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        唑來磷酸鈉治療肺癌骨轉(zhuǎn)移疼痛63例療效觀察

        2014-04-01 14:08:30徐世林童皖寧卓安山
        海軍醫(yī)學(xué)雜志 2014年2期
        關(guān)鍵詞:級(jí)差骨痛磷酸鈉

        徐世林,童皖寧,卓安山,曾 葭

        肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,其中尤以非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)最為常見,晚期肺癌極易發(fā)生骨轉(zhuǎn)移,其發(fā)生率為30% ~40%[1]。轉(zhuǎn)移部位多見于脊椎骨、肋骨、肢體骨、髂骨,可導(dǎo)致局部骨痛與功能障礙,是晚期肺癌患者生活質(zhì)量嚴(yán)重下降及致死的重要原因之一[2]。唑來磷酸鈉(江蘇正大天晴藥業(yè)公司生產(chǎn),商品名:天晴依泰)是最新一代雙磷酸鹽類藥物,我院2009年1月至2012年6月對(duì)63例肺癌骨轉(zhuǎn)移患者應(yīng)用唑來磷酸鈉治療,療效顯著,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 本組63例非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移患者,男34例,女29例,年齡36~78歲,平均65歲,均經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí)和/或細(xì)胞學(xué)穿刺檢查確診,其中鱗癌16例,腺癌44例,混合癌3例。骨轉(zhuǎn)移確診標(biāo)準(zhǔn)[3]:骨放射性核素掃描證實(shí)有骨轉(zhuǎn)移,并經(jīng)MRI或CT等影像學(xué)檢查證實(shí),伴有骨痛癥狀,排除其他疾病引起的骨痛或骨破壞。無甲狀腺和甲狀旁腺功能改變,無糖尿病、風(fēng)濕性或骨性關(guān)節(jié)病,無嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙,無腫瘤腦轉(zhuǎn)移。預(yù)計(jì)生存期不超過6個(gè)月。

        1.2 治療方法 唑來磷酸鈉注射液4 mg+0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液100 ml靜脈滴注,滴注時(shí)間>15 min。每4周給藥1次。共計(jì)3次。記錄患者治療前后骨轉(zhuǎn)移的疼痛程度、骨轉(zhuǎn)移灶影像學(xué)變化及血清堿性磷酸酶的改變。

        1.3 療效觀察 (1)疼痛分級(jí):按WHO數(shù)字疼痛分級(jí)法(NRS),0~10的數(shù)字代表不同程度的疼痛,將疼痛程度分為4級(jí):0為無痛;1~3為輕度疼痛(I),有疼痛,但可忍受,睡眠不受干擾;4~7為中度疼痛(II),疼痛明顯,不能忍受,要求服用鎮(zhèn)痛藥,睡眠受干擾;8~10為重度疼痛(III),疼痛劇烈不能忍受,需要服用鎮(zhèn)痛藥物,睡眠嚴(yán)重受干擾[4]。(2)活動(dòng)能力:活動(dòng)能力分為4級(jí):0級(jí):活動(dòng)自如;I級(jí):活動(dòng)輕度受限,生活能自理;II級(jí):活動(dòng)明顯受限,需要幫助;III級(jí):活動(dòng)完全受限,臥床不起。(3)療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):疼痛緩解:顯效:疼痛程度減輕≥2級(jí)差;有效:疼痛程度減輕≥1級(jí)差;無效:疼痛程度減輕<1級(jí)差或不變甚至加重?;顒?dòng)能力:顯效:活動(dòng)能力改善≥2級(jí)差;有效:活動(dòng)能力改善≥1級(jí)差;無效:活動(dòng)能力改善<1級(jí)差或不變甚至加重。骨轉(zhuǎn)移灶完全緩解:經(jīng)X射線或MRI檢查證實(shí)病灶完全消失;部分緩解:腫瘤溶骨性破壞縮小或鈣化;無變化:病灶無變化,經(jīng)治療后持續(xù)1個(gè)月;進(jìn)展:原發(fā)灶增大或出現(xiàn)新病灶。血中堿性磷酸酶的評(píng)價(jià)為完全緩解:降至正常范圍;部分緩解:明顯下降,但仍高于正常;無效:不降或增高。

        2 結(jié)果

        2.1 疼痛緩解效果 本組患者輕度疼痛11例,中度疼痛27例,重度疼痛25例。經(jīng)治療后,顯效30例,有效29例,無效4例,總緩解率93.7%,其中疼痛III級(jí)降為I級(jí)12例,疼痛II級(jí)降為0級(jí)18例,疼痛III級(jí)降為II級(jí)16例,疼痛II級(jí)降為I級(jí)10例,I級(jí)降為0級(jí)3例。

