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        廣金錢草總黃酮含量測定及還原Fe3+的能力

        2014-03-29 07:47:38余麗麗汪嬌梅黃鎖義
        中國野生植物資源 2014年5期
        關鍵詞:黃酮研究進展能力

        余麗麗,汪嬌梅,黃鎖義,譚 冰

        (1.右江民族醫(yī)學院 臨床學院,廣西 百色 533000;2.右江民族醫(yī)學院 藥學院,廣西 百色 533000)

        黃酮類化合物是自然界中一大類天然產物,廣泛存在于植物界,是許多中草藥的有效成分,具有很高的藥用價值。黃酮類有效成分對治療冠心病、老年性癡呆、腦血栓、神經系統(tǒng)疾病和消除自由基、抑菌、抗癌等方面有顯著效果,無副作用,并以此開發(fā)出多種藥品和保健食品[1]。而黃酮類化合物是自然界中抗氧化作用最強的一類天然化合物,由于它具有很強的抑制活性氧、清除自由基作用,同時毒副作用相對小于化學合成藥,因此黃酮類化合物一直是人們致力于尋找新藥的重要研究領域。

        廣金錢草 Yerba Desmodii Styracilii為豆科植物廣金錢草Desmodiumstyracifolium(Osb.) Merr.的干燥地上部分[2]。盛產于廣西、廣東、福建等省,具有清熱利濕,通淋排石之功效。性味甘、淡、涼,歸肝、腎、膀胱經,用于熱淋、砂淋、小便刺痛、黃疸尿赤、尿路結實等[3]?!吨腥A人民共和國共和國藥典》和《中藥大辭典》中記載,廣金錢草含有生物堿、黃酮苷、酚類、鞣質等成分,從廣金錢草中分到的黃酮主要為黃酮碳苷化合物夏佛塔苷(Schftoside)、異牡荊素(Isovitexin)、異葒草素(Isoorienton)、6-C-木糖-8-C-葡萄糖洋芹素(Vicenin-1)、6-C-葡萄糖-8-C-木糖澤芹素(Vicenin-3)等[4-5]。目前對廣金錢草還原Fe3+的能力研究較少,本試驗對廣金錢草中黃酮類化合物進行了提取,分別通過紫外分光光度法和普魯士蘭法測定了其還原Fe3+的能力,為進一步研究廣金錢草黃酮類化合物以及其深入開發(fā)利用提供理論依據。

        1 儀器與試劑

        1.1 儀器

        KQ5200DB 型數(shù)控超聲波清洗器:昆山市超聲儀器有限公司;可見分光光度計(722N):上海民橋精密科學儀器有限公司;電子天平:上海舜宇恒平科學儀器有限公司;ZKJ-1002循環(huán)水式真空抽氣泵:上海嘉鵬科技有限公司;旋轉蒸發(fā)器(RE-52AA):上海安亭實驗儀器有限公司;HH-SA 數(shù)顯恒溫水浴鍋:上海上登實驗設備有限公司等。

        1.2 試劑

        無水乙醇AR ;95%乙醇 AR;鹽酸 AR;磷酸氫二鈉 AR;磷酸二氫鈉 AR;鐵氰化鉀 AR;三氯乙酸 AR;三氯化鐵 AR等。廣金錢草采自廣西百色市凌云縣。

        2 方法與結果

        2.1 總黃酮的提取

        稱取廣金錢草干品約6 g,加80 mL 95%乙醇,超聲波提2.5 h,抽濾。濾渣以同法提取2.5 h抽濾,兩次濾液合并,用旋轉蒸發(fā)儀濃縮至一定體積,將濃縮液轉入100 mL容量瓶中,用60%乙醇稀釋至刻度,得樣品液。

        2.2 總黃酮的含量測定[6]

        2.2.1 波長的確定

        取0.5 mL樣品液,在0.30 mL 5%亞硝酸鈉溶液存在堿性條件下,加入10%硝酸鋁溶液0.30 mL,以試劑空白作參比液在400~700 nm波長范圍確定絡合物的吸光度。本實驗中絡合物于410 nm波長處有最大吸收,故測定時選用此波長。

        2.2.2 標準曲線的繪制

        分別精確量取蘆丁對照液(0.10mg/mL)依次為0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00 mL于10 mL容量瓶中,分別加入5%亞硝酸鈉溶液0.30 mL,搖勻 ,靜置6 min;再加10%硝酸鋁溶液0.30 mL,搖勻,靜置6 min;再加4%氫氧化鈉溶液4.00 mL,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻,靜置12 min,以試劑空白作參比液,于410 nm波長處測其吸光度,以對照液濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標做標準曲線,建立回歸方程,結果見圖1。

