摘要:目的 探討尿液白細(xì)胞的臨床檢驗(yàn)結(jié)果。方法 選取我院在2010年6月~2013年10月間收治的492例患者,對(duì)其尿液顯微鏡鏡檢白細(xì)胞方法和尿液分析儀白細(xì)胞反應(yīng)方法進(jìn)行檢驗(yàn),并評(píng)估兩種檢驗(yàn)方法的符合程度。結(jié)果 采用尿液鏡檢結(jié)果顯示,尿液分析儀檢驗(yàn)194例呈陽(yáng)性反應(yīng),鏡檢發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞161例,無白細(xì)胞33例;尿液分析儀298例呈陰性反應(yīng),鏡檢發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞251例,白細(xì)胞陽(yáng)性47例,兩種檢測(cè)方法的結(jié)果有顯著差異。結(jié)論 臨床上采用尿液分析儀及顯微鏡鏡檢進(jìn)行臨床檢驗(yàn)的效果較好,應(yīng)當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用。
關(guān)鍵詞:鏡檢法;尿液分析儀;白細(xì)胞;假陽(yáng)性;假陰性
尿液分析是臨床對(duì)于有關(guān)疾病診斷與治療過程中常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目,檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性對(duì)于疾病的診斷和治療具有重要意義[5]。在基層衛(wèi)生院,尿液分析儀在臨床上已經(jīng)得到普遍應(yīng)用,相對(duì)于以往的手工鏡檢法大大提高了效率,但筆者在工作中發(fā)現(xiàn)兩種方法的檢測(cè)存在一定的誤差?,F(xiàn)在選取我院收治的患者,對(duì)其應(yīng)用兩種不同方法進(jìn)行尿液白細(xì)胞檢驗(yàn)的情況進(jìn)行回顧性分析,同時(shí)將回顧結(jié)果報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 選取我院在2010年6月~2013年10月間收治的492例患者,其中,男性284例,年齡在14~72歲,平均年齡44.3歲,女性208例,年齡在16~74歲,平均年齡為46.8歲。對(duì)其采用尿液顯微鏡白細(xì)胞方法和尿液分析儀白細(xì)胞反應(yīng)方法進(jìn)行檢驗(yàn),并評(píng)估兩種檢驗(yàn)方法的符合程度。
1.2儀器及試紙 尿液分析儀采用 Uritest-50(桂林優(yōu)利特醫(yī)療電子有限公司)以及配套試紙URIT- 11A。
1.3方法 嚴(yán)格按照全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程操作[1],及尿沉渣標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法[2],分別進(jìn)行兩種方法的測(cè)定。
1.3.1尿液分析儀檢測(cè) 囑患者解隨機(jī)尿30ml,取10ml患者的新鮮尿液,然后將尿液試紙浸入到尿液中,經(jīng)過3s后取出,經(jīng)濾紙吸干多余尿樣,然后放置在Uritest-50儀器上進(jìn)行干化學(xué)測(cè)定,完成檢測(cè)后自動(dòng)打印出檢測(cè)結(jié)果。
1.3.2顯微鏡檢查方法 再取患者的10ml尿液,放置在試管中,水平離心機(jī)定為1500r/min,有效離心為5min,回轉(zhuǎn)半徑為15cm,然后取試管的45°~90°,將上層液體除去,只留下0.2ml的尿沉渣,然后將其均勻混合,取20ul的劑量放置在載玻片上進(jìn)行顯微鏡鏡檢。首先在10個(gè)低倍鏡下對(duì)尿沉渣的分布情況進(jìn)行觀察,然后轉(zhuǎn)為高倍鏡對(duì)細(xì)胞進(jìn)行仔細(xì)觀察,將10個(gè)視野的白細(xì)胞數(shù)記錄下來,并計(jì)算出平均值。
