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        運動神經(jīng)元病誤診為腦梗塞一例并文獻復習

        2014-04-01 12:13:15范天鳳范凌云張小松韓麗張華英宋麗華
        海南醫(yī)學 2014年11期

        范天鳳,范凌云,張小松,韓麗,張華英,宋麗華

        (河北工程大學附屬醫(yī)院急診科,河北邯鄲 056002)

        ·短篇報道·

        運動神經(jīng)元病誤診為腦梗塞一例并文獻復習

        范天鳳,范凌云,張小松,韓麗,張華英,宋麗華

        (河北工程大學附屬醫(yī)院急診科,河北邯鄲 056002)

        運動神經(jīng)元病;腦梗塞;誤診

        運動神經(jīng)元病是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,起病隱襲,進展緩慢,早期臨床表現(xiàn)不典型,目前無特異的實驗室診斷及影像學依據(jù),容易造成誤診。本文報道1例誤診病例,結(jié)合相關(guān)文獻探討其發(fā)病特征、誤診原因及預防誤診的相關(guān)問題,現(xiàn)報道如下:

        1 病例簡介

        患者男性,78歲,農(nóng)民,主因“言語不清2個月余”于2012年8月11日就診,患者于2個月前無明顯誘因出現(xiàn)間斷性輕度言語不清,當時未注意及治療,后因言語不清加重而就診,無嗆咳、吞咽困難及肢體無力等。既往有高血壓病史10+年,長期服用降壓藥,血壓控制較好,3年前患三叉神經(jīng)痛,治療后緩解,抽煙20+年,每日半包。查體:生命體征平穩(wěn),神志清楚,精神好,輕度言語不清,口角無歪斜,伸舌居中,咽部檢查未見明顯異常,四肢活動自如,病理征陰性。頭顱CT:(1)雙側(cè)基底節(jié)及腦室旁腔隙性梗塞;(2)腦萎縮。門診以“腔隙性腦梗塞”收住院,住院后給予阿司匹林、辛伐他汀等口服,銀杏達莫、復方丹參等靜滴,配合針灸及咽部冰棒刺激治療,住院治療10+d,自覺癥狀稍有緩解,自動出院。出院后患者言語不清逐漸加重,并出現(xiàn)進食嗆咳及右上肢無力,3個月后再次就診。查體:神志清楚,精神可,言語不清較前加重,舌及咽部肌肉輕度萎縮,右上肢肌力減退,肌張力減低,并有間斷性肌束震顫,右手骨間肌、大小魚際肌輕度萎縮,感覺正常,右側(cè)霍夫曼氏陽性,雙側(cè)巴氏征陰性;復查頭顱CT同前無明顯變化,頭顱核磁無特殊表現(xiàn)。右上肢肌電圖示:神經(jīng)元損害。診斷為運動神經(jīng)元病(肌萎縮側(cè)束硬化癥)。因本病無特效治療方法,家屬要求出院,后經(jīng)隨訪,患者回家后病情逐漸加重,出現(xiàn)吞咽困難(后期給予鼻飼),左上肢逐漸受累,最終出現(xiàn)雙上肢癱瘓,咳痰無力,半年后因呼吸麻痹合并肺部感染而去世,病程約1年。

        2 討論

        2.1 發(fā)病原因運動神經(jīng)元病是一種少見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,病因不明,傳統(tǒng)認為本病與重金屬中毒及消化道腫瘤有關(guān),近些年研究主要有自身免疫和興奮性氨基酸中毒兩種學說[1]。自身免疫學說依據(jù)是:運動神經(jīng)元病例中血清和腦脊液中神經(jīng)節(jié)苷脂的抗體升高。興奮性氨基酸中毒學說為:運動神經(jīng)元病例中興奮性氨基酸(谷氨酸)過量積貯,激活NMDA受體(N-methyl-D-aspartic acid receptor,即為N-甲基-D-天冬氨酸受體,是離子型谷氨酸受體的一個亞型),促使鈣通道開放,引起細胞內(nèi)的鈣離子貯積、超載,繼而引起神經(jīng)元死亡。病理可見病變脊髓萎縮、變細、變軟,脊髓側(cè)索的椎體束纖維鞘脫失和軸索變性。

        2.2 誤診原因本病起病隱襲,進展緩慢,早期臨床表現(xiàn)不典型,目前尚無特異的實驗室診斷及影像學依據(jù),主要靠臨床表現(xiàn)、肌電圖,以及影像學排除其他可能疾病后而診斷,肌電圖表現(xiàn)為:纖顫波、束顫波、正尖波和巨大電位,感覺和運動傳遞速度正常[1]。本病例早期無肢體無力表現(xiàn),未進行肌電圖檢查,故發(fā)病早期診斷較為困難,本病常發(fā)生于中老年人,而腦梗塞是中老年人的常見疾病,此例患者年齡大,有高血壓病史,抽煙,具有腦梗塞的高危因素,頭顱CT有腔隙性梗塞,遂按照常規(guī)思維方式診斷腦梗塞,造成誤診,后因病情逐漸加重,出現(xiàn)了較為典型的臨床癥狀才得以確診。腦梗塞與運動神經(jīng)元病二者主要區(qū)別是:腦梗塞一般為急性發(fā)病,有明確的影像學改變,且影像學改變與病變部位神經(jīng)支配所導致病癥相一致,雖然有時可遺留有言語不清、肢體活動受限等,后遺癥本身不會繼續(xù)加重;而運動神經(jīng)元病是一種緩慢加重的疾病,無明確影像學改變,借此可以加以區(qū)別,但應注意腦梗塞與本病同時存在可能。此外,本病也常與頸椎病互相誤診,曾有運動神經(jīng)元病誤診為頸椎病報道,胸鎖乳突肌肌電圖對兩者具有重要的鑒別診斷價值,胸鎖乳突肌肌電圖在運動神經(jīng)元疾病中陽性率大94%,而在頸椎性脊髓病患者中陽性率幾乎為零[2]。

        2.3 減少誤診措施需要臨床醫(yī)師加強業(yè)務學習,擴大知識面,增強對運動神經(jīng)元病的認識,對癥狀不典型的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,應詳細檢查,不放過任何細微陽性體征,改變對常見病先入為主的思維方式,爭取做到早診斷、早治療。

        [1]陳灝珠.實用內(nèi)科學(下冊)[M].11版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:2418-2420.

        [2]潘立茂,李運剛.運動神經(jīng)元病誤診為頸椎病8例分析[J].中國誤診學雜志,2003,3(10):1560.

        R743.33

        D

        1003—6350(2014)11—1698—01

        10.3969/j.issn.1003-6350.2014.11.0660

        2013-12-04)

        范天鳳。E-mail:chenjxft@163.com

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