李建輝,楊秋荻
(安新縣醫(yī)院內(nèi)科,河北 安新 071600)
糖化血紅蛋白在腦卒中中的應(yīng)用進展
李建輝,楊秋荻
(安新縣醫(yī)院內(nèi)科,河北 安新 071600)
糖化血紅蛋白(HbA1C)除了應(yīng)用于糖尿病的診斷和治療監(jiān)測,還被用于糖尿病并發(fā)癥的預(yù)防、診斷和指導治療。本文對近年來HbA1C在腦卒中領(lǐng)域的應(yīng)用進行綜述。
糖化血紅蛋白(HbA1C);腦卒中
隨著標準化檢測技術(shù)的日益成熟,糖化血紅蛋白(HbA1C)的應(yīng)用日趨廣泛,除了用于糖尿病的診斷和治療監(jiān)測,還被用于糖尿病并發(fā)癥的預(yù)防、診斷和指導治療[1]。本文對近年HbA1C在腦卒中領(lǐng)域的應(yīng)用進行探討。
人體內(nèi)的糖化血紅蛋白分成若干個亞組,HbA1C是人體血液中葡萄糖與血紅蛋白以共價鍵結(jié)合的穩(wěn)定的結(jié)合物,全稱是血紅蛋白β鏈(血液)-N-(1-脫氧果糖-1-基)血紅蛋白β鏈[2]。HbA1C是血液中糖化血紅蛋白的主要組成成分,占總糖化血紅蛋白(GHb)的60%,目前臨床定量測定及應(yīng)用的是HbA1C結(jié)果。為避免混淆,國際專家組織建議糖化血紅蛋白的術(shù)語應(yīng)為HbA1C[3-4]。HbA1C在血液中的含量主要取決于血糖濃度及血糖與血紅蛋白的接觸時間,可以反映測定前120 d的平均血糖水平[5-6]。與血糖相比,HbA1C具有生物學變異小、不易受血糖波動的影響、無需空腹或特定時間取血、分析前的不穩(wěn)定性小等特點[7]。近年HbA1C的應(yīng)用范圍越來越廣泛,2010年美國糖尿病協(xié)會(ADA)將HbA1C≥6.5%作為糖尿病的診斷標準[8],很多國家將HbA1C作為糖尿病的血糖控制指標[9-13]。在分析檢測結(jié)果時應(yīng)注意排除血紅蛋白更新速度、藥物、種族差異、樣本貯存時間等可能影響HbA1C水平的因素,還要注意HbA1C檢測結(jié)果不能反映低血糖風險和血糖波動的特征,以及對調(diào)整治療后的評估存在“延遲效應(yīng)”的特點[14]。
卒中的危險因素分為可干預(yù)和不可干預(yù)兩種,糖尿病是可干預(yù)的主要危險因素之一[15]。研究表明,糖尿病是缺血性腦卒中的獨立危險因素[16],隨著HbA1C水平的升高,發(fā)生CVD的危險性相對增加[17];流行病學調(diào)查結(jié)果的Meta分析顯示,HbA1C每增加1%,2型糖尿病心血管事件相對危險性為1.18,1型糖尿病為1.15[18]。指南推薦有腦血管病危險因素的人定期檢測血糖,必要時測定HbA1C和糖化血漿白蛋白或做糖耐量試驗[15]。
無論是1型糖尿病的糖尿病控制與并發(fā)癥研究(DCCT),還是2型糖尿病的英國前瞻性糖尿病研究(UKPDS),均已證實以HbA1C為目標的強化血糖控制可降低糖尿病微血管及大血管并發(fā)癥的發(fā)生率[14]。但因為地域差異、經(jīng)濟和社會等因素的影響,《中國成人2型糖尿病HbA1C控制目標的專家共識》建議的血糖控制目標為:無糖尿病并發(fā)癥和嚴重伴發(fā)疾病的非老年(<65歲)患者,一般將HbA1C控制于<6.5%,若降糖治療無低血糖或體重增加等不良反應(yīng),可使HbA1C<6.0%;而對口服降糖藥未達標加用或改用胰島素的患者,血糖控制目標可適當放寬,可使HbA1C<7.0%。老年(>65歲)患者若臟器功能和認知功能良好,預(yù)期生存期>15年,應(yīng)從嚴控制HbA1C<7.0%;若合并其他疾病,預(yù)期生存期5~15年,可適當放寬HbA1C<8.0%;若患者既往有嚴重低血糖史、合并其他嚴重疾病、預(yù)期生存期<5年,控制目標放寬至HbA1C<9.0%[19]。
心臟事件預(yù)防評估(Heart Outcomes Prevention)研究的糖尿病患者亞組分析顯示,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)可降低卒中發(fā)生率為33%[20]。醫(yī)療研究委員會與英國心臟基金會心臟保護研究(Medical Research Council/British Heart Foundation Heart Protection Study,HPS)發(fā)現(xiàn),糖尿病患者在現(xiàn)有最佳治療之外加用他汀類藥物可使卒中發(fā)生率降低24%[21]。上述研究表明,針對多種危險因素進行有效的綜合干預(yù)治療,可以最大限度降低糖尿病患者的卒中發(fā)生風險,而在干預(yù)治療前應(yīng)進行危險因素綜合評估,包括對檢測血糖和HbA1C的水平。
