李達(dá)斌
(重慶市巫溪縣人民醫(yī)院消化內(nèi)科,重慶 405800)
非酒精性脂肪肝(NAFLD)是非酒精及其他明確肝損因素導(dǎo)致的肝臟脂肪聚集過多、肝細(xì)胞脂肪變性的肝臟疾病。目前,我國(guó)NAFLD的臨床發(fā)病率越來越高,尤其是與其他慢性疾病伴發(fā)的NAFLD尤為常見[1]。NAFLD的病因及發(fā)病機(jī)制尚未明確。臨床研究顯示,NAFLD與代謝紊亂綜合征(如脂肪代謝紊亂、胰島素抵抗、氧化應(yīng)激等)密切相關(guān)[2]。甘草酸二銨是中藥甘草有效成分的第3代提取物,具有一定的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用。而辛伐他汀可通過降低血漿中膽固醇及脂蛋白的含量來減少肝臟內(nèi)脂肪的堆積,避免肝細(xì)胞受損[3]。筆者應(yīng)用辛伐他汀聯(lián)合甘草酸二銨治療NAFLD患者,并觀察相關(guān)血生化指標(biāo)的變化,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2012年至2013年在我院收治的NAFLD患者110例。入選患者均自愿填寫知情同意書。均符合脂肪肝B超診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],并排除病毒性肝炎、飲酒過量、藥物性肝損害或其他明確可引發(fā)肝損害的因素,飲酒過量標(biāo)準(zhǔn)為男性折算酒精攝入量每周小于140 g,女性折算酒精攝入量每周小于70 g。將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各55例。觀察組患者年齡 35~81歲,平均(49.7±13.4)歲。對(duì)照組患者年齡 36 ~79 歲,平均(50.5 ±14.1)歲。兩組患者的年齡、病程、合并癥等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
兩組患者均給予相同低脂飲食及相關(guān)生活習(xí)慣、運(yùn)動(dòng)方面的健康教育。對(duì)照組患者僅給予甘草酸二銨(商品名天晴甘平,江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040628,規(guī)格為每片20 mg)口服,每次 150 mg,3次/日。觀察組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合使用辛伐他汀(商品名舒降之,杭州默沙東制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H19990366,規(guī)格為每片 20 mg),每次 10 mg,1 次 /日。兩組均穩(wěn)定治療8周。
準(zhǔn)確記錄每位患者的年齡、性別、病程、身高、體重。所有患者于治療開始前,禁食10 h后空腹采血,檢測(cè)總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)及丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)等指標(biāo),治療結(jié)束后復(fù)測(cè)。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料組間比較采用 t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果見表1。
表1 兩組患者治療前后臨床相關(guān)生化指標(biāo)比較(,n=55)
表1 兩組患者治療前后臨床相關(guān)生化指標(biāo)比較(,n=55)
注:與本組治療前比較,#P<0.05;與對(duì)照組治療后比較, P<0.05。
