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        富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白抗體陽性邊緣葉腦炎1例

        2014-04-28 05:14:34卜暉孫冉冉鄒月麗呂文靜劉鑫張琴琴趙躍何俊瑛
        中國神經(jīng)精神疾病雜志 2014年10期
        關(guān)鍵詞:邊緣性腦炎記憶力

        卜暉 孫冉冉 鄒月麗 呂文靜 劉鑫 張琴琴 趙躍 何俊瑛

        ·病例報(bào)告·

        富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白抗體陽性邊緣葉腦炎1例

        卜暉*孫冉冉*鄒月麗*呂文靜*劉鑫*張琴琴*趙躍*何俊瑛*

        邊緣葉腦炎 自身抗體 免疫治療

        邊緣葉腦炎(limbic encephalitis,LE)指累及海馬、杏仁核、顳葉、島葉及扣帶回皮質(zhì)等邊緣結(jié)構(gòu),以急性或亞急性起病,臨床表現(xiàn)以近記憶缺失、精神行為異常和癲癇發(fā)作為特點(diǎn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性疾病。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,邊緣葉腦炎為腫瘤相關(guān)性疾病,多預(yù)后不良。直到2001年,有人發(fā)現(xiàn)LE患者體內(nèi)存在電壓門控鉀離子通道抗體(voltagegated potassium channel,VGKC),但該類患者通常不伴腫瘤,臨床過程也是可逆的,這打破了傳統(tǒng)LE的概念。富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白(1eueine-rich glioma-inactivated 1 LGI1)抗體陽性LE為VGKC受體復(fù)合體腦炎最常見的類型,迄今為止,國外報(bào)道的確診病例數(shù)不超過50例,而我國僅有一例報(bào)道[1]。2012年11月我科收治1例確診的LGI1抗體陽性LE患者,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 臨床資料

