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        采用離子色譜法測定自來水中的四種陰離子

        2014-04-29 21:45:52段樂永
        醫(yī)藥與保健 2014年3期

        段樂永

        【摘 要】 水中含有許多元素,當這些元素的含量過高時,就會對人體產(chǎn)生危害,因此,要嚴格的控制水中元素的含量。本文用離子色譜法對自來水中的陰離子測定,確定自來水中陰離子是否超標。

        【關鍵詞】 離子色譜法;自來水;陰離子

        【中圖分類號】 TQ423.11 【文獻標識碼】 B

        水是人類生存的重要資源,由于水中含有許多元素,如果不嚴格控制,直接飲用很有可能對人體造成危害,產(chǎn)生各種疾病。因此,要對飲用的自來水進行檢測,防止元素超標。水中陰離子的檢測常用化學分析法,傳統(tǒng)的化學分析法操作過程復雜,步驟繁多,實驗精確度比較差,并且實驗中樣品種類多,容易發(fā)生相互干擾,導致結(jié)果誤差大。隨著科技的發(fā)展,離子色譜法測試水中陰離子技術逐漸得到推廣,離子色譜法能同時測量多種陰離子,這種方法具有操作簡單、精確度高、靈敏度高等優(yōu)點,能準確的測量自來水中的陰離子。

        1 離子色譜法的特點

        ①離子色譜的分析速度快速,操作方便,在同一時間,離子色譜法可以對7中常見的陰離子和6中常見的陽離子進行分析,因此,使用者在操作時,可以快速的完成多種離子的測定;②離子色譜法的靈敏度比較高,在測定時分析濃度范圍在mg/L以下;③離子色譜法的選擇性好,分離系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)能有效的選擇陰陽離子,增加了離子色譜的選擇性;④分離柱的穩(wěn)定性高,分離柱的填料大部分為苯乙烯/二乙烯基笨聚合物,這種樹脂具有很高的穩(wěn)定性,能承受強酸、強堿的淋洗。

        2 實驗過程

        2.1 實驗原理 用離子色譜法檢測水中陰離子含量的原理是離子交換柱分離原理。陰離子的交換樹脂一般為苯乙烯/二乙烯基笨聚合物或鍵合硅膠物,由于水中的陰離子同離子交換樹脂的親和力不同,吸附在樹脂上的陰離子會隨著淋洗液的流動,同淋洗液中的陰離子發(fā)生交換,按親和力的大小先后進入抑制器中,根據(jù)待測陰離子的電導值,繪制譜圖,通過圖中峰面的面積確定陰離子的含量,經(jīng)過多次測量,算出被測陰離子的平均值,確定水中陰離子的含量。

        由于自來水常用氯化消毒,殺滅水中的微生物,受氯元素本身性質(zhì)的影響,在消毒的過程中常會產(chǎn)生許多副產(chǎn)物,因此要嚴格控制這些副產(chǎn)物的含量,避免對人體造成危害。本實驗通過離子色譜法測量水中亞氯酸根離子、氯酸根離子、溴酸根離子和氯離子的含量,檢測自來水中這些陰離子含量是否超標。

        2.2 實驗試劑和儀器 實驗試劑有:自來水樣,氯化鈉標準儲備液,亞氯酸鈉標準儲備液,氯酸鉀標準儲備液,溴酸鈉標準儲備液,碳酸鈉離子淋洗液,二次去離子水。實驗儀器有:離子色譜儀,抑制器,電導檢測儀,柱溫箱,高壓泵,基本試劑配制儀器。

        2.3 試劑的配制 配制濃度為2mg/L的亞氯酸鈉、2mg/L的氯化鈉、2mg/L的氯酸鈉、2mg/L的溴酸鈉混合標準溶液,然后配制稀釋2倍、4倍、8倍、10倍、20倍的混合標準使用液。

        2.4 色譜條件 離子色譜柱為SH-AC-1型陰離子交換柱,濃度為3.6mmol/L的碳酸鈉作淋洗液,流速為0.7mL/min,電流為80mA。

        3 結(jié)果討論

        3.1 色譜條件的確定 在流速一定的條件下,逐漸改變淋洗液的濃度,仔細觀察色譜柱峰分離情況[1,2]。只使用碳酸鈉作淋洗液,測試的噪音比較大,檢測靈敏度會降低,將抑制器同色譜器相結(jié)合,測定時,噪音變小,檢測靈敏度也得到提高,隨著碳酸鈉濃度的增加碳酸根離子的保留時間會有所增加,但亞氯酸根離子、氯酸根離子、溴酸根離子等分離度會下降,綜合起來,選擇濃度為3.6mmol/L的碳酸鈉為最合適的淋洗液;淋洗液流速過快,所需的柱壓比較高,流速過低,檢測靈敏度會降低,經(jīng)實驗測定,淋洗液的速度為0.7mL/min時最合適,在60℃時離子的分離效果比較好,圖譜的峰型對稱性比較好,因此,柱溫選擇60℃。

        3.2 標準曲線和檢出限 將配制好的標準使用液,在設定的色譜條件下進行離子檢測,繪制出圖譜后,根據(jù)圖中峰面積及溶液濃度的關系,做出線性方程,并且確定檢出限。

        3.3 樣品的測定 在設定的色譜條件下,對自來水樣進行分析測定,根據(jù)圖譜中峰面積的大小,用線性方程分別計算出自來水中亞氯酸根離子、氯酸根離子、溴酸根離子和氯離子的濃度,對照《生活飲用水衛(wèi)生標準》確定自來水中陰離子含量是否超標。

        3.4 精密度實驗[3] 實際自來水中的氯消毒副產(chǎn)物的含量比較低,因此,向水中加入不同濃度的混合標準使用溶液,進行精密度實驗。水樣加標后多次測量取平均值,經(jīng)過實驗測定,樣品的加標回收率偏差比較小,可以滿足分析方法要求。

        3.5 干擾實驗 由于電導檢測儀不是選擇性檢測儀器,能檢測所有離子狀態(tài)的水中化合物,而自來水中的氯離子含量一般比較高,其他離子的含量比較低,低濃度的離子可在檢測時有可能會被高濃度的氯離子干擾,在做低濃度離子測驗時可以采用Ag/H柱排除高濃度的氯離子,然后在進行測試。

        4 實驗結(jié)果

        在3.6mmol/L的碳酸鈉為淋洗液,流速為0.7mL/min,柱溫為60℃的色譜條件下,經(jīng)過精密度實驗和干擾實驗的測試,最后對自來水試樣進行檢測得出,自來水試樣中的亞氯酸根離子、氯酸根離子、溴酸根離子和氯離子含量均符合國家標準,未出現(xiàn)超標現(xiàn)象。

        參考文獻

        [1] 黃永祥.離子色譜法測定自來水中的微量氯酸鹽及溴酸鹽[J].化工時刊,2010,24(11):37-39.

        [2] 王敬花,孫健,張錦梅,王珊珊,張習志.離子色譜法測定自來水中ClO_2-、ClO_3-及其他陰離子化合物[J].精細與專用化學品,2012,20(03):17-19.

        [3] 王淵龍,夏永軍,侯建平,任婧,朱娜.離子色譜法測定飲用水中的8種陰離子[J].現(xiàn)代食品科技,2012,28(09):1212-1214.

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