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        氨法脫硫中的氨逃逸和硫酸銨氣溶膠現(xiàn)象

        2014-04-03 03:46:50
        化工設(shè)計(jì)通訊 2014年5期
        關(guān)鍵詞:三氧化硫液氣氨法

        (上?;ヂ?lián)環(huán)保工程技術(shù)中心,上海 200086)

        煙氣氨法脫硫在國(guó)內(nèi)已有十年商業(yè)推廣的歷史。因其不排放固廢及污水,不增加碳排量,副產(chǎn)品硫酸銨具有商業(yè)價(jià)值等優(yōu)點(diǎn),受到許多企業(yè)特別是需要處理廢氨的工廠的青睞。氨法脫硫已有眾多工程業(yè)績(jī),積累了許多經(jīng)驗(yàn),同時(shí)催生了一大批氨法脫硫公司。這種情勢(shì)對(duì)于探索適合我國(guó)國(guó)情的煙氣處理技術(shù),無(wú)疑具有積極的意義。但是母庸諱言,目前多數(shù)氨法脫硫工程并沒(méi)有達(dá)到預(yù)期效果,有些問(wèn)題還比較突出,例如過(guò)多的氨逃逸和硫酸銨氣溶膠問(wèn)題,這些問(wèn)題也曾經(jīng)困擾國(guó)外氨法脫硫的發(fā)展,亟待深入探討并妥善解決。

        1 氨逃逸

        這里所述的氨逃逸專(zhuān)指氣態(tài)氨隨煙氣排出脫硫裝置的現(xiàn)象。在氨法脫硫工程中,通常造成氨逃逸嚴(yán)重的主要原因是脫硫循環(huán)液中游離氨含量不夠低。氨是極易揮發(fā)的物質(zhì),常溫常壓下氨是氣體。根據(jù)極稀氨水的氣液平衡數(shù)據(jù)可以得知,常壓下,在脫硫吸收塔噴淋區(qū)通常所處的溫度下,以55 ℃為例,當(dāng)極稀氨水中氨的濃度僅為10×10-6時(shí),氣氨在溶液表面氣相的濃度可達(dá)到34×10-6。而且氣相氨濃度隨溫度的升高增加顯著。同樣以液相氨濃度等于10×10-6為基準(zhǔn)比較,氣相氨濃度在20 ℃時(shí)為6.90×10-6;30 ℃時(shí)為11.3×10-6,是20 ℃時(shí)的1.6倍;40 ℃時(shí)為17.7×10-6,是30 ℃時(shí)的1.6倍;50 ℃時(shí)為27.3×10-6,是40 ℃時(shí)的1.5倍;60 ℃時(shí)為40.8×10-6,是50 ℃時(shí)的1.5倍。溫度越高,氨的揮發(fā)越歷害。也就是說(shuō),如果要將氨法煙氣脫硫的尾氣中氨的逃逸量控制得很低,必須使循環(huán)吸收液中的氨濃度更低,同時(shí)溫度要盡量低。脫硫所需要氨的絕對(duì)量是由脫除煙氣中二氧化硫的絕對(duì)量決定的,所以要使循環(huán)吸收液中氨的濃度降低,只能加大吸收液的循環(huán)量,同時(shí),吸收液循環(huán)量足夠大才能保證煙氣溫度降到最低。從這個(gè)意義上說(shuō),液氣比是決定氨逃逸量的重要因素。

        所謂液氣比,是指脫硫液的噴淋量(以L/h計(jì))同煙氣量(以m3/h計(jì))之比,單位為L(zhǎng)/m3。在氨法脫硫中,存在兩種不正確的觀點(diǎn),其一是僅以滿足氣液吸收傳質(zhì)速率計(jì)算液氣比,其二是為了滿足較高的排煙溫度故意減小液氣比,它們都導(dǎo)致不好的后果。

        通常,在化工氣液吸收塔的設(shè)計(jì)計(jì)算中,液氣比的選取是以滿足氣液吸收傳質(zhì)速率為原則。氨在水中的溶解速率或者溶解度對(duì)于脫硫是足夠的,用氨或者說(shuō)用亞硫酸銨吸收二氧化硫,是一種極快的反應(yīng),其所需要的反應(yīng)時(shí)間可以毫秒計(jì)。經(jīng)驗(yàn)不足的設(shè)計(jì)者往往僅從滿足脫硫過(guò)程反應(yīng)速率的要求出發(fā),以為只需要很小的液氣比就夠了。這也是目前不少脫硫公司從減少脫硫循環(huán)泵功率考慮,選擇較小液氣比的原因。其實(shí),在氨法脫硫工程中,選擇液氣比的控制因素不應(yīng)該是脫硫傳質(zhì)速率,而應(yīng)該是氨的揮發(fā)率,或者稱(chēng)氨的揮發(fā)度,也就是業(yè)內(nèi)通常所稱(chēng)的氨逃逸率。

