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        水貂肺炎雙球菌的分離與鑒定

        2014-05-06 06:21:26秦緒偉禚寶山齊魯動(dòng)物保健品有限公司山東濟(jì)南250100
        山東畜牧獸醫(yī) 2014年6期
        關(guān)鍵詞:雙球菌水貂瓊脂

        秦緒偉 禚寶山 (齊魯動(dòng)物保健品有限公司 山東 濟(jì)南 250100)

        水貂肺炎雙球菌的分離與鑒定

        秦緒偉 禚寶山 (齊魯動(dòng)物保健品有限公司 山東 濟(jì)南 250100)

        本試驗(yàn)從諸城一水貂廠發(fā)病水貂分離到一株細(xì)菌,經(jīng)解剖、細(xì)菌分離、鏡檢、生化試驗(yàn)確診為肺炎雙球菌,經(jīng)藥敏試驗(yàn)采取綜合治療方案,最終控制了病情。

        水貂 雙球菌 肺炎 鑒定

        肺炎球菌又稱肺炎雙球菌,屬于革蘭氏陽(yáng)性球菌中鏈球菌屬[1],在自然界中分布廣泛,可引起各種動(dòng)物的大葉性肺炎或者腦膜炎,亦可致幼獸肺炎或者敗血癥[2]。臨床上很少會(huì)見(jiàn)到急性發(fā)病案例,多種健康動(dòng)物的呼吸道可以分離到肺炎雙球菌,一般不作為致病菌,只有條件惡劣機(jī)體抵抗力差的時(shí)候才會(huì)發(fā)病。此次水貂養(yǎng)殖場(chǎng)發(fā)生急性死亡、口鼻流血的病例,經(jīng)診斷確診為肺炎雙球菌病。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 試驗(yàn)菌株 來(lái)自于山東諸城一水貂養(yǎng)殖場(chǎng),養(yǎng)殖水貂3000只,咳嗽、口鼻出血,發(fā)病水貂經(jīng)解剖無(wú)菌條件分離肺臟、氣管,獲得一株細(xì)菌。

        1.1.2 其他材料 營(yíng)養(yǎng)瓊脂、SS瓊脂、麥康凱瓊脂等購(gòu)自青島海博生物技術(shù)有限公司;微量生化試劑管購(gòu)自北京路橋技術(shù)有限責(zé)任公司;藥敏紙片購(gòu)自杭州天和微生物試劑公司;其他實(shí)驗(yàn)室常規(guī)試劑。

        1.2 方法

        1.2.1 細(xì)菌的分離培養(yǎng)與鏡檢 無(wú)菌條件下取水貂的肺臟,切開(kāi)后在血清營(yíng)養(yǎng)瓊脂涂抹,37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)24h,將分離菌接種于血清營(yíng)養(yǎng)瓊脂、鮮血平板、麥康凱瓊脂、SS瓊脂,37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)24h觀察生長(zhǎng)情況。取血清平板上典型的菌落,進(jìn)行革蘭氏染色,油鏡鏡檢。

        1.2.2 細(xì)菌的生化試驗(yàn) 將分離菌接種于加血清的馬丁肉湯培養(yǎng)基37℃恒溫?fù)u床震蕩培養(yǎng)24h,取培養(yǎng)液0.2ml接種于乳糖、葡萄糖、麥芽糖、菊糖、棉實(shí)糖、海藻糖、梨醇、甘露醇、觸酶試驗(yàn)、七葉苷、膽鹽等微量生化反應(yīng)管,培養(yǎng)24h記錄各種生化管的反應(yīng)情況。

