曾憲黎 肖 明
(湖南省懷化市第一人民醫(yī)院,湖南 懷化 418000)
子宮內(nèi)膜異位癥血清EMAb與TNF-α水平的研究
曾憲黎 肖 明
(湖南省懷化市第一人民醫(yī)院,湖南 懷化 418000)
目的探討子宮內(nèi)膜異位癥患者檢測血清抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)以及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平的臨床診斷價值。方法選取42例子宮內(nèi)膜異位癥患者作為觀察組,以及42例進行體檢的健康女性作為對照組,分別應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法和放射免疫分析法對兩組人員進行血清EMAb、TNF-α水平檢測,并以病檢為依據(jù)對檢測結(jié)果進行比較分析。結(jié)果觀察組患者血清EMAb檢測陽性率明顯高于對照組(P<0.01);TNF-α水平明顯高于對照組(P<0.01)。子宮內(nèi)膜異位癥重癥患者TNF-α水平明顯高于輕癥患者(P<0.01)。結(jié)論檢測血清EMAb、TNF-α水平對于子宮內(nèi)膜異位癥有較好的診斷價值,TNF-α水平隨病情嚴重程度呈現(xiàn)上升趨勢。
子宮內(nèi)膜異位癥;子宮內(nèi)膜抗體;腫瘤壞死因子-α
子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EM)為婦科常見病,其發(fā)病機制至今尚未完全闡明。EM是指具有生長功能的子宮內(nèi)膜組織出現(xiàn)在子宮腔被覆黏膜以外的身體其他部位,且在性激素影響之下生長、發(fā)展或消退。異位內(nèi)膜的生長部位可遠離子宮,如腹股溝、臍、肺、橫膈等,但絕大多數(shù)存在于盆腔內(nèi)生殖器及其鄰近器官的腹膜面。診斷子宮內(nèi)膜異位癥雖然是良性病變,但卻具有無限制生長、新生血管形成、細胞凋亡減少等一些惡性病變的特征[1]。腹腔鏡檢查是診斷子宮內(nèi)膜異位癥的最佳方法,借助腹腔鏡可直接窺視盆腔內(nèi)病變,還可對所見之病灶取活體組織送病檢以確定診斷,并可根據(jù)鏡下所觀察的情況判斷盆腔子宮內(nèi)膜異位癥的臨床分期以及確定治療方案等。不過,腹腔鏡是有創(chuàng)檢查,給患者增加了痛苦和經(jīng)濟負擔,在很多情況下不能作為子宮內(nèi)膜異位癥臨床常規(guī)的檢查手段。因此尋找一種無創(chuàng)、經(jīng)濟、便捷且靈敏度和特異性盡可能高的輔助檢查手段是非常有必要的。大量資料表明[2,3],免疫學因素在子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病中起著重要作用,免疫功能異常是異位內(nèi)膜病灶形成的直接或間接因素,子宮內(nèi)膜異位癥患者機體內(nèi)常出現(xiàn)免疫細胞數(shù)量及功能異常、自身抗體產(chǎn)生、細胞因子含量及活性的異常改變等。本文重點探討了檢測血清抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)以及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平對于子宮內(nèi)膜異位癥的臨床診斷價值,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
選取2011年至2013年間來我科室就診的42例子宮內(nèi)膜異位癥患者作為觀察組,以及同時期42例進行體檢的健康女性作為對照組。觀察組年齡24~50歲,平均年齡33.5歲,所有患者均經(jīng)病理檢查證實子宮內(nèi)膜異位癥診斷,按照美國生殖學會EM分期法[4],其中輕癥(Ⅰ~Ⅱ期)23例,重癥(Ⅲ~Ⅳ期)19例;對照組年齡23~51歲,平均年齡32.1歲。兩組人員均無肝、腎等重要臟器疾患,檢查前60 d內(nèi)均未服用激素等藥物。兩組一般情況無明顯差別(P>0.05),具有可比性。
1.2 檢測方法
分別應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法和放射免疫分析法對兩組人員進行血清EMAb、TNF-α水平檢測。并對檢測結(jié)果(EMAb陽性率,兩組TNF-α水平,觀察組輕、重癥患者EMAb和TNF-α水平)進行比較分析。
1.3 統(tǒng)計學方法
采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料以率表示,計量資料以()表示,組間采用χ2檢驗和t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組人員血清EMAb檢測陽性率
兩組人員均為42例,觀察組EMAb檢測陽性30例,陽性率71.4%;對照組EMAb檢測陽性2例,陽性率4.8%,兩組人員EMAb檢測陽性率具有明顯差異(χ2=39.5769,P<0.01)。
2.2 兩組人員血清TNF-α檢測水平
觀察組平均TNF-α水平為(1.92±0.71)ng/mL,對照組平均TNF-α水平為(0.84±0.52)ng/mL,兩組人員TNF-α水平具有明顯差異(t=7.9531,P<0.01)。