        如果為了滿足較高的排煙溫度而故意減小液氣比就更糟糕了。想要維持排煙溫度在60 ℃以上,勢(shì)必將使液氣比非常小,結(jié)果只能導(dǎo)致由于液氣比很小,氨逃逸嚴(yán)重;由于溫度高,氨的氣相濃度高,促使氨逃逸量增加;由于溫度高,脫硫液對(duì)二氧化硫的吸收效果下降,進(jìn)而排放煙氣中的二氧化硫含量增高。

        此外,亞硫酸銨氧化率低是造成氨逃逸嚴(yán)重的另一個(gè)原因。脫硫生成的亞硫酸銨是不穩(wěn)定化合物,如果不及時(shí)氧化成穩(wěn)定的硫酸銨,容易分解為二氧化硫和氨,造成排放煙氣中二氧化硫升高,同時(shí)氨逃逸加劇。

        2 氣溶膠

        在煙氣氨法脫硫領(lǐng)域,所謂氣溶膠是指酸性氧化物在一定條件下在氣相同氨反應(yīng),生成相應(yīng)的極細(xì)的銨鹽固體微粒,如同煙塵飄浮在氣體中,類(lèi)似近年污染大氣的霧霾,不容易用通常的洗滌方法去除。根據(jù)生成氣溶膠氧化物的酸性程度,可以分為弱酸型氣溶膠和強(qiáng)酸型氣溶膠,分別以亞硫酸銨和硫酸銨為代表。在國(guó)內(nèi)氨法脫硫工藝試行的早期,由于工程經(jīng)驗(yàn)不足,脫硫塔沿用化工吸收單元的填料塔,而且不嚴(yán)格控制煙氣含塵量,總是發(fā)生填料堵塞現(xiàn)象。為了解釋堵塞原因,當(dāng)時(shí)項(xiàng)目的主持者就推測(cè)是氣溶膠所致。從當(dāng)年的文獻(xiàn)可知,當(dāng)時(shí)所說(shuō)的氣溶膠僅指弱酸型的亞硫酸銨氣溶膠。其實(shí)亞硫酸銨氣溶膠只在溫度比較低的條件下生成,氨法脫硫過(guò)程的溫度條件下并不會(huì)出現(xiàn),更不會(huì)發(fā)生氣溶膠堵塞填料,堵塞填料的是脫硫循環(huán)液中積累的煙塵,或者煙塵同硫酸銨晶體的混合物。隨著氨法脫硫工程越來(lái)越多,規(guī)模越來(lái)越大,人們注意到所謂的“白煙”問(wèn)題,長(zhǎng)長(zhǎng)的煙帶延綿數(shù)十米甚至十多公里不消散,才逐漸認(rèn)識(shí)到強(qiáng)酸型氣溶膠的問(wèn)題。強(qiáng)酸型氣溶膠主要是硫酸銨,還有少量氯化銨、硝酸銨、氟化銨等等,以硫酸銨為代表,是在有氨和水存在的情況下三氧化硫在氣相同氨反應(yīng),生成極細(xì)的硫酸銨固體微粒,不容易除去,隨煙氣從煙囪排出,形成“白煙”、“硫銨雨”等二次污染。除了能觀察到的白色煙帶外,還能在排煙中收集到白色細(xì)小晶體,同時(shí)檢測(cè)到排煙中的粉塵濃度異常增加。

        在一些石灰石-石膏法煙氣脫硫工程中也出現(xiàn)強(qiáng)酸型氣溶膠問(wèn)題,尤其是安裝了脫硝裝置的工程,稱(chēng)為“藍(lán)煙”、“黃煙”現(xiàn)象。不過(guò)這種氣溶膠是硫酸酸霧,與硫酸銨氣溶膠有所區(qū)別。