        1.2.3 細(xì)菌的分子生物學(xué)鑒定 16S rRNA:無(wú)菌挑取平板上的菌落加入到1ml無(wú)菌水中,震蕩混勻后沸水浴7min,冰浴5min,離心上清作為基因擴(kuò)增的模板,設(shè)計(jì)引物:F1-5’AGA GTT TGA TCC TGG CTC AG-3’,R1-5’ACG GCT ACC TTG TTG TTA CGA CTT-3’,PCR反應(yīng)體系(50ul):10*PCR Buffer(含MgCl215mmol/L,KCl500 mmol/L)5ul,2.5mmol/L dNTP 4ul,引物(20umol/L)各1ul,模板2ul,ddH2O36.8ul,Taq酶(5U/ul)0.25ul。PCR反應(yīng)條件:94℃ 5min;94℃ 1min,56℃ 30s,72℃ 1.5min,30個(gè)循環(huán);72℃ 10min。取PCR產(chǎn)物5ul用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),PCR產(chǎn)物送交上海基因測(cè)序公司進(jìn)行測(cè)序,將測(cè)序結(jié)果提交Genbank進(jìn)行比對(duì),構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),判定細(xì)菌的系統(tǒng)發(fā)育地位,以97%相似性為界限判定為何種菌。

        1.2.4 細(xì)菌的藥敏試驗(yàn) 無(wú)菌取血清平板上的典型菌落,在平板上均勻涂抹,將標(biāo)準(zhǔn)化的藥敏片貼在平板上,37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)24h,使用直尺測(cè)量抑菌圈的直徑,觀察細(xì)菌對(duì)各種藥敏片的敏感程度。

        1.2.5 細(xì)菌的毒力試驗(yàn) 在無(wú)菌條件下使用接種環(huán)挑取單個(gè)菌落,接種于馬丁肉湯培養(yǎng)基,37℃恒溫?fù)u床震蕩培養(yǎng)24h,100倍稀釋后腹腔注射小白鼠,0.3ml/只共計(jì)5只,連對(duì)照組2只一起飼養(yǎng),注射后觀察7日。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 細(xì)菌培養(yǎng)與鏡檢結(jié)果

        分離菌在血清平板上生長(zhǎng)為密集的細(xì)小的露珠樣透明菌落,鮮血平板可見(jiàn)灰白色細(xì)小菌落呈現(xiàn)明顯的溶血環(huán),麥康凱瓊脂、SS瓊脂不生長(zhǎng)。在顯微鏡下可見(jiàn)細(xì)菌較純,呈現(xiàn)革蘭氏陽(yáng)性球菌,細(xì)菌呈矛頭狀,多兩兩成對(duì),也有的連接成4個(gè)或者雙排。

        2.2 細(xì)菌的生化結(jié)果

        取0.2ml細(xì)菌液體培養(yǎng)液接種于微量生化反應(yīng)管,可見(jiàn)細(xì)菌分解乳糖、葡萄糖、麥芽糖、菊糖、棉實(shí)糖、海藻糖,不分解山梨醇、甘露醇,觸酶試驗(yàn)陰性,七葉苷陽(yáng)性,膽鹽溶解陽(yáng)性。具體結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 分離菌生化鑒定結(jié)果

        2.3 細(xì)菌的分子生物學(xué)鑒定結(jié)果

        根據(jù)上海測(cè)序公司的測(cè)序結(jié)果,采用Bioedit軟件參照正反向序列圖譜對(duì)序列進(jìn)行校對(duì),然后輸入Genbank用Blastn軟件進(jìn)行相似性比較,最后利用構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),與肺炎鏈球菌相似性為99.9%,最終確定為肺炎鏈球菌。

        2.4 細(xì)菌的藥敏試驗(yàn)結(jié)果

        使用藥敏紙片法測(cè)量分離菌對(duì)各種藥物的敏感性,可見(jiàn)頭孢喹肟、頭孢哌酮、頭孢噻呋、阿莫西林、青霉素高敏,萬(wàn)古霉素、強(qiáng)力霉素、阿米卡星、安普霉素、替米考星中度敏感,左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、恩諾沙星、氟苯尼考低度敏感,林可霉素、復(fù)方新諾明、粘桿菌素不敏感。具體藥敏結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 分離菌的藥敏直徑 (mm)

        2.5 毒力試驗(yàn)結(jié)果

        100倍稀釋后的細(xì)菌培養(yǎng)液注射5只小白鼠第3天全部死亡,對(duì)照組觀察7日,全部健活。死亡小白鼠心血分離到革蘭氏陽(yáng)性雙球菌。該雙球菌有較強(qiáng)的毒力。

