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        依那西普治療幼年脊柱關節(jié)病相關髖關節(jié)病變54例

        2014-11-08 08:36:10李麗芳劉春梅張小彥
        中國藥業(yè) 2014年15期
        關鍵詞:那西普關節(jié)病強直性

        李麗芳,定 碧,劉春梅,張小彥

        (四川省綿陽市第三人民醫(yī)院疼痛科,四川 綿陽 621000)

        幼年脊柱關節(jié)病系指16歲以前發(fā)病的一組與HIA-B2,抗原相關的關節(jié)滑膜、肌腱端、腱鞘和滑囊的臨床癥狀、綜合征和疾病。筆者將收治的幼年脊柱關節(jié)病相關髖關節(jié)病變患兒采用依那西普治療,初步探討了依那西普治療幼年脊柱關節(jié)病相關髖關節(jié)病變的臨床療效和護理體會,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2010年2月至2013年2月接受治療的脊柱關節(jié)病相關髖關節(jié)病變患兒54例,年齡均小于16歲;均符合歐洲脊柱關節(jié)病研究組1991年的分類標準[1];入組時均使用過至少1種非甾體抗炎藥(NSAIDs)或激素治療,同時聯(lián)用甲氨蝶呤或柳氮磺吡啶片治療至少2個月以上,有單側或雙側髖關節(jié)疼痛及活動受限;入選的患兒監(jiān)護人均對本次研究知情同意,且獲得醫(yī)院倫理委員會同意。均排除有嚴重心、肝、腎等重要臟器和血液、內分泌系統(tǒng)病變及病史者;以前接受過腫瘤壞死因子(TNF-α)制劑治療者;惡性腫瘤患兒或有家族史的易感人群;所有患者治療前均行卡介菌純蛋白衍生物(PPD)試驗及胸部X線攝片或胸部CT排除結核[2]。其中男25例,女29例;年齡2~15歲,平均(5.52±3.03)歲;病程 2~66 個月,平均(23.51 ±13.21)個月。

        1.2 用藥方法

        54例患者予每周2次給予皮下注射依那西普(通用名重組人Ⅱ型腫瘤壞因子受體-抗體融合蛋白,上海中信國健藥業(yè)有限公司,國藥準字S20050059,規(guī)格為每瓶25 mg),每次25 mg,同時口服甲氨蝶呤片(上海醫(yī)藥<集團>有限公司信誼制藥總廠,國藥準字 H31020644,規(guī)格為 2.5 mg),每次 10 mg,每周 1 次。療程均為12周,且療程內給予患者葉酸、鈣劑及保胃等相關治療[3-4]。

        1.3 護理要點

        正確用藥:依那西普是生物制劑,未使用的藥物應貯備于2~8℃冰箱內保存,嚴格按照說明書配制益賽普,如果藥瓶內真空狀態(tài)被破壞、出現(xiàn)不透明顆粒、變色或其他物質,不能使用;操作時要避免振蕩,以免產生泡沫,配制好的注射液應立即使用[5]。

        藥品不良反應的觀察及護理:在應用依那西普前應向每位患者進行注射前健康教育,注射部位的選擇與觀察注射部位常規(guī)選擇上臂外側三角肌下緣;注射部位的紅斑、瘙癢、疼痛和腫脹等不良反應通常只持續(xù)3~5 d,出現(xiàn)局部皮膚不良反應后,應及時通知醫(yī)生處理,囑患者勿搔抓,以免皮膚破潰導致感染。注射依那西普期間囑患者注意個人衛(wèi)生,注意保暖,預防呼吸道感染。在用藥過程中若出現(xiàn)寒戰(zhàn)、皮疹、呼吸困難、喉頭水腫、低血壓等過敏反應應立即停藥,及時給予抗過敏藥物并加強觀察。

        定期隨訪:依那西普治療過程中以及停用之后6~12個月內,應每3個月進行1次隨訪,隨訪時須詢問結核特征性癥狀,定期檢查血沉、C反應蛋白(CRP),必要時查X線攝片及CT。

        1.4 觀察指標

        髖關節(jié)功能評定標準:采用Harris評分標準對本組患者治療前和治療12周進行評分,總分為100分,具體包括髖關節(jié)的疼痛、關節(jié)活動度、畸形及術后關節(jié)功能源等4個方面,分值越高髖關節(jié)功能越好。

        實驗室指標:測定治療前和治療12周后紅細胞沉降率(ESR)、CRP、類風濕因子(RF)[6]。隨時收集并記錄治療過程中的不良事件。

        1.5 統(tǒng)計學處理

        采用 SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,行 t檢驗和 χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 髖關節(jié)功能

        在治療前本組患者的Harris髖關節(jié)評分為(46.89±6.52)分,在治療 12周后,Harris髖關節(jié)評分為(89.23±6.81)分,治療后的Harris髖關節(jié)評分與治療前比較明顯提高,且差異有統(tǒng)計學意義(t=5.14,P <0.05)。

