摘要 我國(guó)是蔬菜產(chǎn)銷(xiāo)大國(guó)，新鮮蔬菜營(yíng)養(yǎng)豐富，卻易腐敗變質(zhì)，不利于長(zhǎng)期儲(chǔ)存以及遠(yuǎn)途運(yùn)輸，因此，保鮮劑在蔬菜采摘后起著重要的作用。對(duì)我國(guó)常用的蔬菜化學(xué)保鮮劑及其殘留限量、檢測(cè)方法等方面進(jìn)行了綜述，并對(duì)蔬菜化學(xué)保鮮劑及其檢測(cè)方法的發(fā)展進(jìn)行了展望。

關(guān)鍵詞 蔬菜；化學(xué)保鮮劑；殘留量；檢測(cè)方法

中圖分類(lèi)號(hào) S132 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2014）17-05614-03

Abstract Our country is a big country in production and marking of vegetable. Fresh vegetable is nutritious， but easy to spoilage， which is not conducive to longterm storage and longhaul transport. Therefore， preservative plays an important role after the picking of vegetable. Several ommonly used chemical vegetable preservatives， residue limits， testing methods were reviewed. Development of chemical vegetable preservatives and determination methods was forecasted.

Key words Vegetable； Preservatives； Residues； Determination methods

蔬菜是人們餐桌上不可缺少的菜品，富含蛋白質(zhì)、礦物質(zhì)、維生素等多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，多吃蔬菜具有保健防病、防癌治癌、增強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)、促進(jìn)消化、軟化血管等多種功效。我國(guó)是蔬菜生產(chǎn)大國(guó)，據(jù)聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織（FAO）統(tǒng)計(jì)，早在2007年我國(guó)蔬菜播種面積和產(chǎn)量就穩(wěn)居世界第一，分別占世界總量的43%和49%。但是蔬菜在生長(zhǎng)期間容易受到真菌和細(xì)菌等[1]微生物感染，導(dǎo)致采摘后易霉變腐敗[2]。因此，保鮮劑在蔬菜采摘后就發(fā)揮著極其重要的作用。

高效、低毒保鮮劑的推廣和使用為蔬菜終年銷(xiāo)售、減少腐敗、長(zhǎng)途運(yùn)輸?shù)鹊於嘶A(chǔ)。蔬菜保鮮劑主要分為天然保鮮劑[3]和化學(xué)保鮮劑。天然保鮮劑包含茶多酚[4]、甲殼素及其衍生物[5]、溶菌酶[6]、香辛料抗菌制劑等。相對(duì)于天然保鮮劑，化學(xué)保鮮劑廉價(jià)、設(shè)備簡(jiǎn)單、節(jié)能減耗且易于實(shí)現(xiàn)，故在蔬菜儲(chǔ)藏運(yùn)輸中使用較為廣泛。常用的蔬菜化學(xué)保鮮劑有聯(lián)苯、鄰苯基苯酚、噻苯咪唑、抑霉唑、多菌靈、乙萘酚、2，4二氯苯氧乙酸（2，4滴）等[7]。筆者綜述了我國(guó)常用的蔬菜化學(xué)保鮮劑種類(lèi)、殘留限量及其檢測(cè)方法，期望對(duì)儲(chǔ)藏運(yùn)輸中蔬菜化學(xué)保鮮劑的使用和監(jiān)督提供幫助。

1 我國(guó)常用的蔬菜化學(xué)保鮮劑及其殘留限量

化學(xué)保鮮劑大多源于農(nóng)藥，其過(guò)多的殘留會(huì)給人體健康帶來(lái)一定的危害。因此，要對(duì)化學(xué)保鮮劑的使用量及殘留量進(jìn)行有力的控制與監(jiān)管，以保障人們的飲食安全。根據(jù)《食品安全法》規(guī)定，我國(guó)發(fā)布的食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《食品中農(nóng)藥最大殘留限量》（GB2763-2014）規(guī)定了蔬菜中殺菌劑的最大殘留限量，其中多數(shù)殺菌劑可作為蔬菜化學(xué)保鮮劑（表1）。