1.4結(jié)果判斷 顯微鏡鏡檢法測(cè)定白細(xì)胞依據(jù)全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程的參考范圍:兒童 男0~3,女 0~4;成人 男0~6 女0~14 (以每高倍鏡視野計(jì))[1]。高于參考范圍的為陽(yáng)性,反之為陰性;尿液分析儀白細(xì)胞判斷以其打印結(jié)果出現(xiàn)白細(xì)胞1+或1+以上為陽(yáng)性,反之為陰性。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 對(duì)于本文中所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS 16.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn),對(duì)于所有患者的年齡、性別等一般性指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn),差異較小,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 對(duì)于兩種檢測(cè)方法的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,差異顯著,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2結(jié)果
492例患者,先采用尿液分析儀測(cè)定,其中白細(xì)胞陽(yáng)性194例,鏡檢復(fù)檢發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞陽(yáng)性161例,以鏡檢法為判定標(biāo)準(zhǔn),有33例假陽(yáng)性,假陽(yáng)性率17.0%;白細(xì)胞陰性298例,手工鏡檢復(fù)查白細(xì)胞陰性251例,以鏡檢法為判定標(biāo)準(zhǔn),47例假陰性,假陰性率15.8%。兩種檢測(cè)方法的結(jié)果有顯著差異,見表1。
3討論
尿液分析儀的白細(xì)胞檢驗(yàn)和鏡檢白細(xì)胞檢驗(yàn)兩種方法的原理不同,對(duì)其產(chǎn)生影響的因素也不相同,由此導(dǎo)致兩種檢驗(yàn)方法的檢測(cè)結(jié)果存在差異,主要的影響因素包括假陽(yáng)性、假陰性等。
尿液干化學(xué)法分析出現(xiàn)假陰性的原因主要有酸性尿、高比重尿、尿蛋白、尿糖、膽紅素等干擾因素。尿液pH值及比重在干化學(xué)尿液分析中對(duì)于白細(xì)胞的干擾與解決辦法有待進(jìn)一步研究[4]。
根據(jù)Uritest-50及配套試紙URIT- 11A說明,試紙條檢測(cè)白細(xì)胞的原理是試紙條模塊中含有吲哚化合物和重氮鹽等,中性粒細(xì)胞含有酯酶能水解吲哚化合物,其顏色深淺與中性粒細(xì)胞數(shù)量呈正比,但是單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞內(nèi)不含酯酶[3]。
由于試紙條只能與中性粒細(xì)胞中的酯酶反應(yīng),因此當(dāng)出現(xiàn)以淋巴、單核細(xì)胞為主的疾?。ㄈ缒I移植患者發(fā)生排斥反應(yīng))時(shí),由于此時(shí)尿液中白細(xì)胞以單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞為主時(shí),就會(huì)出現(xiàn)陰性結(jié)果或出現(xiàn)與臨床不符的情況。此外,試紙條在尿液中的蛋白質(zhì)和葡萄糖等物質(zhì)濃度過高,如尿葡萄糖>500mg/dl,白蛋白>300mg/dl時(shí),檢測(cè)白細(xì)胞的試紙的酯酶反應(yīng)受抑制或減低,試紙條的敏感度會(huì)降低, 使白細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)假陰性;此外,尿中含大劑量頭孢菌素或慶大霉素類藥物[4]。
而當(dāng)尿液中含扁平上皮過多、尿液顏色過重或含有甲醛時(shí),則會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性[3]。
綜合文獻(xiàn)資料和個(gè)人的工作體會(huì),認(rèn)為尿液分析儀測(cè)定白細(xì)胞出現(xiàn)誤差的原因大致有主客觀兩個(gè)方的因素[5]??陀^因素綜上所述;主觀因素即人為因素:主要有人為操作不當(dāng),試劑條使用后沒有及時(shí)蓋緊導(dǎo)致受潮,樣杯不干凈,尿樣放置過久,沒有及時(shí)吸干試紙條上多余尿液等因素。鏡檢尿液白細(xì)胞也存在一定的局限性,當(dāng)白細(xì)胞受損時(shí),酯酶釋放入尿中,尿液分析儀測(cè)定為陽(yáng)性,而鏡檢不能檢出??傊?,尿液分析儀測(cè)定白細(xì)胞雖然存在一定誤差,但仍然不失為一種快速、便捷的測(cè)定方法,在日常工作中,兩種測(cè)定方法應(yīng)該結(jié)合應(yīng)用,取長(zhǎng)補(bǔ)短,以減少白細(xì)胞測(cè)定的假陽(yáng)性與假陰性,保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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編輯/孫杰