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        枳殼類藥材化學(xué)成分及藥理研究

        2014-04-26 08:52:18龔麗麗
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年16期
        關(guān)鍵詞:香豆素枳殼橙皮

        龔麗麗

        (米易縣人民醫(yī)院,四川 攀枝花 617200)

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        枳殼類藥材化學(xué)成分及藥理研究

        龔麗麗

        (米易縣人民醫(yī)院,四川 攀枝花 617200)

        枳殼類藥材為中醫(yī)臨床上常用理氣藥,其主要有效成分包括黃酮類化合物、揮發(fā)油成分及生物堿類化合物等。從枳殼的化學(xué)成分以及藥理研究進展,總結(jié)目前枳殼類藥材的藥源情況。

        枳殼;化學(xué)成分;藥理研究;藥材品種

        資料中記載[1],枳殼為蕓香科柑橘屬植物酸橙(CitrusaurantiumL.)及其栽培變種的干燥未成熟果實。我國柑橘類植物資源較為豐富,分布廣泛,是多種中藥枳殼商品藥材的主要來源。其性微寒,味苦、辛、酸,歸脾、胃經(jīng),臨床上具有理氣寬中、行滯消脹等功效[2]。中藥枳殼為典型的臨床理氣藥物之一,在中醫(yī)臨床上被廣泛應(yīng)用?,F(xiàn)將近年來關(guān)于中藥枳殼的化學(xué)成分及藥理作用研究狀況作綜述,具體報道如下。

        1 化學(xué)成分

        中藥枳殼所含化學(xué)成分較為復(fù)雜,據(jù)文獻記載統(tǒng)計,枳殼類藥物化學(xué)成分主要包括揮發(fā)油、黃酮類、香豆素類及少量的生物堿類成分等。

        1.1 揮發(fā)油類

        枳殼中含有大量的揮發(fā)油成分。潘馨等[3]通過分離綠衣枳殼,鑒定其中大約27種揮發(fā)油類成分,組分占總餾分的93.0%。廖鳳霞等[4]經(jīng)過試驗提取中藥枳殼揮發(fā)油,并鑒別出51種化合物成分,約為總揮發(fā)油的99.8%。目前已鑒定的揮發(fā)油成分中主要包括:檸檬烯(limonene,32.7%)、β-月桂烯(β-myrcene,18.0%)、順式-石竹烯(cis-caryophyllene,11.6%)、β-蒎烯(β-pinene,8.2%)、石竹烯氧化物(caryophyllene oxide,3.8%)、大根葉烯B(germacrene,2.3%)。此外曾憲儀[5]采用色譜測定臭橙枳殼揮發(fā)油,分離共計82個峰,其中57個成分已被明確鑒定,占揮發(fā)油總量的92.8%。

        1.2 黃酮類成分

        中藥枳殼中黃酮類成分[6]主要包括:橙皮苷(Hesperidin)、新橙皮苷(Neohes-peridin)、柚皮苷(Naringin)、柚皮蕓香苷(Narirutin)、異柚皮苷(isnaringin),其中含有新圣草次苷(Neoeriocitrin)、新枳屬苷(Neoponcirin)、柚皮素(Naringenin)、陳皮素(Hesperetin)、川陳皮素(nobiletin)、紅橘素(Tangeretin 5,6,7,8,4-五甲氧基黃酮)、去甲基川陳皮素(Nornbiletin)、5-O-去甲基川陳皮素(5-O-desmethylnobiletin)、橙黃酮(Sinensetin 3',4',5,6,7-五甲氧基黃酮)、4-O-甲基黃芩素(4-O-Methylscutellarein)、忍冬苷(Lonicerin)、3-羥基-3',4',5,6,7,8-六甲氧基黃酮(Natsu-daidai)和5,6-二羥基-7,4'-二甲氧基黃酮(5-Hydroxy-6,7,8,4'-tetrame-thoxyflavone)、野漆樹苷(Rhoifolin)、佛手柑內(nèi)酯(Tangeretin)[7]。

        1.3 生物堿類成分

        中藥枳殼中所含生物堿類活性成分包括脫氧腎上腺素(synephrine)、乙酰去甲基辛弗林(N-acetybctopamine)、N-甲基酪胺(N-methyltyramine)[8]、去甲基腎上腺素(noradrenaline)、奎諾林(qinoline)、那可汀(narcotine)等。

        1.4 香豆素類成分

        中藥枳殼香豆素類主要成分含有傘形花內(nèi)酯(Umbelliferone)、葡萄內(nèi)酯(Aurepten)、花椒毒酚(Xanthotoxol)[9]、5-甲氧基線呋喃香豆素(bergapten)等[10]。

