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        激素配比與莖尖大小對(duì)甘薯脫毒苗培育的影響

        2014-05-30 12:50:41盧玲聶明建代力
        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年8期
        關(guān)鍵詞:甘薯激素

        盧玲  聶明建  代力

        摘要 [目的]研究激素配比與莖尖大小對(duì)甘薯脫毒苗培育的影響。[方法]以高淀粉甘薯品種湘福1號(hào)和美國(guó)SL9為材料,進(jìn)行甘薯脫毒苗培育試驗(yàn)。[結(jié)果]湘福1號(hào)在MS+0.8 mg/L 6BA+0.2 mg/L NAA+0.05 mg/L GA3培養(yǎng)基中,愈傷組織生長(zhǎng)最快,成苗率最高,1次培養(yǎng)成苗率比轉(zhuǎn)移的2次培養(yǎng)成苗率高24.5%,秧苗素質(zhì)也好;美國(guó)SL9莖尖所帶葉原基越多,則成苗率越高,脫毒率越低。[結(jié)論]綜合成苗率與脫毒效果認(rèn)為,以帶2個(gè)葉原基的莖尖在含有激素的培養(yǎng)基中的培育效果最好。

        關(guān)鍵詞 甘薯(Dioscorea esculenta);莖尖;激素;成苗率;脫毒率

        中圖分類(lèi)號(hào) S632 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼

        A 文章編號(hào) 0517-6611(2014)08-02276-02

        Effects of Hormone Ratio and Shoot Tip Size on Dioscorea esculenta VirusFree Seedlings Culture

        LU Ling, NIE Mingjian et al (Hunan Agricultural University, Changsha, Hunan 410128)

        Abstract [Objective] To study effects of hormone ratio and shoot tip size on Dioscorea esculenta virusfree seedlings culture. [Method] With Xingfu No.1 and America SL9 as test materials, Dioscorea esculenta virusfree seedlings culture was conducted. [Result] The callus growth of Xiangfu No.1 in medium MS+0.8 mg/L 6BA+0.2 mg/L NAA+0.05 mg/L GA3 is the fastest and seedling rate is the highest, onetime culture seedling rate is higher than twotime culture seedling rate of 24.5%; The seedling rate of America SL9 is higher and virusfree rate is lower with more of leaf primordium in shoot tip. [Conclusion] Considering seedling rate and virusfree effect, the shoot tip with 2 leaf primordium in culture medium containing hormone has the best culture effect.

        Key words Dioscorea esculenta; Shoot tip; Hormone; Virusfree rate

        甘薯(Dioscorea esculenta)體內(nèi)感染了病毒病后會(huì)產(chǎn)生植株變小、分枝減少、葉片皺縮、生長(zhǎng)勢(shì)衰退、塊莖變小、產(chǎn)量品質(zhì)明顯下降,甚至喪失生產(chǎn)利用價(jià)值的現(xiàn)象。利用莖尖分生組織培育脫毒甘薯苗進(jìn)行栽培應(yīng)用,是防止甘薯病毒危害、提高甘薯產(chǎn)量和質(zhì)量最有效的方法。

        甘薯脫病毒苗培育技術(shù)自20世紀(jì)80年代引入我國(guó),國(guó)內(nèi)學(xué)者對(duì)其進(jìn)行了大量研究,主要針對(duì)在甘薯莖尖表面消毒方法、消毒劑種類(lèi)、消毒劑濃度及處理時(shí)間、培養(yǎng)莖尖的大小、培養(yǎng)基的成分、激素的濃度以及甘薯愈傷組織培養(yǎng)的溫光條件等方面,開(kāi)展了一系列的研究工作,取得了很多成果[1-5]。何新民等以紅姑娘2號(hào)甘薯為材料誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織和叢芽階段,以MS+1.0 mg/L 6BA+0.01 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3培養(yǎng)基培養(yǎng)的效果較好;而1/2MS+0.2 mg/L NAA是紅姑娘2號(hào)試管苗的適宜生根培養(yǎng)基[6]。湖南是甘薯生產(chǎn)大省,甘薯年種植面積在15~20萬(wàn)公頃,以高淀粉含量甘薯生產(chǎn)為主,據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),全省每年因甘薯病毒病造成的產(chǎn)量損失在30%以上。因此,筆者對(duì)湖南高淀粉甘薯品種脫毒苗培育技術(shù)進(jìn)行研究,以期為高淀粉甘薯品種脫毒苗的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 研究對(duì)象。供試品種為湘輻1號(hào)和美國(guó)SL9,淀粉含量分別達(dá)27%和25%,是湖南省目前栽培面積較大、產(chǎn)量及經(jīng)濟(jì)性狀均表現(xiàn)較好的2個(gè)高淀粉甘薯品種。

