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        兩種代謝綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)在北京某村鎮(zhèn)中年農(nóng)民中的應(yīng)用

        2014-04-01 01:03:18馮桂蘭
        關(guān)鍵詞:患病率血脂胰島素

        李 艷 張 昭 馮桂蘭 張 穎 王 斐 李 偉

        1.北京市豐臺(tái)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院心血管內(nèi)科,北京 100072;2.北京市豐臺(tái)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,北京 100072

        隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)和生活方式的改變,以肥胖和多種代謝異常為特征的代謝綜合征(MS)在全球范圍的患病率逐年上升,已成為嚴(yán)重威脅著人類(lèi)健康的主要公共衛(wèi)生問(wèn)題。 MS 可明顯增加糖尿病和心腦血管疾病的發(fā)病危險(xiǎn)。

        1998 年世界衛(wèi)生組織專(zhuān)家組正式提出MS 的工作定義,此后許多國(guó)家和學(xué)術(shù)組織都制訂了各自的MS 的診斷標(biāo)準(zhǔn)并不斷更新,但各種MS 診斷標(biāo)準(zhǔn)的差異和爭(zhēng)議較大。 2009 年由美國(guó)心臟協(xié)會(huì)、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院、美國(guó)心肺血研究所聯(lián)合發(fā)布的MS 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]使世界范圍內(nèi)對(duì)MS 的定義達(dá)成了新的共識(shí),新標(biāo)準(zhǔn)和美國(guó)國(guó)家膽固醇教育計(jì)劃(National Cholesterol Education Program,NCEP)成人治療組第三次報(bào)告(third report of Adult Treatment Panel,ATPⅢ)中的MS 定義[2]幾乎相同。 2007 年我國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)發(fā)布的《中國(guó)成人血脂異常防治指南》中關(guān)于MS 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]是以中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì)(CDS)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]為基礎(chǔ)制訂的,與ATPⅢ的診斷標(biāo)準(zhǔn)一致性較高。為了解CDS 和ATPⅢ兩種診斷標(biāo)準(zhǔn)下北京市豐臺(tái)區(qū)長(zhǎng)辛店鎮(zhèn)周邊中年農(nóng)民MS 患病率的異同,并了解兩種診斷標(biāo)準(zhǔn)診斷符合率的一致性,筆者進(jìn)行了本次研究。 現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 對(duì)象與方法

        1.1 對(duì)象

        于2010 年2 月~2013 年4 月采用隨機(jī)抽樣方法,從北京市豐臺(tái)區(qū)長(zhǎng)辛店鎮(zhèn)周邊抽取40~65 歲的中年農(nóng)民637 人,選擇具有完整血糖、血脂、血壓、身高、體重指數(shù)(BMI)、腰圍(WC)、病史等資料共632 名為研究對(duì)象,平均年齡(54.5±10.4)歲。 其中男258 名,平均年齡(54.8±10.6)歲,女374 名,平均年齡(54.2±10.2)歲。

        1.2 方法

        1.2.1 病史和體格檢查 使用統(tǒng)一設(shè)計(jì)的流行病學(xué)調(diào)查表,由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)問(wèn)卷、填寫(xiě)表格。內(nèi)容包括年齡、性別、相關(guān)疾病(包括高血壓、血脂異常、冠心病、糖尿病、腦卒中等診斷治療史,個(gè)人用藥情況)等,疾病均由二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)確診;并進(jìn)行全面體檢。由專(zhuān)人用經(jīng)矯正的彈簧體重計(jì)和標(biāo)尺測(cè)量BMI、WC 和身高,BMI 測(cè)量方法為空腹, 輕便著衣并脫鞋;WC 經(jīng)肋骨下緣和髂脊連線(xiàn)中點(diǎn)繞腰一周測(cè)定。 血壓的測(cè)量為坐位休息5 min 以上,由專(zhuān)人用汞柱式血壓計(jì)測(cè)量右側(cè)肱動(dòng)脈血壓3 次, 取平均值,并由專(zhuān)科醫(yī)生進(jìn)一步明確診斷;BMI 計(jì)算方法:BMI=體質(zhì)量(kg)/身高2(m2)。

        1.2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 入選者均禁食8~10 h 后抽取清晨靜脈血,由同一個(gè)中心實(shí)驗(yàn)室測(cè)定分析。 用全自動(dòng)生化儀器測(cè)定空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、餐后2 h 血糖(two-hour post-load plasma glucose,2 h PG)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)。

