周 星,劉麗華,張金庫(kù),趙文明,姜 麗,陳 紅,周炳娟
(1河北聯(lián)合大學(xué),河北唐山063000;2保定市第一中心醫(yī)院)
子宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是宮頸癌的癌前病變。研究發(fā)現(xiàn)[1.2],高危型乳頭瘤病毒(HR-HPV)感染、病毒癌基因HPV E6/E7 mRNA表達(dá)與宮頸癌發(fā)病有關(guān),二者在CIN中陽(yáng)性率較高。對(duì)HR-HPV進(jìn)行檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)宮頸癌早期病變或具有高危因素的人群,已被列為宮頸癌篩檢項(xiàng)目之一。2011年8月~2013年9月,我們收治宮頸病變患者301例,現(xiàn)分析其HPV E6/E7 mRNA與HR-HPV DNA檢測(cè)結(jié)果,探討其在宮頸病變篩查中的價(jià)值。
1.1 臨床資料 收集保定市第一中心醫(yī)院2011年8月~2013年9月門(mén)診及病房收治的宮頸病變患者301例,年齡20~65歲,中位年齡39歲。其中慢性宮頸炎95例;癌前病變190例,其中CIN1 72例,CIN2 58例,CIN3 60例;宮頸鱗狀細(xì)胞癌16例。將CIN2以上病變定為癌前病變[3]。
1.2 宮頸脫落細(xì)胞HPV E6/E7 mRNA與HR-HPV DNA表達(dá)檢測(cè) 用窺器暴露宮頸后,宮頸細(xì)胞專用采樣刷插入子宮頸口旋轉(zhuǎn)5周,收集宮頸口鱗柱交界區(qū)的脫落上皮細(xì)胞,并將刷頭部放入裝有專用保存液的瓶?jī)?nèi)并編號(hào)。取1/2樣本采用HC2法檢測(cè)HR-HPV DNA,重復(fù)檢測(cè)每份樣本兩次并取均值,HPV陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)為RLU/CO>1.0。剩余1/2樣本采用bDNA技術(shù)檢測(cè)HPV E6/E7 mRNA。將樣本倒入15 mL離心管,3 000 r/min離心5 min后倒掉上清液;加入2 mL DDH2O,反復(fù)吹打或振蕩器振蕩,使細(xì)胞全部混懸,加入300 μL組織裂解液和3 μL蛋白酶K,65℃孵育30 min,加入終止反應(yīng)液終止反應(yīng);制成的細(xì)胞懸浮液用宮頸穩(wěn)態(tài)檢測(cè)試劑盒進(jìn)行測(cè)試,將反應(yīng)板放入冷光儀,經(jīng)計(jì)算軟件自動(dòng)讀取HPV E6/E7 mRNA拷貝數(shù)值;重復(fù)檢測(cè)每份樣本兩次并取均值,以平均拷貝數(shù)值(Copies/cell)>1.0為陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 HPV E6/E7 mRNA、HR-HPV DNA 診斷癌前病變的靈敏性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值 以病理結(jié)果為參照,比較HPV E6/E7 mRNA與HR-HPV DNA的靈敏性、特異性及陽(yáng)性預(yù)測(cè)值。
1.3.2 不同年齡者HPV E6/E7 mRNA與HR-HPV DNA的陽(yáng)性率 將患者按照年齡分為<30歲、30~39歲、40~49歲及>50歲,比較各年齡段患者中兩項(xiàng)指標(biāo)的陽(yáng)性率。
1.3.3 不同病變程度者HPV E6/E7 mRNA與HRHPV DNA的陽(yáng)性率 將患者按照病變程度分為CIN1、CIN2、CIN3和宮頸癌四個(gè)水平,比較各病變中兩項(xiàng)指標(biāo)的陽(yáng)性率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0軟件,數(shù)據(jù)比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 HPV E6/E7 mRNA、HR-HPV DNA 診斷癌前病變的靈敏性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值 HPV E6/E7 mRNA的靈敏性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為50.8%(68/134)、85.6%(143/167)、80.2%(97/121),HRHPV DNA的靈敏性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分別為79.1%(106/134)、62.9%(105/167)、63.1%(106/168),HPV E6/E7 mRNA的診斷靈敏性低于HRHPV DNA(P<0.05),特異性和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高于HPV DNA(P 均 <0.05)。