        3 討論

        3.1 肺炎雙球菌的分離鑒定

        此次水貂發(fā)病為激素水貂,天氣比較熱,正值換毛期間,換毛引起的機(jī)體抵抗力差,呼吸道的正常菌群大量繁殖成為致病菌,造成了大量的死亡,主要癥狀急性死亡、死亡水貂營(yíng)養(yǎng)狀況良好、口鼻有的出血,解剖可見(jiàn)肺部嚴(yán)重出血腫大、氣管環(huán)內(nèi)大量血沫,之前按照綠膿桿菌引起的出血性肺炎投服氟苯尼考3d未見(jiàn)明顯改善。

        3.2 肺炎雙球菌的癥狀

        水貂感染肺炎雙球菌主要癥狀為大群精神、食欲正常,發(fā)病的水貂急性死亡,有的幾分鐘,有的幾個(gè)小時(shí),突然發(fā)病,有的突然尖叫口鼻流血死亡,病程長(zhǎng)的可見(jiàn)精神沉郁、不吃食,逐漸后肢癱瘓、弓背、呻吟,步態(tài)蹣跚或者地上打滾,最后呼吸急促,全身癱軟死亡。剖檢可見(jiàn)肺臟腫大出血呈現(xiàn)黑色,氣管內(nèi)有大量的血液或者血樣泡沫,有的肝臟、腎臟出血。

        3.3 肺炎雙球菌的診斷

        多種細(xì)菌都可以感染水貂引起肺炎,呈現(xiàn)比較嚴(yán)重的急性死亡、口鼻流血、肺臟腫大出血的比較常見(jiàn)的是綠膿桿菌,另外還有巴氏桿菌、克雷伯氏菌、侵肺型大腸桿菌、肺炎雙球菌等,這幾種細(xì)菌引起癥狀基本相同,但是治療和傳染性不同,因此需要細(xì)菌分離鑒別診斷。肺炎雙球菌在顯微鏡下直接涂片鏡檢見(jiàn)革蘭氏陽(yáng)性雙球菌即可診斷,其他細(xì)菌鏡檢都為陰性,及時(shí)診斷有助于選擇對(duì)癥的藥物,及時(shí)控制疾病。綠膿桿菌細(xì)菌分離可見(jiàn)平板綠色菌落,大腸桿菌在麥康凱培養(yǎng)基呈現(xiàn)紅色,巴氏桿菌在鏡檢下可見(jiàn)兩極濃染的小桿菌、麥康凱和SS培養(yǎng)基不生長(zhǎng),克雷伯氏菌呈現(xiàn)粘稠的拉絲菌落,這些特征在實(shí)驗(yàn)室條件下通過(guò)簡(jiǎn)單的檢測(cè)都可以區(qū)別于肺炎雙球菌。

        3.4 肺炎雙球菌的防制

        肺炎雙球菌現(xiàn)在沒(méi)有有效的疫苗進(jìn)行防疫,只能從飼料、環(huán)境衛(wèi)生方面進(jìn)行控制,不要飼喂變質(zhì)的飼料,疑似變質(zhì)飼料全部熟制,發(fā)病后及時(shí)診斷,及時(shí)采用敏感性高的藥物進(jìn)行治療。本次病例,發(fā)病后每天使用聚維酮碘全群帶動(dòng)物消毒,飼料全部熟制,第2天開(kāi)始投服敏感藥物阿莫西林,發(fā)病嚴(yán)重的注射頭孢噻呋,第3天死亡減少,第5天停止死亡,有效的控制了疫情。

        [1] 周庭銀. 臨床微生物學(xué)診斷與圖解第2版[M]. 上海: 上??茖W(xué)技術(shù)出版社, 2006, 97-98.

        [2] 陸承平. 獸醫(yī)微生物學(xué)第5版[M]. 北京: 中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社, 2013, 83-90.

        S852.61+1

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        1007-1733(2014)06-0011-02

        2014–02–27)

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