摘要：目的 觀察機采血小板在保存期內的變化。方法 選擇30例單采血小板，置22℃血小板保存箱，水平振搖，保存7d。分別在0d（采血的當天）、3d、5d、7d留取樣品檢測血小板聚集率（PAgT%）。結果 隨著時間的延長，血小板聚集率明顯下降（P<0.05）。結論 單采血小板聚集功能在保存期發(fā)生明顯變化。

關鍵詞：機采血小板；血小板聚集率；保存時間

血小板是血液有形成分中相對密度最小的一種細胞組分，相對密度約為1040，用離心法可以從血液中分離血小板。目前血小板制劑的制備方法有兩種：①手工法，制備出的血小板為濃縮血小板制劑，并可進行多人份匯集保存和輸注；②用血細胞分離機從單一獻血者體內進行直接采集，制備的血小板稱為單采血小板。與手工制備血小板相比，單采血小板具備純度高、質量好等優(yōu)點。未經(jīng)處理并采用血小板專用保存袋的單采血小板保存期可達5d[1]。本文擬對單采血小板保存7d之內的血小板聚集率進行檢測，以期能更好的評估血小板的保存質量。

1資料與方法

1.1一般資料 CS3000血小板常溫保存袋（Baxter公司，美國），CS-3000 plus血細胞分離儀（Baxter公司，美國），CHRONO-LOG560CA血小板凝集儀（美國），HELMER血小板恒溫振蕩保存箱（美國）。

1.2方法：

1.2.1樣品的采集與分組 30位健康自愿獻血者，按操作規(guī)程用CS-3000plus血細胞分離機采集濃縮血小板懸液，每單位血小板含量為（2.5～3）×1011。將每一單位血小板用進口血小板常溫保存袋（Baxter公司產品）保存，置22℃血小板保存箱，水平振搖，保存7d。分別在0d（采血的當天）、3d、5d、7d留取樣品檢測。

1.2.2血小板聚集功能的檢測 致聚劑為膠原，終濃度為2nM/ml。取專用試管2只，分別標明PPP（貧血小板血漿）和PRP（富血小板血漿）。血小板原液2ml，3000r離心10min，吸出上清液轉移至PPP管；另取血小板原液0.5ml于PRP管，加入1ml PPP混均，使血小板計數(shù)約為300×109/L。用0.5mlPPP調零點。將0.5mlPRP加入測試杯，加磁力攪拌珠，加膠原2ul，采用光學法用血液凝集儀測定，記錄8min血小板聚集曲線和血小板最大聚集率[2]。

1.2.3統(tǒng)計處理 采用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件進行重復測量的方差分析，計量資料以（x±s）表示，P<0.05表示有明顯統(tǒng)計學差異。

3討論

血小板的主要功能是凝血和止血，修補破損的血管。血小板的表面糖衣能吸附血漿蛋白和凝血因子Ⅲ，血小板顆粒內含有與凝血有關的物質。當血管受損害或破裂時，血小板受刺激，由靜止相變?yōu)闄C能相，迅即發(fā)生變形，表面粘度增大，凝聚成團；同時在表面第Ⅲ 因子的作用下，使血漿內的凝血酶原變?yōu)槟?，后者又催化纖維蛋白原變成絲狀的纖維蛋白，與血細胞 共同形成凝血塊止血。血小板顆粒物質的釋放，則進一步促進止血和凝血。因此，血小板具有維持血管內皮完整性的功能和黏附、聚集、釋放、促凝和血塊收縮功能[3]。血小板之間的黏附叫聚集，血小板聚集是血小板參與止血和血栓形成的重要環(huán)節(jié)[4]。血小板輸注是治療各種原因引起的血小板減少性和功能障礙性出血的有效方法，其主要作用是促進止血和加速凝血[5]。因此，檢測血小板聚集功能是評估血小板功能的一個重要方法，能夠提高血小板輸注的效果。

當前，血站對血小板的質量檢測主要集中在血小板計數(shù)。我國規(guī)定單采血小板計數(shù)應達到≥2.5×1011/袋，白細胞混入量≤5.0×108/袋，紅細胞混入量≤8.0×109/袋[1]。實際上，血小板計數(shù)在不同保存期、不同溫度條件下基本上沒有什么變化，因為血小板在血細胞計數(shù)儀檢測中是以顆粒的方式出現(xiàn)，只與血小板的形狀和大小有關，與血小板的功能特性沒有關系[5]。因此，血小板計數(shù)檢測只能檢測血小板的數(shù)量，并不能證實血小板功能正常。基于上述理由，我們有必要在檢測單采血小板計數(shù)之外，還應對血小板的功能進行檢測。本研究檢測單采血小板的聚集率，以期評估血小板的聚集功能。由表1可見，隨著保存時間的延長，血小板聚集率顯著下降（P<0.05），說明血小板的聚集功能越來越差，可能損傷單采血小板的止血功能，導致血小板輸注療效的下降。

綜上所述，采供血機構在采集、制備血小板制品時，應該制定一套完整的質量控制體系。在常規(guī)檢測血小板計數(shù)、混入血小板中的白細胞數(shù)量和紅細胞數(shù)量之外，還應該增加血小板的功能檢測，全面控制血小板的質量，提高血小板輸注的療效。

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編輯/申磊