摘要:目的 探討對(duì)消化性潰瘍采取小劑量克拉霉素三聯(lián)療法進(jìn)行治療的臨床療效。方法 選擇我院2010年7月~2013年9月收治的78例消化性潰瘍患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組39例,觀察組39例,對(duì)照組使用常規(guī)大劑量克拉霉素三聯(lián)治療法進(jìn)行治療,觀察組使用小劑量克拉霉素三聯(lián)治療法進(jìn)行治療,對(duì)兩組患者治療效果進(jìn)行分析。結(jié)果 經(jīng)治療后,兩組患者疼痛情況有顯著改善(P<0.05)。對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為35.9%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.3%,(P<0.05)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 對(duì)消化性潰瘍使用小劑量克拉霉素三聯(lián)法進(jìn)行治療,其效果顯著,能有助于緩解疼痛感,且治療后不良反應(yīng)發(fā)生率較低,其臨床利用價(jià)值顯著。
關(guān)鍵詞:小劑量克拉霉素;三聯(lián)療法;兒童消化性潰瘍
消化性潰瘍指胃、十二指腸,在消化液作用下,出現(xiàn)黏膜和深層組織局部缺失現(xiàn)象。近年來(lái),隨著內(nèi)窺鏡技術(shù)的不斷完善,其檢出率極高,其臨床表現(xiàn)為腹痛,為患者的生活質(zhì)量帶來(lái)極大的影響。經(jīng)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[1],導(dǎo)致消化性潰瘍的致病菌主要為幽門(mén)螺旋桿菌,會(huì)引發(fā)系列并發(fā)癥,且導(dǎo)致病情反復(fù),為臨床治療帶來(lái)極大的影響。采取針對(duì)性治療措施對(duì)消化性潰瘍進(jìn)行治療,是對(duì)患者預(yù)后結(jié)局進(jìn)行改善的關(guān)鍵。本次研究以大劑量克拉霉素三聯(lián)療法和小劑量克拉霉素三聯(lián)療法進(jìn)行治療,對(duì)兩種治療方式的效果進(jìn)行對(duì)比,報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料 選擇我院2010年7月~2013年9月收治的78例消化性潰瘍患者為研究對(duì)象,男性41例,女性37例,年齡11~46歲,平均年齡(25.9±5.6)歲,所有患者經(jīng)胃腸鏡檢查,對(duì)其活動(dòng)期進(jìn)行證實(shí),有上腹疼痛表現(xiàn);經(jīng)快速尿素酶實(shí)驗(yàn)檢測(cè)為Hp感染;所有患者無(wú)大黃內(nèi)酯類、青霉素類藥物的過(guò)敏史;所有患者無(wú)嚴(yán)重腎、肝功能不全;能堅(jiān)持完成整個(gè)治療過(guò)程。所有患者皆有程度不同的上腹疼痛,其中有8例患者并發(fā)消化道出血。將78例患者隨機(jī)分為對(duì)照組39例,觀察組39例,兩組患者年齡、性別無(wú)明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 對(duì)照組使用大劑量克拉霉素三聯(lián)療法進(jìn)行治療,克拉霉素15 mg/Kg,2次/d;奧美拉唑0.8 mg/Kg/次,2次/d;羥氨芐青霉素25 mg/Kg/次,2次/d;
觀察組使用小劑量克拉霉素三聯(lián)療法進(jìn)行治療,克拉霉素7.5 mg/Kg;奧美拉唑0.8 mg/Kg/次,2次/d;羥氨芐青霉素25 mg/Kg/次,2次/d;兩組患者均治療1 w后觀察治療效果。
1.3觀察指標(biāo) 經(jīng)治療后面對(duì)兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況、Hp根除情況、腹痛的疼痛程度等相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行觀察,并對(duì)兩組患者的治療效果進(jìn)行對(duì)比分析。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 將研究所得數(shù)據(jù)錄入SPSS 19.0軟件中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
兩組患者治療前上腹疼痛程度無(wú)差異,經(jīng)治療后,上腹疼痛程度均有顯著緩解,差異顯著(P<0.05),但是觀察組和對(duì)照組治療后疼痛程度無(wú)明顯差異(P>0.05),見(jiàn)表1。兩組患者Hp根除效果無(wú)差異(P>0.05)。
經(jīng)治療后,觀察組發(fā)生不良反應(yīng)患者4例,占10.3%,對(duì)照組14例,占35.9%,兩組差異顯著(P<0.05),見(jiàn)表2。
3討論
從相關(guān)研究中顯示[2],Hp感染是引發(fā)慢性胃炎和十二指腸炎的主要原因,同時(shí)和消化性潰瘍的發(fā)生,關(guān)系密切。兒童是Hp感染高危人群,一旦發(fā)生感染,則極難去除,且Hp感染會(huì)長(zhǎng)期遷延,對(duì)患者的生活質(zhì)量構(gòu)成嚴(yán)重的影 響[3]。
在消化性潰瘍的治療中,消除Hp是治療的第一步,能降低復(fù)發(fā)率,根除Hp后,能起到對(duì)遠(yuǎn)期胃癌的預(yù)防效果。必須要針對(duì)患者的Hp感染情況,制定療效最佳的治療方案。從諸多研究中顯示[4],質(zhì)子泵抑制劑相關(guān)三聯(lián)療法在消化性潰瘍治療中,起到顯著的治療效果,且患者有較高耐受性,療效顯著。克拉霉素為半合成新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其具有口服生物利用度較高、半衰期長(zhǎng)、抗Hp強(qiáng)、耐酸的優(yōu)勢(shì)。經(jīng)研究顯示[5],小劑量三聯(lián)療法更易被患者接受,價(jià)值較高。
綜上所述,可見(jiàn),使用兒童消化性潰瘍對(duì)小劑量克拉霉素三聯(lián)療法進(jìn)行治療,能有助于患者緩解疼痛,幫助提升Hp根除率,且不良反應(yīng)輕微,能有利于患兒接受,臨床療效顯著,可提高患者治療依從性,可減少治療后復(fù)發(fā)幾率,改善患者遠(yuǎn)期預(yù)后結(jié)局,有利于提高患者生活質(zhì)量,有極為重要的臨床價(jià)值,值得臨床進(jìn)一步推廣使用。
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