        1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        CDS 標(biāo)準(zhǔn)為具備以下4 項(xiàng)中的3 項(xiàng)或全部者:①超體質(zhì)量和(或)肥胖:BMI≥25.0 kg/m2;②高血糖:FPG≥6.1 mmol/L 和(或)2 h PG≥7.8 mmol/L 和(或)已診斷為糖尿病并治療者;③高血壓:收縮壓(systolic blood pressure,SBP)≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)≥90 mm Hg和(或)已診斷為高血壓并治療者;④血脂紊亂:TG≥1.7 mmol/L 和(或)男性HDL-C <0.9 mmol/L,女性HDL-C <1.0 mmol/L。

        ATPⅢ標(biāo)準(zhǔn)為符合下列3 項(xiàng)以上改變者:①腹型肥胖:男性WC>102 cm 或女性WC>88 cm;而對(duì)于亞裔美洲人,采用男性WC>90 cm,女性WC>80 cm;②高TG血癥:TG >1.7 mmol/L;③血HDL-C 降低:男性HDL-C <1.04 mmol/L 或女性HDL-C <1.30 mmol/L;④高血壓:血壓>130/85 mm Hg;⑤高血糖:FPG≥5.6 mmol/L。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用Epidata 3.01 軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù),全部數(shù)據(jù)由專(zhuān)人錄入,采用SPSS 13.0 軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗(yàn)。 計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。 不同診斷標(biāo)準(zhǔn)下MS患病率的兩兩一致性采用Kappa 值評(píng)價(jià)。 以P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 調(diào)查對(duì)象的檢測(cè)結(jié)果

        本次調(diào)查的632 人,各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 調(diào)查對(duì)象身體測(cè)量、生化檢測(cè)指標(biāo)特征()

        表1 調(diào)查對(duì)象身體測(cè)量、生化檢測(cè)指標(biāo)特征()

        注:BMI:體重指數(shù);WC:腰圍;SBP:收縮壓;DBP:舒張壓;FPG:空腹血糖;2 h PG:餐后2 h 血糖;TG:三酰甘油;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇;1 mm Hg=0.133 kPa

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        2.2 MS 患病情況

        兩種不同MS 診斷標(biāo)準(zhǔn)下患病率各不相同。CDS 診斷標(biāo)準(zhǔn)下,長(zhǎng)辛店鎮(zhèn)周邊中年農(nóng)民MS 患病率為17.0%,男性為19.4%,女性為15.6%,男性與女性之間MS 患病率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。 ATPⅢ診斷標(biāo)準(zhǔn)下, 長(zhǎng)辛店鎮(zhèn)周邊中年農(nóng)民MS 患病率為20.7%,男性為18.6%,女性為22.2%,男性與女性之間MS 患病率比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01)。 兩種診斷標(biāo)準(zhǔn)下MS 患病率比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01)。 見(jiàn)表2。

        表2 兩種診斷標(biāo)準(zhǔn)下代謝綜合征患病率比較[n(%)]

        2.3 兩種不同診斷標(biāo)準(zhǔn)的MS 患病率比較與一致性分析

        將CDS 與ATPⅢ診斷的患者進(jìn)行分析,有88.4%患者相一致,CDS 與ATPⅢ診斷符合率的一致性較高,Kappa 系數(shù)為0.887。 具體見(jiàn)表3。

        表3 CDS 診斷標(biāo)準(zhǔn)與ATPⅢ診斷標(biāo)準(zhǔn)一致性分析(例)

        3 討論

        目前對(duì)于MS 的診斷標(biāo)準(zhǔn)還存在爭(zhēng)議和不同的學(xué)術(shù)觀(guān)點(diǎn),但對(duì)其危害人類(lèi)健康的嚴(yán)重性國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)界已取得共識(shí),MS 可明顯增加糖尿病和心腦血管疾病的發(fā)病危險(xiǎn)。 2010 年有學(xué)者發(fā)表的薈萃分析總結(jié)了國(guó)際上87 項(xiàng)共計(jì)95 萬(wàn)人群的關(guān)于MS 與心腦血管病發(fā)病危險(xiǎn)關(guān)系的研究結(jié)果。 這項(xiàng)研究顯示MS 患者心腦血管疾病發(fā)病和死亡的風(fēng)險(xiǎn)均明顯高于無(wú)MS的人群,其中心腦血管疾病發(fā)病的相對(duì)危險(xiǎn)度為2.35(95%CI 2.02~2.73),心肌梗死和腦卒中發(fā)病的相對(duì)危險(xiǎn)度分別為1.99(95%CI 1.6l~2.46)和2.27(95%CI 1.80~2.85)。 心血管疾病死亡的相對(duì)危險(xiǎn)度為2.40(95%CI 1.87~3.08),全因死亡的相對(duì)危險(xiǎn)度為1.58(95%CI 13.9~1.78)。 尚未發(fā)生糖尿病的MS 患者發(fā)生2 型糖尿病的相對(duì)危險(xiǎn)度為6.92(95%CI 4.47~10.81[5])。 MS 患者心腦血管事件的患病率明顯高于非MS 者,MS 各組分已成為全世界共同關(guān)注的心腦血管疾病預(yù)防的切入點(diǎn)[6]。