2.2 不同年齡受檢者HPV E6/E7 mRNA與HRHPV DNA的陽(yáng)性率比較 在30歲以下與30~39歲的受檢者中HPV E6/E7 mRNA的陽(yáng)性率低于HR-HPV DNA(P均<0.05);在40~49歲及50歲以上的受檢者中二者陽(yáng)性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。30歲以下的受檢者HPV E6/E7 mRNA陽(yáng)性率最低,HR-HPV DNA的陽(yáng)性率最高;隨著年齡增加,HPV E6/E7 mRNA陽(yáng)性率有逐漸升高趨勢(shì),HR-HPV DNA的陽(yáng)性率逐漸降低。見(jiàn)表1。
表1 不同年齡者HPV E6/E7 mRNA與HR-HPV DNA的陽(yáng)性率比較(%)
2.3 不同病變程度受檢者HPV E6/E7 mRNA與HR-HPV DNA的陽(yáng)性率比較 CIN2、CIN3和宮頸癌者HPV E6/E7 mRNA陽(yáng)性率高于慢性宮頸炎者,且CIN3者高于CIN2者(P均<0.05);CIN1、CIN2、CIN3及宮頸癌患者HR-HPV DNA的陽(yáng)性率高于慢性宮頸炎患者(P均<0.05),CIN2與CIN3者中陽(yáng)性率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。見(jiàn)表2。
表2 不同病變程度者HPV E6/E7 mRNA與HR-HPV DNA的陽(yáng)性率比較(%)
HR-HPV 是宮頸癌感染的主要誘因[4,5],但只有少數(shù)感染會(huì)發(fā)展成惡性疾病,原因是惡性腫瘤的發(fā)展需要E6和E7癌基因在整合的HPV基因組中表達(dá)[6,7]。兩個(gè)病毒癌基因通過(guò)鈍化腫瘤抑制蛋白p53和pRb[8]促進(jìn)不規(guī)則細(xì)胞的生長(zhǎng),導(dǎo)致宿主細(xì)胞癌變,若沒(méi)有表達(dá)E6和E7基因,細(xì)胞自身不會(huì)發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化[9],而此時(shí)宿主可能已感染了 HRHPV,其DNA檢測(cè)顯示為陽(yáng)性。本研究發(fā)現(xiàn),與HR-HPV DNA相比,HPV E6/E7 mRNA表達(dá)對(duì)CIN2[10,11]有更高的特異性和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值,但靈敏性較低,提示HPV E6/E7 mRNA比HR-HPV DNA準(zhǔn)確度更好[12]。在臨床應(yīng)用中,CIN1患者可行HPV E6/E7 mRNA檢測(cè)來(lái)預(yù)測(cè)癌變風(fēng)險(xiǎn),陽(yáng)性者可積極采取治療措施;對(duì)于宮頸癌術(shù)后患者,可檢測(cè)陰道殘端HPV E6/E7 mRNA預(yù)估風(fēng)險(xiǎn),選擇隨訪間隔時(shí)間,預(yù)防復(fù)發(fā)。由于HPV還與直腸癌、食道癌、陰道癌等的發(fā)生發(fā)展有關(guān),HPV E6/E7 mRNA陽(yáng)性要考慮導(dǎo)致陰道斷端復(fù)發(fā)的可能[13],應(yīng)做好這方面的隨訪。本研究結(jié)果顯示,40歲以下者HR-HPV DNA的感染率高達(dá)50%,但HPV E6/E7 mRNA的檢出率較低,說(shuō)明此年齡段大部分HPV感染可以消退,只有少部分有惡性進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn);對(duì)于40歲以上婦女的HPV E6/E7 mRNA檢測(cè)相對(duì)更有意義。隨著年齡增加,HR-HPV DNA的陽(yáng)性率有降低趨勢(shì),HPV E6/E7 mRNA的陽(yáng)性率逐漸升高,40歲以上者中二者陽(yáng)性率相近且差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明年齡較大者感染HPV后進(jìn)展為惡性病變的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較大,應(yīng)盡早采取措施。HPV E6/E7 mRNA的陽(yáng)性率在CIN1和CIN2者間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而HR-HPV DNA無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明對(duì)診斷為不典型鱗狀上皮(ASC-US)或低度上皮內(nèi)病變(LISL)的患者,HPV E6/E7 mRNA檢測(cè)能更加準(zhǔn)確地提示病毒感染進(jìn)展情況。根據(jù)病毒基因是否整合入宿主基因組中,可判斷HPV E6/E7基因產(chǎn)物的表達(dá)狀態(tài),以提高宮頸疾病的篩查效率。
綜上所述,HPV E6/E7mRNA檢測(cè)相對(duì)HRHPV DNA檢測(cè)特異性及陽(yáng)性預(yù)測(cè)值較高,有望成為宮頸疾病篩查更好的指標(biāo),對(duì)宮頸癌的預(yù)防、治療及降低宮頸癌發(fā)病率和病死率具有積極意義。
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