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        銀杏達(dá)莫注射液與丹紅注射液治療腦梗死臨床療效比較

        2014-04-26 08:52:33趙惠琴
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年16期
        關(guān)鍵詞:達(dá)莫丹紅銀杏

        趙惠琴

        (江陰市中醫(yī)院 藥劑科,江蘇 江陰 214400)

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        銀杏達(dá)莫注射液與丹紅注射液治療腦梗死臨床療效比較

        趙惠琴

        (江陰市中醫(yī)院 藥劑科,江蘇 江陰 214400)

        目的:比較銀杏達(dá)莫注射液與丹紅注射液治療腦梗死的臨床效果。方法:選擇36例腦梗死患者,隨機(jī)分為對(duì)照組18例和觀察組18例,對(duì)照組患者采用丹紅注射液治療,觀察組患者采用銀杏達(dá)莫注射液治療,分析比較兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果:經(jīng)過治療,觀察組治療總有效率為94.4%,對(duì)照組治療總有效率為72.2%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者治療后神經(jīng)功能缺損評(píng)分顯著低于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:銀杏達(dá)莫注射液腦梗死療效顯著,見效快,安全性高,值得臨床進(jìn)一步推廣使用。

        銀杏達(dá)莫注射液;丹紅注射液;腦梗死

        腦梗死是神經(jīng)內(nèi)科常見重癥疾病,其死亡率和致殘率極高。在臨床治療中,藥物仍是腦梗死的主要治療手段[1]。近年來,中藥制劑治療腦梗死患者取得滿意療效,本研究采用銀杏達(dá)莫注射液與丹紅注射液治療腦梗死患者,觀察比較其臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇我院2011年9月-2013年12月收治的36例腦梗死患者為研究對(duì)象,所有患者均符合急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)MRI和CT檢查后確診。其中男性26例,女性10例,年齡47~85歲,平均(60.9±6.8)歲,發(fā)病時(shí)間7~26h,平均發(fā)病時(shí)間(11.2±1.9)h。將36例患者隨機(jī)分為對(duì)照組18例和觀察組18例,兩組患者的年齡、性別、發(fā)病時(shí)間等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組患者均采用降顱壓、營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞等基礎(chǔ)治療。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組患者采用丹紅注射液20mL加5%葡萄糖250mL治療,1次/d,行靜脈滴注。觀察組患者采用銀杏達(dá)莫注射液20mL加0.9%氯化鈉注射液250mL治療,1次/d,行靜脈滴注。兩組療程均為15天,所有患者接受全程治療,無退出病例。

        1.3 觀察指標(biāo)與療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        觀察兩組患者的神經(jīng)缺損改善情況、體征恢復(fù)情況及兩組患者的治療效果。

        顯效:患者神經(jīng)受損恢復(fù)85%以上,癥狀與體征顯著改善;有效:神經(jīng)受損恢復(fù)70%以上,癥狀與體征有所好轉(zhuǎn);無效:神經(jīng)受損恢復(fù)不到60%,癥狀與體征無明顯改善。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        經(jīng)過治療,觀察組患者顯效14例,有效3例,無效1例,總有效率為94.4%;對(duì)照組患者顯效6例,有效7例,無效5例,總有效率為72.2%,兩組總有效率比較差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

        表1 兩組患者治療效果比較 [n(%)]

        觀察組患者治療前神經(jīng)功能缺損評(píng)分為(26.91±5.84)分,對(duì)照組患者為(25.12±5.71)分,兩組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。經(jīng)過治療,觀察組患者神經(jīng)缺損評(píng)分為(10.11±4.23)分,顯著低于對(duì)照組的(17.95±5.22)分,兩組比較差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。

        表2 兩組患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分比較 分)