        3 應(yīng)對(duì)措施

        從氨逃逸形成的機(jī)理看,在氨法脫硫中,減少氨逃逸的首要措施是設(shè)定足夠大的液氣比。大液氣比對(duì)于抑制硫酸銨氣溶膠的形成也有作用。氣溶膠問(wèn)題比氨逃逸問(wèn)題復(fù)雜得多,但其生成的條件無(wú)非是煙氣中含有三氧化硫或者硫酸霧,煙氣進(jìn)入的氣相環(huán)境中存在游離氨,同時(shí)存在水汽。解決硫酸銨氣溶膠問(wèn)題不外乎三類(lèi)手段,其一是在煙氣進(jìn)入脫硫區(qū)域前除去三氧化硫和酸霧;其二是控制脫硫區(qū)域氣相空間的游離氨濃度;其三是分離脫硫后煙氣中已生成的氣溶膠微粒。根據(jù)對(duì)形成硫酸銨氣溶膠傾向強(qiáng)弱的預(yù)測(cè),以及已有的工程經(jīng)驗(yàn),選擇一種或者多種應(yīng)對(duì)措施。

        在進(jìn)行氨法脫硫工藝設(shè)計(jì)之前,對(duì)于形成氣溶膠的傾向作正確的預(yù)測(cè)判斷是重要的。最好能有準(zhǔn)確的煙氣成分分析資料,煙氣中三氧化硫含量高的,生成硫酸銨氣溶膠的幾率就大?,F(xiàn)有的一些經(jīng)驗(yàn)也有助于對(duì)氣溶膠的預(yù)測(cè),例如燃煤含硫量越高,形成氣溶膠的傾向相對(duì)會(huì)越強(qiáng);灰分中堿金屬含量越低,形成氣溶膠的傾向會(huì)越強(qiáng);鍋爐燃燒溫度越高,形成氣溶膠的傾向也會(huì)越強(qiáng)。燃燒方式的影響有時(shí)是顯著的,例如流化床鍋爐的煙氣,形成氣溶膠的傾向就遠(yuǎn)比其他爐型弱得多,流化床鍋爐屬于低溫燃燒,不容易產(chǎn)生原子氧,煙氣中的二氧化硫極少被氧化成三氧化硫,同時(shí)其較濃的飛灰一般具有優(yōu)先脫除三氧化硫的作用。經(jīng)過(guò)催化法脫硝的煙氣,其形成氣溶膠的傾向增強(qiáng),因?yàn)槊撓醮呋瘎┐偈股倭慷趸虮谎趸?,煙氣中三氧化硫濃度增加?/p>

        3.1 選擇合理的液氣比

        液氣比選擇多少為合理,確實(shí)是頗費(fèi)權(quán)衡的問(wèn)題。先分析一個(gè)工程實(shí)例。某氨法脫硫工程濕基煙氣量為289 300 m3/h,煙氣含二氧化硫2 290 mg/m3,要求脫硫率為97%。計(jì)算得理論需氨量為341 kg/h,在液氣比為7 L/m3的條件下,假設(shè)吸收充分、循環(huán)脫硫液中保持3%的氨富裕量且脫硫區(qū)域溫度為55 ℃,則脫硫后溶液中游離氨濃度為5×10-6,對(duì)應(yīng)煙氣中的氨濃度為17×10-6。同樣條件下如果液氣比變成3.5 L/m3,則脫硫后溶液中游離氨濃度為10×10-6,對(duì)應(yīng)煙氣中的氨濃度為34×10-6??梢?jiàn),在其他條件完全相同時(shí),氨逃逸量同液氣比成反比。

        硫酸銨氣溶膠形成傾向與液氣比同樣關(guān)系密切。從抑制硫酸銨氣溶膠的角度考慮,選擇較大液氣比,可以將液相游離氨含量控制得很低,也就使脫硫區(qū)氣相中氨的含量很低,這樣,即使煙氣中存在三氧化硫之類(lèi)強(qiáng)酸型分子,也能抑制氣溶膠的生成。

        液氣比直接影響到脫硫裝置的能耗水平。就空塔噴淋型脫硫塔而言,對(duì)氨法脫硫富有研究的美國(guó)瑪蘇萊(Marsulex)公司主張液氣比在10以上,這是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期研究的結(jié)論,應(yīng)具有很高的參考價(jià)值。筆者以為,在目前國(guó)內(nèi)氨法脫硫的現(xiàn)實(shí)環(huán)境下,至少取5~7。

