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        白及多糖的提取與分析

        2014-05-02 08:24:26臺(tái)琪瑞殷秀惠
        中國(guó)藥業(yè) 2014年22期
        關(guān)鍵詞:研究

        臺(tái)琪瑞,殷秀惠

        (云南省玉溪市人民醫(yī)院,云南 玉溪 653100)

        白及 Bletilla striata (Thunb.)Reichb.f.是一種草本植物,已有上千年的藥用歷史,其富含的白及膠具有清熱利濕、收斂、止血、消腫生肌之功效?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,白及膠具有抗感染、抗腫瘤血管生成和加速凝血的作用,而且用其制成的潤(rùn)滑劑、保濕劑、增稠劑等已在食品工業(yè)、石油工業(yè)、化妝品行業(yè)廣泛應(yīng)用[1]。白及膠的主要成分為多糖,但目前對(duì)白及多糖的藥物結(jié)構(gòu)分析研究還較少。為了探討白及多糖的分離純化、結(jié)構(gòu),研究其分子量的理化性質(zhì),本文運(yùn)用光譜分析法和化學(xué)方法對(duì)其進(jìn)行分析研究,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 儀器與試藥

        2400 CHN型元素分析儀(美國(guó) PE公司);UV-2550型紫外可見分光光度儀(日本島津公司);FTIR-650型紅外光譜分析儀(蘇州華美辰儀器設(shè)備有限公司)。DEAE2纖維素(DE252,Whatman公司,批號(hào)為 SMGT09);SphadexG2100和 T2系列標(biāo)準(zhǔn)多糖(Pharmacia公司,批號(hào)為 CDF78GD);考馬斯亮藍(lán) G2250(Sigma公司,批號(hào)為WD67D2N);蒽酮(分析純,上海琳帝化工有限公司,批號(hào)為20120801);咔唑(分析純,壽光魯科化工有限公司,批號(hào)為20110709);氯化鈉(分析純,西隴化工股份有限公司,批號(hào)為201203401)。白及選云南白藥集團(tuán)股份有限公司中藥飲片分公司飲片(批號(hào)為YP20120802),經(jīng)鑒定為蘭科白及屬植物白及的干燥塊莖,符合2010年版《中國(guó)藥典(一部)》的相關(guān)規(guī)定[2]。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 提取

        將白及塊莖干制品粉碎、烘干,加20倍體積的蒸餾水,在60℃條件下回流提取4 h,重復(fù)提取,離心10 min,取上清液,在70℃條件下進(jìn)行減壓濃縮,用3倍體積95%的乙醇進(jìn)行沉淀,收集沉淀后冷凍、干燥,用Sevag法除去蛋白部分,得到白及多糖粗制品BR1。

        2.2 分離純化

        將BR1加入最小體積的水進(jìn)行溶解,Sevag法除去蛋白部分,采用考馬斯亮藍(lán)G-2250法[3]進(jìn)行無(wú)蛋白質(zhì)檢測(cè),流水透析3 d后在真空條件下冷凍干燥,得到BR2。將400mg的BR2在20mL的蒸餾水中溶解,離心5 min,取上清部分,然后在4.0 cm×25.0 cm的陰離子交換纖維素DE-252柱上進(jìn)行層析,用蒸餾水和氯化鈉溶液進(jìn)行洗脫,流速為24mL/h,通過蒽酮-硫酸法檢測(cè),得到洗脫組分,收集后冷凍干燥,得到BR3。將 50 mg的BR3在2 mL的蒸餾水中溶解,離心5 min,取上清部分,然后用1.8 cm×80.0 cm的 Sephadex G-100柱用氯化鈉溶液洗脫,流速為 16 mL/h,通過蒽酮-硫酸法檢測(cè),收集多糖洗脫峰,進(jìn)行透析干燥冷凍后,得到BR4。

        2.3 純度鑒定

        紫外光譜分析,將BR4配置成溶液,在190~400 nm波長(zhǎng)范圍進(jìn)行紫外掃描。元素分析,采用PE2400 CHN型元素分析儀,對(duì)BR4中的N,H,C元素含量進(jìn)行分析。采用Sephadex G-100凝膠柱層析法,柱規(guī)格為2.8 cm×60 cm,以蒽酮-硫酸法檢測(cè)。BR4的紫外吸收光譜見圖1,未見260 nm和280 nm波長(zhǎng)處的蛋白質(zhì)和核酸吸收峰。元素分析結(jié)果顯示,未見N元素,H元素含量為7.0%,C元素含量為41.4%。凝膠柱層析和 GPC分析得到單一對(duì)稱峰,說(shuō)明BR4為單一組分。

        圖1BR4的紫外吸收譜

        2.4 相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定

        通過 GCP法測(cè)定BR4的相對(duì)分子質(zhì)量,采用 7.8 mm×300.0mm的Shodex Ohpak SB-802HO不銹鋼色譜柱,將T2系列標(biāo)準(zhǔn)多糖用pH=6.8的磷酸鹽緩沖液流動(dòng)相配置成質(zhì)量濃度為3 g/L的溶液,記錄示差色譜圖,通過分析軟件制成logMw和保留時(shí)間的標(biāo)準(zhǔn)曲線。稱取樣品BR4,對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線圖計(jì)算相對(duì)分子質(zhì)量。結(jié)果BR4相對(duì)分子質(zhì)量為99658。

        2.5 理化性質(zhì)分析

        采用硫酸咔唑法測(cè)定己糖醛酸,采用明膠比濁法測(cè)定硫酸基[4]。結(jié)果顯示,BR4為白色系纖維狀物質(zhì),易溶于水,不溶于有機(jī)溶劑;不含己糖醛酸和硫酸基,為中性。