        圖1 蘆丁對照液的標準曲線

        2.2.3 提取物含量的測定

        精密吸取樣品液0.50 ml,置10 mL容量瓶,按標準曲線的制備方法測定吸光度A為1.716根據回歸方程A=11.6x-0.002,計算樣品中總黃酮的含量C=0.148 mg/mL。

        2.3 總黃酮提取液還原Fe3+能力(普魯士蘭法)

        采用普魯士蘭法測定樣品還原Fe3+能力。分別取5支10mL具塞比色管,依次加入不同濃度的樣品溶液2.5 mL,磷酸鹽緩沖液(0.2 mol/L pH值6.6) 2.5 mL和1%鐵氰化鉀2.5 mL,混勻后置于50℃水浴中反應20min,然后加入10%三氯乙酸2.5 mL,混勻,如溶液渾濁離心(3 000 r/min)10 min,取上清液2.5 mL,加入2.5mL蒸餾水和0.1%三氯化鐵溶液0.5 mL,混勻,以試劑空白作參比,在700 nm處測定吸光度值,吸光度值增加表明還原能力增強。結果如表1所示。

        表1 廣金錢草總黃酮提取液還原Fe3+能力吸光度值

        由表1可以看出,隨著廣金錢草總黃酮提取液濃度增大,其吸光度值不斷增加,對Fe3+還原能力增強。

        3 結論與展望

        本實驗結果表明,本實驗方法簡單,采用超聲波提取法對廣金錢草總黃酮進行提取,用60%乙醇配置成樣品溶液,以蘆丁為標準品測定其總黃酮的含量(C=0.148mg/mL)。且對Fe3+還原能力較強。

        黃酮類化合物是一大類天然產物,廣泛存在植物界,是許多中草藥的有效成分。天然來源的生物黃酮分子量小,能被人體迅速吸收,能通過血腦屏障,能進入脂肪組織,進而體現(xiàn)如下功能:消除疲勞、保護血管、防動脈硬化、擴展毛細血管、疏通微循環(huán)、抗脂肪氧化、抗衰老、活化大腦及其他臟器細胞的功能。具有抗腫瘤、抗心腦血管疾病、抗炎鎮(zhèn)痛、免疫調節(jié)、降血糖、治療骨質疏松、抑菌抗病毒、抗氧化、抗衰老、抗輻射等作用[7-13]。廣金錢草黃酮對Fe3+還原能力較強,對天然抗氧劑藥物的開發(fā)有潛在的利用價值。本文的研究結果為進一步研究廣金錢草黃酮類化合物及其深入開發(fā)利用提供理論依據。

        參考文獻:

        [1] 夏杏洲,張輝,魏傳晚.榕樹葉中黃酮類化合物的提取條件研究[J].食品研究與開發(fā),2002,23(5):35.

        [2] 孫世遠.金錢草及其混淆品的鑒別[J].吉林中醫(yī)藥,1991,(4):37.

        [3] Yasukawa K.Studies on the constituents in the water extracts of Crudedrugs styracifolium Merr.(I)[M].藥學雜志(日),1986,106(6):517-519.

        [4] 高瑞英.廣金錢草化學成分的分離與鑒定[J].中藥材,2001,24(10):724.

        [5] 蘇亞倫,王玉蘭,楊俊山.廣金錢草黃酮類化學成分的研究[J].中草藥,1993,24(7):343.

        [6] 譚 冰,嚴煥寧,廖慧嫻,等.廣西茉莉花葉總黃酮的提取及對羥自由基的清除作用研究[J].食品科技,2012,87(6):244-246.

        [7] 華 輝,郭 勇.黃酮類化合物藥理研究進展[J].廣東藥學,1999,9(4):9-12.

        [8] 黃河勝,馬傳庚,陳志武.黃酮類化合物藥理作用研究進展[J].中國中藥雜志,2000,25(10):499-562.

        [9] 王 瑋,王 琳.黃酮類化合物的研究進展[J].沈陽醫(yī)學院學報,2002,4(2):115-119.

        [10] 曹緯國,劉志勤,邵云,等.黃酮類化合物藥理作用研究進展[J].西北植物學報,2003,23(12):2241-2247.

        [11] 姜國芳,謝宗波,樂長高.銀杏葉黃酮類化合物的研究進展[J].時珍國醫(yī)國藥,2004,15(5):306-308.

        [12] 余美料,陳鎮(zhèn),黎海泥,等.蓮藕總黃酮的提取及鑒別[J].右江民族醫(yī)學院學報,2005,27(1):96-97.

        [13] 黃鎖義,黎海泥,余美料,等.益母草總黃酮的提取方法及鑒別[J].時珍國醫(yī)國藥,2005,16(5):398-399.

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