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        肝纖維化檢測方法的研究

        2014-04-29 00:00:00鄭全勝
        醫(yī)學(xué)信息 2014年20期

        肝纖維化的病理改變發(fā)展較為緩慢,從肝細(xì)胞的損傷、炎癥、壞死,到細(xì)胞外基質(zhì)的異常增生和沉積,平均約3~5年的時(shí)間。由于肝臟具有很強(qiáng)的代償功能,即使肝纖維化處于活動(dòng)期,患者的臨床表現(xiàn)也不典型;即使患者有癥狀,往往也缺乏特征性,所以慢性肝病患者早期肝纖維化常常未被發(fā)現(xiàn)或未被檢查出來,常發(fā)展至肝硬化后才被發(fā)現(xiàn)??垢卫w維化藥物對老化的膠原纖維無作用,因此必須予以早期治療,一般對肝纖維化3期以下者有效,如已達(dá)4期,則難以產(chǎn)生療效。由于臨床上各種檢測方法對判斷肝纖維的敏感性及特異性不同,本文擬對目前評估肝纖維化常用的檢測方法進(jìn)行綜述。

        1經(jīng)皮肝臟穿刺活體組織病理學(xué)檢查

        肝纖維化是肝臟各種原因所致肝臟損傷的一種修復(fù)反應(yīng),表現(xiàn)為肝內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)增生與沉積。肝活檢能夠直觀看到肝臟組織的纖維化及炎癥程度,但是肝活檢僅僅取肝臟的五萬分之一組織,所以存在一定取樣誤差,且各醫(yī)院組織學(xué)取材規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一、有一定假陰性,并不能反映整個(gè)肝臟的病理特征;肝纖維化在肝內(nèi)分布不均勻以及標(biāo)本和觀察者之間的診斷經(jīng)驗(yàn)差異可造成診斷誤差[1]。

        2血清學(xué)標(biāo)志物的檢測

        血清學(xué)標(biāo)志物的檢測是指通過檢測與肝細(xì)胞相關(guān)的血清學(xué)物質(zhì)的代謝水平來反映肝纖維化及其程度,主要分為間接和直接血清標(biāo)志物兩大類。間接血清標(biāo)志物是單個(gè)或多個(gè)反映肝功能的指標(biāo),它們無法準(zhǔn)確反映肝纖維化程度,如血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、凝血功能和血小板(PLT)等;直接血清學(xué)標(biāo)志物是主要有透明質(zhì)酸(HA)、Ⅲ型前膠原蛋白N端肽(PⅢ NP)、I和Ⅳ型膠原蛋白(CⅣ)、層黏連蛋白(LN)。血清HA、LN、PⅢ NP、CⅣ水平與肝組織纖維化有良好的相關(guān)性,能較好地反映肝病的慢性化程度和肝纖維化活動(dòng)水平及程度。在肝纖維化診斷中具有重要的應(yīng)用價(jià)值[2]。

        HA主要由肝間質(zhì)成纖維細(xì)胞合成、分泌,其大部分由內(nèi)皮細(xì)胞攝取和降解。當(dāng)肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞受到損害時(shí),導(dǎo)致HA分解障礙,因此HA合成增加,則患者血清中HA水平明顯升高。肝纖維化時(shí)肝竇中LN的合成大量增加并過度沉積,血清LN升高一定程度反映肝竇毛細(xì)血管化的程度及門脈區(qū)纖維化范圍,與肝組織的病理程度顯著相關(guān)[3]。Ⅲ型前膠原N端肽(PⅢ NP)是Ⅲ型膠原的前體,能反映Ⅲ型膠原的合成代謝及肝纖維化的程度,Ⅲ型前膠原水平與肝纖維化病程程度成密切相關(guān),反映肝纖維合成狀況和炎癥活動(dòng)性,早期即顯著升高,晚期合成減慢,是作為活動(dòng)性肝纖維化的指標(biāo)[4]。CⅣ為構(gòu)成基底膜主要成分,當(dāng)肝臟細(xì)胞持續(xù)損傷,在肝臟修復(fù)過程中,肝儲(chǔ)脂細(xì)胞合成細(xì)胞外間質(zhì)的各組分增加,血清中CⅣ過量合成。杜偉等在研究肝纖維化直接血清標(biāo)志物對肝纖維化診斷的意義時(shí)發(fā)現(xiàn)血清PⅢ NP水平出現(xiàn)增高時(shí)提示有早期肝纖維的信號,HA在肝纖維化早期進(jìn)程中的變化最為靈敏,CⅣ是反映肝纖維化活動(dòng)程度的較為良好指標(biāo),而LN可作為晚期肝纖維化和肝硬化較靈敏的指標(biāo),因此HA、PⅢ NP、LN、CⅣ能在一定程度上反映肝纖維化的程度[5]。

