鐘舒紅等
摘要:通過腹腔注射氧嗪酸鉀人工復制小鼠急性高尿酸血癥模型,研究復方腫節(jié)風顆粒對高尿酸血癥小鼠血清尿酸水平的影響以及探索其降尿酸的機制。結果顯示,與空白對照組相比,陽性對照組小鼠血清尿酸值極顯著升高(P<0.01),表明應用氧嗪酸鉀造模取得成功;與陽性對照組相比,復方腫節(jié)風顆粒高、中、低劑量組和別嘌醇對照組小鼠血清尿酸值均極顯著降低(P<0.01),表明兩藥均有良好的降尿酸作用,且復方腫節(jié)風顆粒降尿酸作用呈一定的量效關系;各給藥組小鼠肝臟勻漿中黃嘌呤氧化酶(XOD)活性與模型組相比,高、中劑量組顯著降低(P<0.05),低劑量組差異不顯著,提示復方腫節(jié)風顆粒降尿酸作用可能與降低XOD活性有關。
關鍵詞:復方腫節(jié)風顆粒;高尿酸血癥;黃嘌呤氧化酶
中圖分類號:R965 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2014)04-0860-03
Effect of Compound Herba sarcandra Particles on Acute Hyperuricemia Mice
ZHONG Shu-hong1,HE Jia-kang1,HU Ting-jun1,SU Zi-jie1,LI Jing-ling1,SU Min1,YANG Shan-zhong2
(1.College of Animal Science and Technology, Guangxi University, Nanning 530005, China;
2.Guangxi BDX Animal Drugs Co. Ltd., Nanning 530003, China)
Abstract: The effects of compound Herba sarcandra particles on serum uric acid level in mice with acute hyperuricemia induced potassium oxonate were studied by intraperitoneal injection. The results showed that the level of serum uric acid in positive control group was significantly Lower(P<0.01) than that of normal control group, indicating that potassium oxonate could be used to make a model of hyperuricemia. Compared with the positive control, the level of serum uric acid in four treatment groups were significantly lower(P<0.01). It is indicated that compound Herba sarcandra particles and allopurinol were effective on decreasing uric acid. The compound Herba sarcandra particles had dose-effect. The activities of xanthine oxidase (XOD) in the liver homogenate of high-dose and medium-dose groups were significantly lower (P<0.05) than that of control group. It is indicated that the effects of compound Herba sarcandra particles on descending uric acid might be related with XOD activity decreasing.
Key words: compound Herba sarcandra particles; hyperuricemia; xanthine oxidase
痛風是一種嘌呤代謝紊亂的代謝性疾病,其主要的生化特性就是產生高尿酸血癥。痛風反復發(fā)作可產生尿酸鹽沉積,關節(jié)畸形和腎結石,具有較高的危害?;瘜W藥物在治療痛風和高尿酸血癥時,能不同程度地緩解高尿酸血癥,控制病情發(fā)展,但是具有嚴重的不良反應,在一定程度上限制了其安全使用。從天然藥物中尋找新型抗痛風和高尿酸血癥藥物依然是藥學研究的一個熱點,加強對痛風疾病防治藥物的研究近年來日益重要。
