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        大曲中總酸和氨基酸態(tài)氮的連續(xù)滴定

        2014-04-24 13:24:14杜亞飛蔣英麗何世興羅愛民
        中國釀造 2014年6期
        關(guān)鍵詞:樣液態(tài)氮滴定法

        杜亞飛,蔣英麗,何世興,高 鴻 *,羅愛民

        (1.四川大學(xué) 輕紡與食品學(xué)院,四川 成都 610065;2.四川省古藺郎酒廠,四川 瀘州 646523)

        中國白酒是世界六大蒸餾酒之一,是以淀粉質(zhì)或糖質(zhì)原料,加入糖化發(fā)酵劑,經(jīng)固態(tài)、半固態(tài)或液態(tài)發(fā)酵、蒸餾、貯存、勾兌而成的蒸餾酒[1-2]?!扒司浦恰保趥鹘y(tǒng)固態(tài)法釀造白酒中,大曲作為釀酒過程的內(nèi)在動力,其品質(zhì)與原酒的出酒率和質(zhì)量密切相關(guān)[3-6]。大曲培菌發(fā)酵期間,微生物利用制曲原料中的營養(yǎng)物質(zhì)生長代謝,產(chǎn)生種類豐富的酶系及代謝產(chǎn)物,這個過程是產(chǎn)酸的,故大曲酸度可以從側(cè)面反映出大曲的發(fā)酵情況[7-9]。大曲在白酒釀造過程中所起的作用主要有發(fā)酵作用、糖化作用和生香作用,而反映曲香物質(zhì)生成強弱的一類指標是大曲的生香力[10-11]。由于蛋白質(zhì)在微生物作用下降解生成的氨基酸等物質(zhì),既作為大曲復(fù)合曲香物質(zhì)重要的前驅(qū)物質(zhì),又是大曲酒重要的呈香呈味物質(zhì),通常以氨基態(tài)氮這一指標來反映生香力的強弱[12-13],同時氨基酸態(tài)氮也是反映大曲質(zhì)量的一個重要理化指標[14]。因此,大曲酸度和氨基酸態(tài)氮含量的準確快速測定對評價大曲的質(zhì)量具有重要意義。

        在QB/T4257—2011《釀酒大曲通用分析方法》[15]中,酸度和氨基酸態(tài)氮的測定是按酸度計確定終點的中和法分別進行測定。該方法需要分別制備兩個大曲樣液:測定酸度的樣液是將10 g當(dāng)量絕干曲浸泡在200 mL蒸餾水中30 min(每隔5 min攪拌一次)后,用濾布過濾并收集濾液;測定氨基酸態(tài)氮的樣液是將20 g當(dāng)量絕干曲浸泡在60 mL蒸餾水中30 min(每隔5 min攪拌一次)后,用100 mL容量瓶定容,用濾布過濾并收集濾液。對過濾后得到的2個樣液再分別用0.1 mol/L和0.05 mol/L的NaOH標準溶液進行滴定。該檢測方法在樣品較多時就很繁瑣,為此本研究對該檢測方法進行了改進,把原來測定酸度和氨基酸態(tài)氮的2個樣液合并成1個樣液:將10 g當(dāng)量絕干曲浸泡在100 mL蒸餾水中30 min后(每隔10 min攪拌一次),濾布過濾,收集濾液,用0.1 mol/L的NaOH標準溶液先進行酸度的滴定,在滴定過酸度的樣液中直接加入甲醛溶液,繼續(xù)滴定氨基酸態(tài)氮的含量。這樣,不僅節(jié)約了制備樣液的時間,而且只需配制一種濃度的NaOH標準溶液,節(jié)省了試劑,具有快速、簡便的優(yōu)點。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        高溫大曲:四川郎酒廠;氫氧化鈉、甲醛溶液均為分析純:成都市科龍化工試劑廠。氫氧化鈉標準溶液(0.1 mol/L):按GB/T 601—2002《化學(xué)試劑標準滴定溶液的制備》配制與標定;中性甲醛溶液:取適量分析純的甲醛溶液于燒杯中,用氫氧化鈉標準溶液滴定至pH 8.2。

        1.2 儀器與設(shè)備

        pHS-3C型酸度計:杭州奧力龍儀器有限公司;78-1型磁力攪拌器:金壇市金怡儀器廠。

        1.3 方法

        1.3.1 原理

        制曲過程中微生物所產(chǎn)的酸如甲酸、乙酸和乳酸等為有機弱酸,可用氫氧化鈉標準溶液滴定,根據(jù)消耗的氫氧化鈉來計算大曲的總酸;在測定過酸度的樣液中繼續(xù)加入中性甲醛溶液,根據(jù)氨基酸的兩性作用,甲醛分子與氨基反應(yīng)使其失去堿性,讓羧基呈酸性,再用氫氧化鈉標準溶液滴定羧基,根據(jù)加入中性甲醛溶液后消耗的氫氧化鈉來計算大曲中氨基酸態(tài)氮的含量。以上滴定均以酸度計測定終點。

