劉新亮,潘仲樂,龐鈞予,邢 丹,趙舒婷
(黑龍江出入境檢驗(yàn)檢疫局,哈爾濱 150001)
沙門氏菌是重要的腸道致病菌,在分類學(xué)上屬于腸桿菌科沙門氏菌屬,根據(jù)抗原成分的不同分成2 000多個(gè)血清型,目前我國(guó)已發(fā)現(xiàn)的血清型有216個(gè)[1]。沙門氏菌屬于人畜共患病原菌,極易污染食品、水產(chǎn)品和水源,是引起食物中毒的常見致病菌,也是引起腹瀉的重要病原菌之一[2]。目前沙門氏菌的檢測(cè)方法主要有國(guó)標(biāo)法、免疫磁珠法、乳膠凝集試驗(yàn)法、基因探針法和PCR法等[3]。國(guó)標(biāo)法要經(jīng)過增菌、分離培養(yǎng)、生化實(shí)驗(yàn)、血清學(xué)實(shí)驗(yàn)等,過程繁瑣,操作復(fù)雜、耗時(shí)長(zhǎng);免疫磁珠法和乳膠凝集試驗(yàn)法可對(duì)大量樣品進(jìn)行篩選,但較易出現(xiàn)假陽性;基因探針法和PCR法投入較大,且不能區(qū)分死活細(xì)胞,假陽性的發(fā)生率很高。因此,傳統(tǒng)方法在一定程度上很難滿足對(duì)食品中沙門氏菌進(jìn)行快速、準(zhǔn)確檢測(cè)的需要。隨著生物技術(shù)的發(fā)展,出現(xiàn)了許多經(jīng)過國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)可,有較高靈敏度和特異性的檢測(cè)儀器和試劑。本文采用全自動(dòng)熒光酶免疫分析儀(miniVIDAS)、全自動(dòng)微生物鑒定儀(VITEK 2 Compact)和沙門氏菌顯色培養(yǎng)基對(duì)食品和水產(chǎn)品中的沙門氏菌進(jìn)行檢測(cè),并與傳統(tǒng)方法進(jìn)行比較,探索出快速檢驗(yàn)方法在食品檢驗(yàn)中應(yīng)用的可行之路[4-5]。
樣本為黑龍江出入境檢驗(yàn)檢疫局同食品藥品監(jiān)督管理局共同無菌采集的豆制品、水產(chǎn)品200份以及黑龍江出入境檢驗(yàn)檢疫局工商管理局共同無菌采集的糕點(diǎn)、辣椒醬、飲料、巧克力、葡萄酒、餅干和速凍食品195份,共計(jì)395份,每份樣本均采用無菌包裝,質(zhì)量>250 g,及時(shí)送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)。
全自動(dòng)熒光酶免疫分析儀(miniVIDAS)、全自動(dòng)微生物鑒定儀(VITEK 2 Compact)、電子比濁計(jì)、SX2肉湯、VIDASSLM沙門氏菌試劑條、VITEKGN測(cè)試卡、無菌鹽水(0.45%NaCl)由法國(guó)生物梅里埃(Biomerieux)公司生產(chǎn)[6-7]。科馬嘉沙門氏菌顯色培養(yǎng)基購自鄭州博賽生物技術(shù)有限公司。緩沖蛋白胨水、TTB增菌液、SC增菌液、BS瓊脂、XLD瓊脂、HE瓊脂、三糖鐵瓊脂、尿素酶瓊脂、營(yíng)養(yǎng)瓊脂、營(yíng)養(yǎng)肉湯、賴氨酸脫羧酶試劑、賴氨酸脫羧酶對(duì)照試劑、氰化鉀培養(yǎng)基、靛基質(zhì)、甘露醇、山梨醇、ONPG、衛(wèi)矛醇、水楊苷、丙二酸鹽購自北京陸橋技術(shù)有限公司。沙門氏菌診斷血清(56種)購自成都生物制品廠。試驗(yàn)用參考菌株見表1。
表1 試驗(yàn)用參考菌株
1.3.1 檢測(cè)儀器與顯色培養(yǎng)基聯(lián)用法