        1.1.2 主要儀器。分析天平,購(gòu)自德國(guó)賽多利斯公司;超凈工作臺(tái),購(gòu)自蘇州蘇潔凈化設(shè)備公司;純水機(jī),購(gòu)自深圳市佐泰超聲自動(dòng)化設(shè)備有限公司;高壓滅菌鍋,購(gòu)自中遠(yuǎn)機(jī)械有限公司;光照培養(yǎng)箱,購(gòu)自常州恒德儀器有限公司;酸度計(jì),購(gòu)自梅特勒-托利多國(guó)際股份有限公司;水浴鍋,購(gòu)自江蘇省金壇市環(huán)宇科學(xué)儀器廠。

        1.1.3 主要藥劑。乙醇、次氯酸鈉、瓊脂、蔗糖、MS培養(yǎng)基、6BA、NAA、GA3、氫氧化鈉和鹽酸等均為國(guó)產(chǎn)分析純,市售。

        1.2 方法

        1.2.1 種薯的催芽。選擇上一年收獲的中等大小、無(wú)病無(wú)傷、皮色鮮亮的甘薯,放入40~50 ℃恒溫水浴鍋中浸泡10 min,浸泡時(shí)需翻動(dòng)種薯,保證種薯受熱均勻,然后按品種分類(lèi)將種薯放置在32.5 ℃、相對(duì)濕度為80%的光照培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行催芽培養(yǎng),當(dāng)種薯出現(xiàn)了芽尖時(shí)將溫度調(diào)至25~28 ℃,繼續(xù)培養(yǎng)。

        1.2.2 接種前準(zhǔn)備。用濃度70%酒精擦拭培養(yǎng)器皿、解剖刀、剪刀和鑷子等接種器具。超凈工作臺(tái)先用浸有濃度70%酒精的脫脂棉擦洗,再經(jīng)紫外燈照射50 min消毒。組培瓶、培養(yǎng)皿、槍鑷等工具均需經(jīng)高壓蒸汽滅菌鍋滅菌。

        1.2.3 外植體處理。甘薯出苗后,剪取生長(zhǎng)健壯薯苗莖尖頂端2~3 cm,然后用飽和洗衣粉液浸泡消毒30 min,無(wú)菌水沖洗4~5次后,采用2步法表面消毒:先將甘薯莖尖先用濃度70%酒精浸泡30 s,再浸入濃度2.5%的NaClO水溶液消毒5~10 min,最后用無(wú)菌水沖洗4~5次,用無(wú)菌紙吸干,在解剖鏡下切取0.4~0.5 mm帶1~2個(gè)葉原基的甘薯微莖尖。

        1.2.4 接種。打開(kāi)組培瓶塑料蓋,用火焰燒瓶口并轉(zhuǎn)動(dòng)瓶口,將槍鑷在火焰上消毒后蘸入無(wú)菌水冷卻,輕夾起已剪好的微莖尖接種至組培瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基上,蓋上塑料瓶蓋。

        1.2.5 莖尖培養(yǎng)。將接種好的培養(yǎng)瓶放在人工氣候室中,培養(yǎng)室的條件設(shè)置為:溫度 25~28 ℃,相對(duì)濕度80%,光照時(shí)間14 h/d;光照強(qiáng)度2 000~3 000 lx。

        1.2.6 病毒檢測(cè)。脫毒苗的檢測(cè)首先采取目測(cè)法淘汰弱苗和顯癥苗,再按王慶美改進(jìn)的 NCMELISA法進(jìn)行甘薯組培苗的病毒檢測(cè)[7]。

        1.2.7 培養(yǎng)基的配制。甘薯莖尖分生組織的培養(yǎng)常用MS培養(yǎng)基,先配制MS母液,放入冰箱中保存待用,配制培養(yǎng)基時(shí)每升MS培養(yǎng)基母液中加入30 g蔗糖,然后用酸度計(jì)調(diào)整pH為5.8,按照試驗(yàn)所設(shè)計(jì)的處理濃度將激素溶解在上述MS母液中,再加7 g瓊脂粉,分裝于組培瓶中,在121~126 ℃高壓滅菌鍋中滅菌20 min,取出冷卻備用。