        與經(jīng)皮肝臟活體組織病理檢查相比,血清學(xué)標(biāo)志物的檢測具有安全性高、經(jīng)濟(jì)性好、可重復(fù)性強(qiáng),可以反映纖維化的動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)換情況(纖維形成和纖維溶解),便于臨床隨訪。特別是對輕、中度肝纖維化的臨床分期情況很難評估。血清學(xué)標(biāo)志物可以監(jiān)測器官的纖維化,但并不只是肝臟纖維化,同時(shí)受其他臟器纖維化及腎臟衰竭等的影響,因此靈敏度和特異度低,常因其他因素的干擾而影響臨床對肝纖維化的判斷和評估。

        3超聲瞬時(shí)彈性成像

        瞬時(shí)彈性成像(TE)建立在超聲診斷基礎(chǔ)上,其原理是基于一維瞬時(shí)彈性波傳播速度與媒介硬度呈正比,通過測定彈性波在肝臟的傳導(dǎo)速度從而推測肝臟硬度。超聲彈性成像是一種無創(chuàng)的檢測技術(shù),它可以通過測量肝組織彈性模量的差異來評估肝臟病變的程度。

        4磁共振彈性成像(MRE)

        MRE是一種發(fā)展迅速的、能直觀顯示和量化組織彈性的新型無創(chuàng)成像技術(shù),被認(rèn)為是一種\"影像觸診\"。其原理是利用磁共振技術(shù)檢測體內(nèi)組織在某種外力作用下產(chǎn)生的質(zhì)點(diǎn)位移,通過運(yùn)動(dòng)敏感梯度的作用獲取MR相位圖像,以此為基礎(chǔ)通過對彈力學(xué)逆求解,得出組織內(nèi)各點(diǎn)的彈性系數(shù)的分布圖,即磁共振彈性圖,以此彈性圖的參數(shù)作為診斷依據(jù)來評價(jià)組織器官的功能情況。

        5結(jié)論

        目前肝纖維化的檢測近年來取得了一些新的進(jìn)展,尤其是瞬時(shí)彈性成像技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用為臨床無創(chuàng)、動(dòng)態(tài)監(jiān)測肝纖維化進(jìn)展提供了新的方法與手段,但單純超聲瞬時(shí)彈性成像檢測并不能滿足臨床工作的需要,在具體應(yīng)用時(shí),仍需與血液學(xué)檢測指標(biāo)等結(jié)合起來綜合考慮,而且無創(chuàng)的肝纖維化檢測還不能完全替代肝組織活檢。但在一些基層醫(yī)院,由于肝臟穿刺操作安全和病理質(zhì)量控制不理想,可以采用聯(lián)合超聲瞬時(shí)彈性成像結(jié)合血清標(biāo)志物檢查來評估肝纖維化的程度,希望可以通過大樣本的無創(chuàng)肝纖維化檢測與肝臟穿刺病理對照的研究,建立完善的無創(chuàng)肝纖維化和肝臟穿刺病理質(zhì)量控制體系,從而更為準(zhǔn)確、安全、便捷用于慢性肝病的檢測。

        參考文獻(xiàn):

        [1]徐銘益,陸倫根.非創(chuàng)傷性診斷肝纖維化臨床研究進(jìn)展[J].傳染病信息,2010,23(3):129-132.

        [2]李曉霞,李彬,李林.肝纖維化血清標(biāo)志物的臨床應(yīng)用評價(jià)[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(2):75-78.

        [3]趙治鳳,賈秋龍.肝纖維化四項(xiàng)聯(lián)合檢測對410例慢性肝炎診斷的臨床意義[J].中國民康醫(yī)學(xué),2012,24(7):798-799.

        [4]王愛莉.血清肝纖維化標(biāo)志物聯(lián)合檢測的臨床評價(jià)[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011.32(3):430.

        [5]杜偉,單幼蘭,廖權(quán)利.HA、PⅢ NP、LN、CⅣ在慢性肝病及肝纖維化診斷中的臨床意義[J].重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,38(5):530-533.

        編輯/申磊

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