        患者男性,42歲,主因“近記憶力減退伴間斷言語混亂6 d”入院?;颊呔売谌朐呵? d無明顯誘因出現(xiàn)近記憶力減退,伴間斷言語混亂,表現(xiàn)為答非所問,伴出汗增多,睡眠時(shí)肢體抖動,無意識障礙,無發(fā)熱,就診于我院門診,查頭顱MRI示右側(cè)額顳皮層、左側(cè)額葉皮層下及左側(cè)海馬旁回多發(fā)斑點(diǎn)狀及條狀長T1長T2高FLAIR信號影,考慮為腦梗死(圖1),當(dāng)?shù)蒯t(yī)院給予輸液治療后未見好轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)入我院。既往頭部外傷史9年,發(fā)現(xiàn)血壓高10 d,最高達(dá)190/ 100 mmHg。以下檢查均在患者及家屬知情同意下進(jìn)行。查體:體溫36.2℃,脈搏95次/min,呼吸20次/min,血壓190/135 mmHg,神經(jīng)系統(tǒng)查體:意識清楚,言語流利,反應(yīng)遲鈍,遠(yuǎn)記憶力可,近記憶力、計(jì)算力、時(shí)間、地點(diǎn)定向力差,雙瞳孔直徑約6.0 mm,光反射靈敏,雙側(cè)面紋對稱,伸舌稍左偏,四肢肌力Ⅴ級,肌張力正常,雙側(cè)腱反射(++),病理征未引出,感覺共濟(jì)查體未見明顯異常,頸軟,無抵抗。MMSE評分:8分。初步診斷:①腦梗死,②高血壓3級、很高危。實(shí)驗(yàn)室檢查:電解質(zhì)、甲功五項(xiàng)、自身抗體、心臟、腎臟超聲結(jié)果均未見明顯異常,病毒系列示巨細(xì)胞病毒陽性,血同型半胱氨酸21.9 μmol/L。頭顱MRA示顱內(nèi)動脈硬化癥。腰穿壓力為230 mmH2O,腦脊液常規(guī)示細(xì)胞數(shù)為240×106/L,白細(xì)胞0,生化示葡萄糖4.42 mmol/l,氯121 mmol/L,蛋白0.39 g/L,腦脊液細(xì)胞學(xué)示激活性單核細(xì)胞增多,可見4%的嗜中性粒細(xì)胞及滿視野新鮮紅細(xì)胞(圖2)。24 h動態(tài)腦電圖示監(jiān)測中廣泛陣發(fā)性出現(xiàn)5~7 HZ,波幅為10~50 μv慢波動,檢查記錄中患者“臨床發(fā)作”時(shí)腦電波廣泛出現(xiàn)3~5 HZ,波幅為60 μv以上慢波動,歷時(shí)1~2 min。結(jié)合患者癥狀及影像學(xué)檢查考慮LE不除外,復(fù)查腰穿,送北京友誼醫(yī)院查相關(guān)抗體,繼續(xù)給予改善循環(huán)、營養(yǎng)腦細(xì)胞、抗病毒、改善腦代謝等治療。同時(shí)完善肺CT、生殖系統(tǒng)超聲等相關(guān)檢查,明確有無潛在的惡性腫瘤,結(jié)果均未見異常。LE相關(guān)抗體結(jié)果示LGI1抗體陽性。復(fù)查病毒系列未見明顯異常。結(jié)果回報(bào)后,考慮給予激素或丙球沖擊治療,患者家屬因經(jīng)濟(jì)問題要求轉(zhuǎn)當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,于2012年12月24日自動出院,出院時(shí)癥狀較入院時(shí)稍好轉(zhuǎn)。結(jié)合患者病史及檢查結(jié)果,考慮頭顱MR的異常信號為炎性病灶的可能性大,出院診斷:①抗LGI1抗體陽性邊緣葉腦炎;②高血壓3級很高危;③高同型半胱氨酸血癥。患者出院后進(jìn)行隨訪,于2013年3月14日感冒后出現(xiàn)病情反復(fù),近記憶力減退癥狀加重,并出現(xiàn)抽搐一次,表現(xiàn)為突然倒地,雙上肢屈曲,雙下肢伸直,意識喪失,抽搐持續(xù)約2~3 min后緩解,10余分鐘后意識轉(zhuǎn)清,來我院復(fù)查頭顱MRI平掃所見同上次,增強(qiáng)未見明顯強(qiáng)化?;颊呔驮\于北京友誼醫(yī)院,復(fù)查腦電圖示背景節(jié)律失調(diào),各導(dǎo)可見較多低至中幅慢波,腦前部變化較明顯。給予甲潑尼龍60mg/d口服,每周減半,并給與口服奧拉西坦、腦蛋白水解物片營養(yǎng)神經(jīng)治療,1個(gè)月后近記憶力減退、睡眠時(shí)肢體抖動及多汗等癥狀均較前明顯好轉(zhuǎn),復(fù)查腦電圖及腦電地形圖未見明顯異常。出院1年后隨訪,患者近記憶力仍差,遠(yuǎn)記憶力可,生活可自理并能完成簡單的體力勞動,未述其他明顯不適(未再行影像學(xué)檢查)。

        2 討論

        LGI1抗體陽性LE的患者通常以健忘癥、精神行為異常、癲癇發(fā)作和因抗利尿激素分泌異常綜合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone SIADH)所致的低鈉血癥為特點(diǎn),部分病人表現(xiàn)為自主神經(jīng)功能異常和睡眠異常。LGI1是由癲癇相關(guān)基因LGI1編碼的一種神經(jīng)元分泌蛋白,可與癲癇相關(guān)蛋白[突觸前ADAM23(disintegrin and metalloproteinase domain—containing protein 23)、突觸后ADAM22]結(jié)合,組成跨突觸蛋白復(fù)合物(包括突觸前Kv 1.1鉀通道和突觸后支架蛋白)。LGI1可能通過上調(diào)體內(nèi)突觸前Kv 1.1鉀通道活性而減少突觸前釋放,從而影響神經(jīng)傳遞,該作用機(jī)制可能與患者癲癇發(fā)病相關(guān)[2]。SIADH引起的低鈉血癥,可能與下丘腦和腎臟共同表達(dá)LGI1有關(guān)系[3]。LGI1抗體陽性邊緣性腦炎的發(fā)病年齡由30歲到80歲不等(平均年齡為60歲),且男性患者居多[4]。影像學(xué)異常主要是表現(xiàn)為頭顱T2WI和DWI序列上累及顳葉內(nèi)側(cè)的高信號。腦脊液檢查可出現(xiàn)蛋白升高,部分病人可出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)增多。血及腦脊液抗LGI1受體抗體陽性可確診。