        1.2.8 培養(yǎng)方式的選擇。①不同激素對(duì)甘薯莖尖分生組織培養(yǎng)的影響。以MS為基本培養(yǎng)基,然后根據(jù)生長(zhǎng)激素配比的不同設(shè)計(jì)成8個(gè)處理。全部8個(gè)處理都添加了細(xì)胞分裂素6芐氨基嘌呤(6BA)和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑萘乙酸(NAA),其中編號(hào)1、2、5、6處理6BA濃度為0.4 mg/L,其他處理6BA濃度為0.8 mg/L,濃度增加1倍;編號(hào)1、3、5、7奇數(shù)處理NAA濃度為0.1 mg/L,偶數(shù)號(hào)2、4、6、8處理NAA濃度為0.2 mg/L,濃度增加1倍;另外,編號(hào)5、6、7、8處理添加了0.05 mg/L的赤霉素(GA3)(表1)。按“1.2.3”所述步驟處理湘輻1號(hào)外植體,然后剝離微莖尖(含2個(gè)葉原基),接種到各處理編號(hào)的培養(yǎng)基上,每個(gè)編號(hào)的培養(yǎng)基重復(fù)2次,每個(gè)重復(fù)5個(gè)微莖尖。在相同的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)30 d,統(tǒng)計(jì)莖尖培育的愈傷組織直徑、成苗率。②莖尖大小對(duì)分生組織培養(yǎng)的影響。從美國(guó)SL9種薯上剪取芽尖,按“1.2.3”所述步驟消毒后,在解剖鏡下切取莖尖,進(jìn)行接種培養(yǎng)。莖尖大小分為3個(gè)不同水平,分別帶有1、2和3個(gè)葉原基,培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基加0.8 mg/L 6BA和0.2 mg/L NAA,人工氣候室的條件與“1.2.5”相同,培養(yǎng)30 d統(tǒng)計(jì)成苗率,待莖尖長(zhǎng)成完全植株,葉片展開(kāi)時(shí)按“1.2.6”方法檢測(cè)其脫毒率。③不同培養(yǎng)方式對(duì)莖尖分生組織培養(yǎng)的影響。剝離的莖尖分生組織采用2種培養(yǎng)方式:1種是始終在篩選的激素培養(yǎng)基上培養(yǎng),稱(chēng)為1次培養(yǎng),培養(yǎng)基組成為MS培養(yǎng)基加0.8 mg/L 6BA+0.2 mg/L NAA+0.05 mg/L GA3;另1種是2次培養(yǎng),即在激素培養(yǎng)基上培養(yǎng)20 d左右,待莖尖分生組織膨大變綠后,轉(zhuǎn)到1/2 MS無(wú)激素的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)。以湘輻1號(hào)為試驗(yàn)材料,統(tǒng)計(jì)50 d后成苗率、莖尖芽數(shù),葉片數(shù)、平均株高。

        1.2.9 數(shù)據(jù)處理。采用DPS數(shù)據(jù)處理和Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同培養(yǎng)基的莖尖分生組織培養(yǎng)效果分析 由表2可知,隨著6BA濃度升高,愈傷組織形成越快,面積越大、成苗率越高。處理1、2、5、6的6BA濃度愈為0.4 mg/L,愈傷組織平均直徑為26 mm,成苗率為48.5%;而處理3、4、7、8的6BA濃度愈為0.8 mg/L,愈傷組織平均直徑為30 mm,成苗率為50.2%,6BA濃度為0.8 mg/L的處理與0.4 mg/L處理相比,愈傷組織直徑增大15.4%,成活率高1.7%。

        培養(yǎng)基中NAA濃度對(duì)甘薯莖尖愈傷組織形成的影響與6BA 相似,濃度升高,愈傷組織形成越快,面積越大、成苗率越高。處理編號(hào)2、4、6、8的愈傷組織平均直徑為30 mm,成苗率為50.8%;平均直徑比處理編號(hào)的1、3、5、7大4 mm,成苗率高2.9%。

        GA3對(duì)甘薯組織培養(yǎng)也有重要影響,添加了0.05 mg/L GA3后,愈傷組織平均直徑為32.3 mm,而未添加GA3的愈傷組織平均直徑僅為23.8 mm,前者比后者直徑增大35.7%,這說(shuō)明GA3有促進(jìn)甘薯愈傷組織生長(zhǎng)的作用。在沒(méi)有添加0.05 mg/L GA3 的情況下,6BA濃度對(duì)甘薯莖尖愈傷組織形成的快慢及直徑大小影響更大,處理3、4的愈傷組織平均直徑為27 mm,處理1、2的為20.5 mm。6BA濃度為0.8 mg/L的處理比0.4 mg/L處理相大31.7%,說(shuō)明添加GA3可以部分抵消6BA濃度差異對(duì)愈傷組織培育的影響。

        2.2 莖尖大小對(duì)分生組織培養(yǎng)的影響 由表3可知,莖尖大小對(duì)分生組織培養(yǎng)有很大的影響。莖尖帶1、2和3個(gè)葉原基的成苗率分別為30.5%、50.1%和79.4%,帶3個(gè)葉原基的莖尖分別比帶2個(gè)和1個(gè)葉原基的莖尖成苗率高29.3%和48.9%,表明莖尖大小與組織培養(yǎng)的成活率呈正比。脫毒率則正好相反,莖尖越大,脫毒效果越差,帶1、2和3個(gè)葉原基莖尖的脫毒率率分別為50.2%、42.7%和27.9%,帶1個(gè)葉原基的莖尖比帶2個(gè)和3個(gè)葉原基的莖尖脫毒率分別高7.5%和22.3%,表明莖尖大小與脫毒率呈反比。在培養(yǎng)過(guò)程中還發(fā)現(xiàn),帶1個(gè)葉原基的莖尖比帶2個(gè)葉原基、3個(gè)葉原基愈傷組織生長(zhǎng)慢,根和葉分化也慢。

        2.3 不同培養(yǎng)方式對(duì)莖尖分生組織培養(yǎng)的影響 由表4可知,1次培養(yǎng)的成苗率、莖尖芽數(shù)、葉片數(shù)和平均株高都比2次培養(yǎng)的高。1次培養(yǎng)比2次培養(yǎng)成苗率增加了24.5%,莖

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