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        α-MnO2納米線的合成及對剛果紅的吸附熱力學(xué)、平衡研究

        2014-05-10 00:46:50任銅彥何平
        應(yīng)用化工 2014年2期
        關(guān)鍵詞:剛果紅二氧化錳等溫線

        任銅彥,何平

        (1.川北醫(yī)學(xué)院化學(xué)教研室,四川 南充 637000;2.西華師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,化學(xué)合成與污染控制四川省重點實驗室,四川南充 637009)

        近年來,我國的染料工業(yè)取得了巨大的發(fā)展,然而發(fā)展的同時也帶來了嚴(yán)重的環(huán)境污染問題。很多染料具有毒性,對于水生物種和人類會引起致癌,誘導(dǎo)有機體突變和產(chǎn)生畸變的作用,因此,廢水的處理刻不容緩。

        吸附法廣泛應(yīng)用于染料廢水的處理,顆?;钚蕴?GAC)或粉末活性炭(PAC)是吸附染料普遍采用的吸附劑[1]。然而,生產(chǎn)高質(zhì)量的活性炭仍然存在成本高的問題,而活性炭的再生和廢炭的處理也存在困難,除非吸附是通過固定的過程來進(jìn)行,否則將有大量的炭損失在廢污泥里。這些問題都促進(jìn)了各種各樣的吸附劑的使用。以二氧化錳為代表的高價態(tài)錳氧化物納米材料因較強的除污染能力,在染料廢水領(lǐng)域中有較多的應(yīng)用。

        本研究以硫酸錳和過硫酸銨在水熱條件下制得了二氧化錳納米材料,并測試了該納米材料對剛果紅的吸附平衡及熱力學(xué)。結(jié)果表明,二氧化錳在環(huán)境處理方面有著較好的應(yīng)用前景。

        1 實驗部分

        1.1 試劑與儀器

        硫酸錳(MnSO4)、過二硫酸銨[(NH4)2S2O8]、剛果紅均為分析純。

        AE-200型電子天平;DHG-9101-1SA型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱;Ultima IV X射線粉末衍射儀;JSM-6510LV型掃描電鏡;SHZ-82型恒溫振蕩器;UV-2550型紫外分光光度計。

        1.2 α-MnO2納米線的制備

        稱取3 mmol MnSO4和3 mmol(NH4)2S2O8溶于15 mL蒸餾水中,形成無色透明溶液,在室溫下攪拌30 min,將其轉(zhuǎn)移至25 mL的聚四氟乙烯內(nèi)襯反應(yīng)釜中密封,150℃下加熱8 h。冷卻至室溫,洗滌、干燥,得到產(chǎn)品。

        1.3 吸附性能實驗

        取10 mg加入到10 mL初始濃度為50,100,200,300,350 mg/L 的剛果紅溶液中,分別于 25,35,45℃下恒溫振蕩,取樣離心,測定平衡時剛果紅的殘留濃度。

        式中 m——吸附劑的質(zhì)量,g;

        qe——平衡吸附量,mg/g;

        c0——初始濃度,mg/L;

        ce——平衡濃度,mg/L;

        V ——體積,L。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 XRD和SEM分析

        樣品的XRD圖譜見圖1。

        圖1 產(chǎn)物的XRDFig.1 XRD pattern of the product

        由圖1可知,該樣品有9個特征峰,其對應(yīng)晶面為(110)、(101)、(200)、(111)、(210)、(211)、(220)、(002)、(310)、(301)峰值與 JCPDS 卡 65-2821中峰的位置一致,且沒有雜峰出現(xiàn),表明樣品為純的α-MnO2。

        圖2為α-MnO2的SEM電鏡圖。

        圖2 產(chǎn)物的SEM照片F(xiàn)ig.2 SEM pattern of the product

        由圖2可知,該樣品是由許多微小的二氧化錳納米粒子聚合在一起的,且是線狀的、直徑約為100 nm,長度為4~5 μm,分散性好,并交織成網(wǎng)的納米材料。

        2.2 溫度的影響及平衡曲線研究

        溫度對吸附量的影響見圖3。

        圖3 吸附剛果紅的溫度影響曲線Fig.3 Effect curve of temperature on the adsorption of Congo red

        由圖3可知,隨著溫度從25℃升高到45℃,最大吸附量從140 mg/g升高到157 mg/g,即溫度升高,增加了剛果紅從溶液到α-MnO2表面的能力,平衡吸附量增加,故溫度上升,有利于α-MnO2吸附剛果紅,說明該吸附反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。