2 蔬菜化學(xué)保鮮劑殘留檢測(cè)方法

2.1 色譜技術(shù)

2.1.1 氣相色譜。

氣相色譜（Gas Chromatography，簡(jiǎn)稱(chēng)GC）具有高分離性能、高檢測(cè)性能、分析速度相對(duì)較快等優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái)，在蔬菜保鮮劑殘留檢測(cè)方法當(dāng)中，應(yīng)用最多的是GC法。潘守奇等用GCFID對(duì)果蔬中異丙威、嘧霉胺和抑霉唑3種殘留量進(jìn)行了測(cè)定，并認(rèn)為該方法分離性好、雜質(zhì)干擾少、準(zhǔn)確度高，是相對(duì)較為理想的分析方法[9]。徐國(guó)鋒等采用分散SPE凈化前處理方法，利用GCECD同時(shí)測(cè)定芒果中腐霉利等4種保鮮劑殘留，其檢出限低達(dá)0.000 8～0.003 mg/kg，結(jié)果表明，該方法簡(jiǎn)便快捷、回收率高、重現(xiàn)性好[10]。頂空進(jìn)樣法（HS）是氣相色譜特有的一種進(jìn)樣方法，適用于揮發(fā)性大的組分分析。HS使待測(cè)物揮發(fā)后進(jìn)樣，可免去樣品萃取、濃集等步驟，還可避免供試品種非揮發(fā)性組分對(duì)柱色譜的污染。有研究人員用頂空固相微萃?。℉SSPME）技術(shù)將萃取、濃縮和進(jìn)樣合三為一的氣相色譜法測(cè)定蘿卜中有機(jī)氯農(nóng)藥，且此法簡(jiǎn)便、靈敏，精密度和準(zhǔn)確度都能滿足測(cè)定要求[8]。

質(zhì)譜是唯一可以給出分子量，確定分子式的方法，而且質(zhì)譜檢測(cè)器進(jìn)樣量少，靈敏度高，分析速度快。彭淑女等采用GCMS同時(shí)對(duì)嘧霉胺等9種保鮮劑殘留進(jìn)行了測(cè)定，能夠滿足痕量保鮮劑殘留的檢測(cè)要求[11]。國(guó)標(biāo)GB/T 19648-2006《水果和蔬菜中500種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法》，檢測(cè)品種高達(dá)500種。施家威等認(rèn)為，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法的定量限（LOQ）一般在50～100 μg/kg的范圍內(nèi)，難以滿足歐盟等日益苛刻的農(nóng)藥殘留檢測(cè)要求[12]。二級(jí)質(zhì)譜很大程度地排除了基體干擾，提高了選擇性和靈敏度，且一次可以測(cè)幾十種至幾百種農(nóng)藥殘留。尚德軍等采用氣相色譜法-三重四極桿質(zhì)譜測(cè)定番茄醬中72種農(nóng)藥殘留量，指出氣相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜儀擁有業(yè)界最高的靈敏度，對(duì)于絕大多數(shù)小于10 ng/ml的農(nóng)藥殘留都有很好的檢測(cè)響應(yīng)[13]。

2.1.2 高效液相色譜。

高效液相色譜（High Performance Liquid Chromatography，簡(jiǎn)稱(chēng)HPLC）具有高效、快速、高靈敏度、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，是目前應(yīng)用較多的一種檢測(cè)方法。Konstantinos P.Prousalis等采用高效液相色譜紫外檢測(cè)器對(duì)檸檬中的多菌靈、噻菌靈、鄰苯基苯酚進(jìn)行了檢測(cè)，各自的檢測(cè)限依次為0.21、0.27、0.51 mg/kg，該方法重復(fù)性好、靈敏度高[14]。熒光檢測(cè)器選擇性高，只對(duì)熒光物質(zhì)有響應(yīng)，靈敏度高。Yanxue Hu等用固相微萃取-高效液相色譜熒光檢測(cè)器對(duì)蘋(píng)果中的多菌靈和噻菌靈進(jìn)行了測(cè)定，該方法簡(jiǎn)單、易于操縱，且在整個(gè)提取過(guò)程中不含有機(jī)溶劑[15]。林海丹等采用改進(jìn)的基質(zhì)分散固相萃取方法作為樣品前處理手段，利用高效液相色譜二極管陣列檢測(cè)器同時(shí)檢測(cè)果蔬中2，4滴等6種保鮮劑殘留量，該方法操作簡(jiǎn)單、凈化效果理想，為果蔬中6種保鮮劑殘留的日常監(jiān)控提供了可靠的技術(shù)支持[16]。

