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        美托洛爾聯(lián)合貝那普利治療老年充血性心力衰竭的療效觀察

        2014-04-29 00:00:00胡令芝
        醫(yī)學信息 2014年35期

        摘要:目的 觀察美托洛爾聯(lián)合貝那普利治療老年充血性心力衰竭的效果。方法 資料隨機選取2009年3月~2014年3月本院診治的老年充血性心力衰竭患者100例,按照隨機數(shù)字表法分成兩組;50例對照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上采用貝那普利治療,50例研究組患者對照組基礎(chǔ)上加用美托洛爾,比較兩組患者臨床治療效果。結(jié)果 兩組患者心功能指標即LVEF、LVEDD、LVESD和患者機體常規(guī)指標即HR、NYHA、MPAP較治療前均有所改善,其中研究組各項指標改善情況明顯優(yōu)于對照組,比較差異明顯(P<0.05)。結(jié)論 美托洛爾聯(lián)合貝那普利治療老年充血性心力衰竭效果顯著,且無明顯不良反應(yīng)。

        關(guān)鍵詞:充血性心力衰竭;老年;美托洛爾;貝那普利

        本文主要對50例應(yīng)用美托洛爾聯(lián)合貝那普利治療的患者療效進行分析,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 隨機選取2009年3月~2014年3月本院診治的老年充血性心力衰竭患者100例,按數(shù)字表法隨機分為研究組和對照組,每組50例;其中研究組患者男女比例27:23,年齡62~78歲,平均(65.89±0.78)歲;心功能分級:Ⅱ級22例,Ⅲ級28例;對照組患者男女比例30:20,年齡65~87歲,平均(71.25±2.58)歲,心功能分級:Ⅱ級者26例,Ⅲ級24例。兩組患者在性別、年齡、心功能分級等基線資料比較均無顯明顯差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2納入與排除標準 納入標準:年齡≥60歲;符合美國心臟病協(xié)會制定的充血性心力衰竭診斷標準;由患者本人或家屬同意并簽字。排除標準:嚴重心、臟、腎機體重要器官障礙者;精神異常及本研究相關(guān)使用藥物過敏者[1]。

        1.3方法 兩組患者均予以臥床靜休、低流量吸氧、禁煙、利尿劑、抗心力衰竭藥物等常規(guī)治療。對照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上貝那普利治療:口服貝那普利(生產(chǎn)于深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,H20043648)10mg,初始劑量為2.50mg/d,之后根據(jù)患者臨床表現(xiàn)可加大到10~20mg/d,持續(xù)治療6個月。研究組患者在以上治療基礎(chǔ)上加用美托洛爾:口服美托洛爾(生產(chǎn)于珠海經(jīng)濟特區(qū)生物化學制藥廠,H20057290)25mg,初始劑量為6.25mg,2次/d,2w后根據(jù)患者實際情況可增加到50mg,共治療6個月。

        1.4觀察指標 觀察兩組患者心功能指標即左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)和常規(guī)指標即血液流變學(HR)、心臟功能分級(NYHA)、肺動脈平均壓(MPAP)改善情況;同時觀察并記錄研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況[2-3]。

        1.5統(tǒng)計學分析 所有數(shù)據(jù)均用SPSS18.0軟件包進行統(tǒng)計分析與處理,一般資料用標準差(x±s)表示,計量資料采用t進行檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05時,表示差異具統(tǒng)計學上的意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者治療前后心功能改善情況 心功能指標即LVEF、LVEDD、LVESD均有不同程度改善,其中研究組改善情況明顯優(yōu)于對照組,比較差異明顯(P<0.05),見表1。

        2.2兩組患者治療前后機體常規(guī)指標改善情況 機體常規(guī)指標即HR、NYHA、MPAP均有不同程度改善,其中研究組改善情況明顯優(yōu)于對照組,比較差異明顯(P<0.05),見表2。

        2.3研究組患者不良反應(yīng)情況 研究組發(fā)生4例不良反應(yīng)占8.00%,主要表現(xiàn)有頭痛、干咳,均具有一定耐受性繼續(xù)服藥后癥狀自行消失。

        3 討論

        本研究主要針對應(yīng)用美托洛爾聯(lián)合貝那普利治療50例老年充血性心力衰竭的臨床療效研究分析。本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后心功能即左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)三項指標均有不同程度改善,提示兩種治療方案對心力衰竭患者均具有一定治療效果。其中聯(lián)合方案的研究組患者改善情況更為顯著,分析其原因主要是由于貝那普利口服藥機起效快,抑制ACE同時阻斷ATⅠ轉(zhuǎn)換為ATⅡ,降低ATⅡ的介導作用,進而舒張小動脈,降低外周阻力,利于血液流通;美托洛爾口服效果吸收明顯,有效抑制心肌收縮,減少心肌耗氧緩解心絞痛;聯(lián)合用藥效果更佳。

        本研究中,兩組患者治療后機體常規(guī)指標即血液流變學(HR)、心臟功能分級(NYHA)、肺動脈平均壓(MPAP)均有所改善,其中研究組改善情況明顯優(yōu)于對照組,比較差異明顯(P<0.05),由此得知聯(lián)合方案可全面綜合性改善患者機體各項功能指標。并且本研究結(jié)果中顯示聯(lián)合用藥后出現(xiàn)頭痛、干咳等不良反應(yīng)患者共4(8.00%)例,后經(jīng)調(diào)查證實這與患者自身受藥性有關(guān),繼續(xù)服藥后不良癥狀均消失,對患者身體無明顯影響。本研究此項結(jié)果說明聯(lián)合用藥是治療年充血性心力衰竭的一項有效可行方案,具有重要研究價值[4-5]。在具體治療過程中,需要嚴格排除本研究藥物過敏患者,避免發(fā)生不必要的治療誤差,同時需要嚴密監(jiān)測服藥患者心點圖變化,一旦發(fā)生異?,F(xiàn)象及時給予恰當處理[6]。

        綜上所述,美托洛爾聯(lián)合貝那普利治療老年充血性心力衰竭效果顯著,且無明顯不良反應(yīng),具有臨床應(yīng)用推廣價值。

        參考文獻:

        [1]倪曉婷.貝那普利聯(lián)合美托洛爾在治療慢性充血性心力衰竭中的療效評估[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2013,23(10):2541-2542.

        [2]任學慧.美托洛爾、貝那普利和氨體舒通聯(lián)用治療慢性充血性心力衰竭療效觀察[J].醫(yī)學信息(中旬刊),2011,21(08):471-473.

        [3]代廣江.美托洛爾治療慢性充血性心力衰竭患者[J].中國醫(yī)藥指南,2011,33(25):951-952.

        [4]張書敏.咪達普利和美托洛爾聯(lián)合治療慢性充血性心力衰竭的療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2013,21(07):384-385.

        [5]李衛(wèi).纈沙坦聯(lián)合依那普利治療慢性充血性心力衰竭的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2011,18(12):254-255.

        [6]張炳信.美托洛爾治療慢性充血性心力衰竭的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2011,21(14):749-751.

        編輯/哈濤

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