        MS 是多基因多因素共同作用所致的疾病,目前公認(rèn)的因素包括高血壓、高血糖、致動(dòng)脈粥樣硬化的血脂異常以及血栓前狀態(tài)和炎癥前狀態(tài),還有諸如尿酸[7]、同型半胱氨酸[8]、靜坐方式[9-10]、腎素-血管緊張素等[11]也日益受到人們的重視。 MS 發(fā)病基礎(chǔ)是肥胖和胰島素抵抗。肥胖是MS 發(fā)生的最初原因[12],胰島素抵抗是MS 病理生理發(fā)展過(guò)程中的核心因素[13]。MS 致心血管疾病的機(jī)制復(fù)雜,既涵蓋了年齡、體力活動(dòng)不足、吸煙等傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素,同時(shí)還涉及到內(nèi)分泌及基因因素,如高胰島素血癥、高血糖和脂肪細(xì)胞因子共同導(dǎo)致了血管內(nèi)皮功能障礙、血脂異常、高血壓和血管炎癥,這些又共同促進(jìn)了致動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的發(fā)展[14-15]。目前人們普遍認(rèn)為,內(nèi)皮細(xì)胞損傷及功能障礙、脂質(zhì)沉積以及動(dòng)脈血管壁平滑肌細(xì)胞內(nèi)單核白血球的增殖和轉(zhuǎn)移是動(dòng)脈粥樣硬化形成的關(guān)鍵因素,而MS 的各組分直接或間接地與這些動(dòng)脈粥樣硬化的核心危險(xiǎn)因素相聯(lián)系。 除MS 定義中提到的經(jīng)典組分外,目前致動(dòng)脈粥樣硬化性因子在MS 致動(dòng)脈粥樣硬化機(jī)制中越來(lái)越受到人們的重視,如脂肪組織分泌的各種細(xì)胞因子或激素,包括脂聯(lián)素、瘦素、血管緊張肽原、脂蛋白脂肪酶、白介素6、血漿纖溶酶原激活物抑制因子1 等。胰島素抵抗以及胰島β 細(xì)胞功能障礙是糖代謝異常的重要標(biāo)志,隨之產(chǎn)生的高血糖及糖毒性又進(jìn)一步加重了胰島素抵抗和胰島β 細(xì)胞的損害。在脂肪組織胰島素抵抗加速了脂肪分解,產(chǎn)生大量游離脂肪酸,阻礙了脂代謝過(guò)程。 負(fù)載大量游離脂肪酸的肝臟降低了HDL-C 濃度,并產(chǎn)生分泌TG,形成脂肪肝,并通過(guò)抑制糖的攝取與利用反過(guò)來(lái)又加重胰島素抵抗。 此外,游離脂肪酸還破壞胰島β 細(xì)胞的胰島素分泌。 在內(nèi)皮細(xì)胞中,胰島素刺激一氧化氮和內(nèi)皮素-1 的產(chǎn)生。 然而,胰島素抵抗破壞了一氧化氮和內(nèi)皮素-1 的平衡,導(dǎo)致內(nèi)皮功能障礙,產(chǎn)生血漿纖溶酶原激活物抑制因子1 及血管假性血友病因子,阻礙胰島素相關(guān)血管舒張功能,并抑制抗炎反應(yīng)和抗血栓形成反應(yīng)。胰島素直接刺激血管細(xì)胞黏附分子1 和E 選擇素在內(nèi)皮細(xì)胞中的表達(dá),從而導(dǎo)致血栓前狀態(tài)誘發(fā)血栓形成。 肥胖,尤其是腹型肥胖以及慢性低級(jí)炎癥狀態(tài)是MS 的重要致病因素。 脂肪組織作為內(nèi)分泌器官,可以分泌激素和其他物質(zhì),產(chǎn)生促炎癥狀態(tài),并促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成。肥胖者的脂肪組織可以產(chǎn)生大量游離脂肪酸和TG,降低細(xì)胞的糖攝取與利用,此外這些游離脂肪酸誘發(fā)胰島素抵抗、破壞胰島β細(xì)胞、導(dǎo)致血脂異常、脂肪肝或者可能導(dǎo)致高血壓;脂聯(lián)素可以改善胰島素抵抗并具有抗炎和抗血栓的作用,脂聯(lián)素的濃度與肥胖標(biāo)志物呈負(fù)關(guān)聯(lián),肥胖者的低脂聯(lián)素濃度將使他們不能免于罹患MS,肥胖者脂聯(lián)素水平下降,可能導(dǎo)致心血管風(fēng)險(xiǎn)升高[16-17]。

        隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,北京市做為國(guó)家首都,人們的生活方式和經(jīng)濟(jì)狀況都有著很大改變,城鄉(xiāng)結(jié)合部的農(nóng)民自改革開(kāi)放以來(lái)生活狀況更是有著翻天覆地的變化,慢性非傳染性疾病已成為主要的公共衛(wèi)生問(wèn)題之一,嚴(yán)重影響勞動(dòng)力人口素質(zhì),是導(dǎo)致衛(wèi)生費(fèi)用上漲和疾病負(fù)擔(dān)加重的主要因素。

        MS 具有高度異質(zhì)性,不同研究MS 患病率存在差異,這與人種、地域、疾病狀態(tài)等有關(guān),亦取決于所采用MS 定義的不同。 有研究表明按照國(guó)際糖尿病聯(lián)盟(IDF) 2004 年度推薦的中國(guó)人MS 的診斷標(biāo)準(zhǔn),我國(guó)成人MS 患病率為16.6%[18];我國(guó)11 省市MS 的流行病學(xué)調(diào)查使用美國(guó)NCEP-ATPⅢ2006 年修訂標(biāo)準(zhǔn),35~64 歲人群患病率為18.7%[19]。CDS 2007~2008 年組織的一項(xiàng)大規(guī)模抽樣調(diào)查結(jié)果顯示,中國(guó)大、中城市和鄉(xiāng)鎮(zhèn)20 歲以上人群MS 患病率為14%。對(duì)于我國(guó)中老年人MS 的患病情況調(diào)查, 分別采用CDS 和IDF診斷標(biāo)準(zhǔn),60 歲以上男性患病率分別為20%和25%,女性為18%和35%[20]。 采用ATPⅢ的診斷標(biāo)準(zhǔn),65 歲后達(dá)MS 患病的高峰,男性21.6%,女性38.2%[21]。 本次調(diào)查結(jié)果顯示北京市豐臺(tái)區(qū)長(zhǎng)辛店鎮(zhèn)周邊中年農(nóng)民MS 患病率在相同診斷標(biāo)準(zhǔn)下高于國(guó)內(nèi)成人平均水平,低于中老年人水平,基本可信,也進(jìn)一步證實(shí)了隨著年齡增長(zhǎng),MS 各組分發(fā)生率增加,MS 發(fā)生率也在增加,與隨著年齡增加,心腦血管疾病發(fā)病率增加有著很好的一致性。

        比較兩種不同診斷標(biāo)準(zhǔn)的MS 患病率,以ATPⅢ診斷標(biāo)準(zhǔn)的MS 患病率較高。 兩種診斷標(biāo)準(zhǔn)下的MS患病率不同,主要緣于各診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于肥胖、高血壓、糖尿病、血脂異常的定義標(biāo)準(zhǔn)不同。

        本研究結(jié)果顯示,CDS 診斷標(biāo)準(zhǔn)與ATPⅢ診斷標(biāo)準(zhǔn)比較,有88.4%的調(diào)查對(duì)象相一致;盡管不同診斷標(biāo)準(zhǔn)下的患病率不盡相同,但是經(jīng)過(guò)Kappa 檢驗(yàn)顯示兩種指標(biāo)的符合率較高,一致性較好。在工作中,如果調(diào)查是為了掌握MS 的流行水平,則建議選擇多種診斷標(biāo)準(zhǔn)并詳細(xì)分析比較;如果調(diào)查是為預(yù)防心腦血管疾病,則兩種診斷指標(biāo)可根據(jù)需要選擇。目前,兩種關(guān)于MS 診斷標(biāo)準(zhǔn)的適用性及價(jià)值的評(píng)價(jià)仍需在前瞻及隨訪(fǎng)研究中進(jìn)一步證實(shí)。

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