高效液相色譜為質(zhì)譜分析提供了純化的試樣，質(zhì)譜則提供準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息。高效液相質(zhì)譜法以高效液相為分離手段，集HPLC的高分離能力與MS的高靈敏度、極強(qiáng)的定性專(zhuān)屬特異性于一體，成為殘留分析中不可或缺的分析工具。張卉等采用液相色譜質(zhì)譜法測(cè)定果蔬中多菌靈等4種保鮮劑殘留，檢測(cè)限為：多菌靈0.001 mg/kg，噻苯咪唑、咪鮮胺0.002 mg/kg，甲基硫菌靈0.005 mg/kg，且該方法操作簡(jiǎn)單、凈化效果明顯，定性準(zhǔn)確、靈敏度高，尤其在低殘留量樣品的定性、定量檢測(cè)中，優(yōu)勢(shì)明顯，可以滿足包括出口在內(nèi)的各種檢測(cè)要求[17]。

2.1.3 多維色譜。

多維色譜既可以是同一種色譜分離技術(shù)的2種不同極性色譜柱的組合，也可以是不同色譜分離技術(shù)的組合。全二維色譜技術(shù)（Comprehensive Twodimensional Chromatography）具有峰容量大、分辨率高等優(yōu)點(diǎn)，更適用于多殘留分析。Weeraya Khummueng等用全二維氣相色譜氮磷檢測(cè)器檢測(cè)了蔬菜中殺菌劑的殘留，研究表明，該法在蔬菜和食品殺菌劑的常規(guī)分析中具有潛在的能力，提供了一個(gè)較低的檢測(cè)限及定量限，且有良好的峰值響應(yīng)重復(fù)性[18]。姜俊等用全二維氣相色譜質(zhì)譜檢測(cè)器檢測(cè)了蔬菜中64種農(nóng)藥殘留，并認(rèn)為全二維氣相色譜具有高分辨、高靈敏度、高峰容積等優(yōu)勢(shì)，特別適合分析復(fù)雜體系[19]。

2.1.4 薄層色譜。

薄層色譜（Thinlayer Chromatography，簡(jiǎn)稱(chēng)TLC）用于快速分離和定性分析少量物質(zhì)，適用于那些揮發(fā)性小的化合物，以及在高溫下易發(fā)生化學(xué)變化而不能用氣相色譜分析的物質(zhì)。薄層色譜所用儀器簡(jiǎn)單，操作方便，與氣相色譜及高效液相色譜相比較，更易于普及。Chaoping Yao等用薄層色譜-表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)快速測(cè)定茶葉中毒死蜱等5種有機(jī)磷農(nóng)藥，指出與在中心實(shí)驗(yàn)室使用的技術(shù)檢測(cè)農(nóng)藥殘留相比較，薄層色譜-表面增強(qiáng)拉曼光譜更適用于現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，且所用的時(shí)間更短[20]。薄層色譜法在定性定量及重現(xiàn)性上無(wú)法與氣相色譜法和高效液相色譜法相媲美，因此，在薄層色譜的基礎(chǔ)上，高效薄層色譜法（HPTLC）將傳統(tǒng)的薄層色譜儀器化。樊瑋等采用了高效薄層色譜測(cè)定了茶葉中高效氯氟氰菊酯和聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥殘留，該法具有較高的準(zhǔn)確度、靈敏度和較好的重現(xiàn)性，并指出高效薄層色譜通過(guò)高質(zhì)量的薄層掃描儀可以得到極高分辨率的色譜圖，大大提高定量結(jié)果的準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性，使之成為與氣相色譜法及液相色譜法同樣重要的色譜檢測(cè)技術(shù)，并在農(nóng)藥的殘留分析中得到應(yīng)用[21]。