        3 討論

        隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人們的飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生巨大變化,社會(huì)也開始步入老齡化時(shí)代,缺血性腦血管疾病的發(fā)病率顯著上升[2]。許多老年人因血小板黏附、聚集、內(nèi)皮損傷、脂質(zhì)代謝障礙等導(dǎo)致血液呈現(xiàn)高凝固狀態(tài),從而引發(fā)腦梗死。腦梗死的治療關(guān)鍵在于降低血小板聚集、黏附,并改善脂質(zhì)代謝,改善機(jī)體出現(xiàn)的高凝固狀態(tài)。腦梗死患者在發(fā)病后大多會(huì)出現(xiàn)不同程度的精神、肢體功能、語言障礙等一系列并發(fā)癥,給患者的生活造成嚴(yán)重影響。因此,必須要秉承早發(fā)現(xiàn)、早治療的原則,盡早采取有效措施,緩解腦梗死癥狀,降低治療后并發(fā)癥與后遺癥發(fā)生率,改善患者預(yù)后,提高其生活質(zhì)量。

        銀杏達(dá)莫注射液是銀杏葉提取物與雙嘧達(dá)莫組成的復(fù)方制劑,其主要成分為雙嘧達(dá)莫與銀杏黃酮甙。藥理學(xué)研究表明,銀杏黃酮甙可清除氧自由基,減輕神經(jīng)細(xì)胞損傷,并對(duì)神經(jīng)細(xì)胞有顯著的修復(fù)作用;其還可增強(qiáng)紅細(xì)胞變形能力,抑制血小板聚集,降低血液黏稠度,改善微循環(huán),激發(fā)內(nèi)皮舒張因子、前列環(huán)素,從而平衡細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平,防止其超載。雙嘧達(dá)莫可對(duì)TXA2與二磷酸腺苷起到明顯的抑制作用,亦能抑制血小板聚集,達(dá)到雙重阻斷效果,阻止血栓形成,效果顯著。

        國(guó)外研究顯示,銀杏達(dá)莫注射液治療腦梗死效果顯著,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,與本次研究結(jié)果相符?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明[3],銀杏黃酮甙可有效清除NO-、OH-、脫脂過氧化物自由基,拮抗PAF誘發(fā)的興奮性神經(jīng)遞質(zhì)釋放,起到減輕興奮性毒性的效果。國(guó)外研究表明[4],銀杏葉提取物可對(duì)Na+-K+-ATP酶起到保護(hù)作用,降低缺血后細(xì)胞血腫發(fā)生率。銀杏達(dá)莫注射液可改善缺血后再灌注損傷,抑制血小板釋放、血小板聚集以及血栓形成,進(jìn)而預(yù)防血管壁病變[5]。

        本研究采用活血化瘀中藥治療腦梗死,從根本出發(fā)促進(jìn)血管通暢,改善神經(jīng)元功能。結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率為94.4%,對(duì)照組治療總有效率為72.2%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者治療后神經(jīng)功能缺損評(píng)分顯著低于對(duì)照組(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        綜上所述,銀杏達(dá)莫注射液治療腦梗死療效顯著,見效快,安全性高,可顯著改善患者預(yù)后,提高其生活質(zhì)量,療效優(yōu)于丹紅注射液,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1] 曾盛,曾珺,曾芬柳,等.納洛酮與銀杏達(dá)莫注射液聯(lián)合治療腦梗死的臨床療效分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2012,28(6):899-900.

        [2] 林峰,趙君,常萬生,等.銀杏達(dá)莫注射液對(duì)腦梗死患者血液流變學(xué)、血脂及血清C-反應(yīng)蛋白的影響[J].國(guó)際中醫(yī)中藥雜志,2011,33(9):783-785.

        [3] 高麗,戚敬虎,喬白潔,等.銀杏達(dá)莫注射液治療急性腦梗死的臨床療效觀察[J].北方藥學(xué),2011,8(7):16-17.

        [4] 劉亞平.銀杏達(dá)莫注射液治療缺血性腦卒中療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(9):封三.

        [5] 郭宏,胡雪梅.銀杏達(dá)莫注射液治療急性腦梗死的臨床觀察[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2012,9(16):78.

        (責(zé)任編輯:尹晨茹)

        2014-05-07

        趙惠琴(1974-),女,江蘇省江陰市中醫(yī)院主管中藥師,研究方向?yàn)橹兴幣R床應(yīng)用。

        R285.6;R743.1

        A

        1673-2197(2014)16-0121-01

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