        用吸附等溫線模型 Langmuir[2]和Freundlich模型[3]分析實驗數(shù)據(jù)。Langmuir吸附等溫線線性方程:

        式中 qe,qm——平衡吸附量和最大吸附量,mg/g;

        ce——平衡時濃度,mg/L;

        b——常數(shù),表示α-MnO2對剛果紅的結(jié)合力的大小,b越大,結(jié)合力越強,L/mg。

        Langmuir吸附等溫線用一個無量綱的分離常數(shù)RL表示本質(zhì)特征[4],即:

        式中,c0是剛果紅的初始濃度,RL在0~1表示吸附容易發(fā)生。

        Freundlich吸附等溫線線性方程:

        式中,kF是大約指示吸附容量,1/n是表示吸附的強度[5]。

        α-MnO2吸附剛果紅的 Langmuir(見圖4a)和Freundlich(見圖4b)的相關(guān)數(shù)據(jù)總結(jié)見表1。由表1可知,對于Langmuir隨著溫度升高,qm增大,b增大,在 25,35,45 ℃ 最大吸附量依次為 155.04,164.74,173.61 mg/g,說明高溫易吸附,同時 RL在0~1,表明吸附容易進(jìn)行;Freundlich模型并不能得到最大吸附量,可是 kF值在25,35,45℃時分別為37.24,38.21,39.19,也說明易發(fā)生吸附,且溫度升高,吸附能力呈增大趨勢。同時,n在1~10,一樣說明α-MnO2對剛果紅的吸附能力較強;由R2可知,該吸附反應(yīng)用Langmuir模型更適合擬合剛果紅在α-MnO2上的吸附。

        圖4 在不同溫度下吸附剛果紅的平衡曲線(a)Langmuir和(b)FreundlichFig.4 Langmuir(a)and Freundlich(b)isotherm plots for the adsorption Congo red at different temperatures

        表1 二氧化錳吸附剛果紅的平衡曲線相關(guān)參數(shù)Table 1 Adsorption isotherms constants for the adsorption of CR on α-MnO2

        2.3 熱力學(xué)研究

        吸附熱力學(xué)的相關(guān)參數(shù),吉布斯自由能變化(ΔG°)、焓變(ΔH°)和熵變(ΔS°)用以下公式進(jìn)行計算[6]:

        式中 R——理想氣體常數(shù)[8.314 5 J/(mol·K)];

        T ——溫度,K;

        b ——Langmuir常數(shù),L/mg;

        ΔG°——吉布斯自由能,kJ/mol;

        ΔH°——焓變,kJ/mol;

        ΔS°——熵變,J/(mol·K)。

        熱力學(xué)參數(shù)的計算結(jié)果見表2。

        由表2可知,ΔH°>0(吸熱),是由于隨著溫度的升高吸附量在增加;ΔG°<0表示吸附是自發(fā)進(jìn)行的;ΔS°>0則表明在吸附的過程中混亂度在增加。因此,α-MnO2吸附剛果紅是自發(fā)的、吸熱過程。

        表2 不同溫度下的熱力學(xué)參數(shù)Table 2 Thermodynamic parameters at different temperatures

        3 結(jié)論

        通過水熱法一步合成了α-MnO2納米線,并用于對剛果紅的吸附,吸附平衡更適合Langmuir模型,吸附量隨著溫度的升高而增大,最大吸附量達(dá)到了173.61 mg/g;熱力學(xué)表明,吸附剛果紅是自發(fā)的、吸熱過程。

        [1]Chern J M,Wu C Y.Desorption of dye from activated carbon beds:Effects of temperature,pH,and alcohol[J].Water Res,2001,35:4159-4165.

        [2]Cheng W,Wang S G,Lu L,et al.Removal of malachite green(MG)from aqueous solutions by native and heattreated anaerobic granular sludge[J].Biochem Eng J,2008,39:538-546.

        [3]Erdal E.Removal of lead ions by Unye(Turkey)bentonite in iron and magnesium oxide-coated forms[J].J Hazard Mater,2009,165(1/2/3):63-70.

        [4]Weber T W,Chakkravorti R K.Pore and solid diffusion models for fixed-bed adsorbers[J].AIChE J,1974,20:228-238.

        [5]Tamia W,Ahmad A L,Hameed B H.Adsorption isotherms,kinetics,thermodynamics and desorption studies of 2,4,6-trichlorophenol on oil palm empty fruit bunch-based activated carbon[J].J Hazard Mater,2009,164(2/3):473-482.

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