2.3 觀察組輕、重癥患者EMAb和TNF-α水平
輕、重癥患者TNF-α水平差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),詳見表1。
表1 觀察組輕、重癥患者EMAb和TNF-α水平
子宮內(nèi)膜異位癥是育齡女性的一種常見疾病,具體發(fā)病機制還不十分明確。近年來,有研究認為子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生與患者存在遺傳易感性有關(guān)[5],且認為子宮內(nèi)膜異位癥可能是一種自身免疫性疾病。子宮內(nèi)膜異位癥患者腹膜腔液中巨噬細胞和白細胞均顯著升高,并產(chǎn)生大量細胞因子,在它的刺激作用下,內(nèi)皮細胞發(fā)生遷移、增殖和趨化效應(yīng),伴隨著新生血管的形成和子宮內(nèi)膜間質(zhì)的增生。
腫瘤壞死因子-α(TNF-α)是一種具有特殊生物學效應(yīng)的細胞因子,其作用主要包括抗感染、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、炎性介質(zhì)等等。TNF-α由活化的巨噬細胞分泌,可通過介導炎癥及免疫反應(yīng),引起局部纖維化,刺激異位內(nèi)膜增生和局部毛細血管新生,并可導致免疫功能異常,從而促進子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生發(fā)展[6]。隨著子宮內(nèi)膜異位癥的長期刺激以及病情加重,巨噬細胞活化和對TNF-α的分泌也進一步增加。本文研究表明,觀察組平均TNF-α水平[(1.92±0.71)ng/mL]明顯高于對照組[(0.84±0.52)ng/mL],且重癥患者TNF-α水平[(2.20±0.69)ng/mL]明顯高于輕癥患者[(1.56± 0.43)ng/mL],P均<0.01,證明血清TNF-α檢測對于子宮內(nèi)膜異位癥的診斷以及病情判斷及預后評估具有一定的參考價值。
血清抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)是一種以子宮內(nèi)膜為靶抗原的自身抗體,二者的反應(yīng)能引起一系列的免疫病理效應(yīng)。Mathur等學者于1982年首次證實子宮內(nèi)膜異位癥患者血清及子宮內(nèi)膜組織中存在有特異性的抗子宮內(nèi)膜抗體。抗子宮內(nèi)膜抗體產(chǎn)生的原因,一方面是由于異位子宮內(nèi)膜的刺激導致多克隆B細胞活化,產(chǎn)生自身抗體;另一方面與機體免疫內(nèi)環(huán)境失衡有關(guān)??棺訉m內(nèi)膜抗體對于機體的危害主要表現(xiàn)在其引起的免疫病理效應(yīng)能破壞子宮內(nèi)膜的結(jié)構(gòu),引起子宮內(nèi)膜發(fā)育不良,使子宮內(nèi)膜及基底膜細胞的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,子宮內(nèi)膜分泌功能障礙,不利于孕卵著床和胚胎發(fā)育,從而導致不孕和流產(chǎn)[7]。本文中EMAb陽性率在子宮內(nèi)膜異位癥組是71.4%,較正常女性組(4.8%)明顯增高(P<0.01),故認為EMAb的檢測對于子宮內(nèi)膜異位癥的診斷具有一定的價值。
[1] Swiersz LM. Role of endometriosis in cancer and tumor development[J].AnnNY Acad Scii,2002,955(1):281-292.
[2] 郎景和.子宮內(nèi)膜異位癥研究的任務(wù)與展望[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2006,41(5):289-290.
[3] 張惜陰.實用婦產(chǎn)科學[M].2版.人民衛(wèi)生出版社,2005:744-745.
[4] 樂杰.婦產(chǎn)科學[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:387.
[5] Yang JZ,Agarwal S,Foster WG. Subchronic exposure to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin modulates the pathophysiology of endometriosis in the cynomolgus monkey[J]. Toxicol Sci, 2000,56(2):374-381.
[6] 丁永芬,李光榮.桂附膠囊對子宮內(nèi)膜異位癥(寒凝血瘀型)外周血EMAb、CA125、TNF-α、NK細胞影響的臨床研究[J].新中醫(yī),2005,37(9):25.
[7] 賈莉婷,馬奎,劉東峰,等.原因不明不孕患者血清抗精子抗體、抗子宮內(nèi)膜抗體和抗心磷脂抗體測定[J].鄭州大學學報,2002,37(1):35.
R711.71
B
1671-8194(2014)11-0171-02