        1.3.2 大曲酸度的測定

        稱取相當(dāng)于10.00 g絕干曲粉碎試樣于250 mL燒杯中,加入100 mL蒸餾水,攪勻后在室溫條件下浸泡30 min后(每隔10 min攪拌一次),用濾布過濾,棄去初濾液后接澄清濾液備用。

        酸度滴定:先對酸度計進行校正,再根據(jù)濾液溫度進行校正定位。先吸取10 mL濾液于250 mL燒杯中,加蒸餾水100 mL搖勻后插入電極,放入一枚磁力轉(zhuǎn)子,開啟電磁攪拌器,用0.1 mol/L氫氧化鈉標準溶液進行滴定,當(dāng)接近滴定終點時,放慢滴定速度,每次加半滴氫氧化鈉溶液至pH 8.2即為終點,記錄消耗的氫氧化鈉標準溶液體積。以水作為空白,用同樣的操作進行空白滴定,結(jié)果以10.00 g絕干大曲中含酸的毫摩爾數(shù)表示大曲酸度,大曲酸度計算公式為:

        酸度(mmol/10g)=10×C×(V-V0)

        式中:C為氫氧化鈉標準溶液濃度,mol/L;V為滴定試樣消耗的氫氧化鈉溶液體積,mL;V0為滴定空白消耗的氫氧化鈉溶液體積,mL。

        1.3.3 大曲氨基酸態(tài)氮的測定

        氨基酸態(tài)氮滴定:在上述測定過酸度的試液中,加入10 mL中性甲醛溶液,用0.1mol/L氫氧化鈉標準溶液進行滴定,當(dāng)接近滴定終點時,每次加半滴氫氧化鈉溶液至pH值為9.2即為終點,準確記錄消耗的氫氧化鈉標準溶液體積V1。

        空白試驗:以蒸餾水作為空白,加入10 mL中性甲醛溶液后重復(fù)上述步驟進行操作,消耗的氫氧化鈉標準溶液體積為V2。在測定一批曲樣時,空白試驗中消耗的氫氧化鈉標準溶液體積通常是定值,故測定時只需記錄一次V2即可,試樣中氨基酸態(tài)氮含量的計算公式如下:

        氨基酸態(tài)氮含量(mg/100g)=14×C×(V1-V2)×100

        式中:C為氫氧化鈉標準溶液濃度,mol/L;V1為試樣中加入中性甲醛溶液后滴定至終點時,消耗的氫氧化鈉溶液體積,mL;V2為空白試驗滴定至終點時,消耗的氫氧化鈉溶液體積,mL;14為氮的摩爾質(zhì)量,g/mol。

        1.3.4 國標法和連續(xù)滴定法對照試驗

        隨機選取5個大曲樣品,制備成樣液,每個樣液分別采用國標方法和連續(xù)滴定法準確測定酸度和氨基酸態(tài)氮含量,每個樣液進行3次平行試驗,計算結(jié)果取平均值。

        1.3.5 精密度試驗

        同一樣品在相同條件下,采用連續(xù)滴定法準確測定酸度和氨基態(tài)酸氮含量,進行6次重復(fù)試驗。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 國標法和連續(xù)滴定法對比試驗

        國標法和連續(xù)滴定法測定大曲酸度和氨基酸態(tài)氮含量的對照試驗,結(jié)果見表1。

        表1 對照試驗測定結(jié)果Table 1 Result of comparative experiment

        由表1可知,國標法和連續(xù)滴定法測定同一樣品的酸度完全一致,2種方法測得氨基酸態(tài)氮含量不存在顯著性差異,屬于偶然誤差,說明連續(xù)滴定法和國標法測得的結(jié)果同等準確可靠。

        2.2 精密度試驗

        連續(xù)滴定法測定酸度和氨基酸態(tài)氮含量的精密度實驗結(jié)果見表2。

        表2 精密度試驗結(jié)果Table 2 Results of precision experiment

        由表2可知,采用連續(xù)滴定法測得酸度的標準差為0.04 mmol/10g,測得氨基酸態(tài)氮含量的標準偏差為1.03 mg/100g,說明采用連續(xù)滴定法測定大曲酸度和氨基酸態(tài)氮含量的精密度和重復(fù)性高。

        3 結(jié)論

        國標法和連續(xù)滴定法測定大曲中氨基酸態(tài)氮含量,原理都是在中性條件下利用氨基酸的兩性作用,令甲醛分子與氨基反應(yīng),使其失去堿性,從而讓羧基暴露,再用氫氧化鈉標準溶液滴定羧基,根據(jù)消耗的氫氧化鈉標準溶液就可計算出氨基酸態(tài)氮的含量,而測定大曲的酸度實質(zhì)上就是中和大曲樣液中總酸的過程,故可將兩個測定項目合并為一個。通過上述實驗結(jié)果表明,與國標法相比,連續(xù)滴定法測定大曲酸度和氨基酸態(tài)氮含量只需制備一個樣液和一種濃度的氫氧化鈉標準溶液,操作更簡便,縮短分析時間,節(jié)省了試劑,并且可以達到相同準確度。

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