2.2 生物檢測(cè)技術(shù)

2.2.1 免疫分析技術(shù)。

免疫分析法是利用抗原抗體特異性結(jié)合反應(yīng)檢測(cè)殘留物質(zhì)的分析方法，具備高靈敏度、特異性、快速高效和低成本等優(yōu)點(diǎn)，還可以對(duì)大量的樣品進(jìn)行常規(guī)分析，能夠用于樣品的定性篩選，也能夠?qū)悠愤M(jìn)行定量測(cè)定以確定樣品中待測(cè)組分的含量。周映霞采用酶聯(lián)免疫分析法（ELISA）和電化學(xué)免疫分析法2種免疫分析技術(shù)對(duì)柑橘中的抑霉唑殘留進(jìn)行檢測(cè)，并認(rèn)為這2種方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高且檢測(cè)成本低，具有一定的實(shí)際意義[22]。郭乃菲等綜述了國(guó)內(nèi)外殺菌劑殘留免疫測(cè)定的研究進(jìn)展，認(rèn)為儀器分析方法有前處理繁瑣、費(fèi)時(shí)、檢測(cè)成本高、儀器昂貴以及不易推廣普及等缺點(diǎn)，而免疫分析技術(shù)具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速、方便簡(jiǎn)捷的特點(diǎn)，適宜大量樣品的現(xiàn)場(chǎng)篩選和快速分析[23]。

2.2.2 生物傳感技術(shù)。

生物傳感器（Biosensor）是對(duì)生物物質(zhì)敏感并將其濃度轉(zhuǎn)換為電信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)的儀器，具有專(zhuān)一性強(qiáng)、分析速度快、準(zhǔn)確度高、操作系統(tǒng)簡(jiǎn)單、成本低等優(yōu)點(diǎn)。傅深娜等對(duì)用于農(nóng)殘檢測(cè)的酶抑制生物傳感器進(jìn)行了綜述，指出酶抑制生物傳感器具有靈敏度高、響應(yīng)快速、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、成本低廉等優(yōu)點(diǎn)，與傳統(tǒng)檢測(cè)方法相比，更加適合對(duì)農(nóng)作物進(jìn)行農(nóng)藥殘留的在線監(jiān)測(cè)，在環(huán)境、食品檢測(cè)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景[24]。Ivana Cesarino等用聚苯胺-碳納米管修飾的乙酰膽堿酯酶生物傳感器測(cè)定果蔬中氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥殘留，所得的結(jié)果與高效液相色譜法一致，該法呈現(xiàn)長(zhǎng)期穩(wěn)定性且不需要使用介質(zhì)或交聯(lián)劑，是一個(gè)簡(jiǎn)便量化食品中農(nóng)藥殘留的方法[25]。A.N.Ivanov等用基于單壁碳納米管-酞菁鈷的乙酰膽堿酯酶生物傳感器檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥，指出與基于碳納米管其他乙酰膽堿酯酶?jìng)鞲衅飨啾容^，單壁碳納米管和酞菁鈷的新組合提供最低的工作電位，且測(cè)量中來(lái)自樣品電化學(xué)活性成分的干擾最小[26]。

2.3 毛細(xì)管電泳技術(shù)

毛細(xì)管電泳（Capillary Electrophoresis，簡(jiǎn)稱(chēng)CE）具備分離效率高、微量進(jìn)樣、經(jīng)濟(jì)、自動(dòng)化程度較高的優(yōu)點(diǎn)。王坤用毛細(xì)管電泳檢測(cè)了甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑的殘留，建立了非水膠束毛細(xì)管電泳-間接激光誘導(dǎo)熒光檢測(cè)果蔬中的嘧菌酯等3種殺菌劑殘留的新方法[27]。尹曉芳對(duì)農(nóng)藥殘留及藥物分析中的毛細(xì)管電泳富集新技術(shù)進(jìn)行了探索，在線富集可以有效提高毛細(xì)管電泳的靈敏度，彌補(bǔ)了毛細(xì)管電泳在痕量檢測(cè)方面的不足，擴(kuò)展了毛細(xì)管的應(yīng)用范圍[28]。

2.4 其他分析技術(shù)

