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        硫普羅寧聯(lián)合二氯乙酸二異丙胺治療酒精性肝病54例肝臟病理學(xué)改變分析

        2014-05-03 06:15:53張彥芳徐會(huì)選
        中國(guó)藥業(yè) 2014年5期
        關(guān)鍵詞:丙胺氯乙酸變性

        張彥芳,張 娜,陸 萍,徐會(huì)選

        (河北省滄州市傳染病醫(yī)院肝病四科,河北 滄州 061001)

        酒精性肝病是由于長(zhǎng)期大量飲酒導(dǎo)致的中毒性肝損傷,是西方國(guó)家肝硬化的主要病因,也是青壯年死亡的主要原因,在我國(guó)患者也日趨增多,目前僅次于病毒性肝炎,居肝硬化病因的第2位[1]。酒精所致的肝臟損害按病理類型可分為輕型酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纖維化及酒精性肝硬化。無(wú)論酒精性肝病的哪種類型,都會(huì)導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷,使患者出現(xiàn)乏力、肝區(qū)脹痛、食欲減退、腹脹不適等癥狀,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。雖然酒精性肝病病因明確、單一,但發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,且無(wú)特效藥物治療,主要治療包括戒酒、營(yíng)養(yǎng)支持及非特異性抗炎保肝藥物治療。以上治療主要針對(duì)緩解患者臨床癥狀、改善體征,但對(duì)于能判斷預(yù)后及了解肝細(xì)胞損傷嚴(yán)重程度的肝組織學(xué)檢查的變化,臨床觀察報(bào)道不多。我科2011年3月至2013年3月對(duì)就診住院的酒精性肝病患者107例應(yīng)用硫普羅寧聯(lián)合二氯乙酸二異丙胺治療,并觀察了肝臟病理學(xué)改變?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2011年3月至2013年3月就診住院的酒精性肝病患者107例,診斷均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝臟病分會(huì)《酒精性肝病的診斷標(biāo)準(zhǔn)(2010年修訂版)》[2]。納入標(biāo)準(zhǔn):肝臟組織病理改變均存在肝細(xì)胞脂肪變性、肝細(xì)胞炎癥及纖維化;肝細(xì)胞脂肪變性、肝細(xì)胞炎癥及纖維化的分期、分級(jí)診斷均符合《酒精性肝病的診斷標(biāo)準(zhǔn)(2010年修訂版)》中的病理診斷中F1G2S2標(biāo)準(zhǔn)[2];排除非酒精性肝病所致肝細(xì)胞組織學(xué)的改變。將107例患者隨機(jī)分為兩組。觀察組 54例,男 45例,女 9例;平均年齡 40歲。對(duì)照組 53例,男43例,女10例;平均年齡41歲。兩組患者性別、年齡及酒精性肝病病理診斷比較,差異無(wú)顯著性(p>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對(duì)照組給予口服二氯乙酸二異丙胺片(商品名保泉,江西南昌弘益藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041478,規(guī)格為每片20 mg)20 mg,每日3次,飯后服用。觀察組同時(shí)加用硫普羅寧注射液(商品名凱西萊,河南新誼股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字HI0980086,規(guī)格為每支0.2 g)0.2 g,靜脈滴注,每日1次。兩組治療時(shí)間均為1個(gè)月,不再加用任何保肝、退黃、調(diào)脂藥物,治療期間患者禁止飲酒、注意休息。