        2 藥理作用進展

        2.1 對胃腸道的作用

        通過松弛腸道血管,拮抗乙酰膽堿,對動物家兔進行離體十二指腸的自動活動試驗,結(jié)果表明:生、炒枳殼的水煎液具有降低張力、減小振幅等作用,可出現(xiàn)松弛抑制狀態(tài);劑量加大后,藥理作用加強,從而達到了縮短完全松弛抑制狀態(tài)時間[11],促進胃腸的蠕動,抑制腸管。枳殼的水煎劑對動物麻醉狗體腸管胃腸運動呈明顯的抑制作用,胃腸收縮試驗表現(xiàn)為興奮作用[12]。

        2.2 對心血管系統(tǒng)的作用

        根據(jù)文獻資料顯示[13],中藥枳殼中N-甲基酪胺具有增加冠脈流量和腎血流量的作用,通過降低心肌耗氧量達到明顯的利尿作用。此外中藥枳殼中辛弗林為腎上腺素α-受體興奮劑,對心臟β-受體具有一定的興奮作用,可收縮血管、升高血壓,N-甲基酪胺可顯著增強多種心肌收縮性的泵血功能指標(biāo);枳殼中有效成分橙皮苷具有維持患者血管滲透壓作用,改變血管的脆性,縮短出血的時間,從而降低患者血脂, 起到防治動脈粥樣硬化作用,臨床上可用于輔助治療心血管疾病。據(jù)資料記載[14],通過Langerdorff灌流裝置,對糖尿病模型大鼠進行離體心臟HRV功率譜分析,橙皮苷可改善由鏈佐星(STZ)誘發(fā)的糖尿病大鼠冠脈循環(huán)及心臟泵血功能。具體見表1。

        表1 枳殼類藥理作用及化學(xué)成分分布

        3 討論

        根據(jù)臨床綜合資料,近年來關(guān)于中藥枳殼有效成分對胃腸道藥理作用有初步的發(fā)現(xiàn),黃酮類成分對大鼠離體腸內(nèi)平滑肌收縮具有抑制的作用,揮發(fā)油具有先興奮再抑制作用。其中化學(xué)成分中黃酮類成分、生物堿類成分、揮發(fā)油成分、香豆素類成分共同構(gòu)成了中藥枳殼的化學(xué)特征,成為枳殼藥理作用的主要物質(zhì)基礎(chǔ),但其藥理作用還需要進一步深入研究。

        [1] 舒尊鵬,胡書法,翟亞東,等.中藥枳殼化學(xué)成分及藥理作用研究[J].科技創(chuàng)新與應(yīng)用,2012,17:6-9.

        [2] 羅小泉,楊武亮,周至明,等.中藥枳殼藥材的研究概況[J].江西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2006,18(2):45-47.

        [3] 潘馨,梁鳴.綠衣枳殼中揮發(fā)油的氣質(zhì)聯(lián)析[J].藥物分析雜志,2004,24(2):200-202.

        [4] 廖鳳霞,辛龍濤.枳實、枳殼的古今演變及質(zhì)量初探[J].藥物分析雜志,1983,1(2):92-94.

        [5] 曾憲儀,肖鳴.江西,四川產(chǎn)枳殼揮發(fā)油氣相色譜-質(zhì)譜分析[J].中國中藥雜志,1997,22(3):171-173.

        [6] 季憶,陳建真,陳建明.枳殼黃酮類成分研究進展[J].中國中醫(yī)藥信息雜志,2010,17(11):105-107.

        [7] 佐藤良夫.枳實的生理活性成分的研究[J].藥學(xué)雜志(日),2001,116(3):244-250.

        [8] 彭國平,牛賀明,徐麗華.枳實活性成分的研究[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2001,17(2):91-92.

        [9] 馮寶民,裴月湖.柚皮中的香豆素類化學(xué)成分的研究[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報,2000,17(4):253-255.

        [10] 陳志霞,林勵.化橘紅藥材中香豆素類成分的研究[J].中藥材,2004,27(8):577-578.

        [11] 閻應(yīng)舉.枳殼與枳實的藥理研究(第三次報告).枳殼酊及枳殼流浸膏與腎上腺素作用的比較[J].山東大學(xué)學(xué)報,1995,2(1):122.

        [12] 楊武亮.RP-HPLC法測定枳殼中柚皮苷和新橙皮苷的含量[J].中藥新藥與臨床,2005,73(4):24-26.

        [13] 宿樹蘭.枳殼的研究進展[J].中藥材,2001,24(3):222-226.

        [14] 蔡逸平,曹嵐,范崔生.枳殼、枳實類藥材的化學(xué)成分及藥理研究概況[J].江西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2002,11(1):18-20.

        (責(zé)任編輯:李嵐春)

        2014-05-08

        龔麗麗(1980-),女,四川省攀枝花市米易縣人民醫(yī)院中藥師,研究方向為臨床藥學(xué)。

        R285

        A

        1673-2197(2014)16-0039-01

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