        2.2 實驗室指標

        結果見表1。

        表1 治療前后實驗室指標比較()

        表1 治療前后實驗室指標比較()

        注:與治療前比較,aP <0.05。

        組別治療前(n=54)治療后(n=54)ESR(mm/h)84.75 ± 8.03 30.11 ± 5.12a CRP(mg/L)4.62 ± 2.03 2.21 ± 0.32a RF(IU/mL)204.32 ± 47.71 44.68 ± 14.52a

        2.3 不良反應

        出現(xiàn)1例胃腸道不適,1例肌酐輕度升高,無其他明顯不良反應。

        3 討論

        幼年脊柱關節(jié)病是指16歲前發(fā)病的累及中軸和外周關節(jié)的炎性疾病,是兒童時期常見的全身性自身免疫疾病,它既包括了幼年強直性脊柱炎、幼年反應性關節(jié)炎、瑞特氏綜合征等。因缺乏特異的診斷及治療方法,常為青少年致殘的主要疾病之一。有研究報道,約40%的幼年脊柱關節(jié)病患兒在患病10~15年后出現(xiàn)功能殘疾,其中髖關節(jié)損害是致殘的主要因素。既往幼年脊柱關節(jié)病的治療以控制發(fā)熱和急性期關節(jié)癥狀、防止關節(jié)破壞為主要目的,傳統(tǒng)方法的治療藥物包括NSAIDs、緩解病情抗風濕藥物(DMARD)及糖皮質激素等,其治療效果不佳,約50%的幼年脊柱關節(jié)病患兒經治療后仍不能達到緩解,很快出現(xiàn)關節(jié)畸形,而且部分患兒不能耐受其不良反應[7]。近10年來,隨著對免疫系統(tǒng)在幼年脊柱關節(jié)病發(fā)病機制中的作用的研究發(fā)現(xiàn),TNF-α在幼年脊柱關節(jié)病的發(fā)病途徑中起著關鍵性的作用,并最終導致滑膜和關節(jié)軟骨的破壞。幼年脊柱關節(jié)病的治療進入了靶向治療時代。TNF-α拮抗劑(如依那西普,即恩利)通過靶向治療影響依那西普發(fā)病機制中的關鍵環(huán)節(jié),可迅速減輕炎癥,抑制關節(jié)破壞。據報道,依那西普在治療類風濕性疾病方面除具有肯定的療效外,還具有良好的耐受性和安全性[8]。到目前為止,TNF-α拮抗劑(生物制劑)在治療多關節(jié)炎型幼年脊柱關節(jié)病中的文獻報道少見。本研究將收治的幼年脊柱關節(jié)病相關髖關節(jié)病變患兒采用依那西普治療,比較治療前后髖關節(jié)功能及相關實驗室指標,并針對治療過程實施護理。結果顯示,治療后的Harris髖關節(jié)評分較治療前明顯提高(t=5.14,P<0.05),治療 12周后 ESR,CRP,RF 等實驗室指標均較治療前明顯改善(t=3.62,3.05,6.98,P <0.05);發(fā)生 1例胃腸道不適,1例肌酐輕度升高,無其他明顯不良反應。

        綜上所述,依那西普治療幼年脊柱關節(jié)病相關髖關節(jié)病變具有良好的療效和安全性,在使用過程中應加強用藥觀察及不良反應處理。

        [1]李艷萍,殷 云.益賽普治療強直性脊柱炎病人的觀察與護理[J].全科護理,2011,9(34):3 134 -3 135.

        [2]王馥循,施星芬.益賽普治療強直性脊柱炎的觀察和護理[J].中國醫(yī)藥導報,2011,8(3):154-155.

        [3]何競賢,孟 葉,孟 偉,等.1例益賽普治療強直性脊柱炎誘發(fā)腰椎結核患者的護理[J].中國實用護理雜志,2012,28(20):75-76.

        [4]閻 敏,張素文.恩利治療強直性脊柱炎病人的觀察及護理[J].護理研究,2011,25(5):424 -425.

        [5]劉 霞,范鳳燕,郭根凱,等.依那西普治療強直性脊柱炎43例療效觀察及其護理體會[J].海南醫(yī)學,2011,22(3):153-154.

        [6]陳鳳芹,周家燕,陶金輝.恩利治療1例重癥強直性脊柱炎的療效觀察及護理[J].中國醫(yī)藥導刊,2011,13(4):705 -706.

        [7]梅永君,石士奎,石 彥,等.局部注射治療幼年脊柱關節(jié)病髖關節(jié)病變臨床研究[J].中華全科醫(yī)學,2012,10(5):678-679.

        [8]池淑紅,李海波,魚云霞.依那西普治療難治性幼年脊柱關節(jié)病相關髖關節(jié)病變的臨床效果觀察[J].寧夏醫(yī)學雜志,2011,33(11):1 049-1 051.

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