        1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        于治療前后分別征得患者及其家屬知情同意并簽署知情同意書后,在超聲引導(dǎo)下應(yīng)用全自動(dòng)活檢槍行肝穿刺術(shù),標(biāo)本行肝細(xì)胞組織學(xué)檢查,觀察肝細(xì)胞脂肪變性的程度、炎癥分級(jí)、纖維化分期。肝穿刺標(biāo)本均應(yīng)用10%福爾馬林液固定,石蠟包埋,連續(xù)切片,常規(guī)HE染色及Masson、網(wǎng)織纖維染色,光學(xué)顯微鏡下觀看切片。療效判定標(biāo)準(zhǔn):有效為肝細(xì)胞脂肪變性的程度、炎癥分級(jí)、纖維化分期分別較治療前減輕1度、1級(jí)、1期以上者;無(wú)效為未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)。肝細(xì)胞脂肪變性(F)程度:F1為5% ~30%肝細(xì)胞脂肪變性;F0為5%以下肝細(xì)胞脂肪變性。纖維化分期(G):G2為腺泡3帶明顯氣球樣肝細(xì)胞,腺泡內(nèi)點(diǎn)灶狀壞死增多,出現(xiàn)Mallory小體,門管區(qū)輕至中度炎癥;G1為腺泡3帶呈現(xiàn)少數(shù)氣球樣肝細(xì)胞,腺泡內(nèi)散在個(gè)別點(diǎn)灶狀壞死和中央靜脈周圍炎。炎癥分級(jí)(S):S1為腺泡3帶局灶性或廣泛的竇周、細(xì)胞周纖維化和中央靜脈周圍纖維化;S2為纖維化擴(kuò)展到門管區(qū),中央靜脈周圍硬化性玻璃樣壞死,局灶性或廣泛的門管區(qū)星芒狀纖維化。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用 SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,率的比較用 χ2檢驗(yàn)。p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        結(jié)果見(jiàn)表1??梢?jiàn),觀察組治療后肝細(xì)胞脂肪變性、肝纖維化分期、炎癥分期有效率分別為100.00%,94.44%,92.59%,明顯高于對(duì)照組的 60.38% ,58.49% ,50.94% (P < 0.01)。治療過(guò)程中,觀察組及對(duì)照組均未見(jiàn)明顯的藥品不良反應(yīng)。

        表1 兩組患者肝細(xì)胞病理學(xué)改變比較[例(%)]

        3 討論

        經(jīng)皮肝穿刺活檢術(shù)已有上百年歷史,雖然是一種有創(chuàng)的檢查方法,但技術(shù)已非常成熟。近年來(lái),隨著穿刺器械及操作方法的不斷改進(jìn),只要嚴(yán)格掌握好適應(yīng)證、禁忌證,在肝穿刺前做好充分的準(zhǔn)備,超聲引導(dǎo)下肝穿刺活檢的操作非常安全[3]。肝穿刺活組織檢查是診斷肝臟疾病的組織病理學(xué)檢查,是明確診斷、衡量肝臟炎癥活動(dòng)與纖維化程度、判斷藥物療效的金指標(biāo)[4]。隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、疾病治療、臨床研究的不斷進(jìn)展,對(duì)肝臟疾病的認(rèn)識(shí)越來(lái)越深入,其中肝臟病理學(xué)的重要性日漸凸顯,且在疾病的診斷、治療、判斷療效及預(yù)后等方面發(fā)揮著舉足輕重的作用。

        硫普羅寧是一種含巰基的甘氨酸衍生物,能降低肝細(xì)胞線粒體酶的活性,增加三磷酸腺苷的含量,改善肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)及功能;同時(shí)還參與嘌呤核苷酸的合成,具有促進(jìn)肝細(xì)胞再生的作用[5]。二氯乙酸二異丙胺是維生素B15的有效成分,無(wú)不良反應(yīng),能促進(jìn)肝細(xì)胞脂肪分解和恢復(fù)受損的肝細(xì)胞[6]。這兩種藥物已被廣泛應(yīng)用于臨床肝病的治療。

        本觀察結(jié)果顯示,觀察組肝細(xì)胞脂肪變性、肝細(xì)胞炎癥、纖維化的改善有效率明顯高于對(duì)照組(p<0.01)。因此,硫普羅寧聯(lián)合二氯乙酸二異丙胺治療酒精性肝病,能明顯改善肝臟病理學(xué)改變,且未見(jiàn)明顯藥品不良反應(yīng),值得臨床推廣。

        參考文獻(xiàn):

        [1]沈錫中,董 玲.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].第12版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:2 004-2 007.

        [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝臟病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.酒精性肝病診斷標(biāo)準(zhǔn)(2010 年修訂版)[J].中華肝臟病雜志,2010,18(3):167-170.

        [3]錢林學(xué),王寶恩.3種不同肝活檢組織學(xué)檢查方法的并發(fā)癥分析[J].中華肝臟病雜志,2007,15(1):47-49.

        [4]程宏水.肝炎的診斷及治療[M].北京:金盾出版社,2006:97.

        [5]張曉景.硫普羅寧的藥理作用及臨床應(yīng)用[J].中國(guó)藥業(yè),2005,14(8):91-92.

        [6]李 民,楊 靜,邱俊林.二氯乙酸二異丙胺聯(lián)合甘草酸二胺治療慢性乙型肝炎并脂肪肝療效觀察[J].西部醫(yī)學(xué),2008,9(2):1 012-1 013.

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