        3.2 充分氧化

        氨法脫硫中生成的亞硫酸氫銨及亞硫酸銨都是不夠穩(wěn)定的化合物,如果沒(méi)有充分氧化,形成穩(wěn)定的硫酸銨,在一定條件下就會(huì)分解為氨和二氧化硫,既導(dǎo)致氨逃逸量增加,又造成排放煙氣硫超標(biāo)。目前,氨法脫硫工程均采用向脫硫漿液直接注入(均勻分布)空氣的形式氧化,有管網(wǎng)布?xì)夂蛧姌尣細(xì)鈨煞N方式。無(wú)論采取何種方式,是塔內(nèi)氧化流程還是塔外氧化流程,除了需保證足夠的風(fēng)量外,還要注意選擇風(fēng)機(jī)壓頭。在實(shí)際工程中常常遇見(jiàn)氧化風(fēng)機(jī)風(fēng)壓不夠造成風(fēng)量達(dá)不到需要而氧化不好的情況,究其原因,往往是只考慮靜壓平衡和管線阻力,計(jì)算風(fēng)機(jī)壓頭,而忽略了空氣噴射進(jìn)入漿液所需要的動(dòng)壓頭,造成氧化率低,而且補(bǔ)救起來(lái)比較困難和麻煩。

        3.3 脫硫塔設(shè)置氨回收段

        在脫硫塔吸收段上方設(shè)置一個(gè)氨回收段,對(duì)于減少氨逃逸有一定效果。在地面設(shè)置噴淋水罐和噴淋水泵,噴淋水泵從噴淋水罐下部抽取噴淋水送往氨回收段噴淋層,經(jīng)噴嘴均布噴淋后下落,與上升的脫硫后煙氣逆流接觸,煙氣中殘存的氨被噴淋水吸收。脫硫塔吸收段與氨回收段之間由橫斷塔體的隔板(也有稱(chēng)集液盤(pán)的)隔開(kāi),隔板上裝有供煙氣通過(guò)的升氣帽。噴淋水對(duì)煙氣清洗后下落到隔板上方,經(jīng)管道流回噴淋水罐。在噴淋水泵出口管分出一旁路用于對(duì)升氣帽定時(shí)定量的沖洗,沖洗后作為脫硫塔補(bǔ)充水落入脫硫循環(huán)漿液,而噴淋水罐所需的水用新鮮水補(bǔ)充,以此使循環(huán)使用的噴淋水保持極低的氨濃度。

        3.4 雙塔流程

        所謂雙塔流程是在脫硫塔前設(shè)置冷卻塔,或者稱(chēng)為濃縮塔。雙塔流程的初衷是由冷卻塔將高溫?zé)煔饨禍?,然后再進(jìn)入脫硫塔,煙氣降溫的同時(shí)使冷卻塔循環(huán)漿液中的水分蒸發(fā)而濃縮,用經(jīng)過(guò)氧化的脫硫塔漿液補(bǔ)充冷卻塔循環(huán)漿液。由于冷卻塔漿液pH值比脫硫塔漿液低得多,漿液中游離氨含量極低,這樣漿液在對(duì)煙氣噴淋冷卻的同時(shí),使煙氣中的三氧化硫溶入漿液所含水中(與水反應(yīng)),從而阻斷了在氣相同氨反應(yīng)形成硫酸銨氣溶膠的途徑。所以雙塔流程有利于防止強(qiáng)酸型氣溶膠的形成。

        如果將一臺(tái)脫硫塔分隔成濃縮段、吸收段(脫硫段)等,煙氣通過(guò)安置在塔隔板的升氣帽相通,其流程實(shí)際上等同于雙塔流程。

        3.5 脫硫塔進(jìn)口噴水

        對(duì)于單塔流程,可以在脫硫塔煙氣進(jìn)口區(qū)域或者進(jìn)口煙道布置水噴淋設(shè)施。三氧化硫等強(qiáng)酸型氧化物都是易溶于水的,噴水可以使這些氧化物迅速溶于水(與水反應(yīng)),從而避免氣溶膠的產(chǎn)生。如果水平衡允許,用清水噴灑煙氣,使煙氣中的三氧化硫等強(qiáng)酸型氧化物在遇到氣氨前優(yōu)先溶于水,阻斷形成氣溶膠的途徑。如果水平衡不允許,也可以部分或者全部用含游離氨最少(pH值最高)的漿液替代清水。要注意噴淋流量的計(jì)算,如果流量不足,水分完全被高溫?zé)煔馄?,則達(dá)不到需要的效果。