復方腫節(jié)風顆粒以腫節(jié)風、射干、甘草為主要原料。處方中重用腫節(jié)風,取其祛風通絡、活血化瘀、消腫散結之功效作為方中主藥;取射干降火化痰、消腫散結之功效作為輔藥;甘草調和諸藥,兼具有清熱化痰、緩急止痛之功,可使三藥合用共奏清化痰濁,活血通絡,消腫散結之功。本研究從藥效學角度評價復方腫節(jié)風顆??剐∈蠹毙愿吣蛩嵫Y的效果,以及探索該藥物制劑降低尿酸的作用機制。
1 材料與方法
1.1 試驗動物
SPF級昆明種小鼠110只,雄性,6周齡,體重(20±2) g,由廣西醫(yī)科大學實驗動物中心提供,分籠飼養(yǎng),自由飲水和進食。
1.2 藥物與試劑
復方腫節(jié)風顆粒:廣西大學與廣西北斗星動物保健品有限公司聯(lián)合研制,廣西北斗星動物保健品有限公司中試生產(批號:20101201,規(guī)格:250 g/袋,1 g相當于原生藥1.6 g)。
別嘌醇片:對照藥物,重慶青陽藥業(yè)有限公司生產(批準文號:國藥準字H50021422)。試驗用去離子水溶解,配制成終濃度為0.8 mg/mL混懸液。
氧嗪酸鉀(批號:101240383,SIGMA-ALORICH),用0.8%羧甲基纖維素鈉配制成終濃度為30 mg/mL混懸液。
尿酸(UA)檢測試劑盒、黃嘌呤氧化酶(XOD)檢測試劑盒購于南京建成生物工程研究所。
1.3 主要儀器
微量離心機(SIGMA公司);臺式低速離心機(湖南凱達科學儀器有限公司);電熱恒溫水浴鍋(天津市泰斯特儀器有限公司);旋渦混合器(林貝爾儀器制造公司);紫外分光光度計(型號UA-1800,北京瑞利分析儀器公司)。
1.4 試驗方法
1.4.1 復方腫節(jié)風顆粒對正常小鼠血清尿酸值的影響 50只小鼠隨機分成5組,每組10只。分別為復方腫節(jié)風顆粒高、中、低劑量組,別嘌醇對照組,空白對照組。各給藥組每天早上空腹灌胃給藥,給藥時間為5 d;空白對照組給予等量的滅菌生理鹽水。第5天早上各組給藥后1 h,小鼠眼球后靜脈叢采血,室溫條件下自然凝血,4 ℃靜置過夜,3 500 r/min離心10 min,分離血清,按照試劑盒說明測定各組小鼠UA值。試驗分組以及給藥方案見表1。
1.4.2 復方腫節(jié)風顆粒對急性高尿酸血癥小鼠的影響 參照國內外相關文獻[1-4],選用氧嗪酸鉀為尿酸酶抑制劑,抑制小鼠體內尿酸酶活性,增高其血清尿酸(UA)水平,人工復制小鼠急性高尿酸血癥模型。60只雄性昆明種小鼠隨機分成6組,每組10只。分別為復方腫節(jié)風顆粒高、中、低劑量組,別嘌醇對照組,陽性對照組,空白對照組。陽性對照組和空白對照組每天上午空腹灌胃(ip)等量滅菌生理鹽水,其余藥物治療組分別灌胃不同藥物,連續(xù)用藥5 d,最后1次灌胃給藥前1 h,空白對照組腹腔注射(ig)滅菌生理鹽水,劑量為每千克體重10 mL;其余各組腹腔注射氧嗪酸鉀鹽混懸液,劑量為每千克體重10 mL。各組灌胃給藥1 h后小鼠眼球后靜脈叢采血,室溫條件下自然凝血,4 ℃靜置過夜,3 500 r/min離心10 min,分離血清,按照試劑盒說明測定小鼠血清UA值;取肝臟制成10%組織勻漿,取上清液按照試劑盒說明測定肝臟中XOD活性。試驗分組以及給藥方案見表2。
1.4.3 數(shù)據處理 試驗結果以均值±標準差(M±SD)表示,采用SPSS 17.0統(tǒng)計分析軟件進行數(shù)據處理,采用單因素方差(ANOVA)分析,用Duncan法進行多重比較。
2 結果與分析
2.1 復方腫節(jié)風顆粒對正常小鼠血清UA值的影響
復方腫節(jié)風顆粒對正常小鼠血清UA值的影響結果見表3。由表3可見,各給藥組小鼠血清UA值與空白對照組相比,別嘌醇對照組極顯著降低(P<0.01),高劑量組顯著降低(P<0.05),中、低劑量組差異不顯著。這表明復方腫節(jié)風顆粒在一定程度上具有降低正常小鼠血清UA值的作用。
2.2 復方腫節(jié)風顆粒對急性高尿酸血癥小鼠的影響
2.2.1 復方腫節(jié)風顆粒對急性高尿酸血癥小鼠血清UA值的影響 復方腫節(jié)風顆粒對急性高尿酸血癥小鼠血清UA值的影響結果見表4。由表4可見,與空白對照組相比,陽性對照組小鼠血清UA值極顯著升高(P<0.01),表明本研究人工復制小鼠急性高尿酸血癥模型成功;各給藥組小鼠血清UA值與陽性對照組相比,均極顯著降低(P<0.01),表明復方腫節(jié)風顆粒能很好的降低急性高尿酸血癥小鼠血清UA值,且其降尿酸作用呈一定的量效關系。