約40%的腦卒中患者存在高血糖,對預(yù)后不利[22]。急性腦卒中后血糖升高部分患者是單純應(yīng)激性血糖升高,還有一些患者既往有糖尿病或糖代謝異常。前者的HbA1C在正常范圍,應(yīng)激因素消除后血糖多會迅速下降至正常水平,治療過程中應(yīng)嚴密監(jiān)測血糖,避免發(fā)生低血糖;后者的HbA1C高于正常,血糖升高持續(xù)存在,住院期間需要持續(xù)降糖治療,HbA1C可準確區(qū)分二者[23]。
糖尿病是公認的腦血管病危險因素,不僅引起微血管病變,也引起大血管病變,進而導致動脈粥樣硬化和微循環(huán)障礙,從而引起缺血性腦卒中。HbA1C水平與患者近期血糖控制狀態(tài)及血管病變進展速度呈正相關(guān),如果HbA1C水平明顯升高,血管病變進展速度過快,而側(cè)枝循環(huán)未能及時、充分的建立,在發(fā)生急性腦卒中后缺血及壞死范圍更大,功能障礙會更嚴重。有研究表明,急性腦卒中患者HbA1C水平越高,神經(jīng)功能缺損越嚴重,且療效和預(yù)后越差[24]。對血糖水平升高或既往有血糖異常的患者,治療過程中要關(guān)注患者的隨機血糖和HbA1C水平,對高危患者給予更及時、全面的治療,達到改善預(yù)后的同時最大限度地減輕患者神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙的目的。
血糖控制對2型糖尿病的微血管病變有保護作用,對大中血管病變同樣有重要作用,血糖控制不良與腦卒中復發(fā)有關(guān)[25]。研究顯示,9.1%的復發(fā)性卒中與糖尿病有關(guān)[26]。在對HbA1C具體控制標準上存在差異,美國指南推薦HbA1C不應(yīng)低于6.5%[27],我國早期指南建議HbA1C控制在6.5%以下[25],近年專家共識建議HbA1C≤7.5%[28]??刂茦藴十a(chǎn)生差異的原因主要是不同時期的試驗結(jié)果導致的。ADVANCE研究早期數(shù)據(jù)顯示嚴格控制血糖(HbA1C<6.5%)血管事件的復合終點顯著下降,而后續(xù)研究未能發(fā)現(xiàn)強化血糖控制對心血管事件二級預(yù)防有益處[29]。ACCORD研究顯示強化降糖5年內(nèi)并未發(fā)現(xiàn)大血管受益,甚至總死亡風險有所增加,分析研究資料發(fā)現(xiàn)可能與病情較重的患者入組后進行強化降糖有關(guān)[30]。即使對病情較輕的患者進行早期強化降糖治療大血管獲益較多,但對新診斷的糖尿病人群觀察到降糖對大血管的保護作用也需要10年以上[31]。所以現(xiàn)有指南均推薦已患有腦卒中的患者血糖控制目標適當放寬,治療過程中避免血糖下降速度過快和發(fā)生低血糖,雖然對已發(fā)生腦卒中的患者在理論上應(yīng)嚴格控制動脈硬化的危險因素,但對血糖的控制目標應(yīng)遵循個體化的原則,充分評估風險與獲益[32]。雖然他們有再次發(fā)生腦卒中的風險,但到目前還沒有足夠證據(jù)證明HbA1C控制在7%以下會對控制大血管病變進展產(chǎn)生益處。對年齡大、病程長、并發(fā)癥和伴發(fā)疾病多的患者嚴格控制血糖還可能誘發(fā)心血管疾病,增加患者的死亡風險。鑒于該類患者可能同時服用多種藥物,故應(yīng)慎重選擇降糖藥物,同時注意藥物的禁忌證和藥物間的相互作用。而對高齡或低血糖高危險等特殊人群的HbA1C控制目標的放寬程度更應(yīng)因人而異,以避免發(fā)生低血糖為原則,治療措施應(yīng)簡便易行,同時充分考慮患者的臟器功能減退程度[28]。
總之,HbA1C對腦卒中的一級預(yù)防、急性發(fā)作和二級預(yù)防均有一定的意義,應(yīng)將HbA1C檢測更廣泛的用于腦卒中的各個階段,為腦卒中的預(yù)防和治療提供有力證據(jù)。
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