黃 林 吳明貴 韋正樹 范永毅
廣西醫(yī)科大學第四附屬醫(yī)院泌尿外科(柳州 545005)
·臨床經(jīng)驗·
經(jīng)尿道半導體紅激光汽化術(shù)治療前列腺增生癥的療效分析
黃 林 吳明貴 韋正樹 范永毅*
廣西醫(yī)科大學第四附屬醫(yī)院泌尿外科(柳州 545005)
隨著醫(yī)療設(shè)備的不斷更新進步,半導體激光前列腺汽化術(shù)成為治療良性前列腺增生癥(BPH)患者最新的微創(chuàng)術(shù)式[1],目前國內(nèi)罕有相關(guān)報道。我院2013年1月至2013年7月采用180W大功率半導體紅激光汽化術(shù)治療BPH患者80例,療效滿意,報道如下:
一、臨床資料
2013年1月至2013年7月在我院經(jīng)尿道180W大功率半導體紅激光治療BPH患者80例,其中并發(fā)急性尿潴留21例,合并膀胱結(jié)石26例,并發(fā)雙腎積水、腎功能不全者12例,糖尿病19例,長期口服抗凝藥物者 8例(冠脈支架植入術(shù)后5例,安裝心臟起搏器3例),冠心病15例,合并腦血栓13例,高血壓67例?;颊呔哂邢履蚵饭W璨∈?個月至20年,年齡63~89歲,平均(73.5±6.4) 歲,經(jīng)腹前列腺超聲測得前列腺體積21~90ml,平均(45.3±15.6)mL,術(shù)前血紅蛋白和血清鈉水平檢測,術(shù)前國際前列腺癥狀評分 (IPSS):(2 6.8±3.2)分,生活質(zhì)量評分(QOL):(5.6±0.3)分,最大尿流(Qmax)(6.5±2.6)mL/s,殘余尿量(PVR):(173.3± 157.5) mL,術(shù)前均進行直腸指診、血清前列腺特異性抗原、經(jīng)腹前列腺超聲、尿流動力學檢查除外前列腺癌和神經(jīng)性膀胱患者,術(shù)前對心、肺 、肝、腎功能進行評估,按照圍手術(shù)期術(shù)前準備。
二、方法
硬膜外或全身麻醉,合并膀胱結(jié)石者先行氣壓彈道或鈥激光粉碎結(jié)石。采用德國Biolitec公司生產(chǎn)的半導體紅激光手術(shù)治療系統(tǒng), 峰值功率180 W,配套使用德國Storz公司生產(chǎn)的23F回流式前列腺電切鏡,沖洗液為生理鹽水,直視下經(jīng)尿道置入膀胱鏡,觀察前列腺解剖位置及周圍精阜、膀胱及輸尿管開口情況,應用彎頭光纖頭端直接接觸前列腺組織,起始功率可先設(shè)定為150W,從膀胱頸5-7點開始汽化中葉,旋轉(zhuǎn)緩慢地左右擺動光纖向后尿道移動汽化前列腺組織直到精阜前停止,切平膀胱頸部纖維組織使膀胱頸與三角區(qū)在同一平面,通道形成后可加大功率到180W,以精阜為標志汽化切除前列腺兩側(cè)葉,當確認達到外科包膜時,確切止血,如患者前列腺體積較大或一般情況較差,不需完全汽化到外科包膜,只需汽化出一個通暢的尿流通道,使膀胱頸部開口與膀胱三角區(qū)在同一平面即可,術(shù)畢觀察被動排尿試驗正常為手術(shù)滿意標準,間斷膀胱沖洗[2]。
三、觀察指標及統(tǒng)計學分析
觀察手術(shù)時間,術(shù)中出血量(血紅蛋白量、血清鈉變化情況),術(shù)后留置尿管時間及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況,比較術(shù)前及術(shù)后1月、3月的國際前列腺癥狀評分(IPSS),生活質(zhì)量評分(QOL),最大尿流率(Qmax), 殘余尿量(PVR)等指標[3],使用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學分析,資料用±s表示,采用t檢驗分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
80 例BPH患者均順利完成手術(shù),手術(shù)時間10~60min,平均(22.9±18.3)min;手術(shù)出血少(術(shù)前術(shù)后血紅蛋白和血清鈉水平變化無差異),無輸血病例;術(shù)后留置導尿管時間 24~96h,平均(38±15)h; 術(shù)后平均住院時間(2.3±0.5)d ,無死亡病例、輸血病例、電切綜合征病例發(fā)生,術(shù)后拔除尿管后出現(xiàn)輕度尿路刺激癥狀25 例,抗炎治療1周后明顯好轉(zhuǎn)。5例術(shù)后2d拔除導尿管出現(xiàn)短暫性排尿困難,再次保留尿管3 d行膀胱功能訓練、給予α受體阻滯劑后排尿通暢。短暫性尿失禁者6例,予以提肛肌訓練并加用M受體阻滯劑(酒石酸托特羅定)治療后癥狀消失。2例患者在術(shù)后10d出現(xiàn)血尿,給予留置導尿管間斷膀胱沖洗,3d后拔除導尿管血尿消失。