2.2.2 復方腫節(jié)風顆粒對急性高尿酸血癥小鼠肝臟中XOD活性的影響 復方腫節(jié)風顆粒對急性高尿酸血癥小鼠肝臟中XOD活性的影響結果見表5。由表5可見,與空白對照組相比,陽性對照組小鼠肝臟中XOD活性差異不顯著;各給藥組小鼠肝臟中XOD活性與陽性對照組比較,別嘌醇對照組極顯著降低(P<0.01),高、中劑量組顯著降低(P<0.05),低劑量組差異不顯著。
3 小結與討論
家禽痛風是一種蛋白質代謝障礙引起的高尿酸血癥,系禽體內尿酸產生過多或排泄障礙導致機體血尿酸水平急劇升高,進而尿酸鹽沉積在關節(jié)囊、軟骨、胸、腹腔等各內臟器官表面或者其他組織中的一種代謝性疾病[5,6]。各日齡段家禽均可發(fā)生,尤以集約化養(yǎng)殖場產蛋雞的發(fā)病率更高,病雞瘦弱,生產性能下降,給養(yǎng)殖戶帶來較大的經濟損失。目前對家禽痛風的治療辦法不多,療效也不夠滿意[7]。引起體內尿酸升高主要有兩個原因:一是體內尿酸生成增加,二是體內尿酸排泄障礙。氧嗪酸鉀是一種尿酸酶抑制劑,作為化學誘導劑可以抑制尿酸的分解,增加機體內血清尿酸水平,從而造成動物的高尿酸血癥模型[3]。該方法具有操作簡單、重復性好等特點,在國際上已經普遍用此模型評價藥物的抗高尿酸血癥以及痛風作用[1,8,9]。
黃嘌呤氧化酶(XOD)是一種氧化還原酶,廣泛存在于各種生物體內,以肝臟中含量最多[10],在嘌呤代謝中起著非常重要的作用,其在體內的代謝路徑為:非嘌呤類前體物質在生物體內經過一系列復雜的生物轉化生成嘌呤類核苷酸黃嘌呤、次黃嘌呤,進一步分解生成次黃嘌呤和黃嘌呤,最后經過黃嘌呤氧化酶的連續(xù)氧化最終生成尿酸[3,11]。因此,機體內黃嘌呤氧化酶的活性大小直接調控著體內尿酸水平的高低。本試驗結果表明,高劑量的復方腫節(jié)風顆粒和別嘌醇都能極顯著地降低急性高尿酸血癥小鼠體內血清尿酸值,且都能極顯著地抑制小鼠肝臟勻漿中XOD活性;中、低劑量均可將急性高尿酸血癥小鼠的血清尿酸水平恢復至正常,且中劑量顯著地抑制急性高尿酸血癥肝臟勻漿中XOD活性,低劑量組的XOD活性與空白對照組差異顯著,以上表明復方腫節(jié)風顆粒具有很好的降尿酸作用,其降尿酸的強度具有一定的量效關系,并且其降尿酸的作用機制可能與其抑制XOD活性有關。
參考文獻:
[1] 喻志峰,楊 澄,仇 熙,等. 瑞香苷對高尿酸血癥小鼠的影響[J]. 中國藥科大學學報,2002(2):64-67.
[2] IRIS H H, SCOVILLE J P, DAVIDE J, et al. Substituted cyclicimides as potencial anti-gout agents[J]. Life Sciences,1990,46(26):1923-1927.
[3] 曹瑞竹,張三印,代 勇,等. 秦皮總香豆素降低小鼠急性高尿酸血癥血尿酸水平及機理研究[J]. 遼寧中醫(yī)雜志,2010(2):362-363.
[4] KONG L D. Aesculin possesses potent hypouricemic action in rodents but is devoid of xanthine oxidase dehydrogenase inhibitory activity[J]. Planta Medica,2002,68(2):175.
[5] 賈志江,楊紅梅,劉娣琴. 家禽痛風的病因分析及防治[J].畜牧獸醫(yī)雜志,2011(6):123-124.
[6] 蔣增海,陳 益,婁 飛,等.家禽痛風病的診斷與防治[J].中國畜牧獸醫(yī),2007(1):137-138.
[7] 閆永平,胡建軍.家禽痛風的發(fā)生與防治[J].中國家禽,2005(9):26.
[8] CARROLL J J,HOLLY C, ROBERTA D. A simplified alkaline phosphoungstate assay for uric acid in serum[J]. Clinical Chemistry,1997,17(3):158-160.
[9] STAVRIC B,CLAYMAN S,GADD R E,et al. Some in vivo effects in the rat induced by chlorprothixene and potassium oxonate[J]. Pharmacological Research Commuication,1975,7(2):117-124.