組別觀察組對(duì)照組時(shí)間治療前治療后治療前治療后BMI(kg /m2)25.74 ± 2.91 23.38 ± 3.02#25.85 ± 3.14 25.24 ± 2.46 TG(mmol/L)3.91 ± 1.25 3.40 ± 1.02#4.06 ± 0.87 3.94 ± 1.20 TC(mmol/L)5.38 ± 0.51 5.06 ± 0.49#5.01 ± 1.14 4.86 ± 0.98 HDL - C(mmol/L)0.84 ± 0.14 1.21 ± 0.16#0.67 ± 0.15 0.75 ± 0.22 LDL - C(mmol/L)3.66 ± 0.64 2.78 ± 0.59 3.51 ± 0.62 3.43 ± 0.57AST(U /L)28.79 ± 12.01 19.52 ± 11.24#30.12 ± 14.40 25.34 ± 8.83#ALT(U /L)25.91 ± 11.25 18.70 ± 11.02#26.06 ± 10.87 23.94 ± 13.20#
目前,NAFLD已成為威脅現(xiàn)代人健康最常見的慢性疾病之一,對(duì)患者肝臟、心血管系統(tǒng)都會(huì)產(chǎn)生損害。同時(shí),血脂異常等代謝綜合征合并NAFLD時(shí),患者發(fā)生心血管事件的概率可提高2~4倍,因此對(duì)本病給予積極有效的治療十分重要。NAFLD的發(fā)病機(jī)制目前亦未得到完全闡明,研究最多的機(jī)制是“二次打擊”理論[5]。即脂代謝紊亂、糖尿病或肥胖等始動(dòng)因素會(huì)引發(fā)體內(nèi)胰島素分泌亢進(jìn),其長(zhǎng)期作用即成為初次打擊因素而誘發(fā)人體脂肪變性。此時(shí),肝細(xì)胞代謝功能將顯著下降,堆積的氧化產(chǎn)物可誘發(fā)氧化應(yīng)激而形成第2次打擊,導(dǎo)致已出現(xiàn)脂肪病變的肝細(xì)胞發(fā)生炎癥、壞死或結(jié)節(jié)、纖維化。此外,腫瘤壞死因子(TNF-α)、過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARs)家族、FFA、TG及酯酶的影響也是NAFLD發(fā)病的影響因素。TNF-α可從不同層次影響脂代謝、糖代謝及升血糖激素的分泌,誘導(dǎo)并加重了肝臟和外圍組織的IR程度。而PPARs是PPARs家族的成員之一,PPARs家族參與機(jī)體的能量代謝、炎性反應(yīng)等多種生理和病理進(jìn)程,不僅與脂肪代謝和IR相關(guān),而且參與炎性反應(yīng)[6]。
甘草酸二銨對(duì)病毒性肝炎、肝硬化、脂肪肝等各種因素導(dǎo)致的肝損害均有顯著療效。研究顯示,甘草酸二銨在人體內(nèi)可表現(xiàn)出類糖皮質(zhì)激素樣作用,能在不同程度上減輕肝細(xì)胞水腫或壞死,減少組胺的釋放并抑制合成花生四烯酸、PGE等炎癥介質(zhì),可顯著改善肝損害患者肝功能,促進(jìn)肝臟細(xì)胞生長(zhǎng)[7]。甘草酸二銨可通過抑制磷脂酶A2(PLA2)活性,從而減少氨基酸經(jīng)環(huán)氧酶和脂氧酶的代謝產(chǎn)物L(fēng)Ts和PGE2。此外,本品不僅易與類固醇激素的靶細(xì)胞結(jié)合,而且對(duì) Δ4-5β還原酶的活性具有很強(qiáng)的抑制作用,可使肝內(nèi)脂皮質(zhì)素水平增高,后者又可受PLA2的抑制,產(chǎn)生“雙重”生理活性。因此,甘草酸二銨可能通過控制炎癥而發(fā)揮抗肝損害作用。
同時(shí),NAFLD患者由于脂肪分解增多,游離脂肪酸含量上升,導(dǎo)致脂質(zhì)代謝紊亂,引發(fā) TC,TG升高[8]。他汀類調(diào)脂藥物能抑制膽固醇在肝臟內(nèi)的合成,從而減少血液中TC,TG及LDL的水平,同時(shí)對(duì)緩解胰島素抵抗也有正面作用[9]。研究顯示,辛伐他汀可抑制內(nèi)源性膽固醇的合成,提高LDL受體的數(shù)量與活性,減少LDL的合成并誘導(dǎo)肝LDL受體的數(shù)量與活性,加速LDL受體對(duì)LDL的分解代謝作用,同時(shí)提高HDL的水平[10]。
本研究結(jié)果顯示,治療 8周后,觀察組患者在 BMI,TG,LDL-C,AST,ALT等方面的指標(biāo)較治療前顯著改善,且與對(duì)照組相比,其改善程度具有顯著性差異,顯示伐他汀聯(lián)合甘草酸二銨有助于調(diào)整NAFLD患者的脂代謝紊亂,改善患者肝功能指標(biāo),有利于NAFLD的治療。
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