌圈直徑小于10 mm)

        1.13 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

        用生理鹽水稀釋純培養(yǎng)細(xì)菌,接種于2只SPF雞,分別肌注0.2 ml,另取2只SPF雞分別注射0.2 ml生理鹽水作為對(duì)照,觀察其癥狀。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床診斷

        病鴨表現(xiàn)為不愿下水,精神差,縮頭彎翅,口腔和鼻腔有粘液流出,呼吸困難,張口伸勁,搖頭。食欲降低,飲欲增加,有部分鴨癱瘓,不能行走。病死鴨剖檢可見(jiàn)肝臟腫大,密布較多白色壞死點(diǎn)(圖1),心肌嚴(yán)重出血(圖2),肺淤血,水腫。膽囊充盈、腫大。腹膜、皮下組織和腹部脂肪有出血點(diǎn)。肝臟觸片美蘭染色,鏡檢可見(jiàn)兩極濃染的細(xì)小短桿菌。

        圖1 肝臟表面可見(jiàn)大量針尖大小壞死點(diǎn)

        圖2 心臟表面可見(jiàn)出血斑塊

        2.2 細(xì)菌分離

        接種于血液瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)后可形成1 mm左右濕潤(rùn)水滴樣,邊緣整齊,表面光滑,淡灰白小菌落,不溶血;在麥康凱培養(yǎng)基、DHL瓊脂培養(yǎng)基上不生長(zhǎng)。分離純化后的細(xì)菌經(jīng)過(guò)革蘭氏染色鏡檢后觀察,視野中可見(jiàn)大量?jī)蓸O濃染的細(xì)小短桿菌(圖3)。

        圖3 可見(jiàn)兩極濃染的細(xì)小短桿菌(×1 000)

        2.3 生化試驗(yàn)

        本株細(xì)菌可以發(fā)酵葡萄糖、半乳糖、甘露糖、甘露醇、蔗糖,不發(fā)酵乳糖、水楊苷、尿素、鼠李唐,不能夠液化明膠,產(chǎn)生硫化氫。生化試驗(yàn)結(jié)果符合多殺性巴氏桿菌生化特征。

        2.4 藥敏試驗(yàn)

        藥敏試驗(yàn)結(jié)果(表1)顯示,分離到的巴氏桿菌對(duì)四環(huán)素、磺胺異惡唑、左氟沙星、痢特靈、慶大霉素、頭孢他啶高度敏感,對(duì)壯觀霉素中度敏感。

        表1 藥敏試驗(yàn)結(jié)果(mm)

        2.5 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

        接種細(xì)菌的2只SPF雞于18 h死亡,而注射生理鹽水的2只SPF雞未出現(xiàn)異常癥狀。解剖后發(fā)現(xiàn)胸部皮下、肌肉可見(jiàn)膠凍樣滲出,腿肌出血,心冠脂肪有出血點(diǎn),肝臟上可見(jiàn)針尖大小白色壞死點(diǎn),膽囊未見(jiàn)明顯的病理變化。肝臟觸片美蘭染色后鏡檢可見(jiàn)兩極濃染的細(xì)小短桿菌。

        3 小結(jié)與討論

        通過(guò)臨床診斷,結(jié)合細(xì)菌的培養(yǎng)特性,生化試驗(yàn),以及菌體特征的觀察,表明所分離到的細(xì)菌為多殺性巴氏桿菌,診斷該鴨群暴發(fā)禽霍亂。與禽霍亂相關(guān)的多殺性巴氏桿菌的致病力或毒力比較復(fù)雜,而且常常發(fā)生變化,這主要取決于菌株差異、宿主本身的抵抗力及兩者之間接觸的條件。鴨對(duì)禽霍亂是高度易感的,該菌平時(shí)存在鴨體的消化道與呼吸道中,鴨體健康時(shí),細(xì)菌與鴨體保持平衡狀態(tài),不引起發(fā)病,當(dāng)機(jī)體的抵抗力下降或者環(huán)境因素改變時(shí),這種平衡即被打破,疾病流行[7]。

        通過(guò)藥敏試驗(yàn)表明所分離的多殺性巴氏桿菌對(duì)四環(huán)素、磺胺異惡唑、左氟沙星、痢特靈、慶大霉素、頭孢他啶均表現(xiàn)高度的敏感性,對(duì)壯觀霉素表現(xiàn)出中度的敏感性。藥敏試驗(yàn)中該菌株對(duì)左氟沙星是高度敏感,但是本病例用環(huán)丙沙星治療效果較差,可能與藥物用量、藥物的含量與純度不足有有關(guān)系。臨床用藥上,比較科學(xué)的用藥方法是先對(duì)致病菌加以分離,通過(guò)藥敏試驗(yàn)篩選最佳抗菌藥物,最大程度的減少抗生素的濫用現(xiàn)象,防止耐藥菌株的產(chǎn)生和擴(kuò)散而造成更大的經(jīng)濟(jì)損失。但是,在實(shí)際的臨床用藥中,由于實(shí)際生產(chǎn)條件的局限性,或由于某些疾病發(fā)病呈現(xiàn)急性經(jīng)過(guò)、急性死亡,從降低經(jīng)濟(jì)損失的角度出發(fā),可根據(jù)流行病學(xué)、病理變化等做出的初步診斷,即給予藥物治療。依據(jù)本病例中疾病的流行特點(diǎn)、臨床癥狀、病理變化做出初步判斷為巴氏桿菌病,給以磺胺五甲氧嘧啶進(jìn)行治療,病情得到控制。

        多殺性巴氏桿菌在多種家禽中易發(fā),雞、鴨和鵝易感,依據(jù)本病的流行特點(diǎn),可采取如下防制措施:(1)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,改善家禽的養(yǎng)殖環(huán)境。(2)定期進(jìn)行驅(qū)蟲(chóng),給與合理的營(yíng)養(yǎng),防止?fàn)I養(yǎng)缺乏。(3)依據(jù)天氣情況,注意保溫通風(fēng)。(4)加強(qiáng)消毒,輪換使用消毒藥,確保消毒效果。(5)夏季做好滅蚊驅(qū)蟲(chóng)工作,減少傳播媒介。(6)加強(qiáng)免疫,由于多殺性巴氏桿菌具有多種莢膜血清型,選用疫苗時(shí)要加以注意。(7)將發(fā)病鴨和無(wú)癥狀鴨隔離飼養(yǎng),保證充足的清潔飲水,添加維生素C、葡萄糖以保證能量需要及代謝平衡[8]。

        [1]焦庫(kù)華.禽病的臨床診斷與防治[M].化學(xué)工業(yè)出版社,2003:193-196.

        [2]王永坤,朱國(guó)強(qiáng),金山,等.水禽病診斷與防治手冊(cè)[M].上海科學(xué)技術(shù)出版社,2002:74-81.

        [3]唐廣文.禽病識(shí)別與防治手冊(cè)[M].江西科學(xué)技術(shù)出版社,2000:123-126.

        [4]陸承平.獸醫(yī)微生物學(xué)[M].中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2001:248-252.

        [5]崔忠道.雞鴨鵝飼養(yǎng)與疾病防治新技術(shù)[M].中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1996:273-275.

        [6]陳溥言.獸醫(yī)傳染病學(xué)[M].中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2006:131-134.

        [7]劉麗穎,賀文琦,陸慧君,等.鵝巴氏桿菌病的病原分離鑒定及其病理學(xué)觀察[J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2007,28(10):33-37.

        [8]徐大節(jié).雛鴨暴發(fā)巴氏桿菌病的診斷與防治措施[J].家禽科學(xué),2007,(4):30.

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