蔬菜化學(xué)保鮮劑檢測(cè)方法除上述方法外，還有分光光度法、核磁共振技術(shù)等。由于這些方法應(yīng)用較少或是研究局限等，故相對(duì)采用較少。鄧志威等對(duì)藥物分析鑒定中的核磁共振技術(shù)進(jìn)行了綜述，并認(rèn)為核磁共振是一種技術(shù)特點(diǎn)鮮明、手段多、方法靈活、提供信息豐富的成熟分析測(cè)試手段，在藥物分析鑒定中具有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力[29]。Lili He等用表面增強(qiáng)拉曼光譜對(duì)蘋(píng)果中的噻菌靈進(jìn)行定量檢測(cè)，這是首次報(bào)道用表面拭子法和表面增強(qiáng)拉曼光譜法相結(jié)合檢測(cè)新鮮農(nóng)產(chǎn)品的保鮮劑，且此方法可以擴(kuò)展到胡蘿卜、馬鈴薯、梨等果蔬中殘留保鮮劑的檢測(cè)[30]。

3 展望

近年來(lái)，隨著蔬菜產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展，環(huán)保、低毒、持久、價(jià)廉的化學(xué)保鮮劑將會(huì)被開(kāi)發(fā)出來(lái)，以利于蔬菜產(chǎn)業(yè)的利益最大化。同時(shí)，蔬菜中保鮮劑殘留也有待于開(kāi)發(fā)出檢測(cè)快速、檢測(cè)限低、定性準(zhǔn)確、定量精確、分離效率高的檢測(cè)方法。此外，檢測(cè)方法趨向于多種蔬菜化學(xué)保鮮劑同時(shí)提取以及同時(shí)測(cè)定，以提高分析檢測(cè)效率，推動(dòng)蔬菜化學(xué)保鮮劑檢測(cè)方法的發(fā)展。

參考文獻(xiàn)

[1] RUIMY R，BRISABOIS A，BERNEDE C，et al.Organic and conventional fruits and vegetables contain equivalent counts of Gramnegative bacteria expressing resistance to antibacterial agents[J].Environmental Microbiology，2010，12（3）：608-615.

[2] 王剛霞，席冬華，吳忠紅，等.生物保鮮技術(shù)在果蔬防腐中的應(yīng)用及研究進(jìn)展[J].生物研究進(jìn)展，2014，4（1）：12-16.

[3] 杜傳來(lái).天然果蔬保鮮劑的研究與應(yīng)用[J].食品信息與技術(shù)，2004（11）：54.

[4] ZHANG X，LI Y C.The antibacterial activity of plant polyphenols and its application in food preservation[J].Journal of Food Safety and Quality，2013，4（3）：769-773.

[5] QIU M，WU C，REN G R，et al.Effect of chitosan and its derivatives as antifungal and preservative agents on postharvest green asparagus[J].Food Chemistry，2014，155（15）：105-111.

[6] WU J，SUN B，ZHU F.The Development and application prospect of natural food preservative[J].Lecture Notes in Electrical Engineering，2012，137：407-412.

[7] 綦艷，黃秋研，梁德沛，等.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定果蔬中多種防腐劑[J].現(xiàn)代食品科技，2013，29（6）：1409-1412.

[8] 李曉婷，王紀(jì)華，朱大洲，等.果蔬農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)方法研究進(jìn)展[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào)，2011，27（S2）：363-370.

[9] 潘守奇，孫軍，董靜，等.氣相色譜法測(cè)定水果和蔬菜中異丙威、嘧霉胺、抑霉唑殘留量[J].食品科學(xué)，2008，29（12）：516-518.

[10] 徐國(guó)鋒，聶繼云，李靜，等.芒果中4種防腐保鮮劑殘留的測(cè)定[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009（4）：780-782.

[11] 彭淑女，王秋泉，方蘭蘭，等.氣相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定水果中9種保鮮劑的殘留量[J].色譜，2014，32（1）：69-73.

[12] 施家威，李繼革，王玉飛，等.分散固相萃取-氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜分析蔬菜中112種農(nóng)藥殘留[J].色譜，2012，30（6）：602-612.