[10] WANG X, WANG C P, HU Q H, et al. The dual actions of Sanmiaowan as a hypouricemic agent: down-regulation of hepatic XOD and renal mURAT1 in hyperuricemic mice[J]. Journal of Ethnopharmacol,2010,128(1):107-115.
[11] 梁曉萍,梁瓊麟,胡 坪,等. 高尿酸血癥與痛風研究進展[J]. 中國藥理學通報,2008(10):1265-1268.
[2] IRIS H H, SCOVILLE J P, DAVIDE J, et al. Substituted cyclicimides as potencial anti-gout agents[J]. Life Sciences,1990,46(26):1923-1927.
[3] 曹瑞竹,張三印,代 勇,等. 秦皮總香豆素降低小鼠急性高尿酸血癥血尿酸水平及機理研究[J]. 遼寧中醫(yī)雜志,2010(2):362-363.
[4] KONG L D. Aesculin possesses potent hypouricemic action in rodents but is devoid of xanthine oxidase dehydrogenase inhibitory activity[J]. Planta Medica,2002,68(2):175.
[5] 賈志江,楊紅梅,劉娣琴. 家禽痛風的病因分析及防治[J].畜牧獸醫(yī)雜志,2011(6):123-124.
[6] 蔣增海,陳 益,婁 飛,等.家禽痛風病的診斷與防治[J].中國畜牧獸醫(yī),2007(1):137-138.
[7] 閆永平,胡建軍.家禽痛風的發(fā)生與防治[J].中國家禽,2005(9):26.
[8] CARROLL J J,HOLLY C, ROBERTA D. A simplified alkaline phosphoungstate assay for uric acid in serum[J]. Clinical Chemistry,1997,17(3):158-160.
[9] STAVRIC B,CLAYMAN S,GADD R E,et al. Some in vivo effects in the rat induced by chlorprothixene and potassium oxonate[J]. Pharmacological Research Commuication,1975,7(2):117-124.
[10] WANG X, WANG C P, HU Q H, et al. The dual actions of Sanmiaowan as a hypouricemic agent: down-regulation of hepatic XOD and renal mURAT1 in hyperuricemic mice[J]. Journal of Ethnopharmacol,2010,128(1):107-115.
[11] 梁曉萍,梁瓊麟,胡 坪,等. 高尿酸血癥與痛風研究進展[J]. 中國藥理學通報,2008(10):1265-1268.
[2] IRIS H H, SCOVILLE J P, DAVIDE J, et al. Substituted cyclicimides as potencial anti-gout agents[J]. Life Sciences,1990,46(26):1923-1927.
[3] 曹瑞竹,張三印,代 勇,等. 秦皮總香豆素降低小鼠急性高尿酸血癥血尿酸水平及機理研究[J]. 遼寧中醫(yī)雜志,2010(2):362-363.
[4] KONG L D. Aesculin possesses potent hypouricemic action in rodents but is devoid of xanthine oxidase dehydrogenase inhibitory activity[J]. Planta Medica,2002,68(2):175.
[5] 賈志江,楊紅梅,劉娣琴. 家禽痛風的病因分析及防治[J].畜牧獸醫(yī)雜志,2011(6):123-124.
[6] 蔣增海,陳 益,婁 飛,等.家禽痛風病的診斷與防治[J].中國畜牧獸醫(yī),2007(1):137-138.
[7] 閆永平,胡建軍.家禽痛風的發(fā)生與防治[J].中國家禽,2005(9):26.
[8] CARROLL J J,HOLLY C, ROBERTA D. A simplified alkaline phosphoungstate assay for uric acid in serum[J]. Clinical Chemistry,1997,17(3):158-160.
[9] STAVRIC B,CLAYMAN S,GADD R E,et al. Some in vivo effects in the rat induced by chlorprothixene and potassium oxonate[J]. Pharmacological Research Commuication,1975,7(2):117-124.
[10] WANG X, WANG C P, HU Q H, et al. The dual actions of Sanmiaowan as a hypouricemic agent: down-regulation of hepatic XOD and renal mURAT1 in hyperuricemic mice[J]. Journal of Ethnopharmacol,2010,128(1):107-115.
[11] 梁曉萍,梁瓊麟,胡 坪,等. 高尿酸血癥與痛風研究進展[J]. 中國藥理學通報,2008(10):1265-1268.