按照mini VIDAS操作手冊(cè),取樣品25 g加入緩沖蛋白胨水中進(jìn)行前增菌,36℃培養(yǎng)8~18 h后取0.1mL加入10mL SX2肉湯中,于41.5℃培養(yǎng)22~26 h進(jìn)行選擇性增菌,以無菌操作取SX2肉湯1mL,100℃水浴15min。取0.5mL滅活的SX2肉湯加入VIDASSLM試劑條的樣品孔中,根據(jù)VIDAS操作規(guī)程檢驗(yàn),得出結(jié)果。取VIDAS檢驗(yàn)結(jié)果陽性者,選取相應(yīng)未經(jīng)加熱的SX2肉湯接種沙門氏菌顯色培養(yǎng)基,于36℃培養(yǎng)24 h。再挑取可疑菌落,按要求配置成濁度在0.5~0.62菌懸液,選擇GN鑒定卡,設(shè)定好相應(yīng)信息,放入VITEK 2 Compact儀器中,進(jìn)行填充、封口、掃描等程序后進(jìn)入孵育箱,培養(yǎng)4~7 h后自動(dòng)進(jìn)行判讀[8]。
1.3.2 國(guó)標(biāo)法
按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 4789.4-2010進(jìn)行檢測(cè)。
將標(biāo)準(zhǔn)菌株接種于25mL營(yíng)養(yǎng)肉湯中,36℃培養(yǎng)24 h活化,制成濃度約1~2×108cfu·mL-1的菌懸液,然后將其接種至225mL緩沖蛋白胨水中,打亂順序,標(biāo)注編號(hào),分別按照聯(lián)用法和國(guó)標(biāo)法進(jìn)行分離鑒定[9]。聯(lián)用法與國(guó)標(biāo)法結(jié)果對(duì)比見表2。
從表2可以看出,聯(lián)用法對(duì)不同標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行檢測(cè),可以準(zhǔn)確地分離鑒定出其中的沙門氏菌菌株,對(duì)非沙門氏菌采用全自動(dòng)熒光酶免疫分析儀(miniVIDAS)進(jìn)行初篩,即可篩除。同時(shí)為驗(yàn)證本方法的可靠性,采用國(guó)標(biāo)法對(duì)同編號(hào)樣本進(jìn)行分離鑒定,然后將所有樣本用API20E、APISTAPH 25進(jìn)行鑒定,所得結(jié)果與聯(lián)用法完全一致。
分別采用檢測(cè)儀器與顯色培養(yǎng)基聯(lián)用法和國(guó)標(biāo)法對(duì)糕點(diǎn)、辣椒醬、飲料、巧克力、葡萄酒、餅干、速凍食品、豆制品和水產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),聯(lián)用法與國(guó)標(biāo)法結(jié)果對(duì)比見表3。
從表3可以看出,采用聯(lián)用法對(duì)395份食品和水產(chǎn)品樣本中沙門氏菌進(jìn)行檢測(cè),其中通過mini VIDAS篩選出陽性菌52株,采用沙門氏菌顯色培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)篩后,剩余20株,用VITEK 2Compact進(jìn)行鑒定后,證實(shí)其中18株為沙門氏菌,其余2株為弗氏檸檬酸桿菌和惡臭假單胞菌。而采用國(guó)標(biāo)法檢出陽性菌株18株,兩種方法的最終結(jié)果完全一致。