術(shù)后1月Qmax由術(shù)前平均(6.5±2.6)mL/s提 高 到(15.4±4.8)mL/s,IPSS評分由術(shù)前平均(2 24.6±3.2)分減少到(7.4± 5.6)分;QOL由術(shù)前平均 (5.1±0.3)分減少到(2.8 ±1.2)分,PVR由術(shù)前平均(151.3±3 8.6)m L減少到術(shù)后(42.6±49.2)mL,手術(shù)前后差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),術(shù)后隨訪3個月IPSS和QOL分別減少到(4.9±5.1)分、(2.2±1.3)分,較術(shù)前有明顯改善(P<0.01) ,Qmax為(19.1±7.6)mL/s,較術(shù)前增加(P<0.01),PVR為(22.1±21.6)mL,較術(shù)前減少(P<0.01),結(jié)果見表1。術(shù)后隨訪3個月,排尿癥狀改善滿意, 無永久性尿失禁、繼發(fā)性出血或尿潴留再次手術(shù)病例,沒有出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥。
表1 180W半導體紅激光前列腺汽化術(shù)術(shù)前與術(shù)后觀察指標的比較
一直以來,經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)(TURP)被認為是外科治療前列腺增生的金標準,但因其易出現(xiàn)術(shù)中出血、TUR綜合征、再手術(shù)率較高等并發(fā)癥,療效受前列腺大小的影響,限制了TURP的應用[4,5]。隨著現(xiàn)代醫(yī)學技術(shù)的進步,前列腺增生的外科微創(chuàng)手術(shù)方法由原來的TURP發(fā)展到現(xiàn)在的激光治療,臨床上常用的有釹激光、鈥激光、銩激光、綠激光、半導體激光[6,7]等。
波長980nm的半導體紅激光是治療BPH是最新的微創(chuàng)術(shù)式,其直接作用于前列腺增生組織,全面徹底汽化,汽化后的組織隨尿液排出體外,穿透深度表淺,光凝區(qū)深度小于1mm、最薄可做到0.29mm。后發(fā)壞死組織脫落降低到最低程度,不會造成意外的臟器穿孔等嚴重并發(fā)癥,對于前列腺大小、形狀幾乎沒有限制,術(shù)后水腫、排尿困難發(fā)生率極低。紅激光由于980nm的特殊波長,正好提供了水和血紅蛋白最高的聯(lián)合吸收率,相比完全被血紅蛋白吸收的綠激光,具有更好的水吸收能力從而能產(chǎn)生更好的凝血區(qū)域和組織消融效應,具有更好的汽化組織能力;相比被水高度吸收的鈥激光,具有更好的血紅蛋白結(jié)合能力從而具備更佳的止血能力;治療時紅激光會首先作用于血管,封閉血管,手術(shù)基本不出血,解決了TURP過程中需用大量時間處理組織血管出血,減少了術(shù)中出血從而增加視野清晰度的操作,大大減少了手術(shù)時間,正在進行抗凝治療的病人也適用手術(shù),無經(jīng)靜脈竇液體吸收現(xiàn)象,術(shù)中無電解質(zhì)紊亂及TUR綜合征的發(fā)生,術(shù)后基本只需膀胱間斷沖洗,不需牽拉固定導尿管,插管時間明顯小于經(jīng)尿道前列腺電切術(shù),術(shù)后恢復快,病人耐受良好[7]。
目前半導體激光在國內(nèi)的應用處于早期階段,國內(nèi)史慶路、張洪博等[8]學者曾文獻報道了使用150W、960nm半導體激光前列腺汽化術(shù)的初步經(jīng)驗,認為半導體激光汽化術(shù)是治療BPH安全有效的新方法。本組用了180W半導體紅激光治療BPH。在臨床使用中取得了較好的效果。本組病例中患者出血量、膀胱沖洗時間、留置尿管時間、住院時間都較前使用電切術(shù)明顯縮短,術(shù)后1月和3月的隨訪中,患者Qmax、PVR、IPSS、QOL等重要指標與術(shù)前相比,其尿路梗阻癥狀均明顯改善。隨訪中,患者出現(xiàn)的尿路刺激癥狀、短暫性尿失禁、暫時性血尿等癥狀經(jīng)對癥治療后均明顯好轉(zhuǎn),未出現(xiàn)永久性尿失禁、繼發(fā)性出血或尿潴留再次手術(shù)病例等嚴重并發(fā)癥,其近期療效顯著。
980nm半導體紅激光為臨床上治療BPH提供了一種安全適宜的微創(chuàng)治療方法,但其激光光纖價格昂貴,且對半導體激光對前列腺組織只是進行汽化,不方便留取前列腺組織標本行病理檢查,因此對可疑前列腺癌患者,術(shù)前需結(jié)合直腸指診、血清前列腺特異性抗原、前列腺B超、前列腺多點穿刺活檢病理檢查等相關(guān)檢查,在條件允許的情況下,我們在使用半導體激光治療的同時,可聯(lián)合TURP以方便留取病理標本,且可減少激光光纖的損耗,期待能夠研究出一種具有汽化及切割兩種功能切換的激光系統(tǒng)。
激光,半導體; 前列腺增生; 治療結(jié)果
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8 史慶路, 張洪博, 楊青松, 等. 半導體激光治療良性前列腺增生120例分析. 中華泌尿外科雜志 2009; 30(12): 808
(2013-12-09收稿)
10.3969/j.issn.1008-0848.2014.03.014
R 697.32
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