        圖1 頭顱MRI FLAIR右側(cè)額顳皮層、左側(cè)額葉皮層下(A)及左側(cè)海馬旁回(B)多發(fā)異常信號影

        圖2 腦脊液細(xì)胞學(xué)激活性單核細(xì)胞(箭頭所示)增多,可見4%的嗜中性粒細(xì)胞及滿視野新鮮紅細(xì)胞

        關(guān)于LGI1抗體陽性邊緣性腦炎的免疫治療,目前尚無確切的數(shù)據(jù)說明何種免疫治療方法是最佳方案。臨床上常用的免疫治療方法主要有激素、血漿置換和靜脈應(yīng)用免疫球蛋白,且大部分療效確切?,F(xiàn)有的研究表明,越早治療患者的預(yù)后可能會越好,早期給予激素和丙球沖擊治療可使病人痊愈[1]。當(dāng)然,治療之前患者體內(nèi)LGI1受體的滴度水平也是非常重要的。有研究表明,經(jīng)免疫治療患者體內(nèi)抗體滴度下降和臨床癥狀好轉(zhuǎn)是一致的[5-6]。有些學(xué)者認(rèn)為,關(guān)于該病的治療,應(yīng)在大劑量應(yīng)用甲強(qiáng)龍沖擊后及早靜脈應(yīng)用丙球或血漿置換,以便獲得較好的臨床效果[5-6]。但也有學(xué)者認(rèn)為靜脈應(yīng)用丙球和血漿置換的作用都是有限的,且血漿置換的副作用較大,而靜脈應(yīng)用激素可以使患者的臨床癥狀很快得到改善,且避免了血漿置換潛在的嚴(yán)重的副作用的發(fā)生[7]。

        臨床上對于(亞)急性起病的近記憶力減退,難治性癲癇,睡眠異常,有自主神經(jīng)癥狀,伴或不伴低鈉血癥,影像學(xué)檢查顯示邊緣系統(tǒng)受累的患者應(yīng)考慮LGI1抗體陽性邊緣性腦炎的可能,及時(shí)完善邊緣性腦炎抗體的相關(guān)檢查以明確診斷,若抗體陽性,及時(shí)給與激素或丙球沖擊治療以改善預(yù)后,同時(shí)應(yīng)進(jìn)一步檢查以明確有無潛在腫瘤,對于合并潛在腫瘤的應(yīng)首先處理腫瘤,未發(fā)現(xiàn)潛在腫瘤的患者應(yīng)定期隨訪。同時(shí)該病病人應(yīng)注意與病毒性腦炎、代謝性腦病相鑒別。

        致謝:感謝北京友誼醫(yī)院王佳偉教授所做的血清及腦脊液抗LGI1抗體檢測工作。

        [1] 金麗日,柳青,任海濤,等.富亮氨酸膠質(zhì)瘤失活1蛋白抗體陽性邊緣系統(tǒng)腦炎1例臨床特點(diǎn)。中華神經(jīng)科雜志[J],2013,46(7):461-464。

        [2] 宋兆慧,王佳偉.對邊緣性腦炎的再認(rèn)識。中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志[J].2011,18(6):391-396.

        [3] Lai M,Huijbers M,Lancaster E,et al.Investigation of LGI-1 as the antigen in limbic encephalitis previously attributed to potassium channels:a case series[J].Lancet Neurol,2010,9(8):776-785。

        [4] Thieben MJ,Lennon VA,Boeve BF,et al.Potentially reversible autoimmune limbic encephalitis with neuronal potassium channel antibody[J].Neurology,2004,62(7):1177-1182.

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        [7] Bahar K,Tulay K,Ersin T,et al.LGI1 related limbic encephalitis and response to immunosuppressive therapy[J].J Neurol, 2011,258(11):2075-2077.

        R742.9

        A

        2014-01-17)

        (責(zé)任編輯:李立)

        10.3936/j.issn.1002-0152.2014.10.013

        *河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院(石家莊 050000)

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