采用miniVIDAS對(duì)395份食品和水產(chǎn)品樣本進(jìn)行檢測(cè),出現(xiàn)32例假陽性結(jié)果,采用顯色培養(yǎng)基進(jìn)行復(fù)篩和用VITEK 2 Compact進(jìn)行鑒定后排除,所有樣本沒有出現(xiàn)假陰性結(jié)果。由此證明,單獨(dú)采用VIDAS存在出現(xiàn)假陽性結(jié)果的可能,而結(jié)合顯色培養(yǎng)基后可減少出現(xiàn)的假陽性結(jié)果,再用VITEK鑒定后既可不會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果,從而避免錯(cuò)檢、漏檢的情況。且通過試驗(yàn)確定顯色培養(yǎng)基對(duì)VITEK 2 Compact的結(jié)果不存在影響[10]。林濤等研究只提到了用于水產(chǎn)品中國(guó)沙門氏菌的檢測(cè),并沒有將此方法應(yīng)用到食品中[11]。本試驗(yàn)在對(duì)大量食品基材進(jìn)行對(duì)比后,得出與國(guó)標(biāo)法相同的檢測(cè)結(jié)果。故儀器聯(lián)用顯色培養(yǎng)基的方法可以同時(shí)應(yīng)用到食品和水產(chǎn)品這兩大類。
表2 聯(lián)用法與國(guó)標(biāo)法結(jié)果對(duì)比
表3 聯(lián)用法與國(guó)標(biāo)法結(jié)果對(duì)比
本試驗(yàn)所采用方法的培養(yǎng)時(shí)間,緩沖蛋白胨水前增菌時(shí)間為8~18 h,SX2肉湯的選擇性增菌時(shí)間為22~26 h。方法允許的最快培養(yǎng)時(shí)間為30 h,但為防止漏檢,應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)增菌時(shí)間。在使用顯色培養(yǎng)基時(shí),許多傷寒沙門氏菌可能在培養(yǎng)24~48 h才會(huì)出現(xiàn)紫色菌落。用VITEK鑒定沙門氏菌絕大部分只能鑒定到沙門氏菌屬,還需增加血清學(xué)實(shí)驗(yàn)才能進(jìn)一步分型[12]。只有雞沙門菌血清型、甲型副傷寒沙門菌血清型、傷寒沙門菌才能鑒定到種。林秋云等應(yīng)用全自動(dòng)微生物分析系統(tǒng)進(jìn)行病原菌鑒定時(shí)間平均為4~6 h,比傳統(tǒng)方法鑒定時(shí)間縮短,并能自動(dòng)打印鑒定結(jié)果報(bào)告,兩種方法的鑒定符合率為100%,準(zhǔn)確性、可靠性和自動(dòng)化程度優(yōu)于傳統(tǒng)鑒定方法[13]。
試驗(yàn)結(jié)果表明,與國(guó)標(biāo)法相比,聯(lián)用法具有明顯的時(shí)間優(yōu)勢(shì),對(duì)于陰性樣品,miniVIDAS可在30~44 h出具檢測(cè)結(jié)果,而國(guó)標(biāo)法至少需要4 d;對(duì)于陽性樣品,經(jīng)mini VIDAS初篩后,再通過沙門氏顯色培養(yǎng)基的復(fù)篩以及VITEK的鑒定,也可在約30 h出具檢測(cè)結(jié)果,而國(guó)標(biāo)法至少需要9 d。通過聯(lián)用法,最快可在60 h出具檢測(cè)結(jié)果。
聯(lián)用檢測(cè)儀器與顯色培養(yǎng)基檢測(cè)食品和水產(chǎn)品中的沙門氏菌,可以充分發(fā)揮兩種檢測(cè)手段的優(yōu)越性:VIDAS具有靈敏度高,速度快,檢測(cè)能力強(qiáng),一般上機(jī)幾十分鐘即可得到初篩結(jié)果,可以作為大批量樣品的篩查,有效地節(jié)約檢驗(yàn)時(shí)間,減少工作量。由于單獨(dú)采用VIDAS存在出現(xiàn)大量假陽性結(jié)果的可能,所以配合顯色培養(yǎng)基使用后就可大幅減少假陽性結(jié)果,再配以VITEK進(jìn)行鑒定,就能在保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提下,大幅節(jié)省檢測(cè)時(shí)間[14]。
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