        2.2 活動(dòng)能力改善情況 本組患者活動(dòng)能力I級(jí)11例,II級(jí)33例,III級(jí)19例。經(jīng)治療后,活動(dòng)能力顯效4例,有效52例,無效7例,有效率88.8%。

        2.3 骨轉(zhuǎn)移灶評(píng)價(jià) 完全緩解5例,部分緩解50例,無變化8例,有效率68.3%。

        2.4 血清堿性磷酸酶的變化 完全緩解18例,部分緩解37例,無效8例,有效率87.3%。

        2.5 血鈣的變化 唑來磷酸治療前血鈣均值(3.02±0.28)mmol/L,第1次予以唑來磷酸治療后第4天血鈣均值(2.46±0.23)mmol/L,第14天血鈣均值(2.22±0.25)mmol/L,治療前后血鈣均值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.6 不良反應(yīng) 4例患者出現(xiàn)發(fā)熱(體溫37.6~38.5℃),經(jīng)對(duì)癥處理后消退。3例出現(xiàn)惡心、嘔吐癥狀,經(jīng)對(duì)癥處理后緩解。1例出現(xiàn)一過性骨痛加重,3 d后自行緩解。有6例患者用藥后出現(xiàn)血鈣低于正常值下限(2.1 mmol/L),并出現(xiàn)抽搐,給予補(bǔ)鈣后緩解。

        3 討論

        人體骨骼組織是動(dòng)態(tài)變化組織,在其生理變化和病理變化過程中,破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞起著關(guān)鍵性調(diào)節(jié)作用。惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移病理變化破壞了骨骼中成骨細(xì)胞與破骨細(xì)胞之間的平衡,釋放出甲狀旁腺相關(guān)肽,引起全身性破骨細(xì)胞活性增強(qiáng),癌轉(zhuǎn)移灶中產(chǎn)生前列腺素、白細(xì)胞介素-1、腫瘤壞死因子等,從而引起溶骨性破壞導(dǎo)致骨痛、高鈣血癥、病理性骨折等。唑來磷酸鈉為雙磷酸鹽類第三代藥物,其與骨有高度親和力,并能優(yōu)先被轉(zhuǎn)運(yùn)到骨形成或吸收加速的部位,一旦沉積到骨表面,就會(huì)被具有破骨作用的破骨細(xì)胞攝取,從而通過抑制破骨細(xì)胞對(duì)骨小梁的溶解和破壞,阻止腫瘤引起的溶骨性病變,減少骨吸收,減輕疼痛及由骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥及其他并發(fā)癥,在減輕疼痛的同時(shí)也減少了病理性骨折的發(fā)生[5]。其主要作用機(jī)制:(1)抑制破骨細(xì)胞的前體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為成熟的破骨細(xì)胞;(2)直接阻擋破骨細(xì)胞對(duì)骨的破壞;(3)抑制破骨細(xì)胞的活性,誘導(dǎo)破骨細(xì)胞的凋亡;(4)抑制破骨細(xì)胞合成并釋放前列腺素等疼痛和炎性介質(zhì)[6]。因此,應(yīng)用雙磷酸鹽類藥物是惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者的標(biāo)準(zhǔn)治療。與第一代和第二代雙磷酸類藥物相比,唑來磷酸鈉具有起效快、作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、給藥劑量小、安全和患者容易接受等優(yōu)點(diǎn)。

        [1]沈玉萍,韓寶惠,許青,等.非小細(xì)胞肺癌骨轉(zhuǎn)移的臨床與預(yù)后分析[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,30(9):1043-1047.

        [2]劉紅雨,陳軍.肺癌轉(zhuǎn)移進(jìn)展[J].中國肺癌雜志,2008,11(11):40-42.

        [3]陳嚴(yán)嚴(yán),李向陽,陳惟雋.骨代謝指標(biāo)對(duì)肺癌骨轉(zhuǎn)移診斷的意義[J].老年醫(yī)學(xué)保健,2008,14(3):187-189.

        [4]張?zhí)鞚?,徐光?腫瘤學(xué)[M].天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,1996:2725.

        [5]申戈,宋三泰,江澤飛,等.唑來膦酸治療惡性腫瘤引起高鈣血癥的臨床研究[J].中華腫瘤雜志,2005,27(10):632-634.

        [6]Beek ER,Cohen LH,Leroy IM,et al.Differentiating the mechanism of antiresorptive action of nitrogen containing bisphosphonates[J].Bone,2003,33(5):805-811.

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