        3.6 嚴(yán)格控制脫硫區(qū)域氣相氨濃度

        避免脫硫過(guò)程中生成氣溶膠的措施是將脫硫區(qū)域氣相游離氨濃度控制得盡量低。前面已經(jīng)闡述過(guò),氨極易揮發(fā),要控制脫硫區(qū)域氣相氨含量盡量低,需要使脫硫循環(huán)噴淋液中游離氨濃度盡量低,具體措施是使液氣比足夠大。另外,在滿足排放煙氣二氧化硫含量指標(biāo)的前提下,控制脫硫塔漿液pH值盡量低,也是控制脫硫區(qū)域氣相低游離氨濃度的重要措施。曾經(jīng)有這樣一個(gè)工程實(shí)例,某脫硫工程采用可移走熱量的雙塔流程,其進(jìn)口主要有兩股煙氣,一股是95 ℃的硫酸尾氣,由于制酸裝置的問(wèn)題,含有較多三氧化硫和酸霧;另一股是300 ℃的廢液廢氣焚燒爐尾氣,經(jīng)過(guò)脫硝裝置,由于脫硝運(yùn)行不良,含有較多氣氨。顯然,兩股尾氣一匯合就產(chǎn)生硫酸銨氣溶膠,雖經(jīng)冷卻塔、吸收塔大流量噴淋洗滌而無(wú)法除去,造成長(zhǎng)長(zhǎng)的氣溶膠煙帶。正常運(yùn)行時(shí)吸收塔pH值按規(guī)定穩(wěn)定控制在5.2,一個(gè)偶然的機(jī)會(huì)(氨水短缺),連續(xù)三天pH值降到4.2至3.8運(yùn)行,由于裝置脫硫能力裕量較大,此時(shí)排煙中硫氧化物含量一直在指標(biāo)之內(nèi),卻發(fā)現(xiàn)白色煙帶基本上沒(méi)有了。這成為一次很有益的經(jīng)驗(yàn)。

        3.7 合理選擇加氨位置

        加氨位置與氨逃逸和氣溶膠呈一定的關(guān)系。對(duì)于直接向脫硫循環(huán)液加氨的空塔噴淋型脫硫塔,相對(duì)比較有利的加氨位置在循環(huán)泵進(jìn)口管段,并且建議供最上層噴淋的循環(huán)泵盡可能不加氨。循環(huán)泵進(jìn)口加氨可以通過(guò)泵的攪拌迅速均化溶液,在噴淋前完成亞硫酸氫銨轉(zhuǎn)化為具有脫硫功能的亞硫酸銨的反應(yīng),同時(shí),有利于將脫硫塔漿液pH值控制低一些。最上層噴淋液不加氨可使其游離氨含量趨于極小,對(duì)于下層噴淋液揮發(fā)出的氣氨起到回收作用。

        3.8 脫硫后用靜電除塵器收集硫酸銨粉塵

        在脫硫以后利用靜電除塵器收集已經(jīng)生成的硫酸銨氣溶膠粉塵,可以改善排煙質(zhì)量。早在上世紀(jì)90年代,國(guó)外一些研究氨法脫硫的公司已經(jīng)在較大的氨法脫硫裝置尾部,采用濕式電除塵器收集硫酸銨粉塵。例如德國(guó)能捷斯·比曉夫(LENTJES BISCHOFF)公司在氨法脫硫塔內(nèi)安裝濕式電除塵器,去除脫硫后煙氣中的氣溶膠。又如美國(guó)通用電氣(GE)公司在威斯康辛州的KENOSHA電廠500 MW氨法脫硫示范裝置上,也在塔內(nèi)安裝濕式電除塵器凈化脫硫后的煙氣。近年,韓國(guó)首爾夏普重工業(yè)(株)(SSHIC)推出用電除塵器凈化煙氣的業(yè)務(wù),該公司為我國(guó)新疆烏石化熱電廠氨法脫硫裝置加裝濕式電除塵器,明顯改善了排煙中氣溶膠和硫銨雨問(wèn)題,電除塵器安裝在脫硫塔上部空間。最近,國(guó)內(nèi)有脫硫公司同電除塵器制造商合作,進(jìn)行使用濕式電除塵器處理氨法脫硫后含氣溶膠煙氣的工業(yè)試驗(yàn),已經(jīng)取得初步的成效。

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