[13] 尚德軍，魏帥，李世雨.氣相色譜法/三重四極桿質(zhì)譜測(cè)定番茄醬中72種農(nóng)藥殘留量[J].食品科學(xué)，2013，34（12）：237-242.

[14] PROUSALIS K P， POLYGENIS D A， SYROKOU A，et al.Determination of carbendazim，thiabendazole，and ophenylphenol residues in lemons by HPLC following sample cleanup by ionpairing[J].Analytical and Bioanalytical Chemistry，2004，379（3）：458-463.

[15] HU Y X，YANG X M，WANG C，et al.A sensitive determination method for carbendazim and thiabendazole in apples by solidphase microextractionhigh performance liquid chromatography with fluorescence detection[J].Food Additives Contaminants：Part A，2008，25（3）：314-319.

[16] 林海丹，鄒志飛，秦燕，等.分散固相萃取-高效液相色譜法快速測(cè)定果蔬中的6種保鮮劑殘留量[J].色譜，2013，31（2）：170-173.

[17] 張卉，胡梅，王俊，等.液相色譜-質(zhì)譜測(cè)定蔬菜、水果中四種保鮮劑的殘留量[J].食品科學(xué)，2009，30（2）：180-184.

[18] KHUMMUENG W，TRENERRY C，ROSE G，et al.Application of comprehensive twodimensional gas chromatography with nitrogenselective detection for the analysis of fungicide residues in vegetable samples[J].Journal of Chromatography A，2006，1131：203-214.

[19] 姜俊，李培武，謝立華.固相萃取-全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜同步快速檢測(cè)蔬菜中64種農(nóng)藥殘留[J].分析化學(xué)研究報(bào)告，2011，39（1）：72-76.

[20] YAO C P，CHENG F S，WANG C，et al.Separation，identification and fast determination of organophosphate pesticide methidathion in tea leaves by thin layer chromatographysurfaceenhanced Raman scattering[J].Analytical Methods，2013，20（5）： 5560-5564.

[21] 樊瑋，湯鋒，岳永德.高效薄層色譜法分析茶葉中高效氯氟氰菊酯和聯(lián)苯菊酯農(nóng)藥殘留[J].分析儀器，2010（2）：36-39.

[22] 周映霞.殺菌劑抑霉唑免疫分析技術(shù)的研究[D].重慶：西南大學(xué)，2010.

[23] 郭乃菲，于基成，紀(jì)淑娟.食品中殺菌劑殘留的免疫分析技術(shù)研究[J].食品工業(yè)科技，2010（3）：409-413.

[24] 傅深娜，侯長(zhǎng)軍，霍丹群，等.用于農(nóng)殘檢測(cè)的酶抑制生物傳感器研究進(jìn)展[J].廣州化工，2013，41（17）：20-21.

[25] CESARINO I，MORAES F C，LANZA M R V.Electrochemical detection of carbamate pesticides in fruit and vegetables with a biosensor based on acetylcholinesterase immobilised on a composite of polyanilinecarbon nanotubes[J].Food Chemistry，2012，135（3）：873-879.

[26] IVANOV A N，YOUNUSOV R R，EVTUGYN G A，et al.Acetylcholinesterase biosensor based on singlewalled carbon nanotubes—Cophtalocyanine for organophosphorus pesticides detection[J].Talanta，2011，85（1）：216-221.

[27] 王坤.甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑殘留的毛細(xì)管電泳檢測(cè)與量子點(diǎn)再修飾[D].鎮(zhèn)江：江蘇大學(xué)，2011.

[28] 尹曉芳.毛細(xì)管電泳富集新技術(shù)在農(nóng)藥殘留及藥物分析中的應(yīng)用[D].保定：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)，2012.

[29] 鄧志威，李璟，許美鳳，等.核磁共振技術(shù)在藥物分析鑒定中的應(yīng)用[J].分析測(cè)試學(xué)報(bào)，2012（9）：1081-1088.

[30] HE L L，CHEN T，LABUZA T P.Recovery and quantitative detection of thiabendazole on apples using a surface swab capture method followed by surfaceenhanced Raman spectroscopy[J].Food Chem，2014，148：42-46.