        2.6 單糖組分分析

        取10 mg BR4加入硫酸溶液5 mL中,100℃條件下水解,用碳酸鋇中和,濾液濃縮后在20 cm×20 cm的微晶纖維素板點(diǎn)樣,進(jìn)行單向?qū)游龊碗p向?qū)游?用苯胺-鄰苯二甲酸在100℃條件下噴霧顯色,用薄層掃描儀掃描,計(jì)算掃描峰面積。結(jié)果單向薄層層析顯示,BR4含有葡萄糖和甘露糖2種單糖,相對(duì)含量為3∶4.8。

        2.7 紅外光譜分析

        取BR42 mg,用KBr混合壓片,進(jìn)行行紅外掃描。結(jié)果BR4紅外吸收光譜見圖2,其結(jié)構(gòu)中存在吡喃型糖基和甘露糖基,其苷鍵構(gòu)型主要為β型。

        圖2BR4紅外吸收光譜

        3 討論

        白及多糖目前在眾多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,且在醫(yī)學(xué)研究和臨床應(yīng)用中有著良好的發(fā)展前景[5]。本研究中通過對(duì)白及多糖進(jìn)行提取,在Sephadex G-100柱上用氯化鈉溶液洗脫分離純化,進(jìn)行紫外光譜分析,對(duì)BR4進(jìn)行純度鑒定、相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定,并對(duì)其理化性質(zhì)、單糖組分和紅外光譜進(jìn)行了分析,結(jié)果顯示,白及多糖BR4是一種白色系纖維狀物質(zhì),溶于水,為中性,含有H元素和C元素,為單一組分,含有葡萄糖和甘露糖2種單糖,存在吡喃型糖基和甘露糖基。目前已知白及多糖的藥理作用主要有以下幾個(gè)方面。

        止血:白及多糖是一種雜多糖。白及能增強(qiáng)血小板第Ⅲ因子的活性,縮短凝血酶生成時(shí)間,抑制纖維蛋白酶的活性,也能使細(xì)胞凝聚,形成人工血栓而止血[6-7]。

        黏膜保護(hù):白及多糖有胃黏膜保護(hù)作用,能明顯減輕由鹽酸引起的大鼠胃黏膜損傷,可能與刺激胃黏膜合成和釋放內(nèi)源性前列腺素有關(guān)[8]。白及多糖對(duì)動(dòng)物試驗(yàn)性胃潰瘍有明顯的抑制作用,可促進(jìn)潰瘍動(dòng)物的潰瘍愈合,其抗胃潰瘍的機(jī)制可能是通過抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),促進(jìn)胃黏膜修復(fù)[9-11]。白及多糖具有促進(jìn)潰瘍性結(jié)腸炎模型小鼠黏膜修復(fù)、抑制肌體炎癥和恢復(fù)免疫平衡的作用,作用機(jī)制可能與抑制腫瘤壞死因子 ɑ(TNF-ɑ)和NF-κB、上調(diào)白細(xì)胞介素(IL-10)水平有關(guān)[12]。白及多糖還可通過促進(jìn)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、增加成纖維細(xì)胞(OHP)含量的合成和釋放、羥脯氨酸(FB)的增殖,促進(jìn)糖尿病潰瘍的創(chuàng)面愈合[13]。

        抗菌:白及具有殺菌、消炎作用,毒副作用相對(duì)較小。白及乙醇浸液用平板稀釋法,1∶100時(shí)對(duì)金黃色葡萄球菌、1∶20時(shí)對(duì)枯草桿菌及人型結(jié)核桿菌有抑制作用[14]。其產(chǎn)生較強(qiáng)抗菌作用的是白及中的甘露聚糖。

        抗腫瘤:白及多糖是一種廣譜抗腫瘤成分,其提取物被用作血管栓塞劑,對(duì)原發(fā)性肝癌具有顯著的抑制作用。白及是一種末梢型栓塞劑,能栓塞200~400μm以下的血管,最遠(yuǎn)可達(dá)20~50μm的血管,能大面積地阻斷腫瘤的血供,制止腫瘤的再血管化,栓塞時(shí)間長(zhǎng)久、可靠。白及具有阻斷肝癌供血?jiǎng)用}及其側(cè)枝循環(huán)的功效,能有效抑制肝癌的生長(zhǎng)和復(fù)發(fā)[15]。

        其他:白及屬植物中的白及與川烏配伍,為中醫(yī)配伍禁忌“十八反”之一。化學(xué)研究顯示,白及與生川烏配伍后,藥液中雙酯型生物堿的含量增加,毒性增加,這種差異是由于煎煮液的pH不同導(dǎo)致的,藥液中雙酯型生物堿含量隨藥液pH的升高而降低[16]。白及中含有的成分可能引起藥液pH降低,而使雙酯型生物堿的含量增加,使得白及和川烏配伍后毒性增加。

        白及屬植物雖種類較少,但化學(xué)成分復(fù)雜、藥理活性多樣。隨著對(duì)其化學(xué)成分研究的不斷深入,藥理活性研究也可從總提起物轉(zhuǎn)向各類或各種化學(xué)成分的研究,從而發(fā)現(xiàn)了一些新的活性及活性成分。因此,有必要對(duì)該屬植物進(jìn)一步進(jìn)行化學(xué)成分、藥理活性及藥理作用機(jī)制的研究,以期能更合理、更有效地開發(fā)和利用白及屬藥用植物資源。

        參考文獻(xiàn):

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